Universidad Andrs Bello

Facultad de Ciencias Exactas

Departamento de Ciencias Qumicas

Qumica Inorgnica
Unidad III:

Teoras de Enlace

Mara de los ngeles Aravena Castro

Otoo 2015

Unidad III: Teoras de Enlace

Contenidos:
1. Teora de Lewis
2. Teora de Repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia.
(TRPECV)
3. Polaridad molecular y fuerzas intermoleculares.

4. Teora de enlace de valencia hibridacin de orbitales atmicos.

5. Teora de orbitales moleculares.

1. Teora de Lewis:
1.1. Tipos de enlaces qumicos
1.2. Simbologa de puntos.
1.3. Regla del octeto.

1.4. Reglas para dibujar estructuras.

1.5. Carga Formal.
1.6. Resonancia.
1.7. Excepciones a la regla del octeto.
BIBLIOGRAFA
Qumica. La Ciencia Central. T. L. Brown ,H. E. Lemay and B. Bursten. 11
Edicin, Prentice Hall Hispanoamericana S.A., 2009. Capitulo 9.
Qumica. R. Chang, 10 Edicin, Mc Graw-Hill, 2010. Capitulo 9.

Enlace Qumico

El enlace es la fuerza de unin que existe entre tomos y segn su

naturaleza puede ser inico, covalente o metlico.
Cuando los tomos se unen para formar grupos, con una consistencia
tal que se pueden considerar una unidad, se dice que estn formando
molculas.

Inico

Covalente

Metlico

Enlace metlico

Es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales, a la

que deben su estabilidad y propiedades las redes cristalina metlicas

Propiedades
Puntos de fusin y ebullicin elevados (sobre todo los de transicin)
Alta conductividad trmica y elctrica
Pueden mezclarse cuando se funden (aleaciones)
Son dctiles y maleables (deformacin) y tenaces (absorcin E sin
romperse)
Densidad elevada, especialmente los metales de transicin

Modelo nube electrnica

Los tomos de la red cristalina ceden los electrones de la capa de

valencia a una nube comn. Esta nube electrnica estabiliza los tomos
metlicos de la red.

Electronegatividad (EN)
Capacidad que tiene un tomo de atraer electrones comprometidos en
un enlace. Los valores de electronegatividad son tiles para predecir el
tipo de enlace que se puede formar entre tomos de diferentes
elementos.
Enlace inico: EN > 1,8
Enlace covalente polar: 0,4 < EN 1,8
Enlace covalente apolar o puro: : 0 EN 0,4

Valores de electronegatividad de Pauling

Smbolos de puntos de Lewis

Para reconocer los electrones de valencia y asegurarse de que el
nmero total de electrones no cambia en una reaccin qumica, se
utiliza el sistema de puntos desarrollado por Lewis.

Un smbolo de puntos de Lewis consta del smbolo del elemento y un

punto por cada electrn de valencia de un tomo del elemento.

Enlace Inico
La fuerza electroesttica que mantiene a los iones unidos formando un
compuesto inico es llamada enlace inico

La configuracin electrnica del litio es 1s22s1 y la del flor es

1s22s22p5. Cuando estos tomos entran en contacto, el electrn de
valencia 2s1 del litio se transfiere al tomo de flor.
Al utilizar los smbolos de puntos de Lewis, la reaccin se representa
como:

Enlace Covalente

Un enlace en el que dos electrones son compartidos por dos tomos,

es conocido como enlace covalente. Los compuestos covalentes son
aquellos que solo contienen enlaces covalentes.
El par de electrones compartidos se representa a menudo con una sola
lnea.
En el enlace covalente, cada electrn del par compartido es atrado por
los ncleos de ambos tomos. Esta atraccin mantiene unidos a los
tomos en la molcula.
En los enlaces covalentes entre tomos polielectrnicos solo participan
los electrones de valencia

Enlace Covalente H H

Consideremos la molcula de F2, la configuracin electrnica del flor

es 1s22s22p5. Los electrones 1s son de baja energa y pasan la mayor
parte cerca del ncleo, por lo que no participan en la formacin del
enlace.
En consecuencia cada tomo de flor tiene siete electrones de
valencia.

