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Por que importante a vacinao frente ao soro?

Por na vacinao haver clulas de memria


Camundongo normal, nao fica doente
Sem lt lb (rag -?), fica doente
Transfere o soro do normal para o knot out
No suficiente para no ficar doente
Qual a diferena de ao CD4 e CD8?
Quando o patgeno se instala na clula, CD8 ou clula NK so responsvel pela
eliminao.
So dois tipos de resposta humoral que podemos fazer...
Pode-se a clula B encontrar diretamente o antgeno solvel no OLS
Ou mesmo apresentado, no de forma processada - pois o LFB no reconhece o antgeno
apresentado via MHC I ou II - de forma ativa por uma clula.
"Qualquer antgeno capaz de deflagrar uma resposta primria de anticorpos (IgM?). Mas
alguns antgenos so capazes de deflagrar uma resposta secundria"
Ela quer saber quais dois tipos de resposta humoral existem
RESPOSTA T-DEPENDENTE (A troca de isotipo e maturao de afinidade dependem do
que?)
Por que
RESPOSTA T-INDEPENDENTE EFICIENTE (Antgeno no proteco ou no ligado a nenhum
antgeno proteco)
Por que? Porque se for proteico vai ter processamento por clulas dendrticas e a
resposta se torna T-Dependente
Se um antigeno se liga a uma imunoglobulina, isso suficiente para a ativao de uma clula
B?
No, precisa de ligao cruzada
Uma caracterstica comum em antgenos no protecos o fato deles apresentarem
EPTOPOS REPETIDOS. Ou seja, provvel que esse tipo de antgeno ser reconhecido por
vrias imunoglobulinas.
O que as clulas T fazem que importante para a mudana de isotipo (De IgM para IgG,

O que as clulas T fazem que importante para a mudana de isotipo (De IgM para IgG,
IgA ou IgE) secretado pela clula B? @perg
Citocina. Para a saber qual tipo de anticorpo, depende da citocina. Th1 (IFN gama) IgG. Th2
(IL-4) IgE.
Em uma resposta humoral, independente de ser t-dependente ou independente, se produz
primeiramente IgM, pode-se ou no ter IgG - caso tenha-se tido resposta independente.
@nota
Qual local ficam as clulas B no OLS? @perg
IgE, mastcito, alergia?
Por que no procurar IgE no soro do paciente alrgico no necessariamente ditar se a
pessoa alrgica a algo? @perg
Porque no encontrar IgE no soro no quer dizer que no exista, j que IgE geralmente se
aloca nos tecidos, presos a mastcitos de alta afinidade.
E pra deixar de ser alrgico? @perg
Ou se torna tolerante ou muda o isotipo do Ig. O que favorece uma resposta Th2 - o que
favorece a tolerncia?
Como se torna tolerante a algo? @perg
Na ausncia do sinal coestimulatrio da APC quando apresenta um antgeno - prprio ou no
- a clula T, o organismo se torna alrgico a este antgeno. Mas a reao contra o prprio no
ocorre sobretudo devido a seleo negativa que acontece l atrs.
O que a maturao de afinidade? @perg
Mutao (e no recombinao). Cadeia leve, pesada, regio Fc, regio Fab (na expanso
clonal). Na expanso clonal h possibilidade de mutao dos LFB. Aqueles LFB que produzem
anticorpos mais eficientes no reconhecimento do antgeno sero selecionados uma vez que os
anticorpos que perdem afinidade no tero sinal de manuteno - porque a ligao com o
antgeno que d estes sinais. Isto ocorre de maneira progressiva, ao passo que o organismo se
encontra com aquele mesmo antgeno novamente. HIPERMUTAO SOMTICA. (ela citou que
este termo est relacionado, cuidado em objetiva)
Qual a molcula/via importante para maturao de afinidade? Qual molcula precisa
interagir com a clula B para induzir a maturao de afinidade? @perg
CD40 (LFB) e CD40L (LFT efetores, no naive) HIPERMUTAO SOMTICA.

"Vamos imaginar uma resposta contra um patgeno. Clulas dendrticas percebem por
TOLLS(PRL)/PAMPs. Endocitose. Processamento: partes protecas MHC II. Comea a
expressar em sua superfcie molculas coestimulatrias. Quando a cel dendrtica recebe sinais
para maturao dela, ela migra para OLS mais prximo. LFT reconhece, prolifera, expanso
clonal bla bla bla. Como a clula B vai interagir com o antgeno?! Uma clula B que que
sensvel a um antgeno deste patgeno vai reconhecer este antgeno como? Tanto o TCR
quanto o BCR. O TCR precisa de MHC dentro de uma clula. O BCR no precisa. Ento como o
antgeno chega na B? Pode-se chegar por exemplo pela drenagem linftica, que pode trazer
por exemplo restos do patgeno destrudo ou mesmo o patgeno. No meio de um milho de
B, cada uma especfica para uma coisa, alguma vai ser ativada. Da as clulas ativadas podem
se tornar efetoras e mais tarde de memria. As ativadas (T/B) comeam a expressar
receptores de quimiocinas diferentes e migram para a mesma regio, para a clula B interagir
com a T. Clula B endocita o antgeno que estava no TCR. Se tiver antgeno proteco eles caem
em MHC II (FICOU CONFUSO, ESTUDAR ATIVAO!!!)
NEM TODA REAO DEPENDENTE DE MASTCITO ALRGICA. ALRGICA A
DEPENDENTE DE IgE! NEM TUDO QUE TRATA COM ANTI HISTAMINICO PARA ALERGIA
@ateno @im

# Hipersensibilidade
No confundir "hipersensibilidade tardia" com "reao tardia de hipersensibilidade
imediata"

# Resposta a tumores
O que imunovigilncia? @perg
uma hiptese em que o sistema imune relavante no impedimento de progresso de
tumores. Fase de eliminao, equilibrio e escape. O sistema imune consegue eliminar aquelas
clulas que venham a adquirir mutao quando o organismo est ok, porm, clulas escapam
a este controle, havendo um equilbrio entre acmulo e sistema imune. O escape significa a
avano do acmulo fronte a habilidade do sistema imune em conter a avariao.

UMA INFLAMAO CRNICA PODE FAVORECER UMA FORMAO DE TUMOR. Porque?


@perg
Quando h aumento da atividade da funo celular em um local h produo de espcies
reativas de oxignio e hidrognio, de tal maneira a expor a longo prazo clulas saudveis a
isto, propiciando um cenrio favorvel mutao.