UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERIA Y CS. GEOLOGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA METALURGIA Y MINAS
SEPARACION DE FASES
Integrantes: Cristopher Araya

Dominio Conceptual
Fantasa o Metfora
Ms vale cada cosa en su lugar, que todo mezclado
sin poder separar.

Ecuaciones

Ecuacin de extraccin:
Mm+ac + mHRXorg = M(RX)morg + mH+ac

Objetivos
Estudiar el efecto
de la agitacin
mecnica, razn
de fase O/A y
continuidad
de
fases, en relacin
al tiempo de
separacin de las
fases orgnica y
acuosa. Analizar
curvas altura de
fase acuosa vs.
tiempo.

Teora y principios
La separacin de fase es un proceso fisicoqumico, con el
propsito de purificar y concentrar selectivamente las
especies tiles y solubles presentes en una fase liquida
denominada fase acuosa, por ejemplo PLS con iones
cpricos de inters y otra fase extractante de naturaleza
orgnica. Este intercambio catinico o anicnico, es
producido por una accin mecnica de agitacin,
anlogamente la descarga del reactivo orgnico cargado se
denomina re-extraccin.

Dominio Metodolgico
Aplicaciones
La separacin de fases tiene aplicacin prctica en los
procesos de extraccin por solventes dentro de la minera
del cobre, as como en las operaciones de separacin de
slidos y lquidos en pulpas metalrgicas. Una aplicacin
de gran importancia es la recuperacin de agua de los
relaves.

Conclusin
Para poder estudiar las variables operacionales como la
continuidad de fase y la razn de fase se debe mantener
una agitacin ptima para que se logre la mezcla
suficiente para tener una buena interaccin donde pueda
ocurrir el intercambio inico y tambin la suficiente para
lograr un buen TSF(tiempo de separacin de fases) sin
generar arrastres o formacin de borras.

Resultados
La mejor prueba fue a 210 rpm en continuidad orgnica
a una razn 1/1.5 (O/A) para un orgnico mezcla, 50%
cetoxima y 50% aldoxima.

Grficos

Incorporando proceso SX como parte integral de un sistema

de recuperacin hidrometalrgico, cumpliendo los objetivos
de disminucin de volmenes, aminorando los costos del
proceso. La fase orgnica que contiene al extractante,
modificador y diluyente, suele ser un hidrocarburo
perfectamente inmiscible con el agua, pero aumentando la
solubilidad del complejo incidiendo en la reactividad de la
oxima extractante (orgnico).

Mtodo
La operacin de separacin de fases y extraccin requiere de una fase portadora de especie que se desea recuperar y otra conformada por el reactivo
extractante disuelto en un diluyente orgnico, siendo ambas fases inmiscibles. Luego para ejecutar la extraccin es preciso mezclarlas mediante una
accin mecnica externa que proporcione la energa necesaria para lograr el objetivo a fin. Al mezclar estas fases (orgnica/acuosa) ocurre la
transferencia de la especie metlica desde la fase acuosa, asocindose qumicamente al extractante, alcanzando el equilibrio qumico. El resultado es
una fase orgnica cargada con la especie de inters y una solucin acuosa pobre o descargada denominada refino.

Anexos
Anexos.
a.

