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La editorial de los veterinarios

animales de compaa

Reproduccin y neonatologa
canina y felina
Manuales clnicos por especialidades

Dirigido a veterinarios, estudiantes, profesores y profesionales del sector.

Caractersticas tcnicas
Autor: Simn Mart Angulo.
Formato: 17 x 24 cm.
Nmero de pginas: 260.
Nmero de imgenes: 225.
Encuadernacin: tapa dura.
ISBN: 978-84-92569-45-8.
Ao: 2011.
PVP: 65 e.

Esta obra es un manual prctico para la consulta de reproduccin de la clnica diaria. En l se recogen todos los aspectos
de la reproduccin en perros y gatos, desde la fisiologa de
cada especie, pasando por las principales patologas en ambos
sexos, hasta los tratamientos farmacolgicos y quirrgicos indicados en cada caso. Adems de esto, en este manual se tiene
en cuenta el papel del propietario en la presentacin y evolucin
de los casos y tambin incluye recomendaciones y consejos
para el veterinario, con el objetivo de que su quehacer y resultados en la consulta de reproduccin sean los mejores posibles.

Centro Empresarial El Trovador, planta 8, oficina I - Plaza Antonio Beltrn Martnez, 1 50002 Zaragoza - Espaa
Tel.: 976 461 480 Fax: 976 423 000 pedidos@grupoasis.com Grupo Ass Biomedia, S.L.

La editorial de los veterinarios

Reproduccin y neonatologa canina y felina


Manuales clnicos por especialidades

ndice decontenidos
1. Caractersticas del ciclo sexual
2. Citologa vaginal
Fases del ciclo estral delaperra
Caractersticas clnicas yendocrinolgicas
Fases del ciclo estral delagata
Caractersticas clnicas yendocrinolgicas

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico
Bibliografa

5. El parto
Endocrinologa del parto

Punto de vista del propietario

Prediccin del parto

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico

Fases del parto

Bibliografa

El parto y el propietario

3. Asistencia a la reproduccin
Eleccin de reproductores
Ovulacin y fecundacin canina
Ovulacin y fecundacin felina
La monta natural canina

Eclampsia
Punto de vista del propietario
Aspectos importantes que debe tener
en cuenta el veterinario clnico
Bibliografa

6. Distocia en la perra y en la gata

La monta natural felina

Factores que predisponen a la distocia

Manipulacin delmachocanino

Criterios para diagnosticar la distocia

Manipulacin delmachofelino

Tratamiento de la distocia

Evaluacin y estudio delesperma

Punto de vista del propietario

Mtodos de conservacin seminal canina


Inseminacin artificial canina

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico

Inseminacin artificial felina

Bibliografa

Punto de vista del propietario


Aspectos importantes que debe tener
en cuenta el veterinario clnico
Bibliografa

4. La gestacin en la perra y en la gata

7. La cesrea
Cundo est indicado realizar una cesrea?
Qu es lo que debemos tenerencuenta
antesderealizarunacesrea
Cmo planificar unacesrea

La gestacin en la perra

Principios generales delatcnicaquirrgica

La gestacin en la gata

Punto de vista del propietario

Embarazo ectpico
Reabsorcin embrionaria

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico

Punto de vista del propietario

Bibliografa

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8. Neonatologa clnica

11. Infertilidad en la perra yenlagata

Fisiologa neonatal

Infertilidad en la perra

Valores de laboratorio

Infertilidad en la gata

Exploracin del neonato

Punto de vista del propietario

Interpretacin radiolgica
Principales patologas delneonato

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico

Patologas derivadas delamadre

Bibliografa

Punto de vista del propietario


Aspectos importantes que debe tener
en cuenta el veterinario clnico
Bibliografa

12. Farmacologa y control


delareproduccin
Inhibicin total del estro enla perra y la gata
Induccin de la ovulaciny celo

