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Introduccin

La reproduccin sexual en los seres vivos juega un papel muy importante en la


supervivencia, ya que de ella depende la generacin de nuevos individuos, y la
recombinacin gentica que les permitir adaptarse a los cambios ambientales. En los
animales vertebrados (como los mamferos) estas actividades son reguladas por medio de
intrincados mecanismos hormonales, que son llevados a cabo en diversas partes del
organismo; principalmente a nivel del sistema nervioso central y de las gnadas.
En los mamferos, la conducta sexual y los cambios fisiolgicos asociados a ella, estn
presentes a lo largo de toda la vida; desde el momento mismo de la concepcin en que se
define el gnero, pasando por la pubertad cuando se acentan las caractersticas de
diversidad sexual, hasta la madurez en que la actividad hormonal empieza a decrecer.
El hipotlamo ejerce un control importante sobre las hormonas sexuales: Ya que este
libera GnRH a la eminencia media de la hipfisis, que despus ser llevada a travs del
sistema portal hipotlamo hipofisario a la adenohipfisis, en donde estimularn a clulas
productoras de FSH y LH, que sern vertidas al sistema circulatorio y tendrn efectos
variados sobre las gnadas, dependiendo del gnero y la edad del individuo. En el caso
de la hembra, estas glndulas son responsables del mantenimiento del ciclo estral y
menstrual, as como los cambios en el epitelio vaginal y en la maduracin del ovocito que
acompaan dicho proceso:

En el caso de la rata hembra pbera o adulta el ciclo estral dura de 4 a 5 das, y el


progreso del ciclo es monitoreado por seales hormonales provenientes de la hipfisis: La
FSH y la LH.

La FSH tiene un efecto de estimulacin de los folculos primarios del ovario, haciendo que
se desarrollen y crezcan en tamao y funciones, hasta que el da de la ovulacin la LH
promueve la separacin del ovocito del cuerpo lteo. Esta ovulacin promueve la
regeneracin del endometrio, y si no hay fecundacin, despus de uno o dos das el
cuerpo lteo se degrada y se destruye la zona funcional del endometrio, reiniciando as el
ciclo estral normal. Cabe destacar que la FSH y la LH tambin tienen efectos inhibitorios
en la secrecin de GnRH, lo que modula la concentracin de estas mismas hormonas
mediante un mecanismo de retroalimentacin negativa.
Durante el ciclo estral en animales, y el menstrual en primates, se producen y liberan una
gran cantidad de sustancias como consecuencia de la existencia de hormonas
hipofisiarias en la sangre (como la FSH y LH) que son las encargadas de regir el cambio
histolgico y del comportamiento del individuo.
Estas sustancias son las hormonas sexuales, que son secretadas como efectores finales
de los mecanismos de control de las facultades sexuales. Estas hormonas provienen del
colesterol, mismo que es transformado, principalmente, en el tejido especializado de los
rganos sexuales; aunque esta conversin puede suceder tambin, pero en menor
medida y slo algunos intermediarios, en las glndulas suprarrenales.

Objetivos de la prctica:

Comprobar las diferencias morfolgicas e histolgicas del ciclo estral en ratas sin
operar, ovariectomizadas y con reemplazo hormonal.
Demostrar la variacin celular en el epitelio vaginal de ratas con respecto a su
ciclo estral, debido al efecto de la estrona.

Resultados

Discusin de resultados.
Respecto al peso corporal, en el peso final las ratas operadas y tratadas con aceite
aumentaron su peso, respecto al peso final de las ratas testigo, en cuanto a las ratas
operadas tratadas con estrona su peso es menor que el final del testigo, esto debido a
que la estrona interviene en el catabolismo y en la rata falsa operada el aceite pudo
acumularse aumentando su peso corporal.
Respecto al peso del tero el tamao de la rata tratada con estrona fue mayor respecto a
la testigo, sin embargo la que fue tratada con aceite (O+A) su peso fue bastante menor,
respecto al testigo. La cantidad de grasa se encontr en mayor proporcin en las ratas
tratadas con estrona y en las tratadas con aceite fue menor, sin embargo en est el peso
de la grasa fue mayor que el peso del tero, contrario a la rata testigo y la administrada
con estrona que el peso del tero fue mayor que el peso de la grasa. (*Pesos respecto al
peso corporal)
Las ratas testigo al contar con los ovarios se not el cambio entre las diferentes etapas
del ciclo, en el da 4 se not que hubo la presencia de la fase diestro en 5 de las 6 ratas,
esto pudo coincidir en todas por ser esta etapa la ms larga con una duracin aproximada
de 60 horas. En las ratas operadas con aceite llegaron a la fase diestro (da 5) y 4 de 6
ratas se mantuvieron en esta etapa el da 6, sin embargo todas se debieron mantener en

esta etapa ya que al no tener ovarios no se estaba produciendo estrgenos y una vez que
se alcanz la etapa diestro ya no hay presencia de estrgenos, esta variacin pudo
deberse a una mala lectura de los frotis vaginales. Las ratas operadas tratadas con
estrona, en el da 6, 4 de las 5 ratas se encontraban en fase estro, esto debido a que la
ser mayor la concentracin de estrgenos exgenos es mayor que la sintetizada
normalmente por las ratas y la adminsit6racin fue continua, no permiti que se llevar a
cabo el ciclo estral normalmente. La diferencia entre los das6 y 7 nuevamente pudo
deberse a una mala interpretacin de los datos, pues una vez alcanzado la etapa estro
(en la receptividad es mxima), al seguir administrando deba permanecer en esta etapa.
El tamao del tero del testigo depende de la fase en la que se encuentre del ciclo estral,
esta coincide con lo observado en el frotis vaginal del da 7 (en caso del equipo 4)
encontramos que estaba en fase proestro y la caractersticas del tero coinciden con su
fase; tero distendido con fluido aumentando su tamao.
Conclusiones.

El peso del tero y de la grasa respecto al peso corporal es mayor en la rata


operada ms estrona y menor en la operada ms aceite, respecto a los pesos de
la rata testigo.

Los estrgenos aumentan el metabolismo, por lo tanto el aumento de peso de las


O+E fue menor que el aumento de las ratas testigo.

La administracin de estrgenos exgenos peridicamente mantiene a las ratas en


su fase ESTRO del ciclo estral.

Al llegar a la etapa diestro y no existir estrgenos (ni exgenos ni endgenos) esta


se mantiene.

El peso del tero y grasa (respecto al peso corporal) depende de la fase del ciclo
estral en la que se encontrara nuestro testigo.

CUESTIONARIO.
1.- Explique cmo se realiza el control de la funcin ovrica.
La secrecin de gonadotrofinas hipofisarias (LH y FSH), es el principal factor que regula la
funcin ovrica. Neuronas hipotalmicas especializadas (decapeptidrgicas), producen y
secretan la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH), que controla la funcin
hipofisaria. A su vez, otros sistemas de neuronas (catecolaminrgicas y opioidrgicas)
integran la informacin del medio externo (luz, temperatura, olores, interacciones sociales)
e interno (concentracin de esteroides), y convergen sobre la neurona decapeptidrgica
para regular su funcin. La GnRH es secretada en forma de pulsos discretos, que va
sistema porta-hipotlamo-hipofisario, alcanzan la adenohipfisis. Los pulsos de GnRH
determinan la secrecin tpica de pulsos de LH/FSH. Los esteroides ovricos afectan la
secrecin de LH/FSH a travs de un mecanismo de retroaccin negativa. La progesterona
inhibe la liberacin de LH, que es secretada en pulsos caractersticos de baja frecuencia y
gran amplitud durante la fase ltea. Cuando se produce la lutelisis, la concentracin de
Progesterona en sangre disminuye y aumenta la frecuencia de los pulsos de LH. Estos,
estimulan la produccin de andrgenos tecales, que son convertidos a Estradiol en las

