Os vrus constituem um grupo grande e heterogneo de agentes infecciosos,
semelhantes pelo fato de serem parasitos intracelulares obrigatrios para as clulas de seus hospedeiros especficos. So to pequenos que passam atravs dos filtros cujos poros no permitem a passagem das bactrias. O vrus reproduzem-se em clulas vegetais ou animais, assim como nas de outros microrganismos. Causam doenas ou infeces em insetos, peixes, microrganismos, plantas, homens e outros animais. Os vrus no tm capacidade de movimentao nem de metabolismo autnomo. Reproduzem-se por replicao numa clula hospedeira, podendo sofrer mutaes. A virologia teve seu incio no final do sculo XIX, com o reconhecimento da existncia de agentes, infecciosos capazes de passar atravs de filtros que retinham bactrias, sendo portanto menores do que estas. O marco fundamental na histria da virologia corresponde, entretanto, ao momento em que o vrus do mosaico do tabaco foi cristalizado, quando desabou a barreira que separava os seres animados dos seres inanimados. Os vrus no tm a organizao complexa das clulas e so estruturalmente muito simples. So constitudos de DNA ou RNA envolvidos por uma capa protica. Incapazes de crescer independentemente em meios artificiais, eles somente podem replicar-se em clulas animais, de plantas ou microbianas. Assim sendo, os vrus so considerados parasitas intracelulares obrigatrios e representam a mxima sofisticao em parasitismo. Eles podem dominar a maquinaria gentica da clula hospedeira. Por causa destas caractersticas, os vrus podem ser definidos to consisamente quanto possvel da seguinte forma: Os vrus so entidades infecciosas no celulares cujo genoma pode ser DNA ou RNA. Replicam-se somente em clulas vivas, utilizando toda a maquinaria de biossntese e de produo de energia da clula para a sntese e transferncia de cpias de seu prprio genoma para outras clulas. Embora um vrus possua um cido nuclico como seu material hereditrio e seja capaz de se reproduzir, no possui nenhum outro atributo de um organismo vivo. Assim, os vrus so seres que se encontram no limite entre o que pode ser considerado vivo ou no vivo. Por esta razo, prefervel utilizar termos tais como funcionalmente ativos ou inativos, em vez de vivos ou mortos, quando se refere aos vrus. Existem diferenas fundamentais entre os vrus e as clulas vivas. Enquanto o genoma viral constitudo por DNA e RNA, no genoma viral s se encontra um dos dois cidos nuclicos; a clula forma-se por diviso binria de elementos preexistentes, ao passo que o vrus finaliza seu processo de 1
multiplicao por organizao de constituintes sintetizados; o vrus no possui,
ao contrrio da clula, sistema enzimtico prprio. Nomenclatura e Classificao dos Vrus A classificao dos vrus, apresentada a seguir, tem por base o Relatrio do Comit Internacional para Taxonomia dos Vrus, publicado em 1982. O primeiro critrio utilizado, natureza do cido nucleco viral, permite duas divises fundamentais: - Vrus DNA -Vrus RNA Os vrus DNA e RNA so representados por vrus cujo cido nuclico de fita simples ou de fita dupla, cada um dos quais podendo, ainda, ser caracterizado pela presena ou ausncia de envoltrio, ou envelope.
Retirado de: www.bocklabs.wisc.edu/ed/genomes.html
- Diferentes tipos de genoma encontrados em vrus.
Caractersticas dos Vrus
O vrus pode ser caracterizado como um parasita obrigatrio, cujo genoma constitudo por um s tipo de cido nuclico e que utiliza os sistemas enzimticos celulares para a sntese de elementos especializados que fazem parte de sua estrutura. O parasitismo intracelular obrigatrio resulta da penria gentica dos vrus, caracterstica tambm responsvel por sua estrutura polimrica so ainda caractersticas dos vrus a pequena dimenso, que, em mdia, varia entre 10 e 200 nm, a natureza particulada, a especificidade e a plasticidade. Estas duas ltimas caractersticas referem-se, respectivamente, composio qumica bem definida, capaz de determinar respostas imunolgicas identificveis e possibilidade do vrus sofrer alteraes antignicas durante sua passagem de um hospedeiro para outro. Eles podem reproduzir-se somente no interior de uma clula metabolicamente ativa, utilizando os sistemas de sntese protica e gerador de energia.