Lesiones qusticas uterinas ms frecuentes

Supresin de la funcin reproductiva


delmacho

Piometra, hidrmetra, hematmetra


ymucmetra

Aborto
Punto de vista del propietario

Torsin uterina

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico

9. Patologas uterinasy ovricas

Subinvolucin de los lugares de placentacin


Patologa ovrica enlaperra y la gata
Punto de vista del propietario

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico
Bibliografa

10. Patologa vaginal y vulvar

Bibliografa

13. Patologa de lareproduccin delmacho


Prstata
Testculo
Pene y prepucio
Escroto

Prolapso del pliegue vaginal

Infertilidad canina

Prolapso vaginal real

Infertilidad felina

Prolapso uterino

Punto de vista del propietario

Vaginitis en la perra

Aspectos importantes que debe tener


en cuenta el veterinario clnico

Vaginitis en la gata
Hiperplasia del cltoris

Bibliografa

Neoplasia vaginal y vulvar


Dermatitis perivulvar
Punto de vista del propietario
Aspectos importantes que debe tener
en cuenta el veterinario clnico
Bibliografa

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Asistencia a la reproduccin

Manuales clnicos

Reproduccin

La perra se considera monostrica no estacional, y la aparicin de la pubertad depende mayoritariamente de la raza y el tamao. Adems,
debemos tener en cuenta que en el caso de
colectividades se puede adelantar el celo de las
cachorras por el contacto con perras adultas, o
se puede retrasar si stas son de carcter excesivamente dominante [1].

Figura 2. Inicio del proestro en una hembra de raza

consejo

Labrador.

se puede definir desde el punto de vista de la


exploracin clnica como la fase del ciclo que
comienza con la aceptacin del macho y acaba
con el final de las prdidas vulvares serosanguinolentas (figs. 3 y 4).

Nuestra recomendacin como


clnicos es que no se cubra a las
hembras hasta que su desarrollo
fsico sea completo, es decir, pasado
el primer celo y sobre los dos aos
deedad.

Figura 1. Dos reproductores seleccionados de raza Labrador Retriever antes de la monta.

Tabla 1. Caractersticas que deben evaluarse a la hora


de elegir a los reproductores.

Hembra

Macho
Valor gentico.
Ausencia de factores heredables.
Comportamiento adecuado.

Ausencia de problemas fsicos que interfieran en la monta.


Datos reproductivos previos.
Cumplimiento de los estndares de la raza u otras cualidades que busque el criador.

26

Exploracin del rea genital.

Anlisis seminal.

Exploracin del rea mamaria.

Evaluacin de patologas prostticas.

Conducta maternal.

Evaluacin de la libido.

Figura 3. Citologa caracterstica de la fase de estro.

27

Reproduccin

Manuales clnicos

Los dientes podrn observarse en las radiografas a partir del da 58-63 del pico de LH [1, 7],
aproximadamente entre 3-8 das antes del parto.

consejo

Figura 2. Palpacin abdominal en una hembra

gestante.

adecuado para realizar la palpacin es entre los


das 35 a 45 despus de la ovulacin. La palpacin resulta fcil en perras de unos 20 kg de
peso, a no ser que contraigan la prensa abdominal durante la exploracin. Por otra parte, puede
resultar complicada en hembras de razas grandes y en aqullas que tengan pocos fetos o stos
estn situados muy craneales. La palpacin
debe hacerse siempre de manera muy cuidadosa (fig. 2).

La radiologa nos aporta datos


importantes previos al parto, como
pueden ser la posicin de los fetos,
la muerte fetal o las presentaciones
distcicas, que nos van a permitir
decidir en muchos casos la
conveniencia de realizar una cesrea.

Diagnstico ecogrfico
Hoy en da la ecografa se puede considerar la tcnica ms fiable para diagnosticar la
gestacin, pero no es un mtodo exacto para
determinar el nmero de fetos en la perra. La
ecografa nos permite detectar patologas fetales como el anasarca y realizar medidas fetales
como el dimetro biparietal craneal o el dimetro externo de la cavidad corinica, que nos

Diagnstico laboratorial
Se basa en la deteccin en el plasma de niveles altos de relaxina, la cual es producida en la
placenta a partir de las 3 semanas de gestacin, aproximadamente entre los das 20 a 30
de gestacin [1, 7]. Podemos encontrar falsos
negativos si realizamos la prueba alrededor del
da 21 [1], por lo que se aconseja repetir 7 o
10das despus.

