Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC

Laboratrios de Ensino da rea da Sade

Nmero:
ATIVIDADE PRTICA - ENSINO
LEAS - 16
TIPO:
Formulrio Interno
APROVADO: Claudia
DATA: 17/07/2008

APLICAO: Laboratrios de Ensino da rea da Sade

REVISO N: 03
DATA: 07/05/2014

Curso: Farmcia
Disciplina: Qumica Farmacutica
Professor:
Laboratrio: Controle de Qualidade e Qumica Farmacutica
Turma (A) Data:
Horrio:
Turno:
Turma (B) Data:
Horrio:
Turno:

Fase: 5

N. Equipes:
N. Equipes:

Ttulo: Espectroscopia de absoro no ultravioleta

Objetivos: identificar o pico mximo de absoro no espectrofotmetro do frmaco desconhecido.
Procedimentos: Em anexo.
Quantidade por Equipe
gotas
01
02
02
01
01
02
01
01
10 mL
gotas
01
01
01

Descrio: Equipamentos, Materiais e Reagentes

cido clordrico SR com conta-gotas
Balana analtica
Balo volumtrico de 100 mL
Balo volumtrico de 50 mL
Basto de vidro
Bquer de 50 mL
Cubeta de quartzo
Esptula tipo colherinha
Espectrofotmetro
Etanol (CH3CH2OH) com pipeta de 10 mL
Hidrxido de sdio (NaOH) SR com conta-gotas
Pipeta volumtrica de 1 mL
Pipetador automtico
Pissete de gua deionizada

Pgina 1 de 2

ESPECTROSCOPIA DE ABSORO NO ULTRAVIOLETA

Introduo
O espectro de ultravioleta de um composto orgnico est associado com transies de
eltrons entre nveis de energia. Estas transies geralmente ocorrem entre um orbital ligante ou
um par de eltrons livres e um orbital no ocupado ou antiligante. A regio de maior energia se
encontra quando eltrons das ligaes so excitados dando origem a absores na regio entre
120 e 200 m, regio esta conhecida como ultravioleta no vcuo uma vez que o ar deve ser
excludo do instrumento, pois o mesmo interfere nas absores desta regio.
Entre 200 e 400 m temos a regio de maior interesse onde ocorre a transio dos eltrons
n e para o orbital *
Na anlise qualitativa o ultravioleta informa se o composto possui ligas duplas conjugadas,
grupamentos que so capazes de absorver na regio do ultravioleta e, dependendo da extenso
desta conjugao pode absorver tambm na regio do visvel.
Conhecimento prvio: Lei de Beer (A1%).
Procedimento
- Preparar uma soluo da amostra em gua ou etanol (segunda a solubilidade) cuja
concentrao final seja aproximadamente 10 g/mL.
- Com esta soluo realizar uma primeira medio entre 200 a 400 nm (ou at 800 nm para as
substncias coradas) no espectrofotmetro, determinando o (s) comprimento (s) de onda de
mxima absoro em meio neutro, cido e alcalino.
- A seguir acrescentar 1 a 2 gotas de cido clordrico SR (3N) (na cubeta com a amostra,
homogeneizar o contedo da cubeta e repetir a medio (meio cido).
- Para realizar a medida em meio alcalino acrescentar soluo neutra, 1 a 2 gotas de hidrxido
de sdio SR (2 g de hidrxido de sdio para 25 mL de soluo).

Pgina 2 de 2