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PRINCPIOS DE QUMICA ANALTICA - QFL-2241

GUIA DE LABORATRIO - 2013


INSTRUES PARA O TRABALHO DE LABORATRIO
BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.
4.

D.A. Skoog, D.M. West, F.J. Holler, Fundamentals of Analytical Chemistry, Saunders, 7a
ed., 1996. H verso mais recente traduzida para o portugus
N. Baccan, J.C. de Andrade, O.E. S. Godinho, J.S. Barone, Qumica Analtica Quantitativa
elementar, Edgard Blucher, 3a ed., 2001.
D.C. Harris, Anlise Qumica Quantitativa, LTC, 6 ed., 2005.
A.I. Vogel, Anlise Inorgnica Quantitativa, Guanabara S.A., 4a ed., 1981. H edies
mais recentes.
LAB 1: Conferncia do material, limpeza e titulao de HCl com NaOH: avaliao de
vidrarias

Todo material de vidro que vai ser utilizado deve estar rigorosamente limpo. Para isso,
deve-se lav-lo com gua e detergente, enxagu-lo vrias vezes com gua de torneira e, por
ltimo, com pequenas pores de gua destilada (5 a 10 mL). Aps isso, se for observada a
presena de gordura (pequenas gotculas de gua nas paredes) ou outro resduo na inspeo
visual, pode-se recorrer ao tratamento com potassa-alcolica 10%. Esse material de limpeza
altamente corrosivo e deve ser manuseado com o mximo cuidado. Qualquer respingo deve
ser abundantemente lavado com gua. Nunca adicionar a potassa alcolica a um recipiente
sujo; este deve ser, previamente, lavado com gua e detergente e escoado ao mximo. Jamais
pipetar soluo de limpeza aspirando com a boca.
Aps alguns minutos de exposio, retorna-se a potassa alcolica para o seu frasco de
origem, escoando o mximo possvel, e tampa-se esse frasco. Lava-se o material com gua
corrente (6 ou 7 vezes) e, a seguir, com pequenas pores de gua destilada.
Titulao de HCl 0,1 mol L-1 com soluo de NaOH 0,10 mol L-1
Transfira alquota da soluo de HCl para um erlenmeyer de 125 mL, adicione algumas
gotas de indicador fenolftalena e proceda titulao com a soluo padronizada de NaOH
at observar aparecimento de colorao rosa persistente.
Como a soluo de HCl deve ser transferida para o erlenmeyer? Para compreender a
importncia do uso da vidraria correta, faa a transferncia com um bquer de 100 mL, uma
proveta de 100 mL e uma pipeta, repetindo o procedimento.

LAB 2: Preparao e padronizao de soluo de NaOH 0,2 mol L-1: estudo sobre a
influncia da presena do CO2
Salas de balanas

