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Archaea:
Extremfilas: viven en ambientes extremos e inhspitos.
Metangenos: convierten los gases CO2 e H2 en gas metano.
Halfilos: viven en ambientes en extremo salado, como el Mar Muerto o el Gran
Lago Salado.
Acidfilos: viven a un pH tan bajo como cero (minas abandonadas).
Termfilos: viven a muy altas temperaturas dentro de este grupo se encuentran los
Hipertermfilas, como el Pyrolobus fumari, viven en chimeneas hidrotrmicas en el
fondo marino y se reproduce en aguas muy calientes (113).
El resto de procariotas se clasifican en el dominio de las bacterias, que incluye a clulas
vivas ms pequeas, en si las bacterias se encuentran en todos los ambientes, desde los
hielos polares antrticos hasta los desiertos ms secos del frica.
Los procariotas ms complejos son las cianobacterias que poseen elaboradas
disposiciones de membranas citoplasmticas, que sirven para la fotosntesis.
Las cianobacterias tambin realizan la fijacin del nitrgeno, es decir, transforman el N 2
en formas reducidas (NH3), que luego utilizan las clulas en la sntesis de compuestos
orgnicos.
1.7. Diversidad procariota
Los procariotas que se conocen son aquellos que son capaces de crecer en un medio de
cultivo, por ejemplo cuando una persona tiene infeccin a las vas respiratorias, realiza
una solicitud del cultivo del agente patgeno para poder identificarlo, pero esto no se
puede hacer con aquellos que viven en la naturaleza.
Hasta el momento se conocen 5000 especies de procariotas, lo que representa menos de
una decima parte del 1% de los millones de especies de procariotas que hay en la Tierra.
Mediante tcnicas moleculares que se basan en la secuenciacin, se han encontrado que
la mayora de los hbitats sobre la Tierra est saturada de vida procariota an no
caracterizada pero actualmente se piensa que ms del 90% de estos organismos vive
bajo los sedimentos de la profundidad de los ocanos y en las superficies del suelo.
1.8. Tipos de clulas eucariotas
Especializacin celular
Las clulas eucariotas ms complejas se encuentran en los protistas, organismos
unicelulares que intervienen en las actividades complejas (sensores ambientales)
adems representan una va evolutiva.
Las clulas especializadas se forman por un proceso llamado diferenciacin. Cuando el
huevo de un vertebrado se fecunda y progresa a travs del desarrollo embrionario,
existen cientos de vas posibles de diferenciacin y depende de las seales que esta
reciba del ambiente circundante, dichas seales dependen a su vez de la posicin de esta
clula dentro del embrin y como resultado de la diferenciacin, distintos tipos celulares
adquieren una apariencia caracterstica y contienen materiales nicos.
1.9. Organismos modelos
Hay seis organismos modelos un procariota y cinco eucariotas: una bacteria, E.coli; una
levadura, Saccharomyces cerevisiae; una planta con flor, Arabidopsi Sthaliana; un
nematodo, Caenorhabditis elegans; una mosca de la fruta, Drosophila melanogaster y un
ratn, Mus musculus, se los utiliza como objeto de investigacin.
1.10. El tamao de las clulas y sus componentes
Para describir el interior de una clula se utilizan dos unidades: el micrmetro (mcm) y
el nanmetro (nm). Un mcm es igual a 10-6 metros y un nm a 10-9 metros pero la unidad
menos usada es el Angstrom (), que es igual a una decima parte de un nanmetro. Las
clulas procariotas miden de 1 a 5 mcm de largo y las clulas eucariotas de 10 a 30
mcm.
Las clulas son tan pequeas por las siguientes razones:
La mayor parte de las clulas eucariotas poseen un solo ncleo que contiene
nicamente dos copias de la mayora de los genes.
A medida que una clula incrementa su tamao, decrece la relacin rea de
superficie/volumen2 (sirve como una superficie de intercambio celular).
Una clula depende en buena medida del movimiento aleatorio de las molculas
(difusin).
