I.

Definiciones y descripcin.

1. Farmacocintica
(Paso de las drogas a travs del organismo) .
Es la rama de la Farmacologa que estudia el paso de las drogas a travs del
organismo en funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de
liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo o biotransformacin y excrecin de
las drogas.
La farmacocintica clnica se marca como objetivo alcanzar y mantener la
concentracin plasmtica necesaria para conseguir el efecto teraputico sin llegar
a producir efectos txicos. Estudia el curso temporal de las concentraciones
plasmticas de los frmacos en el ser humano, su relacin con los efectos y la
influencia que tiene sobre ellos la presencia de diversos factores fisiolgicos,
patolgicos o iatrgenos.
2. Farmacodinamia
Comprende el estudio de los mecanismos de accin de las drogas y de los efectos
bioqumicos, fisiolgicos o directamente farmacolgicos que desarrollan las
drogas. Tambin comprende el estudio de como una molcula de una droga o sus
metabolitos interactan con otras molculas originando una respuesta (accin
farmacolgica).

3. Posologa
Es la rama de la Farmacologa que estudia el intervalo de tiempo en el que se
administra un medicamento, est encargada del estudio de las dosis, sus fines
aplicados:

Profilcticos (vacunas, vitaminas, minerales)

Diagnsticos (medios de contraste)
Disminucin o eliminacin de trastornos y enfermedades (antibiticos,
antiinflamatorios, antipirticos, etc).

Los principios posolgicos ms importantes son:

Todo aumento en la dosis de un frmaco, que se aplica a un paciente,
conduce a aumento en el efecto teraputico y en los efectos secundarios.
La variacin en la dosis de un frmaco, generalmente no influye de manera
directa, en los efectos colaterales que experimenta el paciente.
Otros principios, de aplicacin en Posologa, son:
Dosis mnima es la cantidad ms pequea de un frmaco que ejerce
efectos teraputicos.
Dosis mxima es la cantidad ms alta de un frmaco que puede usarse con
fines teraputicos.
Al conjunto de valores comprendidos entre la dosis mnima y la mxima de
un frmaco, se le denomina Rango Teraputico.
Cuando un frmaco se aplica en cantidades inferiores a la dosis mnima, la
mayora de las veces es inocuo (no ejerce efecto teraputico).
Cuando un frmaco se aplica en cantidades mayores a la dosis mxima,
generalmente se convierte en un txico (se aumentan sus efectos
secundarios).
4. Vida media
La vida media plasmtica o vida media de eliminacin es el tiempo necesario para
eliminar 50 % del frmaco del organismo. Tiempo que tarda la concentracin
plasmtica del frmaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.
Normalmente tras 5VM de un frmaco se considera q est eliminado.
5. Dosificacin peditrica
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duracin del tratamiento selectivamente para peditricos.
6. Dosis ponderal

A menos que se especifique lo contrario, constituye la cantidad total que se

administra de una sola vez. Puede ser expresada como dosis absoluta (la cantidad
de medicamento administrada a un paciente) o como dosis relativa. En este caso,
la dosis se expresa en relacin con alguna caracterstica del sujeto, ejemplo, en
funcin del peso corporal (mg/kg) o del rea de superficie corporal (mg/m sc).
7. Dosis mxima
Cantidad mxima de un medicamento o sustancia que un paciente puede recibir
sin que se produzcan efectos txicos indeseables.
8. Dosis toxica
Cantidad de una sustancia cuyos efectos sobre el organismo conducen a una
intoxicacin sin efecto letal.
Administracin de dosis mayores que lo usual o de dosis usuales administradas a
intervalos de dosificacin menor que las corrientes, la cual resulta en la produccin
de efectos txicos del medicamento.
9. Dosis letal 50
Dosis de un frmaco o toxica que en un tiempo determinado mata la 50% de los
animales de un grupo includo en un ensayo. Suele ser el ensayo ms importante
para determinar la toxicidad aguda de una sustancia.
La prueba DL50 se desarroll en 1927 para medir la toxicidad aguda de ciertos
compuestos en animales vivos. Consiste en la administracin forzada mediante
ingesta, inhalacin o vas parenterales, de distintas cantidades de una sustancia,
lo que conlleva dolorosas y agonizantes consecuencias para los animales (dolor,
convulsiones, diarrea, hemorragias nasales y bucales, vmitos, muerte).
10. Dosis terapetica
Es la cantidad de droga o de medicamento que un mdico prescribe segn las
necesidades clnicas de su paciente.
11. rea bajo la curva
rea bajo la curva de concentraciones plasmticas (ABC, AUC en ingls),
parmetro farmacocintico que refleja la cantidad total de frmaco que alcanza la
circulacin sistmica. Constituye la medida ms importante de la biodisponibilidad
y relaciona las variaciones de la concentracin plasmtica de un frmaco en
funcin del tiempo. Expresa muy bien la cintica de absorcin y cuantitativamente