Entretanto, os vrus diferem no seu grau de dependncia da clula hospedeira
para a replicao, que consiste na produo de novos vrus no interior da clula hospedeira. Por exemplo, alguns vrus que infectam bactrias, denominados bacterifagos ou fagos, possuem menos de 10 genes e dependem quase totalmente das funes da clula bacteriana para a sua replicao. Outros possuem de 30 a 100 genes e so mais independentes da clula hospedeira. Os vrus no possuem maquinaria metablica prpria para gerar energia ou para sintetizar protenas e, assim, dependem das clulas hospedeiras para executar estas funes vitais. Uma vez dentro da clula, os vrus possuem genes capazes de controlar os sistemas de produo de energia e sntese de protenas da clula hospedeira. Alm de sua forma intracelular, os vrus possuem uma forma extracelular que leva o cido nuclico viral de uma clula hospedeira para outra. Na forma infecciosa, os vrus so simplesmente pacotes de genes envolvidos por uma capa protica. A capa protege os genes fora da clula hospedeira; serve tambm como veculo para entrar em outra clula hospedeira devido a sua ligao a receptores presentes na superfcie da clula. A estrutura viral completa denominada vrion. Morfologia Viral Por meio da microscopia eletrnica, possvel determinar as caractersticas morfolgicas dos vrus. Os vrions variam em tamanho de 20 a 300 nm. Assim, representam o menor e o mais simples agente infeccioso. Muitos vrus medem menos de 150 nm, portanto esto alm do limite de resoluo do microscpio tico comum e so visveis somente ao microscpio eletrnico. Cada partcula viral ou virion constituda por um cerne de cido nuclico (sede de sua infectividade) recoberto por um envlucro protico denominado cpside; o conjunto cido nuclico/envlucro protico constitui a nucleocpside. A cpside formada por mltiplas subunidades morfolgicas denominadas capsmeros. Alguns vrus possuem, envolvendo a nucleocpside, um envoltrio de natureza glicoprotica e/ ou lipdica, que as vezes, apresenta espculas salientes, denominadas peplmeros.
Os viries com envelope so sensveis aos solventes de lipdeos, tais como o
ter, o clorofrmio e agentes emulsificantes (sais biliares e detergentes). Os viries que no mostram tais envoltrios so conhecidos como partculas nuas. Em adio ao cido nuclico e protena, os viries mais complexos possuem lipdeos,carboidratos, traos de metais e, alguns deles, substncias semelhantes a vitaminas. Os vrus podem ter DNA ou RNA, mas nunca so encontrados os dois juntos no mesmo virio, o que estabelece um contraste com todas as formas celulares da vida, as quais, sem exceo, contm os dois tipos de cidos nucleicos. Um determinado virio pode possuir um dentre quatro tipos de cidos nucleicos: DNA mono e bicaternrio ou RNA, tambm mono ou bicaternrio. Os vrus que infectam as plantas tm, apenas, RNA mono ou bicaternrio; os bacteriovrus possuem DNA, mono ou bicaternrio, ou RNA monocatenrio; os vrus animais, apresentam todos os tipos de cidos nuclicos, com exceo do DNA monocaternrio. A estrutura dos cidos nucleicos nas partculas virais pode, alm disso, ser linear ou circular. Quanto forma, os viries podem ser: Icosadricos: alguns viris se assemelham a um icosaedro (poliedro regular com 20 faces triangulares e 12 ngulos), forma que determinada pelo capsdeo. Helicoidais: lembrando longos bastonetes, seus capsdios so cilindros ocos, com estrutura helicoidal. Um exemplo de vrus helicoidal o vrus do mosaico do tabaco.
Vrus Envelopados: o nucleocapsdio interno desses vrus, que pode ser
icosadrico ou helicoidal, circundado por membrana envoltria. tais viries so pleomrficos (tm formas variadas), j que os envoltrios no so rgidos,embora paream, geralmente, um tanto quanto esfricos. O vrus do herpes simples um exemplo de virio icosadrico envelopado. Em vrus helicoidais com envelope, como o vrus da gripe, o nucleocapsdio est enrolado dentro do envoltrio. Vrus complexos: algumas partculas virais tm uma estrutra muito complicada. O vrus da vacnia (grupo poxvirus), por exemplo, no possiu capsdio claramente identificado, mas apresenta vrias camadas em torno do cido nuclico.