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van a decir con bastante exactitud los das que


quedan para el parto.
Si aproximadamente sobre el da 21 podemos detectar la vescula embrionaria [1, 7]
(fig.4), hasta el da 23-25 no podremos detectar
el latido cardiaco [1, 7]. Los movimientos fetales
son detectables a partir del da 30-39 de gestacin [1, 5] y el intestino entre los das 57-63 despus del pico de LH [1, 7].

Principales acontecimientos
durante la preez
La fertilizacin ocurre alrededor del da 3 despus del pico preovulatorio de la LH, cuando los
ovocitos primarios ya han llegado al oviducto. La
llegada al tero no se produce hasta el da 11
y la implantacin e invasin del endometrio por
parte del embrin no se producir hasta aproximadamente el da 20; en este momento ya son
detectables los embriones por imagen ecogrfica. En torno al da 26 se producir el aumento
de relaxina srica y de protenas de fase aguda
en algunas perras.
A partir del da 20 comienza el crecimiento
del embrin y su aumento significativo de peso
se producir aproximadamente desde el da 30,
aunque hasta el da 42 no superar el tamao
de la banda placentaria.
Alrededor del da 30 se producir el aumento
de secrecin de prolactina, que probablemente cause tambin el incremento de secrecin de
progesterona. Adems se desarrollar una anemia
normoctica fisiolgica (ver el siguiente apartado).

Figura 4. Vescula embrionaria de 24 das. Todava


no se aprecia el latido cardiaco.

Figura 5. Aumento de las secreciones en odo en una


hembra gestante previas al parto.

Cambios fisiolgicos
durantela preez

Diagnstico radiolgico
A partir del da 21 desde la ovulacin podemos
detectar signos de aumento del tamao del tero, pero hasta el da 43-46 despus del pico de
LH no se detectarn radiolgicamente la columna vertebral y el crneo de los fetos [1,7] (fig. 3).

La gestacin en la perra
yenla gata

Figura 3. La radiografa abdominal nos permite saber


el nmero de cachorros contando los crneos o las
columnas.

Durante la gestacin se producen cambios de


tipo fisiolgico, que se pueden confundir con
patologas clnicas (figs. 5 y 6), y que van a dar
lugar a cambios en los protocolos anestsicos
habituales en el caso de que tengamos que realizar una cesrea o administrar frmacos, como
por ejemplo los antibiticos.

Figura 6. Aumento de las secreciones conjuntivales


en una hembra gestante previas al parto.

55

Reproduccin

7aos (rango desde los 4 meses a los 16 aos);


aunque tambin existen casos en perras prepberes y en hembras gestantes.

consejo
Uno de los factores predisponentes
que ms destaca es la fase del
ciclo estral en la que se encuentra
la paciente, siendo el diestro,
por la predominancia de la
progesterona, el momento de
mayor incidencia. Por ello, es
importante conocer la fecha
del ltimo celo para realizar un
correcto diagnstico diferencial.

A pesar de este hecho un tercio total de los


casos se registran en anestro. No se conoce si
los animales fueron observados despus del
final de la fase luteal normal o si ha sido, por
lo menos en algunos animales, un acortamiento prematuro de la fase luteal, inducida, por
ejemplo, por la produccin endgena de prostaglandinas como respuesta a una inflamacin
uterina [3].
Demostrados los efectos hormonales sobre
el desarrollo de la patologa, las terapias hormonales con progestgenos para eliminar el celo y
con estrgenos para inducirlo o abortar; pueden
ser una causa de la piometra, sobre todo en
hembras jvenes.
Respecto a la importancia gentica sobre la
incidencia, existen razas con mayor predisposicin como los Rottweiler, San Bernardo, Chow
Chow, Golden Retriever, Schnauzer Miniatura,
Terrier, Collie en cambio hay otras razas con
menor riesgo de sufrirla como el Pastor Alemn,
el Teckel y otros sabuesos.

