ATOMO

Un tomo es

la

unidad

constituyente

ms

pequea

de

la materia ordinaria que tiene las propiedades de un elemento qumico.

Cada slido, lquido, gas y plasma se compone de tomos
neutros o ionizados. Los tomos son muy pequeos; los tamaos
tpicos son alrededor de 100 pm (diez mil millonsima parte de un
metro). No obstante, los tomos no tienen lmites bien definidos y hay
diferentes formas de definir su tamao que dan valores diferentes pero
cercanos.
Los tomos son lo suficientemente pequeos para que la fsica
clsica d resultados notablemente incorrectos. A travs del desarrollo
de la fsica, los modelos atmicos han incorporado principios
cunticos para explicar y predecir mejor su comportamiento.
Cada

tomo

se

compone

de

un ncleo y

uno

ms electrones unidos al ncleo. El ncleo est compuesto de uno o

ms protones y tpicamente un nmero similar de neutrones (ninguno
en

el hidrgeno-1).

Los

protones

los

neutrones

son

llamados nucleones. Ms del 99,94 % de la masa del tomo est en el

ncleo. Los protones tienen una carga elctrica positiva, los electrones
tienen una carga elctrica negativa y los neutrones no tienen carga
elctrica. Si el nmero de protones y electrones son iguales, ese tomo
es elctricamente neutro. Si un tomo tiene ms o menos electrones
que protones, entonces tiene una carga global negativa o positiva,
respectivamente, y se denomina ion.

Los electrones de un tomo son atrados por los protones en un

ncleo atmico por esta fuerza electromagntica. Los protones y los
neutrones en el ncleo son atrados el uno al otro por una fuerza
diferente, la fuerza nuclear, que es generalmente ms fuerte que la
fuerza

electromagntica

que

repele

los

protones

cargados

positivamente entre s. Bajo ciertas circunstancias, la fuerza

electromagntica repelente se vuelve ms fuerte que la fuerza nuclear
y los nucleones pueden ser expulsados del ncleo, dejando tras de s
un

elemento

diferente: desintegracin

nuclear que

resulta

en transmutacin nuclear.
El nmero de protones en el ncleo define a qu elemento
qumico pertenece el tomo: por ejemplo, todos los tomos
de cobre contienen 29 protones. El nmero de neutrones define
el istopo del elemento.

El nmero de electrones influye en las

propiedades magnticas de un tomo. Los tomos pueden unirse a otro

u

otros

tomos

por enlaces

qumicos para

formar compuestos

qumicos tales como molculas. La capacidad de los tomos de

asociarse y disociarse es responsable de la mayor parte de los cambios
fsicos observados en la naturaleza y es el tema de la disciplina de
la qumica.
No toda la materia del universo est compuesta de tomos.
La materia oscura constituye ms del universo que la materia y no se
compone de tomos, sino de partculas de un tipo actualmente
desconocido.

MODELO DE THOMSON
Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John
Thomson, se determin que la materia se compona de dos partes, una
negativa y una positiva. La parte negativa estaba constituida por
electrones, los cuales se encontraban segn este modelo inmersos en
una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la
analoga del ingls plum-pudding model) o uvas en gelatina.
Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo modificado a partir del
de Thomson donde las pasas (electrones) se situaban en la parte
exterior del pastel (la carga positiva).
Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la
presencia de los electrones dentro de la estructura atmica, Thomson
ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube positiva que
contena

las

pequeas

partculas

negativas

(los

electrones)

suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado

para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera
un electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la carga final
sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero
dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.

MODELO DE RUTHERFORD
Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir
de los resultados obtenidos en lo que hoy se conoce como el
experimento de Rutherford en 1911.

Representa un avance sobre

el modelo de Thomson, ya que mantiene que el tomo se compone de

una parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del
anterior, postula que la parte positiva se concentra en un ncleo, el
cual tambin contiene virtualmente toda la masa del tomo, mientras
que los electrones se ubican en una corteza orbitando al ncleo en
rbitas circulares o elpticas con un espacio vaco entre ellos. A pesar
de ser un modelo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo del
pblico no cientfico.
Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por
esa razn en el modelo anterior (Thomson), no se habla de ste.
Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias
incongruencias:
Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk
Maxwell, las cuales estaban muy comprobadas mediante datos
experimentales. Segn las leyes de Maxwell, una carga elctrica en
movimiento (en este caso el electrn) debera emitir energa
constantemente en forma de radiacin y llegara un momento en que
el electrn caera sobre el ncleo y la materia se destruira. Todo
ocurrira muy brevemente.

