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Resumen
La enfermedad de Kawasaki, tambin conocido como sndrome de ganglios linfticos
mucocutnea, fue descrita por primera vez en Japn en el ao 1967. Actualmente es la
principal causa de cardiopata adquirida en nios en los Estados Unidos. La enfermedad de
Kawasaki no tratada puede conducir a la formacin de aneurismas de las arterias coronarias y
muerte cardaca sbita en nios. Esta vasculitis se presenta con fiebre durante 5 das,
adems de una combinacin de criterios clave. Debido a que cada uno de los sntomas ocurre
comnmente en otras enfermedades de la infancia, la enfermedad puede ser difcil de
diagnosticar, especialmente en nios que presentan una forma incompleta de la enfermedad.
En este momento, la etiologa de la enfermedad sigue siendo desconocida, y no existe una
prueba diagnstica nica para confirmar el diagnstico. Esta cuestin se examina la
presentacin, criterios de diagnstico y tratamiento de la enfermedad de Kawasaki en el
servicio de urgencias. Los mdicos de emergencia deben tener en cuenta la enfermedad de
Kawasaki como un diagnstico en pacientes peditricos con fiebre prolongada, como la
evaluacin y la gestin inmediata puede disminuir significativamente el riesgo de graves
secuelas cardacas.
Concepto
Enfermedad multisistmica, con vasculitis de pequeos y medianos vasos propia de lactantes y
nios pequeos (80% de casos en menores de 5 aos). Muy frecuente en Japn y Corea del
Sur.
Etiologia
Es Desconocida. Existen datos a favor de una etiologa infecciosa, presumiblemente por c.
pneumoniae, aunque por ahora no se ha aislado el agente causal, aunque muchos han sido
incriminados.
Epidemiologia
La EK es una vasculitis comn de la niez que ha sido descrita con frecuencia variable en
todas las partes del mundo; la frecuencia ms alta corresponde a Japn. Aunque la EK puede
afectar a nios de todas las razas, es ms comn en los de origen asitico.
La incidencia en EE. UU. es de aproximadamente 6 por 100.000 nios menores de 5 aos de
edad.
La EK ocurre con ms frecuencia en nios menores de 5 aos, con un pico entre los 2 y los 3
aos, y es rara despus de los 7 aos. Se ha descrito una variabilidad estacional con pico entre
febrero y mayo, pero se encuentran casos a lo largo de todo el ao.
Patogenia
Desconocida. Se cree que un agente no precisado, por ahora, origina una disfuncin
inmunolgica en sujetos genticamente predispuestos.
Se considera que la enfermedad de Kawasaki (EK) est mediada por superantgenos y que el
agente causal produce la activacin del sistema inmune y el aumento de citocinas circulantes.
Manifestaciones clnicas
El curso clnico de la EK se puede dividir en tres fases, cada una de ellas con sus propias
manifestaciones peculiares. La afectacin aneurismtica de las arterias coronarias es la
manifestacin ms importante de EK.
1.Fase aguda
La fase aguda de la EK, que dura 1 a 2 semanas, est marcada por el comienzo sbito de
fiebre hctica (Tipo de fiebre intermitente en el que la variacin entre los puntos ms
altos y bajos es muy acentuada) elevada (40C) sin una fuente aparente. El comienzo de la
fiebre va seguido de eritema conjuntival; cambios mucosos que incluyen labios agrietados,
secos y lengua en fresa; linfoadenopatas cervicales, y tumefaccin o eritema indurado de las
manos y los pies.
La conjuntivitis es bilateral, bulbar y no supurada. Las adenopatas cervicales se hallan en el
70% de los nios con EK y deben ser mayores de 1,5 cm de dimetro para fines de
diagnostico.
El exantema, que puede variar en aspecto, ocurre en el 80% de los nios con EK y puede ser
particularmente acentuado en el rea inguinal y el trax.
La irritabilidad extrema es prominente, sobre todo en los lactantes.
Pueden ocurrir dolor abdominal e hidropesa de la vescula biliar, pleocitosis y artritis, en
particular de las articulaciones medianas y grandes.
La carditis durante la fase aguda se puede manifestar por taquicardia, disnea o insuficiencia
cardiaca congestiva franca. Durante esta fase pueden aparecer aneurismas gigantes de las
arterias coronarias, que son raros, pero resultan ms comunes en los nios muy jvenes.
