UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN DE AREQUIPA

FACULTAD DE INGENIERIA DE PRODUCCION Y SERVICIOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA ELECTRONICA

CURSO:
INGENIERA BIOMDICA
TURNO:

Mircoles 7:00 9:00 am

DOCENTE:
TEMA:

ING. NANCY ORIHUELA

ELECTROOCULOGRAMA EOG (INFORME FINAL)

DESARROLLADO POR:
Cervantes Castro, Alonso Alfredo
20090983

Arequipa, Noviembre 2014

CONTENIDO:

INTRODUCCIN EOG Y
APLICACIN.
()
GENERACIN DE LA SEAL
ELECTROOCULOGRFICA. ()
EL
EOG
. ()
MOVIMIENTOS
OCULARES. ()
QU MIDE EL
EOG?..............................................................................
()
APLICACIONES DEL
EOG.()
DIAGRAMA DE BLOQUES DEL
SISTEMA..()
ESPECIFICACIONES TCNICAS
GENERALES.()
ELECTRODOS, DISPOSICIN Y
CARACTERSTICAS.. ()
DISPOSICIN DE LOS
ELECTRODOS. ()
IMPEDANCIA DE LA INTERFAZ PIEL
ELECTRODO. ()
CARACTERSTICAS DE LA SEAL DEL
EOG.. ()
CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LA SEAL DEL
EOG.. ()
ESQUEMTICO COMPLETO ELECTRODOS HASTA OSCILOSCOPIO
LEDs.. ()
PLACAS IMPRESAS
DATOS.. ()
FORMA SEAL
OSCILOSCOPIO ()
RESULTADOS COMPARADOR CANAL HOR. VERT.
()
FOTOS PLACA Y
SISTEMA.
()
DATA SHEETS CI EN
GENERAL.
()
BIBLIOGRAFA
.. ()

1. INTRODUCCIN EOG Y APLICACIN

Los potenciales bio-elctricos del cuerpo humano no son
determinsticos, es decir sus magnitudes pueden variar en el
tiempo y operan dentro de un rango variable aunque todos los
factores estn controlados. Los valores pueden variar de un individuo
a otro de forma significativa aunque estos estn completamente
sanos y las condiciones de adquisicin sean las mismas.
El principal problema en la captacin de las seales bioelctricas viene dado por que stas tienen un valor muy
pequeo en comparacin con otro tipo de seales elctricas
con las que se acostumbra a trabajar en electrnica y el hecho que
estn limitadas a un rango muy preciso de frecuencia.
Estos dos factores hacen que a menudo se encuentren contaminadas
de ruido que enmascara la seal al ser de amplitud muy superior al
de la propia seal que se quiere registrar.
En las prximas pginas de este informe final del EOG se dar una
concisa explicacin de los mecanismos de generacin de biopotenciales en el ojo humano, para tener toda la informacin posible
con la que realizar el diseo del aparato, y veremos con ms detalle
cuales son los problemas de captacin, centrados sobre la obtencin
de la seal de EOG, y las estrategias de diseo que podemos seguir
para eliminarlos o atenuarlos lo suficiente para que no entorpezcan la
adquisicin de la seal sin daar informacin til.
1.1 GENERACIN DE LA SEAL ELECTROOCULOGRFICA

