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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas

Nombre de la Alumna:
Olmos Cerda Eli Hazel

Materia:
Laboratorio de Destilacin y Extraccin

Profesor:
Roberto Ochoa

Grupo:
4PV81

Practica 2
Destilacin diferencial en una mezcla binaria

Fecha de entrega:
05-Marzo-2014

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Objetivos

ndice
3

Introduccin
Desarrollo experimental
Datos experimentales
Clculos
Conclusin
Bibliografa

Conceptual.

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Objetivos

Desarrollar los conocimientos para explicar el fenmeno de la separacin de dos

lquidos voltiles, para lo cual destilara una mezcla binaria en un destilador
diferencial a presin constante, comparando los resultados experimentales con los
tericos calculados a partir de la ecuacin de Rayleigh y observar as el
rendimiento de destilacin por este mtodo.

Procedimental.

Realizar el diagrama de metanol agua.

Actitudinal.

Observar una conducta adecuada durante la realizacin de la practican exhibiendo

una disciplina profesional.
Realizar una investigacin en las referencias disponibles sobre las diferentes
aplicaciones del proceso de destilacin.

Introduccin
Destilacin:
Es un mtodo de separacin de componentes de una solucin, basada en la
distribucin de sustancias entre una fase gaseosa y una lquida.
El trmino se aplica a los casos en que todos los componentes estn presentes en
las dos fases.
En lugar de introducir una nueva sustancia en la mezcla (como en absorcin o en
desorcin gaseosa), la nueva fase se crea por evaporacin o condensacin a
partir de la solucin original.

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Destilacin diferencial:

Es el proceso de separacin de una cantidad especfica de una mezcla lquida

miscible, y con puntos de ebullicin separados, en productos.
Para llevarla a cabo es necesario un equipo, que costa de: un recipiente
calentado, un condensador y un tanque de acumulacin.
Se introduce la alimentacin en el recipiente y se lleva el lquido hasta la
ebullicin, los vapores se condensan y se recogen en un acumulador.
No se retorna ningn reflujo.
El lquido y el vapor generado se encuentran en equilibrio dinmico, por lo que sus
composiciones varan en el tiempo.

Destilacin Diferencial Caractersticas:

1) Es una Operacin discontinua (el material se carga en el equipo y el vapor
generado se retira en forma continua).
2) Tambin llamada: Destilacin simple por lotes, destilacin por cargas.
3) Se realiza en una sola etapa, mediante calentamiento lento y no presenta
reflujo.
4) Los vapores se extraen con la misma velocidad con que se forman (no hay
acumulacin) y se condensan (destilado lquido).
5) Se admite que las composiciones del vapor generado (y) y del lquido
remanente (x) se hallan en estado de equilibrio.
6) No se alcanza el estado estacionario.
7) Composicin del lquido remanente vara con el tiempo.
8) Tiene lugar un aumento de la temperatura del sistema.
9) En el lquido remanente, disminuye la cantidad del componente de menor
temperatura de ebullicin, conforme avanza la destilacin.

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Volatilidad Relativa:

Medida numrica de la posibilidad de separacin, por destilacin, de los

componentes de la mezcla binaria.
A mayor volatilidad, mayor separacin de los componentes.

Desarrollo experimental
Arranque del equipo
1.- Abrir la vlvula de salida del condensador para vaciar posible acumulacin de
condensado en prcticas anteriores.
2.- Cerrar todas las vlvulas del equipo
3.- Abrir las vlvulas para permitir el paso de la alimentacin al destilador.
4.- Abrir la vlvula de venteo para purgar el aire en el condensador 1.
5.- Conectar la vlvula de alimentacin.
6.- Alimentar la mezcla inicial al destilador, aproximadamente partes,
desconectar el motor de la bomba y anotar la altura del destilador y la temperatura
inicial de la alimentacin.
7.- Cerrar las vlvulas de alimentacin.
8.- Abrir la vlvula general de agua de enfriamiento.
9.- Abrir la vlvula de condensado de vapor de calentamiento.
10.- Abrir la vlvula general de vapor de calentamiento al destilador, y la vlvula de
agua al enfriador de condensado de vapor de calentamiento.
11.-Abrir la vlvula de vapor de calentamiento al destilador, purgar el condensado
retenido en la chaqueta de calentamiento y regular la presin necesaria del Vapor
con la vlvula PCV-101.
12.- Una vez que los vapores de destilado salgan por la vlvula de venteo cerrar
dicha vlvula.
13.-Abrir la vlvula de agua de enfriamiento al condensador y enfriador que se
vayan a operar.