Teora

En un circuito de SX, la fase orgnica est conformada por uno, dos o tres componentes, es decir: un extractante, un diluyente
y un modificador. El diluyente se utiliza para reducir la viscosidad de la fase orgnica permitiendo mayor fluidez, reduciendo
la excesiva concentracin del extractante orgnico activo, adecuando el contenido de metal disperso en la solucin lixiviante.
La operacin de separacin de fases y extraccin requiere de una fase portadora de especie que se desea recuperar y otra
conformada por el reactivo extractante disuelto en un diluyente orgnico, siendo ambas fases inmiscibles. Luego para
ejecutar la extraccin es preciso mezclarlas mediante una accin mecnica externa que proporcione la energa necesaria para
lograr el objetivo a fin.
Al mezclar estas fases (orgnica/acuosa) ocurre la transferencia de la especie metlica desde la fase acuosa, asocindose
qumicamente al extractante, alcanzando el equilibrio qumico definido por un coeficiente de extraccin, en el caso del
laboratorio solo la distancia y tiempo de la interface de separacin sern necesarias para comprender la eficiencia de cada
una: cetoxima, aldoxima y una mezcla de ambas 50/50%.
El resultado es una fase orgnica cargada con la especie metlica y una solucin acuosa descargada (agotada, pobre o refino)
y dada a su inmiscibilidad estas pueden separarse y perfectamente ser operable en la etapa siguiente de re-extraccin.
La importancia del proceso no es solo extraer la especie de inters, sino hacerlo en forma selectiva, mediante el control de
impurezas y comportamiento de la etapa completa.
En un circuito de SX, la fase orgnica est conformada por uno, dos o tres componentes, es decir: un extractante, un diluyente
y un modificador. El diluyente se utiliza para reducir la viscosidad de la fase orgnica permitiendo mayor fluidez, reduciendo
la excesiva concentracin del extractante orgnico activo, adecuando el contenido de metal disperso en la solucin lixiviante,
pero siendo el diluyente el componente mayoritario de la fase orgnica.
Un diluyente debe ser capaz de solubilizar al extractante y complejo rgano-metlico e insoluble en fase acuosa, con una baja
viscosidad y densidad adecuada para favorecer la separacin de fases reduciendo los arrastres de una fase en la otra. Este
compuesto debe ser libre de componentes extraos con objeto de minimizar la formacin de borras (crud), siendo
qumicamente estable.
Algunos diluyentes para SX ms usados a nivel industrial son: el benceno, hexano, keroseno, cloroformo y tetracloruro de
carbono, aunque el benceno no se usa por cancergeno.
De lo anterior, la fase orgnica que contiene al extractante, modificadores y diluyente. Estos suelen ser un hidrocarburo u otro
componente inmiscible con el agua. Para el caso del cobre, estructura bsica de los extractante oximicos comerciales, tienen
por objeto aumentar la solubilidad del complejo metlico en su fase, incidiendo en la reactividad de la oxima.
Medios por los cuales se deteriora la separacin de fases:

Por su transformacin en su estructura bensisoxazolicas poco solubles en la fase orgnica.

Por formacin de complejos poco solubles en esta fase, como por ejemplo en complejos de oximas como Mo, V, Cr y
elementos desde lixiviados cidos de cobre.

Por perdida del grupo hidrofobizante, aun cuando esta reaccin es poco frecuente.

La fase orgnica contiene al extractante, en el cual contiene modificadores de fases mezclado con diluyente que suele ser un
hidrocarburo u otro componente inmiscible con el agua. Para el caso del cobre, estructura bsica de los extractante oximicos

comerciales, tienen por objeto aumentar la solubilidad del complejo metlico en su fase, incidiendo en la reactividad de la
oxima.
Medios por los cuales se deteriora la separacin de fases:

Por su transformacin en su estructura bensisoxazolicas poco solubles en la fase orgnica.

Por formacin de complejos poco solubles en esta fase, como por ejemplo en complejos de oximas como Mo, V, Cr y
elementos desde lixiviados cidos de cobre.

Por perdida del grupo hidrofobizante, aun cuando esta reaccin es poco frecuente.
Que es un Extractante?
Componente activo de la fase orgnica que interacta qumicamente con el metal sin embargo es ms comn que se le llame
simplemente como un reactivo, solvente y orgnico. Tiene caractersticas de interaccin qumica que provoquen una
transferencia de la especie metlica desde una solucin acuosa.
Caractersticas ideales de un reactivo orgnico:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.