El ojo es un rgano extremadamente complejo donde la

principal fuente de seal bioelctrica se centra en la retina.
sta est compuesta por millones de neuronas que tambin son
llamadas fotorreceptores. Hay dos tipos de fotorreceptores
especializados, los conos y los bastones; los conos para visin diurna
y cromtica y los bastones para la nocturna.
Los fotorreceptores
son clulas de
forma
alargada
polarizadas, en cuanto su forma y funcin, y segmentadas en
subregiones sobre la retina con diferente papel funcional. Para
el objeto del presente proyecto no interesa su fisiologa ni su
funcionalidad pero existen diferencias de polarizacin entre
ellas que pueden afectar al resultado del EOG. Los dos tipos de
receptores tienen distinta sensibilidad elctrica a la luz y su
polarizacin puede variar segn la intensidad de la luz con la que son
excitados.
A grandes rasgos, y sin entrar en la fotoqumica de estas clulas, en
el fotorreceptor fluye una corriente elctrica continua desde
el segmento interno al segmento externo por el exterior de la
membrana celular y del segmento externo al interno por el
interior. Dado que esta corriente es mxima cuando la retina no est
iluminada directamente, est en reposo, se le ha denominado como
corriente oscura.

Corriente oscura en los fotorreceptores.

Detalle de los fotorreceptores presentes en la retina y la polarizacin de su
membrana generando la corriente oscura (en rojo).

A esta corriente oscura se asocia un gradiente constante de potencial.

La capa de fotorreceptores externa, formada por el segmento externo
de la clula que sobresale de la retina, es negativa en relacin con la
superficie posterior de la retina denominada banda sinptica, donde

se realiza la sinapsis entre el fotorreceptor y el nervio ptico, que

tiene un valor positivo.
La diferente concentracin de clulas en uno u otro lado de sus
membranas celulares constituyen un diferencial de potencial que
genera un campo elctrico que puede ser registrado. Como resultado
se puede considerar el globo ocular como un dipolo donde la parte
posterior del ojo es electronegativa respecto la zona de la crnea que
sera electropositiva.
Este potencial ha sido registrado mediante la colocacin de un
electrodo en la crnea y otro en la parte posterior del ojo. En reposo
existe una diferencia de potencial de 6mV entre la parte delantera del
ojo y la posterior.

Dipolo elctrico Ocular.

Disposicin de las cargas a lo largo de la retina.

1.2 EL EOG
El potencial del dipolo formado por el globo ocular puede ser medido
a una cierta distancia mediante electrodos mdicos colocados sobre
la piel en las cercanas del globo ocular. Con dos electrodos colocados
sobre las sienes de un paciente, se puede registrar los movimientos
horizontales del ojo.
Cuando los ojos giran hacia uno de estos electrodos, el
electrodo adquiere una polarizacin ms positiva respecto al
electrodo del cual los ojos se alejan, que adquiere un
potencial ms negativo. Esta diferencia de potencial se puede
medir como una seal diferencial del movimiento de los ojos y su
posicin. Este es el principio elctrico generador de la tcnica del
EOG.
Se define el EOG como: Un examen que consiste en colocar
pequeos electrodos cerca de los msculos de los ojos para medir el
movimiento de stos. Este examen es utilizado en la
polisomnografa.

En condiciones habituales existe una diferencia de potencial de

aproximadamente de 0,4 a 5 mV entre la crnea y la
membrana de Bruch situada en la parte posterior del ojo.
El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de
la retina y permite considerar la presencia de un dipolo, el cual puede
ser representado por un vector cuyo brazo coincide con el eje
anteroposterior del globo ocular, donde la crnea corresponde al
extremo positivo y la retina al extremo negativo de dicho dipolo.
Ahora bien, el potencial producido por este dipolo es susceptible de
ser registrado a travs de sistemas de registros tanto unipolares
como bipolares, mediante la colocacin de electrodos en la piel
cercana al ojo. Al medir el potencial producido por un dipolo, la
magnitud (voltaje) y polaridad del potencial registrado dependern,
en gran medida, de la angulacin del dipolo con respecto a los
electrodos pertenecientes a dichos sistemas de registro.
Debido al carcter esfrico del dipolo ocular y la simetra de los ojos,
el mismo principio es aplicable para captar los movimientos
Verticales.

Captacin del EOG. a) Potencial del dipolo ocular respecto al movimiento de los
ojos. b) Polarizacin de los electrodos.

