REACTIVIDAD

ORGANICA

REACCION QUIMICA
Una reaccin qumica, es un cambio qumico y se
representa mediante una ecuacin qumica:

Reactantes

Productos

Existen varios tipos de reacciones:

Elaborado por: Docente,: Dra. Rosa Aguilar Alva

Reacciones Irreversibles
A + B C+D
Los reactantes se transforman en productos completamente
Reacciones Reversibles
A+B C +D
Los reactantes se transforman en Productos y los productos
en reactivos

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Reacciones Exotrmicas
A + B C + D + energa
A+B

C+

D + 57 Joule

Entalpia: H = Cuando se libera energa

Entalpia: Funcin que relaciona la energa involucrada
en un proceso
H = Energa de productos Energa de Reactantes

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Reacciones Endotrmicas
A + B + energa C + D
A + B + 89 ergios C + D
Entalpia: H = +

Cuando es necesario absorber energa

Reacciones Espontnea
A + B C+D
Energa libre: G = Reacciones factibles de realizarse
Se les conoce tambin como: Reacciones Exergnicas

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Energa Libre de Gibs : Energa que relaciona la energa

con la factibilidad de que una reaccin se realice.
Reacciones No Espontnea
A + B NR
Energa libre: G = +
Reacciones que no son posibles de realizarse.
Se les conoce tambin como: Reacciones Endergnicas

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PERFILES DE
REACCION

Elaborado por: Docente,: Dra. Rosa Aguilar Alva

PERFILES DE REACCIN: Son grficos que permiten

visualizar el avance de una reaccin en funcin de la
energa paso a paso desde los reactantes hasta los
productos.
a)Reaccin Instantnea: Los productos se forman
inmediatamente al ponerse en contacto los reactivos.

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b) Reaccin Concertada: Es la reaccin que se realiza en

un solo paso
Energa de activacin ( Eact ) . Es la
energa que se necesita para que una
reaccin llegue al estado de
transicin.
Energa de Transicin (ET) . Es el
estado de mas alta energa y es
donde se rompen y se forman nuevos
enlaces qumicos.

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Las reacciones concertadas pueden ser:

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La energa de activacin determina la velocidad de la reaccin

Concertada
Exotrmica
Rpida

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Concertada
Endotrmica
Lenta

C)Reaccin No Concertada. Son aquellas que se dan en

varios pasos y se forman intermediarios.

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Mecanismo de Reaccin. Es una descripcin detallada, paso

a paso, de lo que ocurre entre los materiales iniciales y el
producto Un mecanismo implica uno o varios intermedios.
Casi todas las reacciones orgnicas se desarrollan a travs
de cuatro tipos de intermedios. Basados en la abundancia
o deficiencia de electrones alrededor del tomo de carbono
reactivo, los cuatro tipos de intermedios son:
Los que tienen un tomo de carbono cargado
positivamente.
Los que tienen un tomo de carbono cargado
negativamente.
Un radical libre neutro con vacante para un electrn.

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D)Reaccin Catalizada . Las reacciones con catalizador

es mas rpida porque el catalizador disminuye la Energa
de activacin.

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TIPOS DE REACCIONES ORGANICAS

Las reacciones qumicas orgnicas se realizan bsicamente

a nivel de los grupos funcionales. Estas pueden ser:
1.
2.
3.
4.
5.

Reacciones de oxidacin- reduccin

Reacciones de adicin
Reacciones de eliminacin
Reacciones de sustitucin
Reacciones de hidrlisis

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1.

REACCIONES DE OXIDACION - REDUCCIN

Un compuestos orgnico se oxida o reduce cuando:

Ejemplos:

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Los agentes oxidantes son:

KMnO4 + Acido(medio) : KMnO4/H+

KMnO4 + Base (medio) : KMnO4/OH-

KMnO4/OH-

K2Cr2O7 + acido: K2Cr2O7/H+

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1.1. Reacciones de Oxidacin

a) Reacciones de Combustin:

Hidrocarburo + O2 CO2

+ H2O + energa

b) Hidroxilacin de Alquenos:

marrn

Alqueno

1) OsO4 . H2O
2) Na2SO4

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Ejemplos:

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c) Ruptura de dobles y triples enlaces por permanganato

de potasio(KMnO4):

Alqueno terminal

Sal de acido carboxlico

cetona

Sal de acido carboxlico

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D) Ozonlisis en Alquenos y Alquinos

Los productos dependen de los sustituyentes en los

carbonos que contienen al doble enlace.

Aldehido

Cetona

La ozonlisis de los alquinos produce cidos carboxlicos

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Ejemplos:

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E) Oxidacin de Alcoholes

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Ejemplos

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F) Oxidacin de Aldehidos:

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1.2) Reacciones de Reduccin

a) Reduccin de Alquenos y Alquinos

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b) Reduccin de Aldehidos y Cetonas

C) Reduccin de Amidas

Amida

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Amina

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