As balanas analticas so balanas de preciso e permitem a determinao de massas


com um erro absoluto da ordem de 0,1 mg. Por se tratar de instrumentos delicados e caros,
seu manejo envolve a estrita observncia dos seguintes cuidados gerais:
1. As mos do operador devem estar limpas e secas.
2. Durante as pesagens as portas laterais devem ser mantidas fechadas.
3. Balanas mais antigas, no digitais, tem sistema de trava, meia trava e destravamento.
Destravar e travar (inclusive a meia trava) com movimentos lentos; iniciar as pesagens
com destravamento parcial (meia trava).
4. Nunca pegar diretamente com os dedos o objeto que se vai pesar. Conforme o caso, usar
uma pina ou uma tira de papel impermevel.
5. Nunca colocar ou retirar massas do prato sem antes ter travado a balana (no digital);
retornar os pesos a zero e descarregar imediatamente a balana aps a pesagem.
6. Para sucessivas pesagens no decorrer de uma anlise, usar sempre a mesma balana.
7. O recipiente e/ou a substncia que vo ser pesados devem estar em equilbrio trmico
com o ambiente.
8. Ao final da operao, a balana zerada, todos os itens trazidos devem ser levados at a
bancada do aluno e todos os papis utilizados para secagem, colocados no lixo.
OBSERVAO: As salas de balanas devem ser mantidas na mais absoluta ordem e
limpeza. Os conhecimentos necessrios ao manejo dos diferentes tipos de
balanas analticas sero ministrados pelos docentes ou monitores da
turma no decorrer das primeiras aulas prticas.
Aferio de balo volumtrico
O balo deve ser limpo como anteriormente descrito. Enxuga-se externamente com
papel absorvente, deixa-se o mesmo de boca para baixo, sobre papel absorvente apoiado no
suporte de funis at secagem. Para acelerar a secagem, o interior do balo pode ser lavado
com pequenas pores de lcool. Tapa-se com a rolha e, sem toc-lo diretamente com as
mos, coloca-se sobre o prato de uma balana de preciso. Anota-se a massa ou usa-se a tara
da balana. Aps isso, enche-se com gua destilada, at o menisco, leva-se at a balana,
medindo-se a massa. Anota-se a temperatura da gua e calcula-se o volume do balo atravs
da multiplicao da massa de gua obtida pelo fator de converso tabelado correspondente
temperatura de trabalho. A aferio do balo deve ser feita pelo menos duas vezes. Caso no
haja concordncia dentro de 0,08 mL, repetir. O ajuste do menisco o fator de erro mais
comum. Convm segurar, por trs do menisco, uma tira de papel com um trao preto
(pedao de fita isolante colada em um fundo branco, por exemplo).
Aferio de pipeta
A pipeta previamente limpa preenchida, por aspirao, com gua destilada at acima
do menisco; limpa-se a parte externa da extremidade livre com papel absorvente, esvazia-se
e controla-se a vazo com o dedo indicador, acerta-se o menisco com cuidado e verte-se a
quantidade de gua da mesma em Erlenmeyer de 125 mL previamente limpo e pesado em
balana analtica (a pesagem do Erlenmeyer deve ser efetuada com um pequeno vidro de
relgio tapando-o).
O escoamento da pipeta no Erlenmeyer deve ser efetuado controlando-se a vazo com
o dedo, estando a ponta da pipeta encostada na parede do recipiente (tempo de escoamento
mnimo: 30 segundos). Aps o escoamento, afasta-se a extremidade da pipeta da parede do
recipiente com cuidado. A quantidade de lquido restante na ponta da mesma no deve ser
soprada para o interior do recipiente. A seguir, mede-se a massa do conjunto Erlenmeyer +

gua cobrindo-o com o mesmo vidro de relgio usado na pesagem do Erlenmeyer vazio.
Repete-se a aferio descrita. A seguir, calcula-se o volume da pipeta. A diferena entre as
duas determinaes no deve exceder 0,025 mL. Caso no haja concordncia entre duas
aferies, repetir.
Aferio da bureta
Feita a limpeza como descrito anteriormente e com a vlvula (tubo de silicone
contendo esfera de vidro) instalada, enche-se a bureta at um pouco acima do trao
correspondente ao zero. Verifica-se a ausncia de bolhas de ar na regio da vlvula (prxima
esfera). As bolhas devero ser eliminadas mediante escoamento de lquido. Caso o nvel
fique abaixo da marca de zero, complet-la novamente at acima da marca. Se necessrio,
enxuga-se a extremidade externa da ponta da bureta com papel absorvente. A seguir, acertase o zero, colocando por trs da bureta a tira de papel com a faixa preta. Deixa-se escoar,
lentamente, a gua da bureta num Erlenmeyer de 125 mL previamente pesado em balana
(coberto com vidro de relgio). Ao alcanar exatamente a marca dos 20,0 mL, fecha-se a
vlvula e determina-se a massa de gua. Em seguida, escoa-se a bureta at a marca dos 40,0
mL no mesmo Erlenmeyer. A aferio deve ser repetida para comparao dos volumes
relativos a cada intervalo. Caso no haja concordncia dentro de 0,020 mL entre duas
aferies do mesmo intervalo, repetir.
Preparao e padronizao de soluo de NaOH 0,2 mol L-1
Ferver cerca de 1000 mL de gua destilada durante 5 minutos para eliminar o CO2
dissolvido e resfriar. Pesar massa apropriada de NaOH em pastilhas, sobre um vidro de
relgio, para a preparao de 600 mL da soluo da base. Dissolver as pastilhas em 100 mL
de gua destilada previamente fervida e j fria. Aps dissoluo, completar o volume a cerca
de 600 mL e guardar esta soluo em frasco plstico, com tampa de plstico, previamente
lavado com gua destilada, e enxaguado com gua isenta de CO2. O frasco dever ser
identificado e guardado cuidadosamente.
Proceder padronizao da soluo de NaOH com hidrogenoftalato de potssio,
KHC8H4O4, padro primrio, j previamente dessecado em estufa a 120C at peso constante
e mantido dentro de dessecador.
Pesar em balana analtica, por diferena ou diretamente, massa apropriada de
hidrogenoftalato de potssio ( 0,1 mg) e transferir para um Erlenmeyer de 250 mL. A massa
de hidrogenoftalato de potssio deve ser tal que consuma cerca de 25 a 35 mL da soluo
de NaOH de concentrao aproximadamente 0,2 mol L-1. Adicionar 50 mL de gua destilada
fria isenta de CO2. Aps dissoluo, juntar 3 gotas de soluo indicadora de fenolftalena e
titular com a soluo de NaOH 0,2 mol L-1 at aparecimento de colorao rsea clara. Os
resultados de duas determinaes, expressos em mol L-1, devem ser coincidentes. Caso
contrrio, repetir a padronizao.
Sabe-se que a soluo de NaOH deve ser preparada com gua destilada isenta de CO2.
Como a influncia do CO2 pode ser investigada?