1.3 MOVIMIENTOS OCULARES

Existen cuatro tipos de movimientos oculares, cada uno controlado
por un sistema neural distinto pero que comparten la misma va final
comn, las neuronas motoras que llegan a los msculos extra
oculares:
1. Los movimientos sacdicos: movimientos sbitos y enrgicos
de tipo espasmdico, ocurren cuando la mirada cambia de un
objeto a otro. Colocan nuevos objetos de inters en la fvea y
disminuyen la adaptacin en la va visual, que podra ocurrir si
la mirada se fijara en un solo objeto por perodos prolongados.

2. Los movimientos suaves de persecucin (de bsqueda):

movimientos oculares de seguimiento que se producen cuando
se observa un objeto en movimiento.
3. Los movimientos vestibulares (movimientos de ajuste):
ocurren como respuesta a estmulos iniciados en los conductos
semicirculares, para mantener la fijacin visual mientras se
mueve la cabeza.
4. Los movimientos de convergencia: aproximan los ejes
visuales entre s cuando se enfoca la atencin en objetos
cercanos al observador.
Aun cuando una persona se fije en un objeto estacionario, sus ojos no
estn inmviles, sino que exhiben muy pequeos movimientos
involuntarios. Hay tres tipos de movimientos involuntarios: vibracin,
saltos lentos y golpeteos.
1. Vibracin: una serie de pequeas vibraciones de los ojos entre
30-80 Hz (ciclos/s).
2. Saltos lentos: movimientos involuntarios que resultan en
movimiento de saltos de los ojos; estos saltos significan que
aunque los objetos estn estacionarios, la imagen salta a travs
de la fvea.
3. Movimientos de golpeteo (microsacdicos): como la imagen
salta en el extremo de la fvea, el tercer mecanismo
involuntario causa un reflejo de salto del globo ocular de tal
manera que la imagen es proyectada nuevamente hacia la
fvea.
1.4 QU MIDE EL EOG?

La retina tiene un potencial bio-elctrico de reposo, de carcter

electronegativo respecto a la crnea. De este modo, los giros
del globo ocular provocan cambios en la direccin del vector
correspondiente a este dipolo elctrico.

El EOG es la tcnica que nos permite medir las variaciones

elctricas que se producen en el ojo al realizar un
movimiento ocular sacdico.

1.5 APLICACIONES DEL EOG

Los resultados del EOG no deben interpretarse aisladamente ya que
en la mayora de los casos van asociadas a alteraciones del ERG
(Electrorretinograma de Campo Difuso). Podemos encontrar grados
variables de alteracin del EOG en distrofias de foto receptores,
cegueras nocturnas estacionarias congnitas y en diversas patologas
inflamatorias o vasculares con afectacin extensa de la retina. Sin
embargo, encontramos una especial utilidad del EOG en el
diagnstico de distrofias del EPR, como la enfermedad de Best o la
enfermedad de Stargardt con fundus flavimaculatus, y en el
diagnstico precoz de toxicidad retiniana por medicamentos.
a) Distrofias del EPR: A pesar de que los hallazgos
oftalmoscpicos en la enfermedad de Best se centran en la
regin macular, se trata de una afectacin difusa del EPR que
presenta un cociente de Arden muy reducido en presencia de
ERG normal. Esta disociacin ERG/EOG constituye el diagnstico
de la enfermedad incluso en familiares portadores sin hallazgos
oftalmoscpicos.
b) Toxicidad medicamentosa: antipaldicos de sntesis,
vigabatrina, didanosina, deferoxamina y neurolpticos como la
clorpromazina o la tioridazina son frmacos que han
demostrado efectos txicos sobre la retina en algunos pacientes
con tratamientos prolongados. El EOG puede presentar
anomalas en estados preclnicos de intoxicacin, siendo un
arma valiosa para indicar la interrupcin o reduccin del
tratamiento.

Sin embargo, encontramos una especialidad utilidad del EOG en:

Diagnstico de distrofias del Epitelio Pigmentario Retinal:

Enfermedad de Best

Enfermedad de Stargardt

Diagnstico precoz de toxicidad retiniana por medicamentos.

Diagnstico de enfermedades relacionadas con la alteracin el

sueo:
Narcolepsia
Sndrome de apneas obstructivas durante el sueo
Trastorno de conducta durante el sueo REM

2. DIAGRAMA DE BLOQUES DEL SISTEMA

ELECTRODOS
ADQUISICION

AMPLIFICADOR DE
INSTRUMENTACION

FILTRO PASA-ALTO

PROCESAMIENTO

FILTRO PASA-BAJO

FILTRO NOTCH

SISTEMAS DE OP-AMPS
AMPLIFICADOR
(COMPARADORES)
VISUALIZACION

SISTEMAS DE OP-AMPS
(COMPARADORES)

LEDS

3. ESPECIFICACIONES TCNICAS GENERALES

3.1 ELECTRODOS, DISPOSICIN Y CARACTERSTICAS

Para el registro del movimiento vertical y horizontal se utilizan

un total de 5 electrodos, 4 para el registro directo de la seal
del EOG y uno de referencia.

Para el registro horizontal, tambin llamado derivacin

horizontal (DH), se sitan electrodos en las sienes. Para la
derivacin vertical (DV) slo hay que cambiar la posicin de los
electrodos, colocando uno en la parte superior del ojo (sobre la
ceja) y el otro en la parte inferior del mismo ojo (bajo el
prpado inferior) como se puede apreciar en la figura.

La diferencia de potencial en la DH, electrodos A-B, ser

proporcional al movimiento horizontal de los ojos mientras que la
DV, electrodos C-D, lo es respecto a la desviacin vertical de la
mirada. El electrodo E es el de referencia. La seal del EOG vara
aproximadamente en 20 V por cada grado de desviacin del ojo,
siendo esta relacin lineal en movimientos angulares absolutos de
hasta 30 de arco, con un error inferior a 2.
En las pruebas de EOG se suelen utilizar electrodos flotantes de
Ag-AgCl y un gel electroltico como puente entre la piel y el
electrodo a fin de minimizar las interferencias causadas por
movimientos o rozamientos de los electrodos contra la piel de
fuerte componente DC. As, las condiciones de adquisicin se
mantienen estables mientras el puente de electrolito mantenga el
contacto entre la piel y el electrodo. El intercambio In-electrn se
realiza entre el electrodo y el gel resultando en un potencial
conocido como potencial de media celda.

3.2 DISPOSICIN DE LOS ELECTRODOS

Los electrodos A-B forman la derivacin horizontal (DH),
para el registro horizontal, mientras que los electrodos D-C
forman la derivacin vertical (DV), para el registro vertical.
El electrodo E es de referencia.
Aunque se disponga de un gel electroltico entre la piel y el
electrodo existen potenciales DC presentes en la seal que debe
ser considerado en la eleccin de la ganancia del amplificador,
sobre todo en la etapa preamplificadora o front end. Este offset
en continua es generado por el electrodo y debe ser
inferior a 300 mV para no saturar el amplificador. Existen
electrodos mdicos comerciales que garantizan la generacin de
un offset inferior a los admitidos por los estndares mdicos sobre
equipos biomdicos, aunque es un dato a tener en cuenta en caso
de que las condiciones de captacin sean adversas, pacientes
poco cooperativos, etc.
Por otro lado, se recomienda que los electrodos se
apliquen directamente con el gel sobre la piel, sin ayuda de
parches drmicos adhesivos, para no aumentar la distancia al
globo ocular y limitar los offsets que estos parches pueden
generar. Unos electrodos de cucharilla, como los utilizados en los
electroencefalogramas (EEG), son los ms adecuados.
3.3 IMPEDANCIA DE LA INTERFAZ PIEL ELECTRODO
La impedancia de entrada al EOG debe ser lo
suficientemente alta para transmitir correctamente la
seal pero no tan alta como para atenuar significativamente sta.
Cada interfaz piel-electrodo tiene una impedancia finita que puede
variar segn muchos factores, temperatura de la piel, superficie
de contacto del electrodo, piel grasa, etc.
La impedancia de la piel puede ser reducida por abrasin
mecnica. La parte ms externa de la piel, el Stratum Corneum,
donde se concentran las clulas muertas y resecas de la piel,
tiene una alta resistencia y efectos capacitivos. Para un 1 cm de
piel, la impedancia del Stratum Corneum puede variar entre
200K a 1Hz a 200 a 1MHz. La preparacin por abrasin de la
piel puede reducir esta impedancia de 1 a 10K a 1Hz.