Extraer el o los metales deseados con una alta selectividad

Ser descargable a una solucin desde donde se pueda recuperar el metal
Fcil regeneracin en sus caractersticas fsico- qumicas
Ser inmiscible con las soluciones
Ser qumicamente estable en ambientes cidos o alcalinos
No ser inflamable, txico, voltil, cancergeno o contaminante.
Ser soluble en diluyentes orgnicos econmicos
Poseer una capacidad de carga para lograr una transferencia neta eficaz del metal
Cargar y descargar el metal lo bastante rpido
Separarse fcilmente de la fase acuosa y que la separacin se logre en tiempos breves
No debe promover emulsiones estables
No debe transferir especies nocivas desde las descarga a la extraccin y viceversa
Debe tener un costo econmicamente aceptable

Reactivos orgnicos tipo quelantes

La raz de la palabra quelato proviene del griego que significa pinzas, el extractante enlaza qumicamente el ion metlico en,
al menos, dos sitios. Para lograr el enlace ion metlico, cada molcula de extractante se libera de un ion hidrgeno, el que
pasa a la solucin acuosa de acuerdo a la reaccin:
Mm+ac + mHRXorg

M(RX)morg + mH+ac

Caractersticas principales de los reactivos quelantes

1.
2.
3.
4.
5.

Operan sobre la base del intercambio de un ion hidrgeno cclico

Operan bien tanto con soluciones cidas como en soluciones amoniacales
Por su mayor complejidad desde el punto de vista qumico, son ms selectivos
que los extractantes de iones pareados o que los extractantes de tipo cido orgnico
Son de cintica ms lenta que la de los extractantes tipo cido orgnico.
Tienen buenas caractersticas operacionales respecto a la separacin de fases.
Algunos ejemplos de orgnicos quelantes son las Aldoximass, citoximas y la mezcla de ambos.

Tabla de comparacin de las

extraccin.

Propiedad
Extraccin
Reextraccion
Selectividad Cu-Fe
Cintica
Separacin de Fases
Estabilidad
Formacin lodos

propiedades de los agentes de

Cetoxima
Moderada
Muy Buena
Excelente
Muy Buena
Rpida
Muy buena
Lenta

Aldoxima
Muy Buena
Buena
Excelente
Excelente
Rpida
Muy Buena
Variable

Figura 1: Estado inicial, interaccin

fases orgnico acuoso.

Figura 2: Estado final, interaccin

fases orgnico acuoso.

Figura 3: Salida de agitacin.

b. Tablas y grficos.

Mezcla
Segn composicin
Segn composicin
Excelente
Muy Buena
Rpida
Muy Buena
Lenta

PRUEBA N1 EFECTO DE LA VELOCIDAD DE AGITACIN (CONTINUIDAD ORGNICA)

La tabla muestra 3 niveles en los cuales se agreg 100 ml de fase orgnica a una velocidad de agitacin de 250 rpm, luego
se agrego 200 ml de fase acuosa a razn de fase 1/1 Se realiz las pruebas a 150 rpm, 200 rpm y 250 rpm.

tiempo
15
30
45
60
90

Nivel 1: Altura fase

acuosa[mm]
150 rpm
Aldoxim Cetoxim Mezcl
a
a
a
27
25
26
38
36
50
62
70
64
73
80
74
83
84
81

Nivel 2: Altura fase

acuosa[mm]
200 rpm
Aldoxim Cetoxim
a
a
Mezcla
7
82
18
18
88
29
30
91
43
41
95
55
62
102
72

Nivel 3: Altura fase

acuosa[mm]
250 rpm
Cetoxim Mezcl
Aldoxima
a
a
6
77
6
21
83
18
32
87
27
40
93
40
56
98
66

PRUEBA N2 EFECTO DE LA VELOCIDAD DE AGITACIN (CONTINUIDAD ACUOSA)

La tabla muestra 3 niveles a razn de fase 1/1 en los cuales se agreg 100 ml de fase orgnica a una velocidad de agitacin
de 250 rpm, luego se agrego 200 ml de fase acuosa. Se realiz las pruebas a 150 rpm, 200 rpm y 250 rpm.