LAB 3: Determinao de HAc em vinagre: investigao sobre adulterao com HCl


Titulao de HAc em vinagre

A porcentagem de cido actico em vinagre de 3 a 5% (m/v). Levando essa


informao em considerao, faa a diluio necessria da amostra de vinagre para que
sejam gastos em torno de 30 mL da soluo de NaOH. Transfira com uma pipeta uma
alquota da amostra diluda para um erlenmeyer, adicione algumas gotas do indicador (qual
o critrio usado para a escolha do indicador?) e titule com a soluo de NaOH padronizada at a
viragem de cor.
Anote o volume gasto de titulante e calcule a concentrao de cido actico no vinagre.
Pode-se investigar se um vinagre foi adulterado com HCl? Para responder pergunta,
necessrio primeiro saber se a quantidade de HCl adicionada significativamente maior
do que a variao na concentrao de HAc em diferentes amostras de vinagre.

LAB 4: Reaes de NH4+, K+, Cl-, CO32-, SO42- + Anlise

Aps a adio de algumas gotas de solues dos ons a serem estudados a tubos de
ensaio, proceder s reaes de identificao de acordo com o roteiro abaixo descrito.
NH4+:
a) Adio de base forte e aquecimento
K+:
a) Perclorato de sdio
b) Cobaltinitrito de sdio
Cl-:
a) ons Ag+ em meio de cido ntrico e efeito da adio de (NH4)2CO3 e NH4OH
CO32-:
a) Sistema fechado contendo tubo com gua de barita
b) ons Ba2+ e efeito da adio de cido
SO42--:
a)

ons Ba2+ e efeito da adio de cido

Aps a realizao das reaes de identificao, os alunos recebero uma amostra slida
contendo uma mistura de sais e devero proceder a uma anlise qualitativa para identificar
os ons contidos na amostra.

LAB 5: Padronizao de soluo de HCl 0,1 mol L-1 e titulao de mistura de NaOH +
Na2CO3 : avaliao do efeito de pasta de dente na eroso dentria
Padronizao de soluo de HCl 0,10 mol L-1
Solues concentradas de cido clordrico so fornecidas com porcentagem em massa
de aproximadamente 37% (m/m) e densidade de 1,19 g cm-3. A partir dessas informaes,
prepare 100 mL de soluo 1,0 mol L-1. O volume apropriado (calcular o volume) deve ser
medido em proveta ou pipeta graduada e diludo a cerca de 100 mL com gua destilada.

