Guia Depa Linfo

1.
El grupo sanguneo A se identifica por que su antigeno A presenta el carbohidrato Terminal

a. Glucosa
b. Mucosa
c. Galactosa
d. N- acetil glucosalina
e. N-acetil galactosamina
2.
Una prueba cruzada mayor consiste en hacer reaccionar

a. Eritrocitos del donador con plasma del receptor
b. Eritrocitos del donador y del receptor
c. Plasma del donador con eritrocitos del receptor
d. Plasma del donador y del receptor
e. Eritrocitos del donador con leucocitos del receptor
3.
Cual de las siguientes NO es complicacin de las transfusiones

a. Infeccin con HIV
b. Anemia hemoltica
c. Anemia ferropenica
d. Hipervolemia
e. Fiebre
4.
De acuerdo con los siguientes valores de laboratorio: Hb 9 gr/dl; VGM 125 fl; cmhg 32 gr/dl, se trata de una
anemia de tipo
a. Normocitica normocromica
b. Macrocitica normocromica
c. Macrocitica hipocromica
d. Microcitica normocromica
e. Microcitica hipocromica
5.
El requerimiento diario de acido flico es

a. 5mg
b. 15mg
c. 30mg
d. 50mg
e. 100mg
6.
Va metablica del eritrocito que proporciona potencia reductora para proteger a la Hb y membrana celular
de lesiones por oxidantes
a. Ciclo de krebs
b. Gluclisis anaerobia
c. Va de las pentosas
d. Va de la metahemoglobina reductasa
e. Va de Rapaport Luebering
7.
En que sitio (s) de los precursores eritroides se acabo la sntesis del grupo hem
a. Ncleo y citoplasma
b. Citoplasma y mitocondrias
c. Aparato de golgi
d. Ribosomas
e. Lisosomas
8.
Grupo sanguneo determinado por la presencia del antigeno D

a. Grupo A
b. Grupo B
c. Grupo AB
d. Grupo Rhe. Grupo Rh +
9.
En un hombre adulto normal la CMHG es de

a. 27-32 pg/dl
b. 12-15mg/dl
c. 32-36mg/dl
d. 14-17g/dl
e. 36-40g/dl
10. Un paciente con hemofilia clsica debe recibir

a. Concentrado plaquetario
b. Crioprecipitado
c. Paquete globular
d. Sangre total
e. Albmina
11. Cual de las siguientes clulas no concluye su maduracin en la medula sea
a. Linfocitos T
b. Linfocitos B
c. Plaquetas
d.
e.
Eritrocitos
Granulocitos
12. Primera clula reconocible morfolgicamente en frotis de medula sea pertenece al linaje del eritrocito tiene
un dimetro de 18 a 25 nm
a. UFC-E
b. Proeritroblasto
c. Eritroblasto basofilo
d. Reticulocito
e. Eritroblasto ortocromico
13. De las anteriores precursor eritroide en el que es mas alta la sntesis de hemoglobina
ERITROBLASTO BASOFILO
14. Protena perifrica de la membrana del eritrocito muy abundante y formada por 4 cadenas polipeptidicas (2a
y 2b)
a. Sialoglicoproteinas
b. Actina
c. Espectrina
d. Banda 4 1
e. Atpasa
15. De las anteriores protena integral del eritrocito que regula la concentracin intracelular de Na y K
ATPASA
16. El eritrocito puede sintetizar el siguiente compuesto que tiene funcin reguladora de la afinidad de la Hb por
el O2
a. Piruvato
b. Lactato
c. Citrato
d. 2,3 DFG
e. ATP
17. La va metablica donde se sintetiza dicho compuesto recibe el nombre de
a. Fosforilacionoxidativa
b. Va de las pentosas
c. Gluclisis anaerobia
d. Ciclo de krebs
e. Va de Rapapon Luebering
18. De las anteriores. Va metablica utilizada por el eritrocito para generar energa ATP
2,3 DFG
19. La mayor parte del hierro que el organismo emplea para la sntesis del grupo hem proviene
a. Dieta diaria
b. Sntesis en el hgado
c. Catabolismo del grupo hem
d. Lipoprotenas plasmticas
e. Reabsorcin tubular
20. Los folatos al igual que la vitamina B12 participan en
a. Sntesis del grupo hem
b. Sntesis de globinas
c. Sntesis de timidita y consecuentemente de DNA
d. Sntesis de factores de coagulacin
e. Sntesis de protenas de membrana
21. Protena plasmtica transportadora de hierro
a. Ferritina
b. Transcobalamina I
c. Transcobalamina II
d. Transferrina
e. Transcortina
22. De las anteriores es la protena plasmtica transportadora de la vitamina B12
TRANSCOBALAMINA I
23. La hemoglobina
a. Es una gamma globulina
b. Posee afinidad nicamente por el o2
c.
d.
e.
Es eliminada de la circulacin por el ganglio linftico

