Composicin Qumica De Los Virus

Composicin qumica de los virus

Los virus son los microorganismos ms pequeos que existen y nicamente pueden ser
observados con la ayuda de un microscopio electrnico. Siendo estrictos, no podemos
considerar a los virus organismos vivos dado que cesan cualquier tipo de actividad
biolgica cuando se encuentran fuera de las clulas vivas. As pues, los virus necesitan
clulas vivas para activarse y reproducirse lo que los convierte en parsitos obligados. La
composicin qumica de los virus est basada en dos tipos de molculas principalmente:
un cido nucleico que puede ser DNA o RNA y una serie de protenas que forman la
cubierta protectora en el interior de la cual encontramos el material gentico.
La cpsula puede llegar a ser el 50% del peso total de un virus y sobre ella se encuentran
los antgenos que desencadenarn la respuesta inmunolgica (produccin de
anticuerpos) en el organismo al cual infecten.
Los virus necesitan clulas vivas para activarse y mientras no encuentran una clula que
los hospede estn en estado latente. Cuando penetran en el interior de una clula pueden
adoptar dos estrategias que precisamente nos divide a los virus en dos grupos:
Virus con ciclo lisognico
Virus con ciclo ltico
Los virus lisognicos introducen el cido nucleico en la clula que infectan incorporndolo
al DNA de sta y dando lugar a lo que conocemos como profago. Se mantiene en este
estado durante un tiempo y la clula infectada puede continuar su actividad con
normalidad hasta que llega un momento que la accin de un estmulo desencadena la
replicacin vegetativa de material gentico del virus teniendo lugar la anulacin del DNA
del hospedante. Gracias a esto el virus consigue tener a su disposicin toda la maquinaria
de sntesis y replicacin de la clula hospedante sintetizando protenas para generar
nuevas cpsidas (cubiertas proteicas) e introduciendo la correspondiente molcula de
DNA en el interior de cada una de ellas. Una vez se ha alcanzado una determinada
densidad de virus en el interior de la clula infectada se produce la lisis (ruptura de la
membrana celular) quedando libres los viriones (virus maduros) dispuestos a infectar
nuevas clulas.
El segundo grupo formado por los virus lticos caracterizados por provocar directamente la
destruccin de la clula que infectan y de su DNA sin pasar por el estadio de profago.
Todos los bacterifagos (virus que parasitan bacterias) tienen un ciclo ltico, o infeccioso,
en el que el virus, incapaz de replicarse por s mismo, inyecta su material gentico dentro
de una bacteria. Utilizando las enzimas y los mecanismos de sntesis de protenas del
husped, el virus puede reproducirse y volverse a encapsular, fabricando unas 100
nuevas copias antes de que la bacteria se destruya y estalle. Algunos bacterifagos, sin
embargo, se comportan de diferente forma cuando infectan a una bacteria. El material
gentico que inyectan, se integra dentro del ADN del husped; se replica de manera
pasiva con ste, y lo heredan la progenie bacteriana. En una de cada 100.000 de estas
clulas lisognicas, el ADN viral se activa de forma espontnea y comienza un nuevo ciclo
ltico.
Caudovirales Es un orden de virus que comprende a la mayor parte de los bacterifagos

(en torno a un 95%). tienen un genoma ADN bicatenario. El tamao del genoma est
comprendido entre 18 y 500 kbp. Las partculas virales tienen una forma distintiva con una
cabeza icosaedral que contiene el genoma y conectada a una cola.
Herpesvirales un ncleo rodeado por una ADN icosadrica cpside Todos los virus del
herpes tienen una estructura de la cpsida Consta de 12 pentavalente y 150 hexavalente
capsmeros (T = 16).
Mononegavirales Tienen un genoma de ARN no segmentado, de sentido negativo El
genoma contiene 6-10 genes. Los viriones poseen una envoltura y un nucleocpsido
helicoidal con una polimerasa RNA-dependiente (RDRP) y un ARN genmico.
Nidovirales Presentan un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo
El genoma el virus presenta la misma estructura que el ARNm eucariota.
El virin no contiene ninguna polimerasa
Picornavirales Este grupo se compone de virus que tienen (+) de cadena sencilla de
sentido genomas de ARN. genoma tiene una protena unida a los 5 finales Todos los ARN
se traduce en una poliprotena antes de procesar
SIDA
Se considera la primera gran pandemia del siglo XX. La cual se describe por primera vez
en 1981.
El VIS (Virus de inmunodeficiencia simios) aislado de monos verdes africanos puede
considerarse como el antecesor de los VIH-1 Y VIH-2
La Organizacin Mundial de la Salud, considera que el nmero de afectados en los
prximos aos puede ascender a unos 60 millones de infectados; debido en gran parte a
su virulencia, la cual parece deberse a la presencia de seis genes adicionales adems de
los tpicos de los retrovirus (gag, pol, env) .
Su ciclo se inicia en los macrfagos, luego se une a los linfocitos Tc y otras clulas del
sistema inmune donde puede permanecer aos en estado latente.
Ataca al sistema inmunolgico, provocando su destruccin (esto es porque puede destruir
100.106 clulas / da.
Su propagacin inicial fue por el desconocimiento del mismo, originalmente se haba
pensado en que atacaba a un solo sector de la poblacin, esto hizo que no se propagaran
medidas para prevenir su propagacin originando la pandemia, aunque actualmente se
tiene y se previene con mayor eficacia.
Las personas infectada, pueden tener una vida normal, si siguen un tratamiento medico,
pero aun con los avances actuales, el tratamiento es muy costoso, lo que origina que no
todas las personas que sean portadoras de dicha enfermedad puedan ser tratadas.
Hepatitis B
Es una enfermedad infecciosa del hgado causada por el virus y caracterizada por
necrosis hepatocelular e inflamacin. La mayor parte del dao del virus de la hepatitis B
ocurre debido a la forma como el cuerpo responde a la infeccin. Cuando el sistema
inmunitario del cuerpo detecta la infeccin, enva clulas especiales para combatirla. Sin
embargo, estas clulas que combaten la enfermedad pueden llevar a la inflamacin del
hgado.
La infeccin por hepatitis B se puede propagar a travs del contacto con sangre
(transfusin), semen, flujos vaginales y otros fluidos corporales de alguien que ya tiene