La formacin de la molcula de F2 se representa como sigue:

Los pares de electrones de valencia que no forman parte del enlace se

llaman pares libres.

Las estructures con las que se representan los compuestos como H2 y

F2, se conocen como estructuras de Lewis.

Una estructura de Lewis es una representacin de un enlace covalente,

donde el par de electrones compartidos se indica con lneas o como
pares puntos entre dos tomos, y los pares libres no compartidos se
indican como pares de puntos en los tomos individuales.

En una estructura de Lewis solo se muestran los electrones de

valencia.

Compuestos Inicos
1.

Son slidos con punto de fusin altos

(por lo general, > 400C)
2. Muchos son solubles en disolventes
polares, como el agua..
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos conducen
bien la electricidad porque contienen
partculas mviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas conducen
bien la electricidad porque contienen
partculas mviles con carga (iones).

Compuestos Covalentes
1.

Son gases, lquidos o slidos con

punto de fusin bajos (por lo general,
< 300C)
2. Muchos de ellos son insolubles en
disolventes polares.
3. La mayora es soluble en disolventes
no polares, como el hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o fundidos no
conducen la electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen ser
malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partculas con
carga.

Regla del Octeto

Un tomo diferente del H tiende a formar enlaces hasta que se rodea
de 8e- de valencia para alcanzar configuraciones de gases nobles.
Para el H este requisito es que obtenga la configuracin electrnica del
He (2e-).

Los tomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes. En un

enlace simple, dos tomos se unen por medio de un par de electrones.
En muchos compuestos se forman enlaces mltiples, es decir cuando
dos tomos comparten dos o ms pares de electrones.

Escritura de las estructuras de Lewis

Los pasos bsicos para la correcta escritura de las estructuras de
Lewis son los siguientes:
1. Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante
smbolos qumicos para mostrar que tomos estn unidos entre si.

2. En general, el tomo menos electronegativo ocupa la posicin

central, mientras que el H y el F ocupan una posicin terminal en
estas estructuras.
3. Cuente el nmero total de electrones de valencia presentes. Para
aniones poliatmicos sume el numero de e- de la carga total y para
cationes poliatmicos reste el numero de e- de la carga total.

4.

Dibuje un enlace simple entre el tomo central y los tomos que lo

rodean y complete los octetos de los tomos enlazados al tomo

central. Los e- del tomo central y de los tomos que lo rodean
deben quedar como e- libres si no participan en el enlace.

5.

Si no se cumple la regla del octeto para el tomo central, se deben

intentar escribir dobles o triples enlaces entre el tomo central y los
vecinos, haciendo uso de los e- no enlazados.

Ejemplo

Dibujar la estructura de Lewis del SO2

1. Determinar nmero de e- de valencia:
SO2 = 18 e- de valencia
2. Dibujar un esqueleto de la estructura y por cada enlace restar dos e- al total:
18 e- 2(2 e-) = 14 e-

3. Con los electrones restantes completar el octeto de los tomos terminales y luego al
central

4. El tomo central no completa el octeto y ya se ocuparon los 14 e-, por lo que es

necesario, generar un doble enlace

Ejercicios de Prctica
1. Escriba las configuraciones electrnicas e indique el nmero de
electrones de valencia de los siguientes tomos.
i.

1H:

1s1; 1 e- de valencia

ii.

6C:

1s22s22p2; 4 e- de valencia

iii.

7N:

1s22s22p3; 5 e- de valencia

iv.

8O:

1s22s22p4; 6 e- de valencia

2. Dibuje las estructuras de Lewis de las siguientes especies:

NF3

HNO3

CO3-2

Carga Formal
La comparacin del nmero de electrones de un tomo aislado con los
electrones asociados al mismo tomo en una estructura de Lewis,
permite determinar la distribucin electrnica en la molcula y dibujar
la estructura de Lewis ms probable.