clulas granulosas. El Estradiol estimula la secrecin de pulsos de LH de alta frecuencia,


pero de baja amplitud. En el control de la secrecin de FSH interviene, adems de
Estradiol, la inhibina que es un pptido de origen ovrico.
2.- Explique la relacin que existe entre la funcin ovrica y los cambios morfolgicos
observados en el tero.
Los Ovarios: Se hacen ovoides y se agrandan. Se acenta la actividad de la masa
folicular semimadura, y llega a la maduracin folicular. El aumento de estradiol reactiva a
sus rganos efectores.
Las Trompas de Falopio: Se alargan y aumentan de grosor y en su epitelio se
ven clulas adultas.
El tero: Aumenta su volumen y la relacin original cerviz-cuerpo 2-1 se invierte. En el
endometrio se diferencia la capa basal y la capa funcional.
3.- Qu diferencias presenta el ciclo estral con el menstrual?

4.- Afectar el estradiol al fenotipo y a la conducta sexual, si se le administra a una rata


macho adulta?. Qu sucede si la administracin ocurre en la etapa embrionaria?
Explique.
Efectos organizadores de los andrgenos en la conducta: masculinizacin y
desfeminizacin.
El dicho la tendencia de la Naturaleza es crear una hembra es aplicable tanto a la
conducta sexual como a los rganos sexuales. Si el cerebro de un roedor no es expuesto
a andrgenos durante el periodo crtico del desarrollo (poco despus del nacimiento),
presentar conductas sexuales femeninas al ser adulto. Si se castra una rata macho al
nacer y de mayor se le administra estradiol y progesterona, actuar como una hembra
ante la presencia de un macho
La desfeminizacin comportamental: efectos organizadores de los andrgenos que
impiden que el animal muestre una conducta sexual femenina en la etapa adulta. Se
consigue suprimiendo el desarrollo de los circuitos neurales que responden al estradiol y a
la progesterona en la vida adulta, originando la conducta sexual femenina. Ejemplo: una
rata ovariectomizada a la que se le inyecta testosterona tras el nacimiento, no responder
a una rata macho al ser adulta y se le inyecte estradiol y progesterona.
La masculinizacin comportamental: efectos organizadores de los andrgenos, que
permite a los animales mostrar de adultos una conducta sexual masculina. Se consigue
estimulando el desarrollo de los circuitos neurales que controlan la conducta sexual del
macho. Ejemplo: en el caso anterior si a la hembra se le administra en la edad adulta
testosterona en vez de estradiol y progesterona, intentar copular con hembras
receptivas.

5.- Cul es el efecto de los estrgenos sobre el tero y las clulas vaginales?
Participan en el crecimiento y desarrollo del tero, oviductos y trompas de
Falopio. Regulan la motilidad peristltica, secrecin y apertura o cierre de la luz
en la unin tero tubrica.
En la vagina aumentan las capas epiteliales del tracto vaginal y la secrecin
glandular.

Bibliografa:
Urroz, Carlos. Elementos de anatoma y fisiologa animal. Pag. 201
Mendoza Patio, Nicandro. Farmacologa mdica. Editorial panamericana. 2008. Pag. 404
Findlay R L A, 1987. La reproduccin y el feto. Edit. El Manual Moderno, Mxico, D. F.
Ganong, F W, 1998, Fisiologa Mdica, 16a ed., Edit. El Manual Moderno, Mxico, D. F.
Neubert, D. Merker, H. J. y Kwasigroch, T. E. K. 1977. Methods in Prenatal Toxicology.
Edit. Georg Thieme Publishers Stuttgart. Germany.
http://www.psicocode.com/resumenes/4fisiologia2011.pdf
http://biologia.fciencias.unam.mx/bioanim3/CicloEstralRataPerro.pdf
http://www.biopsicologia.net/el-proyecto/n3-participacion-plastica-y-funcional/71-245hormonas-gonadotras