Es un producto del metabolismo de la bilirrubina
Es un complejo molecular de porfirina combinada con globina.
24. Prueba de laboratorio que nos indica el contenido de hemoglobina por eritrocito
a. VGM
b. Ht
c. HGM
d. CMHG
e. VSM
25. En un individuo normal la destruccin de aproximadamente el 70% de los eritrocitos eliminados diariamente
en forma fisiolgica se lleva a cabo en:
a. Rin
b. Bazo
c. Hgado
d. Medula sea
e. Timo
26. El valor del VGM en un adulto normal es _____ fl.
a. 14-16
b. 26-30
c. 33-35
d. 50-60
e. 83-97
Correlacin de columnas
27. En este gruido sanguneo los eritrocitos son reconocidos por anticuerpos anti B
14 16
28. La presencia del antigeno D en la membrana de los eritrocitos determina el grupo sanguneo
50-60
29. En el sistema ABO el grupo sanguneo mas frecuente en Mxico es
33-35
30. Este grupo sanguneo carece de antigeno (aglutinogeno)
a. A
b. B
c. 0
d. Rh+
e. Rh31. En el ao 1901 descubri el primer sistema de grupos sanguneos y sus aglutininas
a. Lus Pasteur
b. Robert Koch
c. Paul Erlich
d. Kart Landesteiner
e. James Blundell
32. Para elevar la capacidad de transporte de oxigeno, sin aun demasiado el volumen sanguneo se debe
transfundir
a. Concentrado de glbulos rojos
b. Plasma fresco
c. Sangre total
d. Crioprecipitado
e. Concentrado de plaquetas
33. En un paciente con choque hipovolemico por quemaduras usted transfundira
b. Plasma fresco
c. Sangre total
d. Crioprecipitado
34. Al almacenamiento de factor VIII de la coagulacin a temperaturas de -4oc, se le conoce como
b. Plasma fresco
c. Sangre total
d. Creioprecipitado
1.
El lquido intravascular tiene mayor concentracin de ___ que el lquido insterticial.

SODIO
Regula el volumen plasmtico, el equilibrio acido-bsico, tiene funcin nerviosa y muscular, Na/K-ATPasa.
La presin onctica del plasma depende principalmente de la siguiente protena:

ALBUMINA
En condiciones normales la concentracin plasmtica en g/dl de dicha protena (albmina) es:

3.5 a 5.5
Protena plasmtica transportadora de colesterol:

LIPOPROTENAS DE BAJA DENSIDAD (LDL)
La transporta desde el hgado hacia las clulas corporales (Gartner, 196).
2.
3.
4.
5.
Cual de las siguientes NO es funcin de las protenas del plasma:
a) Actan como amortiguadores del pH
b) Participan en la inmunidad
TRANSPORTE DE OXGENO
c) Transportan sustancias
d) Mantienen la presin coloidosmtica de la sangre
6.
Concentracin plasmtica del catin ms abundante en el plasma:

142 mEq/L
Siendo el sodio el ms abundante.
La osmolaridad del plasma esta dada principalmente por:

SODIO
El suero difiere de la linfa en que:

CONTIENE MS FIBRINGENO
Adems de los factores de coagulacin II, V, VIII (ganon, 586).
7.
8.
9.
a)
b)
c)
d)
De la linfa es cierto:
EL CONDUCTO TORXICO VIERTE SU CONTENIDO AL SISTEMA VENOSO
Contiene fibringeno en mayor cantidad que el plasma
Carece de albmina
Los capilares linfticos conectan directamente con los sanguneos
Contienen abundantes eritrocitos
10.
Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer trimestre de embarazo:

MDULA SEA
La eritropoyesis termina en el bazo hacia la semana 28, comenzando a llevarse a cabo en la MO (Moore, 119).
11.
En el segundo trimestre del embarazo la hemoglobina ms abundante es:

Hb FETAL
Esta queda restituida poco despus del nacimiento por Hb del adulto. Quedando HbA 1 con 96%, HbA2 con 2% y
un 2% de Hb Fetal, del total de hemoglobina (gartner, 198-199).
12.
Las cadenas de globina que constituyen dicha hemoglobina son:

2a y 2g
13.
Componente histolgico de la medula sea constituido por clulas sanguneas en diferentes estadios de
maduracin:
ESTROMA
Las molculas de adhesin del estroma contribuyen a mantener determinados microambientes celulares de la
estroma, para distintos estadios de clulas madre y quiz tambin estadios ms avanzados en la hematopoyesis
(geneser, 259).
14.
Cual de las clulas no concluyen su maduracin en la medula sea:

LINFOCITOS T
El microambiente que ofrece la MO es solo para la maduracin inicial de los linfocitos T. Al contrario de los
linfocitos B que es en donde se lleva gran parte del proceso de maduracin (gartner, 210).
15.
Primera clula reconocible morfolgicamente en frotis de MO perteneciente al linaje del eritrocito, tiene un
dimetro de 18 a 15 mm:
PROERITROBLASTO
16.
17.
A la hemoglobina que transporta CO2 se le conoce como:

CARBOXIHEMOGLOBINA
El eritrocito puede sintetizar el siguiente compuesto que tiene funcin moduladora de la afinidad de la Hb por el
O2:
a) Piruvato
b) Lactato
c) Citrato
2,3 DIFOSFOGLICERATO (2,3 DPG)
d) ATP
18.
a)
b)
c)
d)
La va metablica donde se sintetiza dicho compuesto, recibe el nombre de:

Fosforilacin oxidativa
Va de las pentosas
Gluclisis anaerobia (Embden Meyerhoff)
Ciclo de Krebs
VA RAPAPORT-LEUBERING
19.
Va metablica utilizada por el eritrocito para generar energa (ATP):

GLUCLISIS ANAEROBIA (EMBDEN MEYERHOFF)
Utiliza el 90% de la glucosa para generacin de ATP.
20.
La mayor parte del hierro que el organismo emplea para la sntesis del grupo Hem proviene de:
CATABOLISMO DEL GRUPO HEM
21.
Los folatos al igual que la vitamina B12 participan en:

SNTESIS DE TIMIDINA Y CONSECUENTEMENTE DE DNA
B12 y folatos proveen el grupo metilo para la formacin de timidilato, que es el precursor importante para la
sntesis de DNA y la formacin de eritrocitos (Harper, 697).
22.
Protena plasmtica transportadora de hierro:

TRANSFERRINA
Glucoprotena sintetizada en el hgado, transporta y fija al hierro para que esto disminuya su toxicidad (Harper,
799).
23.
Es la protena plasmatica trasportadora de la vitamina B12:

TRANSCOBALAMINA II
24.
Cual de los siguientes factores desva la curva de la oxihemoglobina hacia la derecha:

AUMENTO DE 2,3-DPG
2,3-DPG en concentraciones aumentadas se combina con la hemoglobina causando una disminucin de la
afinidad por el O2 desviando la curva. Su presencia en los eritrocitos ayuda a la oxihemoglobina a descargar
oxigeno (Harper, 208).
25.
Con que molcula se una le Succinil CoA para inicial la sntesis del grupo Hem?
GLICINA
La ALA sintetasa (primera enzima de la va de la biosntesis del hemo) cataliza la condensacin de la glicina y
succinil CoA para formar ALA (merck, 185-186).
26.
La hem sintetasa cataliza la unin del hierro con ___ para la formacin del Hem.
PROTOPORFIRINA IX
Se da en el paso final de la sntesis del Hem donde se cataliza la incorporacin del hierro a la protoporfirina IX
(Harper, 395-396).
27.
Glucoprotena con alto contenido de cido silico producida por el rin que estimula la mitosis del
proertitroblasto:
ERITROPOYETINA
28. El principal estimulo para la produccin de dicha hormona es:

HIPOXIA TISULAR
29. Principal rgano encargado en la destruccin del eritrocitos:
BAZO
30.
El catabolismo del grupo Hem produce inicialmente monxido de carbono y biliverdina, este ltimo compuesto es
transformado en:
BILIRRUBINA NO CONJUGADA
El metabolismo posterior de la bilirrubina se da primordialmente en el hgado (Harper, 402).
31.
La concentracin normal en sangre de bilirrubina directa es de:

0.1-0.4 mg/dl
32.
Hemoglobina que transporta O2 se le conoce como:

OXIHEMOGLOBINA
33.
Carbohidrato que producen los tejidos hipxicos, que facilita la descarga de O2 desde el eritrocito:
2,3-DIFOSFOGLICERATO
34.
Protena plasmtica que transporta dimeros de ab de globina, previniendo su excrecin renal:

HAPTOGLOBINA
Alrededor del 10% de la hemoglobina que se degrada cada da es liberada a la circulacin siendo
extracorpuscular. La haptoglobina (Hp) fija la hemoglobina extracorpuscular formando un complejo Hb-Hp que es
demasiado grande para pasar a travs del glomrulo, impidiendo la perdida de hemoglobina libre por le rin
(Harper 799).
35.
Protena plasmtica responsable del trasporte hacia el hgado de grupos Hem liberados de la metahemoglobina:
ALBMINA
Se une al metahem para formar metahemalbmina, transfiriendo despus el metahem a la hemopexina (Harper
799).
36.
El grupo sanguneo A se identifica porque su antgeno A presenta el carbohidrato terminal:

N-ACETIL GALACTOSAMINA
37.
a)
b)
c)
d)
En este grupo sanguneo existen anticuerpos anti-A y anti-B en el plasma:

Grupo A
Grupo B
Grupo AB
GRUPO 0
Grupo Rh+
38.
Esta determinado por el antgeno D:

GRUPO Rh+
39.
En un paciente que presenta hemofilia clsica usted transfundira:

CRIOPRECIPITADO
40.
Concentracin normal de hemoglobina en un hombre adulto:

14 a 18 g/dl
41.
El nmero normal de eritrocitos en millones/mm3 en un hombre adulto normal es de:

4.5 a 6.0
42.
Trastorno que causa anemia perniciosa:

DEFICIENCIA DE FACTOR INTRNSECO
Se da cuando la absorcin es bloqueada por carencia de este factor intrnseco (Harper, 693)
43.
Es la forma en que se denomina a la fragmentacin de eritrocitos:

Esquistocitosis
44.
Se caracteriza por neutropenia neucitropenia y medula sea hipocelular:

Anemia alasica
45.
Prueba de laboratorio til en el diagnostico de la anemia:

Prueba de Coombs
46.
Mujer de 24 aos de edad con fiebre fatiga disnea de esfurzo los examenes de laboratorio reportaron Hb 6g Ht
20% cmhg 32% vgm 120 la anemia:
Macrocitica normocitica
47.
Causa mas frecuente de anemia ferropenica:

Perdida crnica de sangre
48.
A la alteracin que se presenta cuando hay perdida de plasma sin aumento de eritrocito se le conoce como:
Policitemia relativa
49.
En el paludismo la fiebre terciana maligna es producida por:

Plasmodium falciparum
50.
La clula tallo hematopoyetica en el adulto se encuentra en:

Medula osea
51.
En esta etapa de maduracin del neutrofilo se desarrollan los grnulos primarios:

Promielocito
52.
Clula que contiene grnulos de b, de eparina e histamina:

Basfilos
53.
Clula precursora de los macrfagos:

Monocitos
54.
rgano linfoide mltiple capsulado localizado en el trayecto del vaso linfticos que captan
provenientes de la linfa:
Ganglios linfticos
55.
Regin del bazo en donde se lleva acabo la presentacin del antgeno (abundan clulas dendrticas):
Pulpa roja
56.
Se encuentra en todas las estructuras del anillo del Waldeller:
antgenos
Ndulos o folculos linfoides
57.
rgano linfoide con corpsculos de asa produce hassal y linfocitos:

Timo
58.
Es un rgano linfoide primario:

Medula sea
59.
rgano o tejido linfoide no capsulados , que forma parte del sistema inmune asociados a mucosas
Ndulos linfticos
60.
Etapa del procesos fagoctico en la que se degrada el microorganismo ingerido:

Diapdesis
61.
La facilitacin de la fagocitosis mediante el recubrimiento de protena se denomina:

Opsonizacin
62.
Cual de los siguiente es mediador qumico de la inflamacin:

Leucotrienos
63.
Es un fenmeno til para eliminar desechos tabicar el sitio de dao y reparar la zona para la reparacin:
Fagocitosis
64.
Son opsoninas:
IgG c3b
65.
Fragmento originado de la activacin de la anafilitoxina:

C5a
66.
La activacin de esta va del sistema de complemento depende del sistema inmune antgeno o anticuerpo:
Va comn o complejo de ataque de membrana (CAM)
67.
El complejo de ataque ala membrana esta formado por (CAM):

C5b c6 c8 un polmero de c9
68.
La ausencia de la respuesta inmune humoral y celular ante la presencia de un antgeno propio se conoce
como:
Tolerancia
69.
La respuesta inmune secundaria se caracteriza por:

La duracin de esta respuesta es corta
70.
Se encuentra en forma dimerica en secreciones unidas por la cadenas j y e y por el componente secretor:
IgA
71.
Tiene peso molecular aproximado de 900kd la inmunoglobulina mas eficiente fijando complementos:
IgM
72.
Inmunoglobulina mas abundante en plasma capas de atravesar la barrera placentaria:

IgG
73.
Que clula reconoce antgeno asociado a molculas:

Linfocitos tc(cd8)
74.
Que clulas reconoce antgenos asociados a molculas:

Linfocitos th(cd4)
75.
Los linfocitos th (cooperadores)

Interaccionan con macrfagos o clulas dendrticas
76.
Segn la clasificacin de Gell y Coomb , la hemlisis que resulta de las transfusiones sangunea incompatible
son un ejemplo de hipersensibilidad de tipo:
II
77.
La inyeccin intradrmica con tuberculina genera una reaccin de hipersensibilidad de tipo:

IV
78.
El fenmeno de Arthur y la enfermedad del suero son ejemplo de hipersensibilidad de tipo:

III
79.
En una infeccin bacteriana generalmente encontramos:

Neutrofilos
80.
Para valorar la inmunidad humoral especifica se debe cuantificar:

Inmunoglobulinas
81.
Se presenta en el 90% en los pacientes con leucemias:

Traslocacin
82.
La leucemia linfoblstica aguda:

Se clasifica en l1, l2 l3 de acuerdo a su morfologa celular
83.
Es una caracterstica del mieloma mltiple:

Su forma linfoblstica aguda es la mas grave
84.
En la mononucleosis infecciosa:
Se transmite por transfusin sangunea
85.
La clula th cd4 + es la mas afectada en:

Sida
86.
Inmunodeficiencia mas frecuente a nivel mundial:

Sida
87.
El diagnostico definitivo en la enfermedad de Hodkin se hace mediante:

Estudio histopatolgico de ganglio linftico
88.
La anemia ____es normoctica normocrmica:

Aplsica
89.
a)
b)
c)
d)
e)
90.
Cual de las siguientes No es causa de anemia ferropnica:

Sangrado digestivo crnico
Baja ingesta de hierro
Sndrome de absorcin intestinal deficiente
Deficiencia de eritropoyetina
Atransferrinemia
La esferocitosis hereditaria puede producir anemia:
Hemoltica
91 a 93 correlacin de columnas:
91. Son manifestaciones clnicas de anemia hemoltica:
Ictericia y esplenomegalia
92.
En anemia aplsica se observa:

Equimosis e infecciones frecuentes
93.
En la anemia ferropnica se observa:

Coiloniquia, glositis y sndrome de pica
94.
a)
b)
c)
d)
e)
De las siguientes opciones cual NO es causa de anemia hemoltica:

Deficiencia de cido flico
Deficiencia de vitamina b12
Deficiencia de factor intrnseco
Deficiencia de transcobalamina ii
Deficiencia de eritropoyetina
95.
f)
g)
h)
i)
j)
De las siguientes cual NO es causa de policitemia absoluta o relativa:

Adaptacin a grandes altitudes
Enfermedad pulmonar crnica
Aplasia medular
Deshidratacin
Tabaquismo crnico
96.
De los incisos anteriores, cual es causa de policitemia relativa?