La diferencia de carga elctrica entre los electrones de valencia de un

tomo aislado y el nmero de electrones asignado a ese tomo en la
estructura de Lewis se denomina: Carga formal del tomo

= ( )

Algunas veces, una especie puede tener ms de una estructura de

Lewis. En ese caso se selecciona la ms adecuada a partir de las
cargas formales y las siguientes reglas:
Para molculas neutras es preferible la estructura de Lewis que no
tenga cargas formales en vez de aquellas en las que haya cargas
formales.
Son menos probables las estructuras de Lewis con cargas grandes
(+2, +3 y/o -2, -3 o mayores) que las que tienen cargas formales
pequeas.
Cuando existen varias estructuras de Lewis con la misma
distribucin de cargas formales, la estructura ms razonable es la
que lleve las cargas formales negativas en los tomos ms
electronegativos.

Ejercicio de Prctica
Dibuje las tres estructuras posibles para el ion SCN-, e indique cual de
ellas es la ms estable, para ello determine las cargas formales de
cada tomo en todas las estructuras.
Nmeros atmicos: 6C, 7N, 16S

Electronegatividades: S: 2,5; C: 2,5; N: 3,0

Carga Formal = Ne valencia Ne no enlazados

1
(Ne enlace)
2

Resonancia
Una estructura de resonancia es, una de dos o ms estructuras de
Lewis para una sola molcula que no se puede representar
exactamente con una sola estructura de Lewis. La doble flecha seala
que las estructuras mostradas son estructuras de resonancia.
El trmino resonancia ya sugiere que se utilizan dos o ms estructuras
de Lewis para representar una molcula particular.

Ejercicio de Prctica
Dibuje las estructuras de resonancia para el xido nitroso, N2O, su
disposicin atmica es NNO.

Excepciones a la Regla del Octeto

La regla del octeto se aplica sobre todo a elementos del segundo
periodo. Aqu se muestran tres tipos de excepciones a la regla del
octeto.

Octeto Incompleto: En algunos compuestos el numero de e- del tomo

central en una molcula estable es menor que 8.

Ejemplos: BeH2, BF3

Molculas con nmero impar de e-: Algunas molculas poseen un

numero impar de e- entre ellas se encuentra el oxido y dixido de
nitrgeno. Dado que se requiere un numero par de e- para completar el
octeto, esta regla nunca ser satisfecha para los tomos con e- impares.

Octeto expandido: Esta expansin del octeto solo ocurre alrededor de

tomos de los elementos no metlicos que se encuentran del tercer
periodo de la tabla peridica en adelante, ya que poseen orbitales d
asequibles y estn enlazados a tomos mucho ms electronegativos.

Universidad Andrs Bello

Facultad de Ciencias Exactas
Departamento de Ciencias Qumicas

Qumica Inorgnica
Unidad III:

Teoras de Enlace Parte 2

Hctor Antonio Mora Maturana

Primavera 2014

Geometra Molecular
Es la disposicin de los tomos en el espacio.

El tamao, y la forma (geometra) de una molcula permiten predecir la

polaridad de la molcula y por lo tanto sus propiedades fsicas y
qumicas, as como la reactividad de las molculas
La geometra viene dada por la repulsin de los pares de e del tomo
central.

Al indicar el nmero de pares de electrones enlazantes y no enlazantes

podemos predecir fcilmente la forma de la molcula.

 Simplemente, los pares de electrones, ya sean enlazantes o no

enlazantes, se repelen entre s. (Por ser cargas del mismo signo)

Al asumir que los pares de electrones se colocan lo ms alejados

entre s como es posible, podemos predecir la forma de la molcula.

Consideremos la siguiente molcula hipottica

i.

Podemos referirnos a los pares

de electrones como grupos de
electrones.

ii.

En un enlace doble o triple,

todos

los

electrones

compartidos entre estos dos

tomos estn en el mismo lado

iii.

El tomo central en esta

molcula, A, tiene cuatro
grupos de electrones.

del tomo central; por lo tanto,

cuentan como un grupo de
electrones.