Adems, las hembras con anormalidades en


vagina y vestbulo vaginal, como septos, pueden
presentar una mayor predisposicin a padecer
piometra [2].
Existen algunos estudios que muestran que
no hay predisposicin racial.

atencin!
Finalmente, es importante comentar
que hasta un 75% de los casos se
registran en hembras nulparas,
pero la relevancia de este hecho no
ha sido demostrada actualmente.
La posible importancia de ciclos
estrales irregulares o el desarrollo
de pseudogestacin tampoco est
demostrada [3].

Patogenia
Durante el diestro, la progesterona produce
un incremento de la actividad de las glndulas
secretoras endometriales, aumenta el grosor del
endometrio y disminuye la contractilidad miometrial, por tanto puede ser la causante del cierre
funcional del crvix y de la inhibicin del drenaje
de los exudados uterinos.
Estos efectos se acumularan despus de
varios ciclos y as se explicara la mayor incidencia en hembras de mediana y avanzada edad.
La progesterona, adems, va a causar una
inmunosupresin de tipo celular. Esta inmunidad local reducida, junto con las condiciones
uterinas favorables para los microorganismos
anteriormente descritas en este captulo, es
aprovechada por stos para multiplicarse rpidamente. La bacteria aislada con mayor frecuencia en caso de piometra es Escherichia
coli, aunque tambin pueden encontrarse

Patologa uterina

Manuales clnicos

Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.,


Pseudomonas spp., Proteus spp., etc. Todas
ellas ascienden desde la vagina hasta el tero
y suelen aparecer en las heces de los animales
afectados. Estas bacterias tambin han sido aisladas de cultivos vaginales en perras sanas [3].
La contaminacin bacteriana del tero ocurre al principio del diestro, cuando el crvix est
todava abierto y, en casos de HEQ, las secreciones no pueden ser eliminadas dejando a los
microorganismos oportunistas un medio ptimo
para colonizar y proliferar. E. coli es especialmente peligrosa en caso de piometra debido a la
liberacin de endotoxinas que pueden causar un
shock sptico. Dicha bacteria se adhiere especficamente a los sitios de unin en el endometrio,
estimulado previamente por la progesterona a
travs del factor de virulencia uropatognico
(UVF) que induce la sntesis de genes como pap,
sfa, hly A, cnF1 y fim. Se ha demostrado que
estos genes en humanos favorecen la patogenia
de E. coli, facilitando la unin con el epitelio [3].
Conociendo el papel de la progesterona, es
interesante saber que hay perras con piometra
y niveles basales de progesterona plasmtica; en
estos casos tendramos como factores desencadenantes de la enfermedad, la incapacidad de
un tero degenerado para contraerse o el fallo
del crvix para relajarse [3].
La HEQ se desarrolla como consecuencia
de una estimulacin repetida de progesterona
durante la fase luteal del ciclo estral. A pesar
de que se piensa que predispone a piometra,
ambas pueden aparecer independientemente
de la otra [2].
Aunque generalmente la HEQ precede al
desarrollo de piometra, no progresa inevitablemente a piometra en todas las perras; de la misma manera, mientras que todas las perras desarrollan HEQ con la edad, slo algunas de ellas
desarrollarn la piometra [3].

atencin!
Los trabajos actuales de Nomura et al. y
Koguchi (1998) sugieren que la clsica
secuencia de que la progesterona
conduce a la HEQ y que luego sta
desemboca en piometra noes correcta
y que puede revertirse ladireccin con
la infeccin bacterianacomo factor
iniciador.

Una infeccin uterina subclnica o una irritacin endometrial por cuerpo extrao durante el
final del estro o principio del diestro puede estimular una hipertrofia/hiperplasia exagerada del
endometrio, similar a la que ocurre durante la
implantacin (reaccin decidua). El incremento
resultante del endometrio glandular y de las secreciones del epitelio celular puede iniciar el desarrollo de la piometra o mucmetra, dependiendo de
si el lquido acumulado en el tero es estril o est
contaminado con bacterias. Esta hiptesis se respalda con experimentos que demuestran que una
serie de sustancias extraas aplicadas en el tero
en la fase luteal pueden provocar la proliferacin
del endometrio[1]. As se demostraran los casos
de piometra en hembras jvenes sin HEQ.
Adems, la HEQ tambin se asocia con la
mucmetra, ya que puede dar lugar a un espesamiento endometrial y, consecuentemente,
a la acumulacin de fluido viscoso en el tero
(mucmetra).
A pesar de que la asociacin entre piometra y diestro ha sido establecida, no se conoce
exactamente el mecanismo. Unos estudios
sugieren que el exceso o la exposicin prolongada a la progesterona es la responsable de
la susceptibilidad a la piometra y, por tanto, se
podra inducir experimentalmente mediante