esta infeccin, as como el compartir agujas compartidas al consumir drogas. El virus de

la hepatitis B se le puede transmitir a un beb durante el parto si la madre est infectada.
Puede causar un proceso agudo o un proceso crnico, que puede acabar en cirrosis
(prdida de la "arquitectura" heptica por cicatrizacin y surgimiento de ndulos de
regeneracin) del hgado, cncer de hgado, insuficiencia heptica e incluso la muerte.
Para la primera no hay tratamiento especfico ms all del puramente sintomtico en
cuanto a dieta y reposo. Los principios del tratamiento antiviral slo suele ser requerido en
menos del 1% de los pacientes, cuya infeccin tiene un curso muy agresivo o hepatitis
fulminante o que son inmunodeprimidos. Por otro lado, el tratamiento de la infeccin
crnica puede ser necesario para detener la replicacin del virus y reducir al mnimo el
riesgo de cirrosis y cncer de hgado. Las personas infectadas crnicamente con niveles
persistentemente elevados de alanina aminotransferasa srica.
La prevencin es en s la nica forma de evitar esta enfermedad, puede vacunarse contra
la hepatitis B. La vacuna consta de uno o varios antgenos, en forma de microorganismos
vivos atenuados o inertes, o slo los antgenos, que provocan una reaccin inmune en el
organismo receptor, pero sin provocar enfermedad. De esta forma, el organismo
"memoriza" el antgeno, y si en adelante se da alguna infeccin, puede reaccionar rpida
y eficazmente en contra de ella. La vacuna de la hepatitis B se aplica en tres inyecciones.
Todos los bebs deben recibirla.
La vacuna tambin se puede aplicar a nios mayores y a adultos. Los nios que no se
han vacunado deben hacerlo. Generalmente con 3 dosis de vacunas se obtienen ttulos
de anticuerpos protectores suficientes para estar inmunes a la infeccin. Si el ttulo no es
suficiente se agrega un refuerzo de vacuna. Es necesario que se apliquen todas las
inyecciones para quedar protegido. Si se viaja a pases de riesgo, es necesario
asegurarse de recibir todas las inyecciones antes de viajar.
Los medios importantes de prevencin de contagio interpersonal de la hepatitis B son:
- Usar preservativo durante las relaciones sexuales
- No compartir con nadie agujas para inyectarse drogas ni canutos para inhalarlas
- Usar guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona
- No usar el cepillo de dientes, cortaas, o la mquina de afeitar de una persona
infectada o cualquier otra cosa que pudiera tener su sangre
Asegurarse de que cualquier tatuaje o perforacin en una parte del cuerpo se haga con
instrumentos limpios, as como los instrumentos de podologa, odontologa y otros que
necesitan esterilizacin especfica en autoclave.
Cuando la enfermedad ya esta presente en el organismo la mayora de los pacientes
presentan.
- Coluria u oscurecimiento de la orina.
- Acolia o deposiciones de color claro.
- Ictericia o color amarillento de los ojos y la piel.
- En un 0,1% de los casos aparece una hepatitis fulminante con alta mortalidad.
En la mayora de los pacientes con hepatitis B crnica, las consecuencias finales son la
cirrosis heptica y sus complicaciones: ascitis, encefalopata heptica, insuficiencia
heptica, hipertensin portal, sangrado de varices esofgicas, cncer primario de hgado
y, en ltima instancia, conduce a la muerte.
Muchas personas que tienen hepatitis B crnica tienen pocos o ningn sntoma e incluso
pueden no lucir enfermas. Como resultado, es posible que no sepan que estn infectadas;
sin embargo, todava le pueden transmitir el virus a otras personas.