Deshidratacin
97.
La policitemia absoluta secundaria cursa con: eritropoyetina srica elevada generalmente debida a:
Hipoxemia
98.
Manifestacin clnica principal del paludismo:

Fiebre peridica
99 a 102 correlacin de columnas

99. Medicamento empleado en el tratamiento de paludismo:
Cloroquina
100. Para tratar pacientes con anemia ferropriva, por problemas de malabsorcin intestinal, se emplea:
Hierro parenteral
101. Forma parte del tratamiento de algunas policitemias absolutas secundarias:
Flebotoma
102. Es una opcin para el tratamiento de anemia aplsica:

Transplante de mdula sea
103. Sobre sistema de Complemento seale la opcin correcta:
C3 puede activarse por va clsica y por va alterna
104. El complejo de ataque a la membrana (CAM) esta formado por:
C5b, C6, C7, C8 y un polmero de C9
105. El linfocito T citotxico (CD8) al reconocer a un antgeno responde:
Destruyendo directamente a la mdula
106. Las molculas de HLA clase II se expresan en:
Macrfagos
107. En una infeccin bacteriana generalmente encontramos leucocitosis a expensas de:
Neutrfilos
108. La intradermoreaccin con PPD es un ejemplo de hipersensibilidad tipo:
IV
109. Dicha reaccin se emplea para medir la inmunidad de tipo:
Celular
110. La cantidad normal de leucocitos en sangre perifrica ( x mm3) es:
5 a 10 mil
111. Leucemia donde se encuentra en mayor porcentaje el Cromosoma Filadelfia
Linfoblstica aguda
112. ....De las anteriores, es leucemia ms frecuente en nios:
Linfoblstica aguda
113. Agente etiolgico de la mononucleosis infecciosa clsica:
Virus de Epstein Barr
114. Una prueba cruzada mayor consiste en hacer reaccionar:
Eritrocitos del donador con plasma del receptor
115. Molculas con funcin de mensajeros qumicos tipo hormona producidas por linfocitos T activados:
Interleucinas
116. Molculas con funcin de mensajero qumico (tipo hormona) producidas por linfocitos T activados y algunas otras
clulas:
Citocinas
1.
Es lo que caracteriza a las anemias asociadas a enfermedades crnicas:
a)
Alteraciones de la homeostasis del hierro con secuestro en el sistema Monocito- macrfago
b)
c)
d)
e)
Perdida crnica de hierro por sangrado digestivo

La hemonoglobinuria persistente
Alteraciones en la homeostasis de cianocobalamina y acido flico con secuestro a nivel heptico
Hemlisis intravascular disminuida
2. Citosina que no participa en la fisiopatologa de la anemia de enfermedades crnicas:

a) IL-1
b) TNF
c) INFA
d) IL-6
e) EPO
3.
a)
b)
c)
d)
e)
La siguiente anemia se clasifica como micrositica hipocromica.

Ferropenica
Aplasica
Hemoltica
Megaloblastica
Perniciosa
4.
a)
b)
c)
d)
e)
Que se debe a la deficiencia de:

Eritropoyetina
Acido flico
Vitamina B6
Vitamina B12
Hierro
5.
a)
b)
c)
d)
e)
Para esta enfermedad usted solicita:

Coombs? directo
Cuantificacin de Vitamina B12 y Acido flico
Hierro srico con capacidad de captacin
Prueba de fragilidad osmtica
Anticuerpos anti-eritrocitos
6.
a)
b)
c)
d)
e)
Anemia que se caracteriza por presentar pancintopenia y medula sea hipocelular:

Ferropenica
Hemoltica
Megaloblastica
Perniciosa
Aplsica
RELACIN DE COLUMNAS 7-8
7.
En la anemia ferropenica se observa: D
8.
Son manifestaciones clnicas de anemia hemoltica: B
a)
b)
c)
d)
e)
Equimosis e infecciones frecuentes