Devido ao fato de o cido concentrado ser altamente corrosivo e causar forte irritao ao
trato respiratrio, as operaes devem ser efetuadas com extremo cuidado na capela.
Armazene a soluo em frasco apropriado e identifique-o cuidadosamente, pois essa soluo
ser usada no LAB 6.
Por diluio da soluo de HCl 1,0 mol L-1, prepare 250 mL de soluo de HCl 0,10 mol
-1
L . Proceder padronizao da soluo de HCl 0,10 mol L-1 com carbonato de sdio
(Na2CO3), padro primrio, j previamente dessecado em estufa a 120C at peso constante e
mantido dentro de dessecador.
Pesar em balana analtica, por diferena ou diretamente, massa apropriada de
carbonato de sdio ( 0,1 mg) e transferir para um Erlenmeyer de 250 mL. A massa de
carbonato de sdio deve ser tal que consuma cerca de 25 a 35 mL da soluo de HCl de
concentrao aproximadamente 0,1 mol L-1. Adicionar 50 mL de gua destilada fria. Aps
dissoluo, juntar 3 gotas de soluo indicadora de fenolftalena e titular com a soluo de
HCl 0,1 mol L-1 at o desaparecimento da colorao rsea. Anotar o volume de HCl gasto. A
seguir adicionar 5 gotas de vermelho de metila e continuar a titulao at que a cor da
soluo mude de alaranjado para vermelho. Ferver cuidadosamente a soluo (evite
respingos), resfriar a soluo e completar a titulao. Repetir o aquecimento e, se necessrio,
completar novamente a titulao.
Os resultados de duas determinaes, expressos em mol L-1, devem ser coincidentes.
Caso contrrio, repetir a padronizao.
Titulao de mistura de NaOH e Na2CO3
A amostra estar contida no frasco de vidro de rolha esmerilhada numerado, entregue
pelo aluno em aula anterior. Com sua pipeta volumtrica aferida transfira quantitativamente
o volume de amostra para um erlenmeyer de 125 mL limpo. Repita o procedimento utilizado
na padronizao da soluo de carbonato de sdio. Com os volumes do titulante obtidos na
primeira e na segunda viragem, determine a concentrao de NaOH e Na2CO3. Os resultados
de duas determinaes, expressos em mol L-1, devem ser coincidentes. Caso contrrio, repetir
a determinao.
Pasta de dente pode retardar a reao qumica entre substncias de natureza cida e o
esmalte dos dentes (eroso dentria)? Como essa pergunta pode ser respondida com base em
titulao descrita no LAB 5, envolvendo mistura de NaOH e Na2CO3 com HCl?

LAB 6: Reaes de Br- I-, Ca2+, Mg2+, NO2- + Anlise


Aps a adio de algumas gotas de solues dos ons a serem estudados a tubos de
ensaio, proceder s reaes de identificao de acordo com o roteiro abaixo descrito.
Br-:
a) ons Ag+ em meio de cido ntrico e efeito da adio de (NH4)2CO3 e NH4OH
b) gua de cloro em meio cido
I -:
a) ons Ag+ em meio de cido ntrico e efeito da adio de (NH4)2CO3 e NH4OH
b) gua de cloro em meio cido

Ca2+:
a) NaOH
b) Na2CO3
c) (NH4)2CO3 e adio de sais de amnio
Mg2+:
a) NaOH
b) Na2CO3
c) (NH4)2CO3 e adio de sais de amnio
NO2-:
a) ons permanganato em meio cido
b) ons iodeto em meio cido
Aps a realizao das reaes de identificao, os alunos recebero uma amostra slida
contendo uma mistura de sais e devero proceder a uma anlise qualitativa para identificar
os ons contidos na amostra.
LAB 7: Determinao da quantidade de carbonato em conchas por titulao de
retorno: a porcentagem de CaCO3 varia com o tipo de concha?
Dissoluo da Amostra:
Pesar em balana analtica uma massa entre 0,7 e 0,9 g de uma concha pulverizada,
anotando o valor com preciso de 0,1 mg. Adicione 25,00 mL de soluo de HCl 1,0 mol L-1
previamente padronizada (medir na bureta ou na pipeta) e aquea em bico de Bunsen at
que no se observe mais dissoluo de eventual resduo. CUIDADO PARA EVITAR
PERDAS DE MATERIAL DURANTE O AQUECIMENTO. NO DEIXE A SOLUO
EVAPORAR TOTALMENTE: ADICIONE GUA DURANTE O AQUECIMENTO!!!!
Titulao do cido residual:
Aps resfriar a soluo, adicione algumas gotas de fenolftalena e titule o cido
residual com soluo padro de NaOH 0,50 mol L-1, que ser fornecida pelas tcnicas do
laboratrio. A partir dos dados experimentais, calcule a PORCENTAGEM DE CARBONATO
DE CLCIO na amostra e anote o resultado na ficha que ser fornecida.
A avaliao dessa prtica ser baseada em um relatrio sucinto que contenha as
seguintes informaes:
1- Todas as reaes qumicas envolvidas, desde a etapa de padronizao do HCl.
2- Todos os clculos realizados, desde a etapa de padronizao do HCl.
3- Com base na tabela que ser fornecida aps a aula, contendo os resultados de todos
os alunos, aplique o teste Q de rejeio de resultados.
4- Calcule a mdia e o desvio padro dos resultados e apresente a porcentagem de
carbonato de clcio obtido pela classe com o respectivo intervalo de confiana a 95%.
5- Discuta como seu resultado ficou posicionado em relao mdia e ao intervalo de
confiana.
6- Discuta possveis causas de erros.