Teora de repulsin de los pares de electrones de la capa de valencia

(RPECV)
El mejor arreglo de un nmero
dado de grupos de electrones, es
el que minimiza las repulsiones
entre ellos.
Sin embargo, con frecuencia la geometra de los grupos de electrones
no es la forma de la molcula.
La geometra molecular est definida por las posiciones de nicamente
los tomos en las molculas, no de los pares no enlazantes.

Geometra ideal
N de grupos de
electrones

Distribucin
Electrnica

Nombre de la
distribucin

Lineal
Lineal

ngulo ideal

Simbologa

180
180

AB2

Trigonal
Plana

120

AB3

Tetradrica

109,5

AB4

Bipirmide
Trigonal (bpt)

120
90

AB5

Octadrica

90

AB6

Modelo de la repulsin de los pares de electrones de la capa de

valencia (RPECV):

Predice la geometra de la molcula de las repulsiones electrostticas

entre los pares de electrones (enlace y no enlace).

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

AB2

lineal

Geometra
molecular

lineal

Cloruro de berilio

0 pares libres en el tomo central

Cl

Be

Cl

2 tomos enlazados al tomo central

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

AB2

lineal

lineal

AB3

Trigonal plana

Trigonal plana

Geometra
molecular

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

AB3

trigonal plana

trigonal plana

AB2E

trigonal plana

Angular

Trifluoruro de boro

Trigonal
Plana

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

AB4

tetradrica

tetradrica

# de pares
libres en
tomo central

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

AB4

AB3E

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

tetradrica

tetradrica

tetradrica

Pirmide
trigonal

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

AB4

AB3E

AB2E2

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

tetradrica

tetradrica

tetradrica

Pirmide
trigonal

tetradrica

Angular

Metano

Tetradrica

Clase

AB5

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

bipiramidal
trigonal

Geometra
molecular

bipiramidal
trigonal

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

AB5

AB4E

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

bipirmide
trigonal

bipirmide
trigonal

bipirmide
trigonal

Balancn

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

AB5

bipirmide
trigonal

AB4E

bipirmide
trigonal

AB3E2

bipirmide
trigonal

Geometra
molecular

bipirmide
trigonal

Balancn

Forma de T

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

bipirmide
trigonal

AB5

bipirmide
trigonal

AB4E

bipirmide
trigonal

Balancn

AB3E2

bipirmide
trigonal

forma de T

AB2E3

bipirmide
trigonal

Lineal

Pentacloruro de fsforo

Bipiramidal
trigonal

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

AB6

Distribucin de
pares de electrones

octadrica

Geometra
molecular

octadrica

Clase

AB6

AB5E

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

octadrica

octadrica

octadrica

Pirmide
cuadrada

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

AB6

AB5E

AB4E2

Distribucin de
pares de electrones

Geometra
molecular

octadrica

octadrica

octadrica

pirmide
cuadrada

octadrica

Cuadrado
Plano

Hexafluoruro de azufre

Octadrica

Clase

# de tomos
enlazados al
tomo central

# de pares
libres en
tomo central

Distribucin de
pares de electrones

AB2

lineal

AB3

trigonal plana

trigonal plana

AB4

tetradrica

tetradrica

AB5

bipiramidal
trigonal

bipiramidal
trigonal

AB6

octadrica

octadrica

Geometra
molecular

lineal

Cmo predecir la geometra molecular

1. Dibuje la estructura de Lewis para la molcula.

2. Cuente el nmero de pares libres en el tomo central y nmero de

tomos enlazados al tomo central.
3. Use RPECV para predecir la geometra de la molcula.
Cules son las geometras moleculares de SO2 y SF4?

F
O

S
AB2E
Angular

S
F

AB4E

Balancn

Pares no enlazantes y ngulos de enlace

Los pares no enlazantes son fsicamente ms

grandes que los pares enlazantes.
Por lo tanto, sus repulsiones son mayores;
esto tiende a disminuir los ngulos de enlace
en una molcula.