No explicaba los espectros atmicos.

TEORIA CUANTICA DE LA RADIACION
Es una de las ramas ms importantes de la fsica, principalmente
esta teora explica porque los cuerpos emiten radiacin cuando son
calentados y porque lo hacen en cantidades discretas y no continas.
Fue Max Planch quien propuso las ideas sobre las que se forjo la
teora cuntica, hasta los tiempos de Planck permaneca la idea de que
la energa radiante como la luz se propagaba de maera continua como
el agua en un rio, lo que Planck propone es una idea nueva y radical,
que la energa de una radiacin no se propagagaba de manera
continua, sini ma bien se propaga en paquetes de energa, esto de
manera similar al que el agua de un rio corre en garrafones o botellas
de volmenes bastantes conocidos , ya sea de medio litro, un litro,
litro y medio, etc.

Unidades de Planck
Las unidades de Planck o unidades naturales son un sistema de
unidades propuesto por primera vez en 1899 por Max Planck. El
sistema

mide

varias

de

las

magnitudes

universo: tiempo, longitud, masa, carga

fundamentales

del

elctrica y temperatura.

El

sistema se define haciendo que las cinco constantes fsicas universales

de la tabla tomen el valor 1 cuando se expresen ecuaciones y clculos
en dicho sistema.

El uso de este sistema de unidades trae consigo varias ventajas.

La primera y ms obvia es que simplifica mucho la estructura de las
ecuaciones fsicas porque elimina las constantes de proporcionalidad y
hace que los resultados de las ecuaciones no dependan del valor de las
constantes.
Por otra parte, se pueden comparar mucho ms fcilmente las
magnitudes de distintas unidades. Por ejemplo, dos protones se
rechazan porque la repulsin electromagntica es mucho ms fuerte
que la atraccin gravitatoria entre ellos. Esto se puede comprobar al
ver que los protones tienen una carga aproximadamente igual a una
unidad natural de carga, pero su masa es mucho menor que la unidad
natural de masa.
Tambin permite evitar bastantes problemas de redondeo, sobre todo
en computacin. Sin embargo, tienen el inconveniente de que al
usarlas es ms difcil percatarse de los errores dimensionales. Son
populares en el rea de investigacin de la relatividad general y
la gravedad cuntica.
Las unidades Planck suelen llamarse de forma jocosa por los
fsicos como las unidades de Dios, por que eliminan cualquier
arbitrariedad antropocntrica del sistema de unidades.

PRINCIPIO DE ENCERTIDUMBRE DE HEISENBERG

En mecnica cuntica, la relacin de indeterminacin de

Heisenberg o principio de incertidumbre establece la imposibilidad de
que determinados pares de magnitudes fsicas sean conocidas con
precisin arbitraria. Sucintamente, afirma que no se puede determinar,
en trminos de la fsica cuntica, simultneamente y con precisin
arbitraria, ciertos pares de variables fsicas, como son, la posicin y el
momento lineal (cantidad de movimiento) de un objeto dado. En otras
palabras, cuanta mayor certeza se busca en determinar la posicin de
una partcula, menos se conoce su cantidad de movimientos lineales y,
por tanto, su masa y velocidad. Este principio fue enunciado
por Werner Heisenberg en 1925.
El principio de indeterminacin no tiene un anlogo clsico y
define una de las diferencias fundamentales entre fsica clsica y fsica
cuntica. Desde un punto de vista lgico es una consecuencia
de axiomas

corrientes

de

la mecnica

cuntica y por

tanto

estrictamente se deduce de los mismos.

Explicacin cualitativa del principio de incertidumbre

La explicacin "divulgativa" tradicional del principio de
incertidumbre

afirma

que

las

variables

dinmicas

como posicin, momento angular, momento lineal, etc. se definen de

manera operacional, esto es, en trminos relativos al procedimiento
experimental por medio del cual son medidas: la posicin se definir
con respecto a un sistema de referencia determinado, definiendo el