Interficie Piel-Electrodo generada por dos electrodos. Las capas de la

piel generan una impedancia entre los dos electrodos (R); Cada electrodo
tiene asociada una impedancia reactiva, Ze.

El estndar para la electrooculografa clnica (Draft V50) del ISCEV

(International Society for Clinical Electrophysiology of Vision),
indica que la impedancia entre cada par de electrodos no debe
superar los 5k, medido con un tester mdico de impedancia de
electrodos.
3.4 CARACTERSTICAS DE LA SEAL DEL EOG
Debido al alejamiento de los electrodos de la crnea, la
impedancia de la piel y otros factores, el potencial registrado se
ve atenuado y la seal del EOG oscila entre los 250 y 1000 V.
El rango de frecuencias de la seal del EOG va de los 0 (cc.) a los
100Hz. Aunque los movimientos sacdicos se concentran en torno
a los 30Hz. [ISCEV, 06]
La seal tiene, idealmente, una forma cuadrada para los
movimientos sacdicos y estticos (posicionamiento de la
mirada), y forma de sierra cuando se efectan movimientos de
seguimiento (MOL).

3.5 CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LA SEAL DEL EOG

Aunque la mayor cantidad de informacin se obtiene en
acoplamiento DC del amplificador para el registro de las scadas,
se recomienda que el amplificador tenga un acoplamiento AC
alternativo que elimine la componente DC cortando a 0.01Hz el
ancho de banda de la seal para el registro sacdico, ya que se
pueden dar altos offsets de entrada por la polarizacin de los
electrodos o el movimiento de estos. En pacientes con Ataxia se
pueden dar movimientos involuntarios espasmdicos que
dificulten el registro, por ejemplo. Para el acoplamiento DC deber

emplearse tcnicas de compensacin de offset que atenen o

eliminen el producido por los electrodos.

Acoplamiento DC y AC. Si se corta a una frecuencia superior a 0.5Hz

pueden aparecer sobre-picos que enmascaren scadas involuntarias,
dificultando la identificacin de las mismas.

En el registro AC aparece una pendiente entre scadas con un sobrepico en su origen que puede ser confundida con un pico sacdico
involuntario, si se aumenta la frecuencia de corte por encima de los
0.5Hz, el sobre-pico puede ser muy importante y dificultar la
identificacin de las scadas involuntarias [ISCEV, 06]. As es
conveniente que el acoplamiento AC del amplificador se realice con
un filtro pasa altos con frecuencia de corte entre 0.01 0.5Hz.
La parte ms importantes es la captacin del EOG, compuesto por un
amplificador de biopotenciales, que amplifica la seal y delimita al
ancho de banda necesario para la correcta adquisicin de la seal
electrooculogrfica.

Amplificador Biopotenciales. Esquema de un amplificador de EOG bsico.