1.11. Virus
A finales del siglo XIX los trabajos de Pasteur y de otros, convencieron que las
enfermedades infecciosas de las plantas y los animales se deban a la presencia de
bacterias pero estudios realizados demostraron que se deban a otro tipo de agente
infeccioso.
Dimitri Ivanovsky hizo pasar la savia de una planta enferma a travs de filtro cuyos
poros eran tan pequeos que retardaron el paso de bacterias ms pequeas conocidas,
Ivanovsky, concluy que estos eran agentes patgenos ms pequeos que se los
conocieron como virus.
Los virus provocan una docena de enfermedades, se presentan en una amplia variedad
de formas diferentes, tamaos y estructura, todos los virus son parsitos intracelulares,
es decir que no se pueden reproducir a menos que estn dentro de una clula husped.
Los virus existen como partculas o Viriones, que son una especie de paquete
macromolecular. El virin contiene una cantidad pequea de material gentico, que en
relacin con el virus de que se trate puede ser DNA o RNA de cadena sencilla o doble.
El material gentico del virin est cubierto por una capsula protenica o cpside, que se
integra con un numero especifico de subunidades, que permiten economizar la
informacin gentica.
Muchos virus tienen una cpside cuyas subunidades estn organizadas en un poliedro,
es decir, una estructura con caras planas por ejemplo, el eicosaedro de 20 lados.
Los virus bacterianos o bacterifagos se encuentran entre los virus ms complejos, as el
bacterifago T, posee una cabeza polidrica que contiene DNA, un tallo cilndrico por
medio del cual el DNA se inyecta dentro de la clula bacteriana y un grupo de fibras en
el extremo.
Cada uno de los virus posee en su superficie una protena, que es capaz de unirse a un
componente definido de la clula husped, por ejemplo el virus del VIH, se une con una
protena llamada CD4 que se encuentra en la superficie de algunos leucocitos
sanguneos, esto facilita la entrada de los virus a la clula husped. La interaccin de las
protenas virales y las del husped determina la especificidad del virus, es decir, los
tipos de clulas husped que pueden entrar e infectar.
Los Viriones son agregados macromoleculares, partculas inanimadas, que son
incapaces de reproducirse, realizar funciones metablicas o realizar ninguna otra
actividad relacionada con la vida, por esta razn no se los considera como organismos
ni se los describe como seres vivos.
Existen dos tipos bsicos de infeccin viral:
1. Los virus no crecen como clulas, se ensamblan de forma directa a partir de sus
elementos para crear Viriones de tamao maduro, por ltimo la clula infectada se
disuelve (lisis) y libera una nueva generacin de partculas virales y as infectar a las
clulas.
2. El virus infectivo no causa la muerte de la clula husped, sino que inserta (integra)
su DNA en el DNA cromosmico de la clula husped. El DNA viral integrado se lo
conoce como Provirus, que puede tener diferentes efectos que depende de la clula
husped y el tipo de virus. Por ejemplo:
Las clulas bacterianas que posee un Provirus funciona con normalidad hasta que se
exponen a un estimulo, que activa el DNA viral produciendo la lisis celular y la
liberacin de la progenie viral.
Algunas clulas animales que contienen un Provirus crean una progenie viral por
gemacin de la superficie celular sin producir lisis de la clula infectada.
Algunas clulas animales que poseen un Provirus pierden el control de su propio
crecimiento y divisin y experimentan una conversin a clulas malignas.
1.12. Viroides
En 1971 se descubri que los virus no eran los tipos ms simples de agentes infecciosos,
sino que haba un agente infeccioso formado por una molcula circular pequea de
RNA, desprovista por completo de cubierta proteica y se le denomino viroide. El
tamao del RNA oscila entre 240 y 600 nucletidos. Cualquier actividad bioqumica en
la que intervienen los viroides, utilizan protenas de la clula husped. Por ejemplo, para
duplicarse dentro de una clula infectada, el RNA utiliza la polimerasa II de RNA de la
clula husped, una enzima que transcribe el DNA del husped en RNA mensajero.