Ictericia y esplenomegalia
Facies rubicunda y dedos en palillo de tambor
Coiloniquia, glositis y sndrome de pica
Parestesia, lengua lisa y hepatomegalia
9.
a)
b)
c)
d)
e)
Es causa de policitemia:
Insuficiencia renal
Enfermedad pulmonar crnica
Hipoplasia medular
Hemodilucion
Adaptacin a nivel del mar
10.
a)
b)
c)
d)
e)
La policitemia vera se caracteriza por:

Deshidratacin
Adaptacin a grandes altitudes
Presentarse con aumento de EPO
Presentarse un defecto clonal de la clula madre
Presentarse hipoplasia medular
11.
a)
b)
c)
d)
e)
Forma parte del tratamiento de algunas policetimias absolutas secundaras:

Acido flico
Transplante medula sea
Cloroquina
Hierro parenteral
Flebotoma
12.
a)
b)
c)
d)
e)
El plasmodium ______ es el agente causal mas frecuente del paludismo en Mxico:

Malarie
Oviae
Falciparum
Vivax
Ovale
13.
a)
b)
c)
d)
e)
Principal manifestacin clnica del paludismo:

Fiebre peridica
Coiloniquia
Equimosis
Hipertensin arterial
Sndrome diarreico
14.
a)
b)
c)
d)
e)
Tcnica de laboratorio empleada en el diagnostico de paludismo:

Biopsia heptica
Estudio de medula sea
Examen de gota gruesa
Determinacin de eosinfilos en sangre
Biometra hemtica
15.
a)
b)
c)
d)
e)
La clula tallo hematopoyetica (stem cell) en el adulto se encuentra en:

Bazo
Timo
Ganglios linfticos
Medula sea
Hgado
16.
a)
b)
c)
d)
e)
Cual de las siguientes listas representan el orden correcto de la granulopoyesis:

Mieloblasto, mielocito, promielocito, metamielocito, banda y segmentado
Mieloblasto, metamielocito, mielocito, promielocito, segmentado y banda
Mieloblasto, promielocito, mielocito, metamielocito, banda y segmentado
Mieloblasto, metamielocito, promielocito, mielocito, segmentado y banda
Mieloblasto, banda, promielocito, mielocito, metamielocito y segmentado
RELACIN DE COLUMNAS 17-19
17. Leucocitos con una relacin ncleo/citoplasma elevada, encargados de la respuesta inmune especifica:
18. Son los leucocitos mas abundantes en sangre perifrica y su principal funcin es la fagocitosis:
19. Tiene receptores de alta afinidad para anticuerpos de clase IgE y cuando se estimula produce sustancias
que participan en las reacciones alrgicas:
a) Neutrfilo
b) Linfocito
c) Eosinfilo
d) Basfilo
e) Monocito
20.
a)
b)
c)
d)
e)
rgano o tejido linfoide no capsulado que forma parte del sistema inmune asociado a mucosas:
Medula sea
Timo
Bazo
Ndulos linfticos
Ganglio linftico
21.
a)
b)
c)
d)
e)
Sobre el bazo seale la opcin correcta:

Es un rgano linfoide primario
Tiene una barrera hematoesplnica que lo asla de antigenos extraos
Se localiza en el mediastino superior anterior, detrs del esternn
Contiene pulpa roja, y pulpa blanca, destruye eritrocitos viejos o daados
En el desembocan muchos linfticos aferentes y su principal funcin es filtracin de la linfa
22.
a)
b)
c)
d)
e)
rgano linfoide perifrico, capsulado, localizado en el trayecto de vasos linfticos:

Bazo
Medula sea
Timo
Hgado
Ganglio linftico
23. Es un fenmeno til para eliminar desechos tabicar el sitio de dao y preparar la zona para la reparacin:
a)
b)
c)
d)
e)
Fagocitosis
Citotoxicidad
Inflamacin
Endocitosis
Pinocitosis
24.
a)
b)
c)
d)
e)
Etapa del proceso fagoctico en la que se degrada y mata al microorganismo ingerido:

Digestin
Quimiotaxis
Ingestin o endocitosis
Opsonizacin
Diapdesis
25.
a)
b)
c)
d)
e)
Cual de los siguientes es mediador qumico de la inflamacin:

IgM
Eritropoyetina
Insulina
Prostaglandina D
IgD
26.
La activacin de esta va de sistema de complemento depende de la presencia de complejos inmunes

(Antigeno-Anticuerpo):
De la properdina
Clsica
Alterna
Comn o complejo de ataque a membrana (CAM)
De la manosa
a)
b)
c)
d)
e)

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1.