ESQUEMA DE DOIS VRIONS
(A) VRUS NO ENVELOPADO E (B) VRUS ENVELOPADO ESQUEMA DE DOIS VRIONS (A) VRUS NO ENVELOPADO E (B) VRUS ENVELOPADO
Replicao dos Vrus
Os vrus, como partculas extracelulares, no tem atividade metablica independente e so incapazes de reproduo por cissiparidade, gemulao ou outros processos observados entre as bactrias e outros microrganismos. Ao contrrio, a multiplicao se faz por replicao, na qual as pores protica e nuclica aumentam no interior das clulas hospedeiras sensveis. O processo de multiplicao dos vrus foi extensivamente estudado com o sistema bacteriovrus (bacterifago) bactria. As informaes obtidas a partir do estudo do mecanismo de replicao dos bacteriovrus servem, em geral, como modelo bsico para estudos semelhantes sobre os vrus que infectam as clulas eucariticas. Tal modelo, contudo, no suficiente para explicar a patologia e as peculiaridades da infeco de clulas eucariticas, havendo diversos tipos de vrus animais na natureza, com estruturas complexas e variadas, alm de diversos stios de multiplicao (ncleo ou citoplasma). Devem existir, portanto, diferentes mecanismos de replicao dos vrus animais. 7
No entanto, h etapas de infeco viral, a nvel celular, que so comuns a todas
as infeces: 1. Adsoro 2. Penetrao e desnudamento 3. Replicao bioqumica 4. Acoplamento ou maturao 5. Liberao Adsoro A cintica especfica ou sntese cronolgica, assim como os mecanismos moleculares caractersticos do ciclo de replicao de cada vrus so, contudo, completamente diferentes. A adsoro envolve a participao de receptores especficos na superfcie da clula hospedeira e das macromolculas do virio. O processo parece ocorrer em duas fases: a primeira compreende a adsoro preliminar por ligaes inicas e facilmente reversvel por alteraes do pH ou da concentrao salina do meio; a segunda fase parece ser mais firme e irreversvel. Penetrao e desnudamento Acreditava-se que a penetrao do vrus estava restrita fagocitose. Recentemente observou-se que os vrus com envelope uniam-se s clulas hospedeiras, levando fuso do envoltrio lipoproteico do vrus com a membrana citoplasmtica da clula, do que resulta a liberao do material nucleocapsdico no citoplasma celular. Os vrus nus ainda parecem penetrar pelo mecanismo de endocitose. As fases de desnudamento ou de remoo do capsdio so inteiramente intracelulares. Replicao bioqumica A replicao ativa do cido nucleico e a sntese de protenas virais comeam aps a dissociao do capsdio e do genoma. Alm do ATP celular, os vrus requerem o uso dos ribossomas da clula, do RNA de transferncia, de enzimas e de certos processos biossintticos para sua replicao. Acoplamento (montagem) ou maturao
Os vrus so capazes de dirigir a sntese dos componentes essenciais para sua
prognie e de acoplar esses materiais sob a forma de viries maduros, no ncleo e/ou no citoplasma da clula infectada. O perodo de tempo entre a decapsidao at a montagem de um novo vrion maduro denominado perodo de eclipse, porque, se a clula hospedeira for rompida neste perodo, nenhum vrus infeccioso ser encontrado. A logstica e os mecanismos reguladores da biossntese e do acoplamento so especficos para cada tipo de vrus. Liberao O processo de liberao tambm varia com o agente viral. Em alguns casos, a lise celular resulta na liberao concomitante das partculas virais. Em outros, a maturao e a liberao so relativamente lentas e os viries so liberados sem a destruio da clula hospedeira. REFERNCIA BIBLIOGRFICA PELCZAR, M. et al. Microbiologia: conceitos e aplicaes. 2. ed. So Paulo: Makron Books, 1997. v. 1. TRABULSI, L. R. et al. Microbiologia. 4 ed. So Paulo: Atheneu, 2005.