Tiempo
[s]
15
30
45
60
90

Nivel 1: Altura fase

acuosa[mm]
150 rpm
Aldoxim Cetoxim Mezcl
a
a
a
19
23
20
28
31
36
36
54
53
49
78
69
65
81
81

Nivel 2: Altura fase

acuosa[mm]
200 rpm
Aldoxim Cetoxim Mezcl
a
a
a
6
81
11
16
88
26
23
93
38
29
99
51
43
105
84

Nivel 3: Altura fase

acuosa[mm]
250 rpm
Aldoxima
8
22
29
35
48

Cetoxima Mezcla
82
12
88
16
92
24
95
30,5
100
50

PRUEBA 3: EFECTO RAZN DE FASES (CONTINUIDAD ORGANICA) A 250[RPM]

La tabla muestra 2 niveles de razn de fases a 250 rpm, 1,5/1 con un volumen de orgnico 120 cc y volumen de acuoso 80 ml
y 1/1,5 con un volumen orgnico 80 cc y volumen acuoso 100 ml.

Tiempo (seg)

15
30
45
60
90

Nivel 1: 1.5/1 (O/A) Altura fase

acuosa[mm]
Aldoxima Cetoxima
Mezcla

3
13
22
31
48

76
80
85
87
99

7
19
27
37
52

Nivel 2: 1/1.5 (O/A) Altura fase

acuosa[mm]
Aldoxima Cetoxima
Mezcla

8
24
38
49
64

85
91
92
94
96

13
23
32
39
59

1.5/1 (O/A) Altura fase

acuosa[mm]
tiempo
(seg)
15
30
45
60
90

1/1.5 (O/A) Altura fase

acuosa[mm]

Aldoxima Cetoxima Mezcla Aldoxima

3,5
90
7
0
11
93
14
15
21
95
20
26
30
97
33
35
45
100
48
53

Cetoxima
75
80
84
88
100

Mezcla
4
12
23
31,5
45

PRUEBA N4 EFECTO
RAZN DE FASES
(CONTINUIDAD
ACUOSA) A 250 [RPM]

En la tabla se muestran 2
niveles a una velocidad de
agitacin de 250 rpm, en el
cual el nivel 1 tiene una
razn de fase A/O de 1,5/1
con un volumen de
orgnico de 120 cc y un volumen de acuoso de 80 ml, el nivel 2 tiene una razn de fase A/O de 1/1,5 con un volumen de
orgnico 80 cc y un volumen de acuoso de 120 ml.

PRUEBA N5 EFECTO CONTINUIDAD DE FASES RAZN DE FASES (O/A): 1/1 A 250 [RPM]
En esta tabla se muestra los datos que se tomaron de la prueba 2 y 3 a razn 1:1, en continuidad orgnica y continuidad
acuosa respectivamente.

Continuidad Acuosa Altura fase

acuosa[mm]
Tiempo

15
30
45
60
90

Aldoxima Cetoxima

8
22
29
35
48

82
88
92
95
100

Continuidad Orgnica Altura fase

acuosa[mm]

Mezcla

Aldoxima

Cetoxima

Mezcla

12
16
24
30,5
50

6
21
32
40
56

77
83
87
93
98

6
18
27
40
66

c. Respuestas.
1. Cul es la mejor RPM para cada prueba?
Para la prueba n1 donde se trabajo en continuidad orgnica, tanto para la aldoxima y la mezcla la mejor
velocidad son 250 rpm, ya que se separan ms rpido, en cambio para la cetoxima no se aprecia la
influencia de las rpm, ya que al finalizar la prueba se alcanza la misma altura de fase acuosa, a pesar de la
variacin de velocidad.
Para la prueba n2 donde se trabajo en continuidad acuosa, para la mezcla las mejores velocidades son
180 y 210 rpm ya que en ambas se alcanza la misma altura de fase acuosa al finalizar la prueba; para la
cetoxima la mejor velocidad fue de 150 rpm ya que alcanza la mayor altura de fase acuosa al concluir la
prueba; para aldoxima la mejor velocidad es de 210 rpm, ya que alcanza notoriamente la mayor altura al
concluir la experiencia.
i