El grupo sanguneo A se identifica por que su antigeno A presenta el carbohidrato Terminal

Una prueba cruzada mayor consiste en hacer reaccionar

Cual de las siguientes NO es complicacin de las transfusiones

El requerimiento diario de acido flico es

Grupo sanguneo determinado por la presencia del antigeno D

En un hombre adulto normal la CMHG es de

10. Un paciente con hemofilia clsica debe recibir

Es eliminada de la circulacin por el ganglio linftico

El lquido intravascular tiene mayor concentracin de ___ que el lquido insterticial.

La presin onctica del plasma depende principalmente de la siguiente protena:

En condiciones normales la concentracin plasmtica en g/dl de dicha protena (albmina) es:

Protena plasmtica transportadora de colesterol:

Concentracin plasmtica del catin ms abundante en el plasma:

La osmolaridad del plasma esta dada principalmente por:

El suero difiere de la linfa en que:

Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer trimestre de embarazo:

En el segundo trimestre del embarazo la hemoglobina ms abundante es:

Las cadenas de globina que constituyen dicha hemoglobina son:

Cual de las clulas no concluyen su maduracin en la medula sea:

A la hemoglobina que transporta CO2 se le conoce como:

La va metablica donde se sintetiza dicho compuesto, recibe el nombre de:

Va metablica utilizada por el eritrocito para generar energa (ATP):

Los folatos al igual que la vitamina B12 participan en:

Protena plasmtica transportadora de hierro:

Es la protena plasmatica trasportadora de la vitamina B12:

Cual de los siguientes factores desva la curva de la oxihemoglobina hacia la derecha:

28. El principal estimulo para la produccin de dicha hormona es:

La concentracin normal en sangre de bilirrubina directa es de:

Hemoglobina que transporta O2 se le conoce como:

Protena plasmtica que transporta dimeros de ab de globina, previniendo su excrecin renal:

El grupo sanguneo A se identifica porque su antgeno A presenta el carbohidrato terminal:

En este grupo sanguneo existen anticuerpos anti-A y anti-B en el plasma:

Esta determinado por el antgeno D:

En un paciente que presenta hemofilia clsica usted transfundira:

Concentracin normal de hemoglobina en un hombre adulto:

El nmero normal de eritrocitos en millones/mm3 en un hombre adulto normal es de:

Trastorno que causa anemia perniciosa:

Es la forma en que se denomina a la fragmentacin de eritrocitos:

Se caracteriza por neutropenia neucitropenia y medula sea hipocelular:

Prueba de laboratorio til en el diagnostico de la anemia:

Causa mas frecuente de anemia ferropenica:

En el paludismo la fiebre terciana maligna es producida por:

La clula tallo hematopoyetica en el adulto se encuentra en:

En esta etapa de maduracin del neutrofilo se desarrollan los grnulos primarios:

Clula que contiene grnulos de b, de eparina e histamina:

Clula precursora de los macrfagos:

Se encuentra en todas las estructuras del anillo del Waldeller:

Ndulos o folculos linfoides

rgano linfoide con corpsculos de asa produce hassal y linfocitos:

Es un rgano linfoide primario:

Etapa del procesos fagoctico en la que se degrada el microorganismo ingerido:

La facilitacin de la fagocitosis mediante el recubrimiento de protena se denomina:

Cual de los siguiente es mediador qumico de la inflamacin:

Fragmento originado de la activacin de la anafilitoxina:

El complejo de ataque ala membrana esta formado por (CAM):

La respuesta inmune secundaria se caracteriza por:

Inmunoglobulina mas abundante en plasma capas de atravesar la barrera placentaria:

Que clula reconoce antgeno asociado a molculas:

Que clulas reconoce antgenos asociados a molculas:

Los linfocitos th (cooperadores)

La inyeccin intradrmica con tuberculina genera una reaccin de hipersensibilidad de tipo:

El fenmeno de Arthur y la enfermedad del suero son ejemplo de hipersensibilidad de tipo:

En una infeccin bacteriana generalmente encontramos: