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Farmacotecnia I
PRCTICA N 06
CPSULAS
Fecha: 22 10 - 10
I.- OBJETIVOS
1.1.- OBJETIVO GENERAL
Realizar el proceso de encapsulacin.
1.2.- OBJETIVOS ESPECFICOS
Conocer y experimentar el proceso farmacutico de encapsulacin.
Obtener experiencia en los mtodos de encapsulacin.
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LAS CPSULAS BLANDAS estn compuestas principalmente de gelatina,
glicerina y agua. Son de una sola pieza, se usa para p.a. lquidos (vitaminas
liposolubles).
CONTENIDO
1000 mg
600 mg ( 1.36 ml )
500 mg (0.95 ml )
400 mg ( 0.67 ml )
300 mg ( 0.48 ml )
N
2
3
4
5
CONTENIDO
200 mg ( 0.37 ml )
100 mg ( 0.27 ml )
50 mg ( 0.20 ml )
25 mg ( 0.13 ml )
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Algunos autores aconsejan no administrar polvos insolubles tales como el
subnitrato de bismuto en forma de capsulas, ya que podran ser la causa de la
formacin de enterolitos.
La fabricacin en gran escala de capsulas de gelatina dura, se lleva a cabo
empleando maquinaria bastante complicada y costosa, que consiste de moldes
de bronce al manganeso colocados sobre planchas, cada una de las cuales
contiene de 200 500 moldes, los cuales son sumergidos en la solucin de
gelatina, que es mantenida a temperatura uniforme para asegurar un grado
exacto de fluidez.
ENCAPSULADOR MANUAL
Algunos pueden presentar intercambiabilidad de las placas. Se encuentran disponibles
en modelos de 60, 90, 100 y 120 capsulas. Existe adems un encapsulador para cada
tamao de capsula desde el n 000 hasta el 4 y cada encapsulador dispone de su
correspondiente cargador. Estn fabricados en acero inoxidable y se componen:
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CONTROLES AL PRODUCTO TERMINADO
o Peso (20 capsulas).
o Dimensiones (10 capsulas).
o Uniformidad de contenido test de disolucin.
3.2.- MUESTRAS
Sustancias medicamentosas.
CANTIDAD (mg )
0.5 mg
0.4 mg
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CPSULAS
PESO ( mg)
0.1 mg
0.6 mg
0.5 mg
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CPSULA DE BOLDO
CPSULA DE AMPICILINA
V.- CONCLUSIONES
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El proceso de fabricacin de cpsulas, debe ser regulado correctamente para no
perder mucho PRINCIPIO ACTIVO; en el momento de encapsular.
Se debe de tener en cuenta el peso de las cpsulas (solas), porque as se podr
vender un peso real, en la industria farmacutica.
En el momento del pesado final se debe de colocar un excedente al principio
activo del 5 %, por si hay alguna perdida en el encapsulado.
Para poder lustrar las capsulas manualmente se puede utilizar algodn; ya que
estas sern para el consumo humano y debemos de conservar BUENAS
PRCTICAS DE MANUFACTURA E HIGIENE.
VI.- CUESTIONARIO
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1.- QUE SUSTANCIAS SE EMPLEAN EN LA FABRICACIN DE CAPSULAS Y
CUAL ES LA FINALIDAD DE CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS DE LAS CUALES
ESTN FORMADAS?
En la fabricacin de capsulas se puede utilizar sustancias tales como la gelatina, el
almidn, metilcelulosa, alginato sdico.
Capsulas de gelatina.- las capsulas de gelatina pueden ser de dos tipos las capsulas
duras y las capsulas blandas. En nico fin de las capsulas de gelatinas son de
conservar el principio activo hasta que llegue al lugar de liberacin por lo general en el
estomago donde la capsula se desintegra y libera el principio activo.
Capsulas de metil celulosa.- Tiene la finalidad de conservar el principio activo mucho
mas tiempo dentro del organismo hasta que llegue al lugar donde se liberara el
principio activo.
2.- QUE CONDICIONES SE REQUIERE PARA ENCAPSULAR RECURSOS
NATURALES?
Primeramente para un proceso de encapsulacin se tienes que tener en cuenta las
BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA, Tambin tenemos que controlar la
calidad de las materias primas, excipientes y otros.
Tambin se requiere las BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO y por ultimo
el ARTE DEL FARMACUTICO para conseguir la formulacin adecuada.
3.- A QUE SE DENOMINA CAPSULAS DE LIBERACIN PROLONGADA,
MENCIONE EJEMPLOS?
Las cpsulas de liberacin prolongada son una presentacin en la que las partculas
del frmaco est cubierto por sustancias como resinas que controlan la liberacin del
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medicamento por un tiempo ms prolongado, lo que permite espaciar ms el tiempo
entre las dosis.
Ejemplo:
DUSPATALIN.- clorhidrato de mebeverina.- antiespasmodico
SEBRANE.- Tamsulosina
PRODORPERAZINA (controla las nauseas y vmitos)
4.- A QUE SE DENOMINA MICROCAPSULAS Y EN QUE CASOS SE EMPLEA?
Consiste en aplicar una capa o cubierta delgada de un agente de recubrimiento
adecuado sobre pequeas partculas de sustancia slida, lquida o dispersiones para
proteger algunas sustancias medicamentosas o facilitar su almacenamiento y
manipulacin, tambin se puede hacer para ceder o provocar la cesin del
medicamento recubierto en condiciones particulares o de una manera prolongada.
Estas condiciones harn que ese medicamento tenga unas condiciones de
comportamiento dependientes del pH, humedad, presin, o combinacin de todos
ellos. Es una tcnica compleja y a la vez sencilla.
La limitacin de la tcnica es el tamao de partcula que oscila de unas pocas micras
hasta 500 micras.
POR QU SE EMPLEA LA MICROENCAPSULACIN?
Para cambiar algunas de las propiedades fsicas con el fin de proteger y hacer
compatible de algn componente de la formulacin.
Proteger o proporcionar una cubierta a sustancias que son fcilmente alterables
(facilitar la estabilidad).
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5.- QUE MEDICAMENTOS SE PRESENTAN EN CAPSULAS EN INDIQUE SU
CONCENTRACIN Y ACCIN FARMACOLGICA?
BIBLIOGRAFIA
CECCHINI, T. Enciclopedia de las hierbas y de las plantas medicinales.
Barcelona: Ed. De Vecchi, 2005: pg 535.
DEL POZO, A. Farmacia Galnica Especial. Tomo II. 2. Ed. 2006.
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BIBLIOGRAFIA VIRTUAL
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a051.htm
http://www.fitoshop.com/fitoshop/nature-essential-dlfenilalanina-capsulas-p2.html
http://www.diccionarioweb.org/d/ES-ES/Vademecum
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