2. Cul es la razn ptima tanto para la Cetoxima, Aldoxima y mezcla?

-

Cetoxima: Para la continuidad orgnica, es mejor la razn 1/1 (O/A), ya que tiene una mejor
separacin de fase. Para la continuidad acuosa, es mejor la razn 1.5/1 (O/A).
Mezcla: Tanto para la continuidad orgnica como acuosa, es mejor la razn 1/1.5 (O/A).
Aldoxima: Tanto para la continuidad orgnica como acuosa, es mejor la razn 1/1.5 (O/A).

ii

3. Analizando los datos obtenidos en todas las pruebas elija la mejor y justifique.
La mejor prueba es la prueba N 3, donde se trabaja en continuidad orgnica, a una velocidad de agitacin
de 210 rpm y donde se muestra el efecto de la razn de fases, porque en sta se alcanza la mayor altura de
fase acuosa a tiempos bajos aproximadamente a los 45 (s), esta distancia varia levemente y en algunos
casos se mantiene constante en los 75 (s) restantes. Es ms representativa en cuanto a las tres variables
operacionales vistas en esta experiencia que afectan la separacin de fase.

Para mayor apreciacin ver anexo B grficos

Ir al anexo B grficos

d. Discusiones parciales
1. A 150 rpm en continuidad orgnica, la prueba realizada con mezcla 50% de aldoxima y 50% de
cetoxima, tiene un mayor TSF(tiempo de separacin de fase), ya que al finalizar la prueba a los 120
(s) no logra una total separacin, en cambio a est misma velocidad las pruebas realizadas solo
con aldoxima y solo como cetoxima comienzan a separarse ms rpido iniciando con aprox. 45 a
50 (mm) de altura de fase acuosa a los 15 (s) y se aproximan bastante a la separacin total al
concluir la prueba, 82 y 80 (mm) respectivamente. A 180 rpm la aldoxima aproximadamente los 80
(mm) a los 45 (s) y luego se mantiene constante, es decir se acerca bastante a la culminacin de la
separacin de fases, en cambio la cetoxima y la mezcla recin a los 120 (s) llegan a esa misma
altura. A 210 rpm ocurre la misma situacin con la aldoxima esta vez alcanzando los 89 (mm) y la
mezcla con la cetoxima solo 83 y 80 (mm) respectivamente. Este fenmeno se puede atribuir a que
una baja velocidad de agitacin no provoca la mezcla adecuada para tener la interaccin necesaria
entre la fase acuosa y la fase orgnica, provocando que la separacin de estas sea ms rpida de
lo normal.
2. A 150 rpm en continuidad acuosa, la prueba realizada con mezcla durante los primeros 30 (s) tiene
un comportamiento ascendente hasta los 60 (s) y luego se mantiene constante en 82 (mm) de
altura de fase acuosa, la aldoxima tiene el mismo comportamiento alcanzando la misma altura,
pero los 30 y 45 (s) alcanza una mayor altura que la mezcla y en el caso de la cetoxima durante
toda la prueba alcanza alturas muy bajas en comparacin a los dems orgnicos solo 77 (mm) al
culminar la experiencia, sin embargo tiene un comportamiento lineal durante toda la prueba. A 180
rpm la aldoxima se comienza a separar ms rpido que la mezcla y la cetoxima, pero al finalizar la
prueba los tres tipos de orgnicos alcanzan una altura de 80, 83 y 75 (mm) respectivamente, tanto
la mezcla como la aldoxima comienzan con un comportamiento ascendente y terminan siendo
constantes alcanzando una meseta, en cambio la cetoxima esta muy cerca de un comportamiento
lineal. A 210 rpm el comportamiento de los tres tipos de orgnicos sigue siendo el mismo, la mezcla
con la aldoxima mantienen un comportamiento lineal en un comienzo y concluyen formando una