Reproduccin

El procedimiento sera aplicar mibolerone


aproximadamente un mes despus del final del
tratamiento mdico para la piometra. El estro
aparecer unas semanas despus del cese de
este tratamiento.
Incidencia de CID
Se ha observado el desarrollo de esta patologa
cuando se ha iniciado el tratamiento mdico, en

Patologa uterina

Manuales clnicos

perras con enfermedad crnica, y no ha habido


mejora a los 3-4 das, con una mayor frecuencia
si el tratamiento se basa en la administracin de
antagonistas de los receptores de progesterona
sin prostaglandinas.
Se puede prevenir mediante una inyeccin
subcutnea de 100-500 UI/kg de heparina al inicio del tratamiento mdico y monitorizando parmetros hematolgicos. Su efectividad es incierta.

CONCLUSIONES

2
3

18

La mucmetra, hidrmetra y
especialmente la piometra son
enfermedades que deberan
ser incluidas en el diagnstico
diferencial de hembras no
castradas con signos clnicos
compatibles con dichas
enfermedades.

Los sntomas, la anamnesis y


el examen fsico son muy tiles
paradiagnosticarlas.
La diferenciacin entre
mucmetra, hidrmetra,
hematmetra y piometra se
puede realizar fundamentalmente
mediante un examen citolgico,
aunque tambin pueden ser
orientativos otros mtodos
como el hemograma completo,
bioqumica, urianlisis y
ecografa[2].

Cuando utilizamos las


prostaglandinas solas o asociadas
con agonistas dopaminrgicos
o antagonistas de los receptores
de progesterona, la condicin
de los animales normalmente
mejora dentro de las primeras
48 horas y, adems, aumenta de
forma importante la cantidad
de descarga a las 24 horas,
que cambia de purulenta o
serosanguinolenta a serosa y
cesaen 4-7 das.
Los tratamientos de soporte son
absolutamente necesarios, como
la fluidoterapia endovenosa,
a1,5-2 veces la tasa de
mantenimiento, y el tratamiento
de apoyo de las funciones renales,
hepticas y cardiovasculares.

Respecto a los cambios en la


analtica sangunea, vuelven a la
normalidad dentro de los primeros
7 das tras una histerectoma y a
los 10-15 das tras el tratamiento
conservador.

La fertilidad tras el tratamiento


se considera buena y las tasas
de concepcin varan del 50 al
75% dependiendo, sobre todo, de
la edad del animal (mayor xito
enanimales jvenes).

8
9

La rotura del tero no se ha


observado administrando
prostaglandinas a bajas dosis pero
s con dosis mayores de 100 g/kg,
espontneamente o durante el
tratamiento.
La incidencia de recidiva despus
del tratamiento mdico no se
conoce con exactitud, aunque
es decreciente a medida que
se optimizan los protocolos de
combinacin de frmacos.

19

Reproduccin

atencin!
Todos los efectos sobre la actividad
reproductiva son totalmente
reversibles. En un estudio se
demostr que despus de suprimir el
tratamiento con melatonina, el ndice
de embarazo result ser del 75% de
lashembras estudiadas.

Por otra parte, estos nuevos mtodos deben


seguir en estudio para evaluar correctamente
los posibles efectos secundarios que puedan
causar [3].

Induccin de la
ovulaciny celo
La eleccin del mtodo ms idneo para inducir
el celo y una posterior ovulacin frtil en la perra,
puede constituir un problema por la gran cantidad de protocolos que se describen en la bibliografa, siendo difcil el poder afirmar cul de ellos
es mejor o ms eficaz.
En principio, podemos dividir los protocolos
de induccin al celo en dos grupos: los basados
en la utilizacin de hormonas gonadotrpicas
exgenas o los basados en la utilizacin de agonistas de la GnRH.

