Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
REQUISITOS
UBICACIN DE DOCUMENTOS
1. Alcances SIB
4.1-4.1-4.1
Requisitos Generales
4.2.2-
Manuales
4.2.3-4.5.4-4.4.5
Control de Documentos
4.2.4-4.3.1
Formatos
P-SHI-007 Control de Registros.
Control de Registros
4.3.1-4.3.1
4.3.2-4.5.2-4.3.24.5.2
4.4.7-4.4.7
Preparacin
Emergencia
Respuestas
MSDS
Simulacros (Cronograma de Simulacros de Seguridad, Medio Ambiente y Calidad 2008)
Conformacin Brigada Shila
4.5.1
4,5,3,1-
Investigacin de Incidentes
5.1
Compromiso de la Direccin
5.3-4.2-4.2
Politica Integrada
2009
2010
Tabla Identificacin de causas Incidentes de Seguridad
Tipos de Incidentes Ambientales
Acta conformacin Empresa BVN
Conformacin de la Alta Direccin Coorporativa
Reglamento del Comit SIB Shila-Paula v2
Misin, Visin, Valores
Poltica CEDIMIN SAC
Valores
2007 (PG-SHI 001Objetivos y Metas por reas)
5.4.1-4.3.3-4.3.3
UBICACIN DE DOCUMENTOS
2008 (PG-SHI 001Objetivos y Metas por reas)
2009 (PG-SHI 001Objetivos y Metas por reas)
2010 (PG-SHI 001Objetivos y Metas por reas)
F-SHI- 004 Organigramas
F-SHI 110 Descripcin de Cargos.
5.5.1-44.1-4.4.1
Responsabilidad y Autoridad
5.5.2
Representante de la Direccin
5.5.3-4.4.3-4.4.3
Comunicacin
5.6-4.6-4.6
Provisin de Recursos
UBICACIN DE DOCUMENTOS
Recursos SGA (F-SHI-006 Recursos Esenciales)
Recursos SGC (F-SHI-006 Recursos Esenciales)
Recursos SGS&SO (F-SHI-006 Recursos Esenciales)
1. F-SHI-023 Programa Mensual de Capacitacin
2. Capacitaciones SIB
6.2.2-4.2.2-4.2.2
6.3-6.4
7.1
7.2.1
7.4.1
3. Boletines
4. Registro de Asistencia a capcitacin
5. Capacitaciones Prevencin de Riesgos
6.Capacitaciones externas
P-SHI-RH-001 Capacitacin y Sensibilizacin v4
P-SHI-RH-005 Evaluacin del Desempeo v2
F-SHI 016 Infraestructura Crtica.
Infraestructura y Ambientes de trabajo
P-SHI 001 Mantenimiento de Infraestructura v3
Planificacin de la realizacin del Produ PL-SHI-001 Plan de Calidad Planta de Beneficio v03
Fichas Tcnica de barras dor v3
Requisitos relacionados al producto
P-SHI-AL-008 Requerimientos y ordenes de trabajo v03
Compras
7.5.1-4.4.6-4.4.6
Control Operacional
7.5.3
7.5.5
Identificacin y Trazabilidad
Preservacin del producto
7.6./4.5.1
Control
de
los
dispositivos
seguimiento y de medicin
8.2.2-4.5.5-4.5.5
Auditoria Interna
8.3
Procedimientos
Instructivos
Estandares
Registros
Otros
F-SHI-019 Trazabilidad del producto
F-SHI-017 Criterios de Preservacin del producto x reas
Certificados de Calibracin
F-SHI-007 Equipos de medicin para monitoreo, calibracin o verificacin
de
F-SHI-015 Programa de Calibracin de equipos de medicin 2010
P-SHI-003 Calibracin de equipos de medicin
Labdecalibracin
Integrada
ISO 14001
ISO 9001
OHSAS 18001
Resultados FAI (Formacin de auditores internos)
F-SHI-160 Plan de Auditoria
F-SHI-281 Programa de Auditorias 2008
F-SHI-281 Programa de Auditorias 2009
F-SHI-281 Programa de Auditorias 2010
F-SHI-288 Lista y record de auditores
P-SHI-009 Auditorias Internas
P-SHI-004 control del Producto No Conforme.
2007 (F-SHI-013 Indicadores)
8.4
Anlisis de Datos
8.5.2-4.5.3-4.5.3.2