meseta por lo menos a partir de los 60 (s) en adelante y la cetoxima tiene a tener un
comportamiento lineal en la totalidad de la prueba alcanzando la altura de fase acuosa ms baja en
comparacin a la mezcla y la aldoxima. Se cumple la teora que en continuidad acuosa la
separacin de las fases comienza ms rpidamente.
3. Manteniendo un velocidad de agitacin de 210 rpm y continuidad orgnica, variando la razn de
fase, para mezcla el mejor comportamiento ocurre con una razn 1/1.5 (O/A) alcanzando la mayor
altura durante todo el tiempo que dura la prueba comenzando con 90 (mm) a los 15 (s) y luego con
99 (mm) a los 45 (s) y luego se mantiene constante hasta finalizar la prueba, en cambio con la
razn 1.5/1 y 1/1 (O/A) tiene un comportamiento muy similar variando solo a los 45 y 60 (s) muy
levemente, obteniendo como altura mxima de separacin en el tiempo que duro la prueba de 83
(mm); para la cetoxima la razn 1/1 (O/A) es la condicin donde se comporta de mejor manera
alcanzo alturas mayores, y en 1.5/1 y 1/1.5 (O/A) tienen la misma tendencia, pero la razn 1.5/1
(O/A) supera a la 1/1.5 (O/A); para la aldoxima las tres razones diferentes a partir de los 45 (s)
mantienen una tendencia muy similar quedando constante la altura alcanzada en ese instante, sin
embargo en los primero 30 (s) difieren en su comportamiento, la razn 1/1.5 (O/A) alcanza las
alturas ms altas durante toda la prueba logrando 91 (mm), 1/1 (O/A) comienza con las alturas ms
bajas y a los 45 (s) se aproxima bastante a las alturas de la razn anterior y con la razn 1.5/1
(O/A) comienza con una altura intermedia y a los 45 (s) alcanza los 81 (mm) y se mantiene
constante hasta terminar la experiencia siendo la que logra la menor altura de fase acuosa. Al
comparar los tres tipos de orgnicos se observa que a la razn 1.5/1 (O/A) la aldoxima tiene un
comportamiento prcticamente constante a partir de los 30 (s) con una altura aproximadamente de
82 (mm) y la mezcla comienza con un comportamiento lineal y recin a los 60 (s) comienza a
acercarse a una meseta llegando a ser la mayor altura con 84 (mm) y la cetoxima continua
comportndose similar a las pruebas anteriores obteniendo nuevamente las alturas ms bajas
llegando slo hasta 75 (mm), con una razn de 1/1 (O/A) predomina la aldoxima llegando a 89
(mm), comenzando a separarse mucho ms lento, ya que en comparacin a la razn anterior que
llego a 52 (mm) a los 15 (s) en este caso solo llego a 34 (mm), en cuanto a la mezcla y la cetoxima
se comportan muy parecido llegando a una altura de 83 y 80 (mm) respectivamente, a una razn
de 1/1.5 (O/A) hay un cambio en el comportamiento de la mezcla y la aldoxima ambas alcanzan a
los 15 (s) alturas elevadas 90 y 78 (mm) respectivamente llegando a ser constante a los 45 (s) a
una altura de 99 y 90 (mm), en cambio con la cetoxima ocurre lo contrario bajo esta condicin
obtiene las alturas ms bajas entre las tres razones de fases estudiadas. Este suceso se puede
atribuir a que hay mayor volumen de acuoso lo que puede facilitar la separacin de fases para la
mezcla y la aldoxima provocando la reaccin contraria para la cetoxima.
4. Manteniendo una velocidad de 210 rpm y una continuidad acuosa, para mezcla bajo la razn 1/1.5
(O/A) se obtienen mejores resultados, ya que la separacin es muy rpida llegando a los 91 (mm) a
los 15 (s) mantenindose casi prcticamente constante con pequeas variaciones de 1 (mm) y a
las razones 1/1 y 1.5/1 (O/A) se comporta de similar forma llegando a la misma altura al finalizar la
prueba, a 83 (mm); para la cetoxima durante los primero 45 (s) bajo la razn de 1.5/1 y 1/1 (O/A) se
comportan igual y de ese tiempo en adelante hay variaciones nfimas de altura y en la razn 1/1.5
(O/A) tiene un comportamiento similar, pero a alturas ms bajas finalmente llegan a alturas
similares 77, 75 y 75 (mm) respectivamente; para la aldoxima bajo las tres razones tiene un
comportamiento muy similar, pero bajo la razn 1/1.5 (O/A) obtiene la mayor altura con 94 (mm). En
estas pruebas se obtuvieron mayores alturas a los 15 (s) por el hecho de estar en continuidad
acuosa, generalmente y tericamente trabajando en esta fase la separacin se hace ms fcil.
5. A 210 rpm con una razn de fases 1/1 tanto la aldoxima como la cetoxima logran mayor altura en
continuidad orgnica, en cambio para la mezcla llega a la misma altura a los 120 (s) tanto en
continuidad orgnica y acuosa, segn teora se debera tener mayores alturas en continuidad