Para aplicao de teste Q e clculo de intervalo de confiana, consultar:


N. Baccan, J. C. de Andrade, O.E.S. Godinho, J.S. Barone, Qumica Analtica Quantitativa
Elementar, 3 Edio Edgard Blucher Ltda., 2001
ou outros livros.
A estrutura de conchas marinhas contm carbonato de clcio. A quantidade dessa
substncia em conchas de diferentes procedncias varia?

LAB 8: Padronizao de soluo de AgNO3 e determinao de haletos em amostras de


isotnicos
Padronizao de soluo de AgNO3:
A determinao de haletos feita empregando-se como titulante uma soluo de
AgNO3 (aproximadamente 0,05 mol L-1, obtida com as tcnicas). Pesar com preciso, em
erlenmeyer, uma massa de NaCl que requeira o uso de 25 a 30 mL da soluo de AgNO3. Em
seguida, adicionar 80 mL de gua e 1 mL de soluo de cromato de potssio 5% (indicador).
A padronizao feita pela adio lenta de soluo de nitrato de prata, sob agitao vigorosa
do erlenmeyer. No momento da adio, localmente a soluo adquire colorao
avermelhada, que desaparece aps agitao. Continuar ento a adio gota a gota at que
ocorra uma mudana de cor fraca, mas distinta, que deve persistir aps agitao forte. Repita
a padronizao e compare os resultados obtidos.
Determinao de cloreto em isotnicos pelo mtodo de Mohr:
Pipetar alquota de isotnico (Gatorade, gua de coco, etc, sem colorao forte) e
transferir o volume para o balo volumtrico. Completar o volume com gua destilada,
homogeneizar a soluo e pipetar alquota da amostra para um erlenmeyer. Adicionar 1 mL
do indicador (soluo de cromato de potssio) e titular com a soluo de nitrato de prata.
Com base no volume gasto na titulao, calcule a porcentagem de cloreto na amostra e, se
possvel, compare o resultado obtido com aquele informado no rtulo do produto.
Investigao da exatido usando o mtodo de adio de analito/recuperao:
Repetir o experimento de determinao de cloreto, mas antes de diluir a amostra no
balo, adicionar alquota contendo quantidade conhecida de cloreto. Titular com a soluo
de nitrato de prata. Com base nos volumes de titulante gastos nas duas titulaes (antes e
aps adio do padro), calcular o ndice de recuperao (quantidade porcentual de analito
determinado aps a adio de padro).

LAB 9: - Reaes de Fe3+, Al3+, Mn2+ e Zn2+ + Anlise


Aps a adio de algumas gotas de solues Fe3+, Al3+, Mn2+ e Zn2+ a tubos de ensaio,
proceder s reaes de identificao de acordo com o roteiro abaixo descrito.
Fe3+:
a)
b)

Tiocianato de potssio
Hidrxido de sdio

Mn2+:
a)
Dixido de chumbo em HNO3 conc.
b)
c)

Soluo de NH4OH e posterior adio de sais de amnio


Hidrxido de sdio, com e sem oxidantes (ar, gua oxigenada)

Al3+:
a)
b)

Hidrxido de sdio
Hidrxido de amnio

Zn2+:
a)
Hidrxido de sdio
b)
Hidrxido de amnio
Aps a realizao das reaes de identificao, os alunos recebero uma amostra slida
contendo uma mistura de sais e devero proceder a uma anlise qualitativa para identificar
os ons contidos na amostra.