Par enlazante v/s

Repulsin par enlazante

<

Pares libres v/s

Repulsin par enlazante

<

Pares libres v/s repulsin

de pares libres

Enlaces mltiples y ngulos de enlace

Los enlaces dobles y triples colocan una mayor densidad electrnica en

un lado del tomo central que la de los enlaces sencillos.

Por lo tanto, tambin afectan

los ngulos de enlace.

Molculas con ms de un centro

En molculas ms grandes, tiene

ms sentido hablar de la geometra
de un tomo en particular en vez de
la geometra de la molcula en su
totalidad.

Polaridad
Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser:

Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el enlace o la

molcula posee un polo positivo (d+) y uno negativo (d-), conocido como
dipolo

No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo un

enlace o molcula sin dipolo.

El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado con la

diferencia de electronegatividad de los tomos unidos.

d+

d-

Cl

El sentido en que est la flecha

indica hacia donde hay una mayor
densidad de carga negativa

Momento dipolar
Cada enlace tiene un momento dipolar (magnitud vectorial que depende la
diferencia de EN entre los tomos cuya direccin es la lnea que une ambos
tomos y cuyo sentido va del menos electronegativo al ms electronegativo).
Momento dipolar: = Qr
Q es la carga , r es la distancia entre las cargas
1 D = 3,34 x 10-30 Cm

Para una molcula el momento dipolar total es la suma vectorial de los

momentos dipolares de los enlaces individuales y por lo tanto depende de la
geometra de la molcula.
Momento dipolar de enlace y
momento dipolar molecular

Momento dipolar
Resultante = 1,46 D

Momento dipolar
Resultante = 0,24 D

Una molcula polar se reconoce por su comportamiento frente a un

campo elctrico.
La orientacin de las molculas entre las placas de un condensador
produce un cambio en su capacidad que est relacionado con la
magnitud del momento dipolar de la molcula.
Comportamiento de molculas polares

Ejemplos de molculas polares:

HCl:
Enlace ClH: polar, no-nulo.

H2O:
Enlaces OH: polares, parciales no-nulos.
Geometra: angular con ngulo tetradrico, los parciales de enlaces se suman.
Molcula polar.

NH3:
Enlaces NH: polares, parciales no-nulos.
Geometra: piramidal trigonal con ngulo tetradrico, los parciales de enlaces se
suman. Molcula polar.

SO2:
Enlaces SO: polares, parciales 0.
Geometra: angular con ngulo trigonal, los parciales de enlaces se suman. Molcula
polar.

CH3Cl:
Enlaces CH: apolares, =0. Enlace CCl: polar, 0.
Geometra: piramidal trigonal con ngulo tetradrico, D =C-Cl, molcula de polaridad
moderada.

Ejemplos de molculas apolares:

CH4:
Enlaces CH: apolares, =0.
Geometra: tetradrica (aunque no importa cul sea la geometra molecular si los
enlaces son apolares). Molcula apolar

CO2:
Enlaces CO: polares, 0.
Geometra: lineal, los parciales se contrarrestan entre s: molcula apolar.

BF3:
Enlaces BF: polares, 0.
Geometra: trigonal plana, los parciales se contrarrestan entre s: molcula apolar por
simetra.

CCl4 :
Enlaces CCl: polares, 0.
Geometra: tetradrica, los parciales se contrarrestan entre s: molcula apolar por
simetra.

Una molcula puede ser apolar por

dos razones:
a. Porque sus enlaces sean apolares,
como sucede con las molculas de
los hidrocarburos (los enlaces CC
y CH son apolares, as que la
suma de todos los D parciales de
los enlaces sumarn D = 0 para la
molcula)
b. Porque aunque los enlaces sean
polares, la simetra molecular haga
que los D parciales de los enlaces
se anulen entre s.

Fuerzas Intermoleculares
Las molculas interactan entre s a travs de fuerzas de origen
electrosttico
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas atractivas
entre
molculas y mantienen los tomos unidos en una molcula.

las

Factores que influyen en las fuerzas intermoleculares.