Utilizacin de hormonas
gonadotrpicas exgenas
Los protocolos de utilizacin de hormonas gonadotrpicas exgenas son muy numerosos, por
ello los describimos resumidos en la tabla 5.
Entre estas hormonas podemos destacar:
1. FSH u hormona foliculoestimulante.
2. PMSG o gonadotropina srica de yegua
gestante.

204

Manuales clnicos

3. eCG o gonadotropina corinica equina.


4. LH u hormona luteinizante.
5. HCG o gonadotropina corinica humana.
Tanto la LH como la FSH son hormonas foliculotrpicas; la FSH y la PMSG se utilizan para la
foliculognesis y la HCG y la LH se utilizan para
la induccin de la ovulacin [2]. Aunque estas
hormonas se puedan utilizar para la induccin
al celo, la insuficiencia ltea es un factor importante que provoca una baja tasa de fertilidad en
estos procedimientos [4].
Una de las funciones de los agonistas de la
dopamina es la estimulacin del celo; su mecanismo de accin no est totalmente claro, pero
se cree que estos agonistas inhiben la secrecin
de la prolactina, repercutiendo en la liberacin de
las gonadotropinas y su respuesta ovrica, provocando un acortamiento del anestro.
Primero se utiliz la bromocriptina (Parlodel),
a dosis de 25 g/kg/da, pero su facilidad para
traspasar la barrera hematoenceflica produce como efecto secundario vmitos intensos.
Por este motivo se desarroll la cabergolina
(Galastop, Lactovet). Son frmacos caros y difciles de dosificar en perras pequeas, pero son
los ms indicados para este fin.
Su posologa es:
Bromocriptina: 25 g/kg/da.
Cabergolina: 5 g/kg/da.
La duracin del tratamiento con cabergolina
va oral es hasta 3-8 das despus del inicio del
proestro. Es recomendable que se utilice a finales del anestro con valores de progesterona por
debajo de los 2 ng/ml para mejorar su efectividad.
En los casos de anestros prolongados, mayores a 8 meses, se administra una dosis diaria de
5 g/kg por va oral, durante 3 semanas o hasta
que aparezcan los primeros signos de proestro.

11

Farmacologa y control
delareproduccin

Tabla 5. Mtodos descritos para la induccin hormonal


del estro en perras en anestro.
Mtodos y categoras

Estro (%)

Ovulacin (%)

Camadas

Referencias

Inyecciones de PMSG diariamente seguidas de HCG (500-1.000 UI)


PMSG (2-50 UI/kg)
durante9-14 das

50-100

50-100

0-20

Archbald et al.,
1980

PMSG (20 UI/kg)


durante10das

50-100

50-100

0-20

Arnold et al., 1989


Baker et al., 1985
Nakao et al., 1985
Thun et al., 1977

PMSG (20 UI/kg)


durante5das

80-90

80-100

50

Arnold et al., 1989

FSH diariamente
(1-10mg/da)

0-50

0-50

Olson et al., 1981


Shille et al., 1984

90

30

Olson et al., 1981

DES oral, despus FSH,


despusHCG

DES (dietilestilbestrol) oral (5 mg/da) para inducir el proestro


Seguido de LH
y despus FSH

100

100

100

Seguido de HCG
y despus FSH

70

20

Shille et al., 1989

Seguido de FSH (10 mg)


aintervalos de 2-4 das

40

50

30

Bouchard et al.,
1991

Moses y Shille,
1988

Tratamientos con hormona liberadora de gonadotropinas


GnRH intravenosa
cada90minutos

60-100

50-80

40-80

Cain et al., 1988


Vanderlip et al.,
1987

Goteo pulstil de agonista


delaGnRH subcutneo
durante 14das

90

75

25-50

Concannon, 1989

Inyeccin de agonista
deGnRH cada 8 horas

80

80

80

Cain et al., 1990

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