engloba los trminos de velocidad de absorcin y cantidad de frmaco que llega a

la sangre.
12. Ventana de oportunidad
Relacin entre la dosis de un medicamento que produce efecto teraputico y la
que provoca efecto txico. Debido a la falta de precisin para definir lo que
constituyen los efectos teraputicos y txicos, es preferible usar otros ndices,
incluso el intervalo de concentraciones teraputicas, el factor determinado de
seguridad, el ndice teraputico, etc.
13. Formas galnicas
Se denominan as las diferentes formas en que puede presentarse un
medicamento para su administracin. En el medicamento terminado, tal cual
estamos acostumbrados a verlo, la sustancia activa o principio activo, se
encuentra en forma de sal (sulfato, gluconato, etc.), asociado a elementos sin
actividad teraputica, denominados excipientes (almidn, celulosa, lactosa, etc.).
Estos excipientes no son despreciables y, si bien no tienen actividad teraputica
curativa, s influyen en su efectividad.
Medicamentos similares suelen tener el mismo principio activo, pero diferentes
excipientes. Esto explica por qu frecuentemente dos medicamentos similares,
ms all de la calidad de sus materias primas, se comportan en forma diferente en
lo que a eficacia se refiere.
Este es un elemento ms que juega en contra del libre cambio entre
medicamentos similares. Entre las formas farmacuticas ms comnmente
utilizadas en la actualidad, destacamos:
a. Formas slidas:
1. Polvos. Se trata de una o varias sustancias molidas o mezcladas. Se pueden
administrar tpicamente o preparar con ellas una solucin o suspensin para ser
administradas por va oral o inyectable.
2. Granulados. Se trata de un polvo presentado en forma de pequeos grnulos
adecuados para la preparacin de soluciones y/o suspensiones.
3. Comprimidos. Se obtienen por compresin del o los principios activos junto
con los excipientes. Los comprimidos pueden ser simples o recubiertos.

4. Cpsulas. se trata de un contenedor, habitualmente de gelatina, que contiene

en su interior el principio activo. Se reconocen tres variantes:
- Perlas y cpsulas blandas. Son blandas, elsticas y estn destinadas a contener
en su interior un lquido o una gelatina.
- Duras. Estn formadas por dos piezas rgidas, que se unen y contienen en su
interior un polvo o microgrnulos de principio activo.
5. Grageas. Estn constituidas por un ncleo de principio activo comprimido,
recubierto por una capa de azcar, con o sin colorante, a los efectos de mejorar el
sabor y proteger la droga de la humedad y el aire.
6. Comprimidos de liberacin retardada. Mediante diferentes tcnicas galnicas
es posible controlar las condiciones de liberacin del principio activo. Este recurso
resulta particularmente til en drogas con vida media corta, en las cuales e busca
simplificar la posologa.
7. Supositorios. Son preparados slidos para administrar por va rectal. Sus
excipientes permiten la disolucin a temperatura corporal.
b. Formas semi-slidas:
8. Pomadas, ungentos y cremas. Se trata de preparados para uso externo, de
consistencia blanda, constituidos por uno o varios principios activos, en una base
responsable de su consistencia. Desde el punto de vista de su hidrosolubilidad
(capacidad para disolverse en agua), se reconocen las cremas (las ms
hidrosolubles), las pomadas (ms grasosas), y los ungentos (los menos
hidrosolubles y ms oleosos).
9. Jaleas. El principio activo se encuentra en forma coloidal (gel), disperso en
agua. Es una forma galnica muy utilizada en los productos cosmticos.
c. Formas lquidas:
10. Soluciones. Consisten en una preparacin lquida, resultante de la disolucin
de los principios activos en agua. Pueden ser utilizadas por cualquier va. Hay
soluciones para ser utilizadas por va oral, parenteral, tpica, rectal, ocular e
inhalatoria.
11. Jarabes. Son preparados lquidos en los cuales el principio activo se
encuentra disuelto en una solucin concentrada de azcar o glucosa.
12. Suspensiones. Estn constituidas por la disposicin del principio activo slido
insoluble en un vehculo acuoso. Pueden administrarse por va oral o inyectable.

13. Emulsiones. En este caso, la disposicin del principio activo se hace en forma
de pequeas gotitas. Suelen ser gotitas oleosas en un medio acuoso (aceite en
agua).
d. Formas gaseosas:
14. Gases. Se trata de principios activos en estado gaseoso (oxgeno, gases
anestsicos), que se administran por va inhalatoria.
15. Aerosoles. Son dispersiones finas de un lquido o un slido, en forma de
niebla, utilizando un gas propelente.
14. Suspensin
Estn constituidas por la disposicin del principio activo slido insoluble en un
vehculo acuoso. Pueden administrarse por va oral o inyectable.
15. Solucin
Consisten en una preparacin lquida, resultante de la disolucin de los principios
activos en agua. Pueden ser utilizadas por cualquier va. Hay soluciones para ser
utilizadas por va oral, parenteral, tpica, rectal, ocular e inhalatoria.
16. Jarabe
Son preparados lquidos en los cuales el principio activo se encuentra disuelto en
una solucin concentrada de azcar o glucosa.
17. Preparaciones dermatolgicas (por ejemplo: crema, ungento, etc.)
Pomadas, ungentos y cremas. Se trata de preparados para uso externo, de
consistencia blanda, constituidos por uno o varios principios activos, en una base
responsable de su consistencia. Desde el punto de vista de su hidrosolubilidad
(capacidad para disolverse en agua), se reconocen las cremas (las ms
hidrosolubles), las pomadas (ms grasosas), y los ungentos (los menos
hidrosolubles y ms oleosos).
Jaleas. El principio activo se encuentra en forma coloidal (gel), disperso en agua.
Es una forma galnica muy utilizada en los productos cosmticos.
Fomentos: Se utilizan en los estados agudos de la piel. Actan por evaporacin,
disminuyen la inflamacin, la exudacin y la irritacin. Se aplican por lo general 30
minutos 3 4 veces al da.

Lociones: Se usan en estados subagudos de la piel. Consisten en suspensiones

o dispersiones lquidas de slidos insolubles, finamente pulverizados o sostenidos
en suspensin. Todas las lociones tienden a separarse o estratificarse despus de
un reposo prolongado, por lo que deben agitarse bien antes de usarse. Se aplican
3 4 veces por da y se dejan secar solas.
Cremas: Son preparados semislidos, de baja consistencia y base emulsionada.
Se aplican en capa fina sobre las lesiones cutneas en afecciones en estado
crnico de la piel 2 3 veces al da.
Pastas y pomadas: Las pastas dermatolgicas se definen como preparados
semislidos similares a las pomadas o ungentos, pero con mayor consistencia;
las pastas tienen ms del 20 % de polvos en su preparacin; por debajo de esta
cifra se consideran pomadas o ungentos. Se aplican en capa fina sobre la piel 2
3 veces por da.
Pinceladas: Estn constituidas por soluciones alcohlicas de diferentes principios
activos. Se utilizan pincelndose sobre la piel, son muy tiles en los espacios
interdigitales. Se aplican 1 2 veces por da.
Talcos: Estn constituidos por polvos activos e inertes combinados. Por regla
general propician el secado; se usan principalmente como profilcticos.
18. Inhalador de dosis medida
Un inhalador de dosis medida, (o MDI por sus siglas en ingls), es un dispositivo
pequeo y porttil que ofrece inhalable medicina en cantidades fijas y medidos
(dosis medidas). Un MDI tiene un cartucho presurizado que se ajusta dentro, y que
libera el medicamento al presionarlo. MDIs a veces se llaman puffers en ingls
porque hacen un sonido tranquilo cuando el medicamento sale del cartucho. Un
MDI se utiliza comnmente para administrar medicamentos que trata el asma y la
enfermedad pulmonar obstructiva crnica (COPD por sus siglas en ingls). Usted
necesita usar su MDI correctamente para enviar el medicamento directamente a
los pulmones donde se necesita.
19. Concentracin inhibitoria mnima
Es la menor concentracin de antibitico capaz de inhibir el crecimiento de 105
bacterias en 1 mL de medio de cultivo, tras 18-24 h de incubacin. Se clasifica la
sensibilidad de un germen frente a un antibitico en funcin de sus respectivas
CMI, lo que a su vez reduce la oportunidad de resistencia microbiana a agentes
antimicrobianos especficos.

20. Niveles sricos

Es el valor que se encuentra en el organismo de los diferentes compuestos de la
sangre, que se determina por las diferentes reacciones qumicas realizadas en el
laboratorio, como por ejemplo, la glucosa, urea creatinina, cido rico, colesterol,
triglicridos y muchos ms.
21. Espectro antibacteriano
Es la Gama de microorganismos frente a los cuales un frmaco es eficaz.
Amplio Espectro:
- Cuando un frmaco es eficaz frente a los distintos tipos de microorganismos
(bacterias, hongos, virus). .
Espectro restringido:
- Frmacos que slo son eficaces frente a un grupo concreto de microorganismo.
Espectro selectivo:
- Frmacos que combaten solo una bacteria concreta.
22. Describe la forma correcta de escribir una receta mdica (Busca la
NOM correspondiente)
ARTCULO 28. La receta mdica es el documento que contiene, entre otros
elementos, la prescripcin de uno o varios medicamentos y podr ser emitida por:
I. Mdicos;
II. Homepatas;
III. Cirujanos dentistas;
IV. Mdicos veterinarios, en el rea de su competencia;
V. Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras anteriores, y
VI. Enfermeras y parteras.
Los profesionales a que se refiere el presente artculo debern contar con cdula
profesional expedida por las autoridades educativas competentes. Los pasantes,
enfermeras y parteras podrn prescribir ajustndose a las especificaciones que
determine la Secretara.

ARTCULO 29. La receta mdica deber contener impreso el nombre y el domicilio

completos y el nmero de cdula profesional de quien prescribe, as como llevar la
fecha y la firma autgrafa del emisor.
ARTCULO 30. El emisor de la receta al prescribir, indicar la dosis, presentacin,
va de administracin, frecuencia y tiempo de duracin del tratamiento.
ARTCULO 31. El emisor de la receta prescribir los medicamentos de
conformidad con lo siguiente:
I. Cuando se trate de los incluidos en el Catlogo de Medicamentos Genricos
Intercambiables a que hace referencia el artculo 75 de este ordenamiento, deber
anotar la Denominacin Genrica y, si lo desea, podr indicar la Denominacin
Distintiva de su preferencia, y
II. En el caso de los que no estn incluidos en el Catlogo referido en la fraccin
anterior, podr indistintamente expresar la Denominacin Distintiva o
conjuntamente las Denominaciones Genrica y Distintiva.
Cuando en la receta se exprese la Denominacin Distintiva del medicamento, su
venta o suministro deber ajustarse precisamente a esta denominacin y slo
podr sustituirse cuando lo autorice expresamente quien lo prescribe.
ARTCULO 32. La prescripcin en las instituciones pblicas se ajustar a lo que
en cada una de ellas se seale, debindose utilizar en todos los casos nicamente
las denominaciones genricas de los medicamentos incluidos en el Cuadro Bsico
de Insumos para el primer nivel o en el Catlogo de Insumos para el segundo y
tercer nivel. Por excepcin, y con la autorizacin que corresponda, podrn
prescribirse otros medicamentos.
23. Taquifilaxia
Se denomina taquifilaxia o tolerancia a los frmacos, a la necesidad de consumir
dosis cada vez mayores de una medicina para conseguir los mismos efectos que
se consiguieron inicialmente.
Es un efecto que presentan muchos frmacos porque el organismo potencia sus
mecanismos de degradacin de la sustancia, pero a las drogas se aade un
fenmeno de tolerancia psicolgica.
Condicin caracterizada por disminucin en la capacidad de respuesta, la cual se
adquiere despus de un contacto repetido con determinado medicamento o con
otros de similar actividad farmacolgica. La tolerancia farmacolgica se caracteriza
por la necesidad de aumentar las dosis sucesivas para provocar efectos o

duracin a los logrados al inicio. Una de las causas de la tolerancia farmacolgica

puede ser la induccin enzimtica en la biotransformacin del frmaco, o en el
caso de los opioides, los barbitricos y el etanol, algn tipo de adaptacin de las
neuronas.

II.

UNIDADES DE MEDIDA Y SUS EQUIVALENCIAS

1. PESO (g, mg, mcg, etc.)

Para las conversiones que se proponen a continuacin, debe tenerse en cuenta
que:
1 kg = 1000 g

1,000 mg = 1 gramo

1 g = 1000 mg

60mg = 1 grano

1 mg = 1000 mcg

1mg = 1,667 unidades

2. VOLUMEN (ml, mcl, gota, etc.)

1 ml = 1 cc
1 lt = 1000 cc
5 ml o 5 cm3 = 1
cucharadita
15 ml = 1 cucharada.

1000 ml = 1L

05 ml o .05 cm3 = 1 gota

1000 l = 1 ml

TABLAS DE CONVERSIN DE UNIDADES

Bibliografa
http://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/cap2_farmaco
cinet.pdf
http://www.elgotero.com/Arcrivos%20PDF/Farmacodinamia%20General.pdf
http://ss-farmacologia.blogspot.mx/2011/06/posologia.html
http://glosario.sld.cu/terminos-farmacologicos/
http://www.intramed.net/UserFiles/CAPITULO_20.pdf
http://www.bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol13_5_97/mgi01597.htm
http://www.hvil.sld.cu/bvs/archivos/666_75farmacologia%20dermatologica.pdf
http://neoparaiso.com/imprimir/sistema-metrico/tabla-de-conversiones-deunidades.pdf