4. ESQUEMTICO COMPLETO
ELECTRODOS HASTA
OSCILOSCOPIO LEDs

Canal 1 - Vertical (Amplificador de

Instrumentacin, Filtro Pasabajo,
Filtro
Pasaalto,
Filtro
Notch,
Amplificador final)

Circuito Esquemtico Canal Vertical (Diseo en EAGLE)

Canal 2 - Horizontal (Amplificador

de
Instrumentacin,
Filtro
Pasabajo, Filtro Pasaalto, Filtro
Notch, Amplificador final)

Circuito Esquemtico Canal Horizontal (Diseo en EAGLE)

Comparador (Usando Op Amp TL074 y diodos LED)

5. PLACAS IMPRESAS DATOS

Despus de haber realizado el respectivo diseo de los circuitos
esquemticos en el EAGLE, podemos realizar el trazado de pistas o
Layout en el mismo software.
Como las etapas de comparacin y visualizacin no se harn de forma
fsica, porque se usar el software LabView, entonces solo se
implementarn dos placas correspondientes al canal 1 (Vertical) y al
canal 2 (Horizontal).
La placa impresa de ambos canales tendr la forma siguiente:

La ubicacin de los componentes se realizar de la siguiente forma:

Nominacin
del
componente
IC1
IC2
C1
C2
C3
C4
C5
R1
R2
R3
R4

Valor
TL074P
TL074P
3.3u
100n
50n
2.2u
2.2u
25k
5k
25k
25k

R5
R6
R7
R8
R9
R10
R11
R12
R13
R14
R15
R16
R17
R18
R19
R20
R21

25k
25k
25k
1M
1M
500k
22k
22k
47k
1.2k
1.2k
600
450
10k
10k
680
1M

6. FORMA SEAL OSCILOSCOPIO

Se conect los electrodos en sus respectivos lugares en el rostro para
verificar ambos canales. A continuacin se va a comprobar la
amplificacin de los dos canales mediante la pantalla del osciloscopio.

Cuando los ojos se mueven a la derecha se forma un pequeo

pulso hacia arriba.

Canal Horizontal
(Resp. A la
Derecha)

Cuando los ojos se mueven a la izquierda se forma un pequeo

pulso hacia abajo.

Canal Horizontal
(Resp. A la
Izquierda)

Cuando los ojos se mueven hacia arriba se forma un pequeo

pulso hacia arriba. En cambio cuando los ojos se mueven hacia
abajo el pulso se genera para abajo.

7. RESULTADOS COMPARADOR CANAL HOR. VERT.

El circuito comparador, las dos seales de entrada son comparadas
con valores constantes mediante compuertas lgicas, a la salida de
algunas compuertas lgicas tenemos un indicador (LED). Tambin se
coloc unos bloques de filtrado de seales para repotenciar lo hecho
mediante el circuito externo (circuito de amplificacin y filtrado).

8. FOTOS PLACA Y SISTEMA

PLACAS

ELECTRODOS, SEAL AMPLIFICADA OSC.

Posicin de los electrodos, dos para el canal vertical, dos para el

canal horizontal y un electrodo de referencia puesto en el centro
de la frente.

Despus de haber realizado varias pruebas hemos verificado el

correcto funcionamiento de ambos canales, que amplifican la seal
de entrada correctamente.

SISTEMA ACABADO

9. DATA SHEETS CI EN GENERAL

10.

BIBLIOGRAFA

 http://www.oftalmo.com/studium/studium2006/stud06-1/06a02.htm
http://www.seeic.org/sociedad/premio/dos.pdf
http://www.uib.es/depart/dfs/GTE/staff/jfont/InstrETI/daq6024e.pdf
http://www.uib.es/depart/dfs/GTE/staff/jfont/InstrETI/daq6024e.pdf
http://iie.fing.edu.uy/publicaciones/2011/PSTDSS11/PSTDSS11.pdf
http://www.biopac.com/Manuals/bsl_l10dr_es.pdf
http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S086403002012000100005&script=sci_arttext
http://campus.usal.es/~inico/investigacion/jornadas/jornada3/actas
/simp7.pdf
http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/electrooculograma
http://clubensayos.com/Ciencia/Electrooculograma/310054.html