acuosa que orgnica ya que facilita la separacin de fases, sin embargo las mayores alturas se
alcanzan en continuidad orgnica aun que sean variaciones mnimas. Esto puede deberse a
pequeas imprecisiones en la medicin de las alturas.
6. Tericamente la aldoxima y la cetoxima debieron tener TSF ms bajos, es decir debieron alcanzar
alturas mayores con comparacin con la mezcla, ya que para este laboratorio puntual los orgnicos
preparados con aldoxima y cetoxima eran orgnicos frescos no haban interactuado con ninguna
fase acuosa, esto se deduce debido al color que se puede apreciar en la foto n 1 donde se
muestra antes de comenzar la agitacin, en cambio el orgnico preparado con la mezcla estaba
usado ya que su color corresponde al color que toma un orgnico que ya a interactuado con alguna
fase acuosa esto tambin se demuestra en la imagen n 1 . Tambin se debe considerar el pH de
trabajo, ya que para el caso de la cetoxima funciona mejor a pH mayores a 1.7 y para la aldoxima
pH menores a 2, segn la concentracin de protones del PLS, este se encontraba con un pH
aproximado de 1.5, por ello fue ms eficiente en cuanto a separacin de fases la aldoxima que la
cetoxima y en algunos casos la mezcla ya que al tener un 50% de cada una se comportara de
forma ms neutra.

Conclusiones parciales.
1. En fase orgnica se debe tener una velocidad de agitacin por lo menos de 120 rpm para lograr
una mezcla adecuada entre las fases.
2. En fase acuosa se logra tener a una velocidad de agitacin de 210 rpm una mejor separacin de
fases ya que desde un inicio se tienen altas longitudes de fase acuosa.
3. En continuidad orgnica con una agitacin de 210 rpm a una razn de 1/1.5 (O/A ) mezcla, se
obtiene la mayor altura en un mnimo de tiempo de 15 segundos
4. En continuidad acuosa con una velocidad de agitacin de 210 rpm y razn 1/1.5 (O/A) mezcla se
obtiene una mejor separacin de fases en corto tiempo y con mayores alturas.
5. A una velocidad de agitacin de 210 rpm para la mezcla, con una razn 1/1 en continuidad
orgnica se logra la mejor altura en los 120 segundos.
6. Las caractersticas y propiedades del orgnico deben ser conocidas y probadas
experimentalmente. Los tiempos de separacin de fases deben ser bajos y la separacin rpida ya
que industrialmente las dimensiones de los decantadores deben ser las mnimas posibles,
disminuyendo los costos de inversin, inventario de reactivos y evaporacin de la fase orgnica.

e. Materiales y equipos.
Qumicos:
Orgnicos: Aldoxima, Citoxima y mezcla de ellos
PLS, concentraciones
Cu: 16.04 gpl
H2+= 33.49 gpl
Fe= 0.88 gpl
Materiales:
Vasos precipitado 250 ml

Vasos precipitados de 500ml (PLS) y Probeta

Embudo Decantador (3)

Scoth transparente
Regla
Equipos:
Agitador de Laboratorio

i
ii