instrumento de medida empleado y el modo en que tal instrumento se

usa (por ejemplo, midiendo con una regla la distancia que hay de tal
punto a la referencias ).
Sin embargo, cuando se examinan los procedimientos
experimentales por medio de los cuales podran medirse tales
variables en microfsica, resulta que la medida siempre acabar
perturbada por el propio sistema de medicin. En efecto, si por
ejemplo pensamos en lo que sera la medida de la posicin y velocidad
de un electrn, para realizar la medida (para poder "ver" de algn
modo el electrn) es necesario que un fotn de luz choque con el
electrn, con lo cual est modificando su posicin y velocidad; es
decir, por el mismo hecho de realizar la medida, el experimentador
modifica los datos de algn modo, introduciendo un error que es
imposible de reducir a cero, por muy perfectos que sean nuestros
instrumentos.
Esta descripcin cualitativa del principio, sin ser totalmente
incorrecta, es engaosa en tanto que omite el principal aspecto del
principio de incertidumbre: el principio de incertidumbre establece un
lmite ms all del cual los conceptos de la fsica clsica no se pueden
emplear. La fsica clsica concibe sistemas fsicos descritos por medio
de variables perfectamente definidas en el tiempo (velocidad,
posicin,...) y que en principio pueden conocerse con la precisin que
se desee. Aunque en la prctica resultara imposible determinar la
posicin de una partcula con una precisin infinitesimal, la fsica
clsica concibe tal precisin como alcanzable: es posible y

perfectamente concebible afirmar que tal o cual partcula, en el

instante de tiempo exacto 2 s, estaba en la posicin exacta 1,57 m. En
cambio, el principio de incertidumbre, al afirmar que existe un lmite
fundamental a la precisin de la medida, en realidad est indicando
que si un sistema fsico real se describe en trminos de la fsica
clsica, entonces se est haciendo una aproximacin, y la relacin de
incertidumbre nos indica la calidad de esa aproximacin.

ATOMOS s, p, d, f (ORBITAL ATMICO)

Un orbital atmico es una determinada solucin particular,
espacial e independiente del tiempo, a la ecuacin de Schrdinger para
el caso de un electrn sometido a un potencial coulombiano. La
eleccin de tres nmeros cunticos en la solucin general sealan
unvocamente a un estado mono electrnico posible.
Estos tres nmeros cunticos hacen referencia a la energa total del
electrn, el momento angular orbital y la proyeccin del mismo sobre
el eje z del sistema del laboratorio y se denotan por

Un orbital tambin puede representar la posicin independiente

del tiempo de un electrn en una molcula, en cuyo caso se
denomina orbital molecular.

La combinacin de todos los orbitales atmicos dan lugar a

la corteza electrnica, representada por el modelo de capas, el cual se
ajusta a cada elemento qumico segn la configuracin electrnica.

REPRESENTACION GEOMETRIA DE LOS ORBITALES

Orbital s
El

orbital

tiene

simetra esfrica alrededor

del ncleo atmico. En la figura siguiente se muestran

dos formas alternativas para representar la nube
electrnica

de

un

orbital

s:

en

la

primera,

la

probabilidad de encontrar al electrn (representada por

la densidad de puntos) disminuye a medida que nos
alejamos del centro; en la segunda, se representa el
volumen esfrico en que el electrn pasa la mayor
parte del tiempo y por ltimo se observa el electrn.

Orbitales p
La forma geomtrica de los orbitales p es la de dos esferas
achatadas hacia el punto de contacto (el ncleo atmico) y orientadas
segn los ejes de coordenadas. En funcin de los valores que puede
tomar el tercer nmero cuntico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres
orbitales p simtricos respecto a los ejes x, z e y. Anlogamente al
caso anterior, los orbitales p presentan n-2 nodos radiales en la
densidad electrnica, de modo que al incrementarse el valor del

nmero cuntico principal la probabilidad de encontrar el electrn se

aleja del ncleo atmico. El orbital "p" representa tambin la energa
que posee un electrn y se incrementa a medida que se aleja entre la
distancia del ncleo y el orbital.

Orbitales d
Los orbitales d tienen formas ms diversas. Cuatro de ellos
tienen forma de 4 lbulos de signos alternados (dos planos nodales, en
diferentes orientaciones del espacio), y el ltimo es un doble lbulo
rodeado por un anillo (un doble cono nodal). Siguiendo la misma
tendencia, presentan n-3 nodos radiales. Este tiene 5 orbitales y
corresponde al nmero cuntico l (azimutal)

Orbitales f

Los orbitales f tienen formas an ms exticas, que se pueden

derivar de aadir un plano nodal a las formas de los orbitales d.
Presentan n-4 nodos radiales.