Tambin puede haber meningitis asptica, diarrea, hepatitis
2. Fase subaguda
La fase subaguda, que dura hasta alrededor de 4 semanas, se caracteriza porque cede
gradualmente la fiebre (en ausencia de tratamiento) y otros sntomas como el exantema y la
adenopata. Persiste la inyeccin conjuntival y la irritabilidad.
En este momento inicia descamacin de la piel, particularmente en los dedos de manos y pies,
perineal junto con artralgias o artritis
3. Fase de convalecencia
La fase de convalecencia comienza con la desaparicin de los sntomas clnicos y continua
hasta los reactantes de fase aguda como la la VSG vuelve a lo normal, usualmente 6 a 8
semanas despus del comienzo de la enfermedad. El resto de las alteraciones de laboratorio
se normalizan.
Los aneurismas pueden resolverse o persistir y dejar una disfuncin cardiaca o presentar
infartos de miocardio.
Durante esta fase pueden aparecer las lneas de Beau en las uas de las manos.
Diagnstico
Se basa en criterios clnicos. Se requiere el sndrome febril y 4 de los 5 criterios referidos
en la clnica, o 4 criterios con aneurisma coronario por ecocardiografa bidimensional.
Diagnostico diferencial
Puesto que muchas manifestaciones de EK se encuentran tambin en otras enfermedades, se
deben considerar y excluir muchos diagnsticos antes de establecer el diagnostico de EK , como los
siguientes
TRATAMIENTO
La inmunoglobulina intravenosa (IGIV) es la clave de la terapia para la EK, aunque se
desconoce su mecanismo de accin.
Una sola dosis de IGIV (2 g/kg en 12 h) proporciona defervescencia rpida y resolucin de las
manifestaciones clnicas en la mayora de los pacientes, y lo que tiene ms importancia, reduce
la incidencia de aneurismas arteriales coronarios.
El acido acetilsalicilico se administra inicialmente en dosis antiinflamatorias (80 a 100 mg/kg/dia
divididos en una toma cada 6 h) en la fase aguda.
Algunos expertos recomiendan continuar las dosis altas de acido acetilsalicilico hasta el da 14
y al menos 3 das sin fiebre; otros recomiendan solo 48 h sin fiebre.
El acido acetilsalicilico en dosis antitromboticas (3 a 5 mg/kg/da en una sola dosis diaria) se
administra a lo largo de las fases subaguda y de convalecencia, usualmente durante 6 a 8
semanas, hasta que la ecocardiografa de vigilancia documenta la ausencia de aneurismas
arteriales coronarios.
Alrededor del 3 al 5% de los nios con EK no responden inicialmente de forma satisfactoria a la
terapia con IGIV.
La mayora de esos sujetos responden al tratamiento repetido con IGIV (2 g/kg a lo largo de 12
h), pero puede ser necesario un preparado alternativo de IGIV.
Los corticoesteroides o el infliximab se emplean rara vez en la EK, al contrario que en otras
vasculitis, pero pueden tener un papel durante la fase aguda si la carditis activa es aparente, o
para los nios con fiebre persistente despus de 2 dosis de IGIV.
Aspirina: Dosis inicial 80-100 mg/kg/da en 3-4 dosis, durante 2 semanas o hasta 48 horas
despus de que el paciente quede afebril. Seguidamente se pasa a 5 mg/kg/da durante 6-8
semanas ms o hasta que la cifra de plaquetas se normalice.
Si hay anomalas de las arterias coronarias, a la Aspirina se aadir dipiridamol a 3-5
COMPLICACIONES
PRONOSTICO
La IGIV reduce la prevalencia de enfermedad arterial coronaria desde el 20-25% de los nios
tratados con acido acetilsaliclico solo, hasta el 2-4% de los tratados con IGIV y acido
acetilsaliclico.
Aparte del riesgo de aneurismas arteriales coronarios persistentes, la EK tiene un pronostico
excelente.
Bibliografa
Seaton KK, Kharbanda A. Evidence-based management of Kawasaki disease
in the
emergency department. Pediatr Emerg Med Pract. 2015 Jan;12(1):1-20;
quiz 21.
Review. PubMed PMID: 25693305.