Carga elctrica.
Momento dipolar de la molcula. (electronegatividad de los
elementos que forman la molcula).
Polarizabilidad (facilidad con la cual la distribucin electrnica en el
tomo o la molcula puede ser distorsionada).
Propiedades que dependen de las fuerzas intermoleculares:
Punto de fusin y ebullicin, Presin de vapor, Solubilidad, Densidad,
Viscosidad

Tipos de fuerzas intermoleculares

1.

Fuerzas de dispersin de London.

2.

Fuerzas dipolo dipolo.

3.

Fuerzas puente de Hidrgeno.

4.

Fuerzas ion dipolo.

5.

Fuerzas ion dipolo inducido.

 Las fuerzas de dispersin de London, las fuerzas dipolo dipolo y

dipolo dipolo inducido integran las llamadas fuerzas de van der
Waals.
El puente de hidrgeno es un tipo de interaccin dipolo dipolo
particularmente fuerte, que se trata por separado por ser unos pocos
los elementos que participan en su formacin.
Los iones y los dipolos se atraen entre s mediante fuerzas

electrostticas in dipolo que no son fuerzas de van der Waals.

Fuerzas de dispersin de London

Se presenta entre molculas polares y

tambin en no polares (nicas fuerzas en
las no polares).

Al acercarse dos molculas se origina una

distorsin de la nube de electrones en
ambas, generndose dipolos transitorios.

A mayor cantidad
De electrones en la
Molcula

Mayor
Polarizabilidad
De la molcula

La intensidad de la fuerza depende de la

cantidad de e- de la molcula.
Mayor
Fuerza de
London

Fuerzas dipolo- dipolo inducido

Al acercarse un dipolo a una molcula no polar

genera sobre sta una distorsin de la nube de e-,
originando un dipolo transitorio.

Fuerzas dipolo dipolo

Las molculas polares se atraen cuando el extremo

positivo de una de ellas est cerca del negativo de
otra.
Se establecen atracciones cuya intensidad depende
de la carga de su dipolo (ley de Coulomb)

Puente de Hidrgeno
El puente de hidrgeno es una interaccin especial dipolo-dipolo entre un tomo de
H unido a uno de los elementos ms electronegativos, N, O F, N-H, O-H, F-H y
un tomo electronegativo de O, de N, o de F. La unin del hidrgeno a estos
tomos muy electronegativos provoca un momento dipolar de enlace muy grande
generando un cuasi-ion hidrgeno que crea un campo elctrico grande a su
alrededor.

Efecto del puente de hidrgeno sobre el

punto de ebullicin.

A H ---- B
en que A y B son N, O o F

Fuerzas ion dipolo

Son atracciones entre un in y el polo

de carga opuesta de una molcula
polar.
La magnitud de la atraccin aumenta
con la carga del in y la carga del
dipolo.

Resumiendo
La intensidad de las fuerzas depende de la polaridad de la molcula
(mayor carga, mayor fuerza) y de la polarizabilidad de su nube
electrnica (mayor cantidad de e-, mayor fuerza).
Las fuerzas de London estn presentes en todas las molculas.
Las fuerzas dipolo dipolo se suman a las de London.
Los puentes de H se suman a las de London.
NINGUNA de estas fuerzas es ms intensa que los enlaces inicos
o covalentes.

Fuerzas Intermoleculares versus intramoleculares.

41 kJ para vaporizar 1 mol de agua (inter)

930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua (intra)
Una idea de la magnitud de las fuerzas intermoleculares se puede
obtener a travs de los puntos de ebullicin y fusin.

Puntos de ebullicin: Pentano (36 C) y 2,2 dimetilpropano (10 C) Ambos tienen la misma frmula emprica:
C5H12
Puntos de Ebullicin: CH4 -162 C, CCl4 77 C, CBr4 slido a temperatura ambiente.

Ejercicio de Prctica

Sustancia
NH3
H2S
H2O
XeF4
CCl4
I3

Estructura Lewis

Geometra Molecular

Momento dipolar?

Fuerzas de atraccin