REGLA DE HUND
La regla de Hund es una regla emprica formulada en 1927 por
el fsico alemn Friedrich Hund (1896 1997) a partir del estudio de
los espectros atmicos que enuncia lo siguiente:
Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco
d, o los siete f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible,
con sus espines paralelos, es decir, que no se cruzan. La partcula
subatmica es ms estable (tiene menos energa) cuando tiene
electrones desapareados (espines paralelos) que cuando esos
electrones estn apareados (espines opuestos o antiparalelos).
Tambin

se

denomina

as

la

numeracin

lgica de

la

multiplicidad de Hund.
Cuando

varios electrones estn

descritos

por

orbitales

degenerados, la mayor estabilidad energtica es aquella en donde

los espines electrnicos estn desapareados (correlacin de espines).

Los electrones se sitan dentro de orbitales con la misma

energa de manera que estn desapareados al mximo.
Para comprender la regla de Hund, hay que saber que todos los
orbitales en una subcapa deben estar ocupados por lo menos por un
electrn y deben ser apareables antes de que se le asigne un segundo.
Es decir, todos los orbitales deben estar llenos y todos los electrones
en paralelo antes de que un orbital gane un segundo electrn. Y

cuando un orbital gana un segundo electrn, ste deber estar

apareado del primero (espines opuestos o antiparalelos). Por ejemplo:
3 electrones en el orbital 2p; px1 py1 pz1 (vs) px2 py1 pz0
(px2 py1 pz0 = px0 py1 pz2 = px1 py0 pz2= px2 py0 pz1=....)
As, los electrones en un tomo son asignados progresivamente,
usando una configuracin ordenada con el fin de asumir las
condiciones energticas ms estables. El principio de Aufbau explica
las reglas para llenar orbitales de manera que no se viole la Regla de
Hund.2
Tambin se puede expresar de otra forma: Al existir orbitales
equivalentes, primero se completa con electrones el mximo posible
de los mismos y luego se emparejan.
La regla de Hund (dos orbitales con los mismos nmeros
cunticos n y l tienen la misma energa. Para llenarlos, primero se
coloca un electrn en cada orbital; a continuacin, se completan con el
segundo electrn) complementa el principio de exclusin de
Pauli (dos electrones de un mismo tomo no pueden tener cuatro
nmeros cunticos iguales).

PRINCIPIO EXCLUSIVO DE PAULI

El principio

de

principio cuntico enunciado

exclusin
por Wolfgang

de
Ernst

Pauli es

un

Pauli en 1925.

Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus nmeros
cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de partcula
individual) en el mismo sistema cuntico ligado. 1 Formulado
inicialmente como principio, posteriormente se comprob que era
derivable de supuestos ms generales: de hecho, es una consecuencia
del teorema de la estadstica del spin.
Histricamente el principio de exclusin de Pauli fue formulado
para explicar la estructura atmica, y consista en imponer una
restriccin sobre la distribucin de los electrones entre los diferentes
estados. Posteriormente, el anlisis de sistemas de partculas idnticas
llev a la conclusin de que cualquier estado deba tener una simetra
bajo intercambio de partculas peculiar, lo cual implicaba que existan
dos tipos de partculas: fermiones, que satisfaran el principio de Pauli,
y bosones, que no lo satisfaran.
Como se ha dicho, el principio de exclusin de Pauli slo es
aplicable a fermiones, esto es, partculas que forman estados cunticos
antisimtricos y que tienen espn semientero. Son fermiones, por
ejemplo, los electrones y los quarks (estos ltimos son los que forman
los protones y los neutrones). El principio de exclusin de Pauli rige,
as pues, muchas de las caractersticas distintivas de la materia. En
cambio, partculas como el fotn y el (hipottico) gravitn no
obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es, forman estados
cunticos simtricos y tienen espn entero. Como consecuencia, una
multitud de fotones puede estar en un mismo estado cuntico de
partcula, como en los lseres.

Es sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el

teorema

espn-estadstica

aplicado

a partculas

idnticas.

Los

fermiones de la misma especie forman sistemas con estados

totalmente antisimtricos, lo que para el caso de dos partculas
significa que:

(La permutacin de una partcula por otra invierte el signo de la

funcin que describe al sistema). Si las dos partculas ocupan el
mismo estado cuntico

, el estado del sistema completo es

Entonces,

As que este caso no puede darse porque en ese caso el ket

anterior no representa un estado fsico. Este resultado puede
generalizar por induccin al caso de ms de dos partculas.