14.- Tomar los datos de temperatura siguiente:

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a) De la mezcla y de los vapores de destilado cuando se inicia la ebullicin.

b) Del vapor de calentamiento durante la destilacin (debe ser constante)
15.- Abrir la vlvula para el paso del producto destilado al enfriador y al tanque de
almacenamiento.
16.- Abrir las vlvulas de salida de residuo del destilador, de agua al enfriador y el
tanque de recepcin.
17.- La capacidad de destilado condensado recolectado puede reprocesarse
nuevamente enviando este al hervidor previamente descargado para empezar una
segunda destilacin y obtener un destilado de mayor concentracin.

Datos experimentales

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Minuto 17:45 se cerro vlvula de venteo

A los 27 minutos se estableci el equipo

Agua de enfriamiento insuficiente en la lnea de residuo, lectura falsa de residuo.

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Volumen de la probeta 250 mL

0.958 a 25C
sg 425 0.958
25%w de MeOH

Clculos, graficas y resultados

Ecuacin 14
D X F XW

F YD X W
D 0.1099 0.0258

F 0.1438 0.0258
D
0.7127
F

F
1
W

XF
XW

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Ecuacin 10

1 XW

X
F

Sistema Metanol - Agua (Ideal)

T (C)
P1
P2
XA
1.
57.7469
578
134.1729 0
0.
60
633.7472
149.0403 9
0.
65
773.6343
187.1209 7
0.
70
938.3368
233.1761 5
0.
75
1131.1453
288.5011 3
0.
80
1355.6252
354.5364 2
0.
85
1615.6218
432.8756 1
0.
90
1915.2646
525.2724 0
0.
92.5309 2083.4458
578
0

YA
1.0
1.0
0.9
0.8
0.7
0.5
0.3
0.1
0.0
Prom

F 3.93851 0.1099 1 0.0258

W
0.0258 1 0.1099

4.307914
41
4.252188
05
4.134409
94
4.024155
14
3.920765
8
3.823655
57
3.732300
4
3.646230
76
3.604542
85
3.938462
55

3.9385

F
2.3567
W
CONSTRUCCION DE GRAFICA DE EQUILIBRIO

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Compue
sto
Metanol
Agua

A
8.0809
7
8.0713
1

Antoine
B
1582.27
1
1730.63

C
239.72
6
233.42
6

Sistema Metanol - Agua (Real)

A
B
XA
1.
57.7469
0.99999088
1.75399002
0
0.
60
1.01004503
1.55820060
8
0.
65
1.11360042
1.25354863
5
0.
70
1.32350665
1.09884365
3
0.
75
1.57243714
1.03565374
2
0.
80
1.802476032
1.011713261 1
0.
85
1.998347258
1.002916271 1
0.
90
2.16250575
1.000230157 0
0.
92.5309
2.23465903
0.999991191 0
T (C)

Sistema

YA
1.
0
0.
9
0.
8
0.
7
0.
6
0.
4
0.
3
0.
1
0.
0

Van Laar
A12
A21
10

0.8041

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MeOH Agua

0.5619

GRAFICAS SISTEMA METANOL-AGUA @ 578

Diagrama de equilibrio (Real)

Sistema MeOH - Agua @ 578 mmHg

1.0
0.9
0.8
0.7
0.6

Fraccin molar de vapor (yA)

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Fraccin molar lquida (xA)

11

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Diagrama de ebullicin (Real)

Sistema MeOH - Agua @ 578 mmHg

92
87
82
77
T (C)

72
67
62
57
0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

Fracciones molares lq y vapor (xA , yA)

Diagrama de equilibrio (Ideal)

Sistema MeOH - Agua @ 578 mmHg
1.0
0.9
0.8
0.7
0.6
Fraccin molar de vapor (yA)

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Fraccin molar lquida (xA)

12

1.0

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Diagrama de ebullicin (Ideal)

Sistema MeOH - Agua @ 578 mmHg
92
87
82
77
T (C)

72
67
62
57
0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

Fracciones molares lq y vapor (xA , yA)

DETERMINACION DE VALORES EXPERIMENTALES

Volumen
Volumen
(litros)
(litros)
31.5
31.5

D
W
Total

10.5

10.5

23

21
63

Masa
(kg)
30.177

Mol
1.4706
0.46265
9.8175
32
1.09621
20.4225
58
60.417 3.0295

Peso
xf
yd
xw

Mol
0.1099
0.18
05
0.1438
0.23
5
0.0258
0.045
21

13

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F
D
W

F
D
W

Agua
MeOH

F
D
W

PM
(kg/kmol)
20.52
21.22
18.63

H (cm)
39
3
10.9274
PM
(kg/kmol)
18
32
Densidad
(kg/l)
0.958
0.935
0.9725

14

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Conclusin

Bibliografa

15