Perspectiva Humana
La posibilidad de una terapia de reemplazo celular
El trasplante de rganos es uno de los logros ms importantes de la medicina moderna,
pero es muy limitada puesto que no hay muchos donadores y tambin se corre el riesgo
del rechazo inmunitario. Las clulas madres son clulas indiferenciadas capaces de: a)
autorrenovarse, es decir abastecerse a s mismas y b) sufrir diferenciacin en dos o ms
tipos celulares maduros. Estas clulas madre son el reemplazo de los tejidos que han
sufrido dao por lesin o enfermedad, se las utiliza en la teraputica de las
enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson; se crea que el
cerebro era incapaz de producir nuevas clulas nerviosas, pero ciertas reas del cerebro
adulto producen estas clulas, las cuales se derivan de clulas madre neurales. Por
muchos aos se pens que las clulas madre del adulto solo eran capaces de
diferenciarse en un nmero limitado de tipos celulares, por lo general los que forman
parte del tejido en el cual residen, por lo que se asuma que las clulas madre neurales
slo daban lugar a tejido nervioso, pero esta idea se descarto, puesto que mediante
estudios se demostr que estas clulas se diferencian en diversos tipos celulares, por
ejemplo en un estudio de las clulas madre hematopoyticas se diferenciaron en clulas
de msculo cardiaco funcional, as reemplazaron a clulas en el ratn que haba sufrido
un infarto cardiaco. Sin embargo se estudian las clulas madre embrionarias, que se
aislaron de embriones muy tempranos de mamferos, estas clulas son capaces de
diferenciarse en todos los tipos de clulas que existen en el organismo, ya sean en un
cultivo o dentro del embrin husped. La investigacin de las CME tiene por objetivo
dirigirlas para diferenciarlas en cultivo en los tipos celulares deseados y poderlas usar
en terapias de reemplazo celular.
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Vas experimentales
El origen de las clulas eucariotas
Existen dos grupos de clulas: procariotas y eucariotas; por dcadas se ha aceptado que
las clulas procariotas han aparecido antes que la eucariotas por lo que dieron lugar a
ellas. Hasta 1970 se pensaba que las clulas eucariotas haban evolucionado de las
procariotas por medio de un proceso evolutivo gradual en el cual los organelos de las
clulas eucariotas llegaron a ser ms complejos de manera progresiva; la teora
endosimbiotica describe como una clula compuesta de mayor complejidad puede
evolucionar a partir de dos o ms clulas ms simples que viven en una interaccin
simbitica.
Los ancestros procariotas ms tempranos fueron clulas heterotrficas anaerobias, que
obtuvieron su energa a partir de materiales alimenticios si intervencin del oxigeno y
heterotrficas, por ser capaces de sintetizar compuestos orgnicos, que ya fueron
elaborados. Segn la teora endosimbiotica, un procariota herotrfico y anaerobio
ingiri a un pequeo procariota aerobio, este se resisti a la digestin dentro del
citoplasma y estableci su residencia como un endosimbionte permanente. Cuando la
clula husped se reprodujo el endosimbionte tambin lo hizo y de esa forma se genero
una colonia de clulas compuestas, debido a esto el ancestro comn debi ser una clula
eucariota heterotrfica, como un hongo o protista, puesto que esta mediante sucesos
simbiticos secuenciales pudo generar una lnea de clulas que evolucionaron con otras
caractersticas bsicas.
Por otra parte, otro endosimbionte, una cianobacteria, convirti a una eucariota
heterotrfica en el ancestro de los eucariotas fotosintticos: algas verdes y las plantas,
por lo que la adquisicin de los cloroplastos fue uno de los ltimos pasos del proceso de
endosimbiosis, puesto que estos organelos solo estn en plantas y algas, todos los
grupos de eucariotas conocidos a) tienen mitocondrias o b)muestran evidencia definitiva
de que han evolucionado a partir de organismos que poseen estos organelos. La
clasificacin se basaba en las caractersticas estructurales y fisiolgicas.
Los rboles filogenticos muestran vas propuestas por las cuales los diferentes grupos
de organismos vivos llegaron a divergir en el curso de la evolucin. Para 1970 se utiliz
el rRNA 16S en procariotas o rRNA 18S en eucariotas, puesto que es fcil de purificarlo
y cambia con lentitud en largos periodos de tiempo durante la evolucin, es decir que se
los utilizaba para estudiar la relacin de organismos relacionados de manera muy
distante, pero la secuenciacin de los cidos nucleicos era muy laboriosa y requeran de
mucho tiempo.
A los organismos estudiados se los clasifico en tres reinos: eucariotas, eubacterias y
arqueobacterias; pero investigaciones posteriores apoyaron que los procariotas pudieron
dividirse en dos linajes, por lo que en las arqueobacterias se incluan a las termfilas y
las halfilas. En 1989 cambio el rbol filogentico, puesto que las arqueobacterias
estaban ms relacionadas con las eucariotas y menos con las eubacterias, entonces se
elaboro un rbol filogentico a partir de las secuencias de los RNA ribosomales, con lo
que a las arqueobacteria, las eubacterias y las eucariotas se colocaron en dominios
separados, as: archaea, bacteria y eucarya, donde cada uno de ellos puede dividirse en
uno o ms reinos, hasta 1995, estos rboles filogenticos se basaban en el anlisis del
gen que codifica el rRNA 16S-18S, adems se argumenta que la presencia de genes
parecidos a los de las eubacterias en las arqueobacterias y viceversa es el resultado de la
transferencia de genes de unas especies a otras , se lo conoce como transferencia lateral
de genes (TLG), entonces los genes se heredan desde un progenitor y no de un
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organismo prximo y esto llevo a concluir que dos especies se encuentran muy
relacionados cuando ambas poseen un gen de secuencia nucletida similar.
MEMBRANA CELULAR
Un mal transportador y la fibrosis cstica
La clula cumple varias funciones una de ellas es la de transportar agua de un lado a
otro a travs de la membrana plasmtica pero pueden existir alteraciones en su interior,
por ejemplo la protena CFTR mutante ocasiona la fibrosis qustica, ocasionada por la
prdida de un aminocido durante la sntesis de protenas, esta hace que no llegue la
cantidad necesaria de cloruro y agua a la superficie libre de revestimiento de las clulas
epiteliales evitando que se forme la cubierta, tambin ocasiona que el moco que lubrica
a los tejidos se seque y se vuelva espeso, las glndulas sudorparas secretan demasiada
sal y altera el equilibrio de agua-sales en el medio interno afectando al corazn y a las
vas respiratorias, las bacterias y partculas que son dainas ingresan a los pulmones por
lo que el moco se ha secado. Las protenas CFTR, permiten la entrada de sustancias
hidrofbicas a la membrana, bombera sustancias a travs de ellas o influir en la accin
de otras protenas.
2.1. Organizacin
Est compuesta por un Bicapa lipdica, en donde se encuentran diferentes protenas que
realizan las funciones de la membrana. Su modelo de mosaico fluido tiene una
composicin mixta: fosfolpidos, glucolpidos, esteroles y protenas. Los fosfolpidos
tienen una cabeza de fosfato que es hidroflica (disuelven en agua) y dos colas de acido
graso que son hidrofbicas (el agua las repele) unidas a una cadena de glicerol.
Las protenas se mueven en el interior de la membrana?
En un experimento fusionaron una clula humana con una clula de un ratn. Las
membranas plasmticas de ambas especies se unieron para formar una membrana
continua y las protenas se mezclaron inmediatamente, entonces ahora se sabe que las
protenas se mueven libremente hacia los lados a travs de la bicapa lipdica y otras
estn fijas.
2.2. Protenas
2.2.1. Orientacin
La composicin y la organizacin de las membranas son diferentes incluso las
superficies de una misma bicapa son diferentes. Las protenas integrales interactan con
las partes hidrofbicas de los fosfolpidos.
Las protenas perifricas se encuentran en la superficie de la bicapa.
2.2.2. Funciones
- Protenas de transporte: permiten el paso de sustancias a travs del canal de la
membrana.
- Protenas receptoras: se unen a sustancias extracelulares y modifican las
actividades de la clula.
- Protenas de reconocimiento: identifican la identidad de las especies, es decir que
actan como las huellas digitales de la molcula.
- Protenas de adherencia: ayudan a las clulas de un mismo tejido a mantenerse
unidas.
- Protenas de comunicacin: forman canales para que las seales y sustancias del
citoplasma pasen rpidamente de una hacia la otra.
2.3. Difusin, membranas y metabolismo
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2.6.
Intercambios hacia la superficie celular y desde ella
2.6.1. Endocitosis
En la endocitosis una vacuola de la membrana plasmtica forma una vescula que se
hunde en el citoplasma.
Vas endocticas:
- Mediado por receptores, se enlazan a receptores en la membrana plasmtica, con una
ligera depresin bajo estas, la cual llega hasta el citoplasma hasta que se forme una
vescula.
- Fagocitosis, los receptores se enlazan a una sustancia que hacen que los
microfilamentos se organicen en una malla debajo de la membrana plasmtica, estos
se contraen y un volumen creciente del citoplasma es comprimido hacia la periferia,
que luego se extiende hacia afuera en forma de pseudpodo que luego se
transformara en una vescula.
- No es tan selectiva, puesto que la vescula se forma alrededor de pequeos
volmenes de lquidos extracelulares, sin importar el tipo de sustancia.
2.6.2. Exocitosis
Una vescula plasmtica se fusiona con la membrana plasmtica, liberando sus
contenidos al exterior, mientras que la vescula va perdiendo su identidad.
2.6.3. Ciclos de la membrana
Mientras la clula est viva, la exocitosis y la endocitosis reemplazan y eliminan partes
de su membrana plasmtica, es decir cuando hay prdida en la forma de los mesosomas
endocticas, son sustituidas por la forma de las membranas exociticas.
Transporte de sustancias
1.1.
Intercambio de materia y energa
Los seres vivos son sistemas abiertos, es decir que intercambian materia y energa con
el medio ambiente, por ejemplo en los rboles, los cuales absorben CO 2 y luz del medio
y libera O2 en la fotosntesis, a su vez absorbe O 2 y libera CO2 durante la respiracin,
tambin se produce un intercambio de calor entre los rboles y el medio ambiente.
Los estados en los que se encuentran los sistemas dependen de las condiciones en las
que se encuentren los sistemas dependen de las condiciones, como sus propiedades
fsicas y qumicas se mantienen aproximadamente constantes en el tiempo. Cuando no
hay intercambios con el ambiente, los sistemas se encuentran en un estado de equilibrio
interno, el cual vara de acuerdo a la propiedad del sistema, por ejemplo si se trata de la
temperatura, se llama equilibrio trmico, si se trata de la composicin qumica, el estado
se llama equilibrio qumico.
Los sistemas pueden alcanzar un equilibrio que se da entre el organismo y el medio que
lo rodea, este estado se llama estado de equilibrio con el entorno. Cuando los sistemas
estn alejados del equilibrio, estn en estado estacionario.
Las variables de los sistemas abiertos no siempre estn en equilibrio o en estado
estacionario puesto que puede haber combinaciones, en donde unas permanecen en
equilibrio y otras no y para mantener constantes las variables del sistema debe
intercambiar sustancias con el medio.
1.1.1. Fuerzas que intervienen
El flujo es la cantidad de materia o energa transportada por unidad de rea y por unidad
de tiempo. El flujo se ve influenciado por el gradiente, el cual indica cun rpido varia
el potencial entre un punto y otro del espacio y la direccin en que se produce el cambio
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Bibliografa:
-Start y Tagart.2008
-Gerald Karp
-Curtis.2008
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