LAB 10: - Determinao de Cu2+e Zn2+ em amostra de lato


Padronizao da soluo de EDTA:
Pese num erlenmeyer massa de CaCO3 (isento de umidade) suficiente para consumo
de 25 a 35 mL da soluo de EDTA 0,10 mol L-1. Adicione um pouco de gua destilada e
soluo de HCl para garantir total dissoluo do slido. Adicione soluo de NaOH para
neutralizar o excesso de cido, tampo amoniacal para garantir que o pH permanea ao
redor de 10 e algumas gotas do indicador Eriocromo-T. Proceda titulao com a soluo de
EDTA at o ponto final.
Dissoluo da amostra de lato:
A dissoluo de pedaos previamente pesados de lato (massa aproximada de 750 mg)
deve ser feita pela adio de 5 mL de soluo de HNO3 em capela. Aps dissoluo total da
amostra, transfira a soluo resultante para o balo volumtrico, de forma quantitativa.
Determinao da concentrao de Cu2+ e Zn2+:
Adicione uma alquota de amostra a um erlenmeyer, assim como 10 mL de soluo
tampo pH = 5,5 e algumas gotas do indicador alaranjado de xilenol. Titule com a soluo
padronizada de EDTA. Repita o procedimento, mas nessa nova titulao adicione 10 mL de
soluo de tiossulfato de sdio 0,5 mol L-1 para complexar o Cu2+.
Preparao de soluo de tiossulfato de sdio 0,1 mol L-1 (para LAB 11):
Pesar massa apropriada de tiossulfato de sdio, Na2S2O3.5H2O, em balana grosseira e
dissolver em 100 mL de gua destilada previamente fervida e j fria. Aps dissoluo,
completar o volume a cerca de 500 mL e guardar em frasco mbar. Deixar em repouso por 24
horas e padronizar.

LAB 11: Determinao de cobre em fios condutores


Padronizao da soluo de tiossulfato de sdio 0,1 mol L-1 com dicromato de potssio:
Pesar em balana analtica, por diferena ou diretamente, massa de dicromato de
potssio suficiente para gasto de 25 a 35 mL da soluo de tiossulfato de sdio e transferir
para um frasco com rolha esmerilhada de 250 mL. Adicionar 100 mL de gua destilada e,
aps dissoluo, adicionar 3 g de iodeto de potssio e 5 mL de cido clordrico concentrado.
Agitar, fechar o frasco e deixar em repouso por 10 minutos ao abrigo da luz, em banho de
gelo e gua. Retirar do gelo e titular rapidamente com a soluo de tiossulfato de sdio at
descoramento da soluo para colorao amarela-esverdeada. Adicionar 2 a 3 mL de soluo
indicadora de amido e prosseguir a titulao lentamente at a cor da soluo passar
nitidamente do azul para verde claro (presena de ons Cr3+).
Determinao de ons cobre(II)
Faa a dissoluo da amostra usando soluo de HNO3, de acordo com procedimento
discutido em sala de aula. Transfira quantitativamente a soluo obtida para o balo de 100 mL
e homogeneize.
Pipetar uma alquota de 25,00 mL em frasco com rolha esmerilhada de 250 mL.
Adicionar 4 gotas de soluo de H2SO4 1:5 e cerca de 3 g de KI. Agitar, fechar o frasco e
deixar em repouso por 10 minutos ao abrigo da luz, em banho de gelo e gua. Retirar do
gelo e titular rapidamente com a soluo de tiossulfato de sdio at colorao levemente
amarela. A seguir adicionar 2 mL da soluo indicadora de amido e prosseguir a
titulao at mudana de colorao do azul acinzentado para bege leitoso (suspenso de
Cu2I2).
Com os dados obtidos nas titulaes, calcular a quantidade de cobre(II) na amostra.

Projeto
O projeto ser executado em grupos de 4 alunos e os temas sero distribudos em
Abril. O objetivo do projeto a resoluo de um desafio analtico, e o grupo deve pesquisar
na literatura especializada procedimentos adequados, apresentar uma proposta resumida
aos professores e executar o plano de trabalho nos dias reservados para esta atividade. Os
alunos devem identificar o analito na amostra escolhida empregando testes qualitativos e
determinar a quantidade porcentual com base no mtodo previamente estabelecido.
O relatrio do projeto deve ser elaborado de maneira sucinta (2 a 3 pginas, no
mximo!) e precisa conter os seguintes itens: Ttulo, Componentes do grupo, Metodologia,
Resultados/Discusso e Bibliografia.