TABLA PERIODICA
La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y
distribuye

los

distintos elementos

qumicos conforme

sus

propiedades y caractersticas; su funcin principal es establecer un

orden especfico agrupando elementos.
Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los
elementos basndose en sus propiedades qumicas,1 si bien Julius

Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento

a partir de las propiedades fsicas de los tomos.2 La estructura actual
fue diseada por Alfred Werner a partir de la versin de Mendelyev.
En 1952, el cientfico costarricense Gil Chaverri (1921-2005) present
una nueva versin basada en la estructura electrnica de los
elementos,

la

cual

permite

ubicar

las

series lantnidos y

los actnidos en una secuencia lgica de acuerdo con su nmero

atmico
Descubrimiento de los elementos

Artculo principal: Descubrimiento de los elementos qumicos

Aunque algunos elementos como:
El oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y mercurio (Hg)
ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento
cientfico de un elemento ocurri en el siglo XVII, cuando el
alquimista Henning Brand descubri el fsforo (P).5 En el siglo XVIII
se conocieron numerosos nuevos elementos, los ms importantes de
los cuales fueron los gases, con el desarrollo de la qumica
neumtica: oxgeno (O), hidrgeno (H) y nitrgeno (N). Tambin se
consolid en esos aos la nueva concepcin de elemento, que condujo
a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples,
donde aparecan 33 elementos. A principios del siglo XIX, la
aplicacin de la pila elctrica al estudio de fenmenos qumicos
condujo al descubrimiento de nuevos elementos, como los metales

alcalinos y alcalinotrreos, sobre todo gracias a los trabajos

de Humphry

Davy.

En 1830 ya

se

conocan

55

elementos.

Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la invencin

del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de
ellos nombrados por el color de sus lneas espectrales caractersticas:
cesio (Cs, del latn caesus, azul), talio (Tl, de tallo, por su color
verde), rubidio (Rb, rojo), etc.

Nocin de elemento y propiedades peridicas

Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de
la tabla peridica era el descubrimiento de un nmero suficiente de
elementos individuales, que hiciera posible encontrar alguna pauta en
comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los siguientes
dos siglos se fue adquiriendo un mayor conocimiento sobre estas
propiedades, as como descubriendo muchos elementos nuevos.
La palabra "elemento" procede de la ciencia griega, pero su
nocin moderna apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no existe
un consenso claro respecto al proceso que condujo a su consolidacin
y uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase
de Robert Boyle en su famosa obra El qumico escptico, donde
denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no
estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los
ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se

resuelven en ltimo trmino todos los cuerpos perfectamente mixtos".

En realidad, esa frase aparece en el contexto de la crtica de Robert
Boyle a los cuatro elementos aristotlicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un
nuevo modo de entender la composicin qumica, que aparece
claramente expuesto por Lavoisier en su obra Tratado elemental de
qumica. Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar
qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos
qumicos, cules eran sus propiedades y cmo aislarlas.
El descubrimiento de gran cantidad de elementos nuevos, as
como el estudio de sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas
semejanzas entre ellos, lo que aument el inters de los qumicos por
buscar algn tipo de clasificacin.
Los pesos atmicos
A principios del siglo XIX, John Dalton (17661844) desarroll
una concepcin nueva del atomismo, a la que lleg gracias a sus
estudios meteorolgicos y de los gases de la atmsfera. Su principal
aportacin consisti en la formulacin de un "atomismo qumico" que
permita integrar la nueva definicin de elemento realizada
por Antoine Lavoisier (17431794) y las leyes ponderales de la
qumica

(proporciones

definidas,

proporciones

mltiples,

proporciones recprocas).
Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que
reaccionaban las sustancias de su poca y realiz algunas suposiciones

sobre el modo como se combinaban los tomos de las mismas.

Estableci como unidad de referencia la masa de un tomo de
hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y refiri el resto
de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un sistema de
masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, Dalton
parti de la suposicin de que el agua era un compuesto binario,
formado por un tomo de hidrgeno y otro de oxgeno. No tena
ningn modo de comprobar este punto, por lo que tuvo que aceptar
esta posibilidad como una hiptesis a priori.
Dalton saba que una parte de hidrgeno se combinaba con siete
partes (ocho, afirmaramos en la actualidad) de oxgeno para producir
agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca tomo a tomo, es
decir, un tomo de hidrgeno se combinaba con un tomo de oxgeno,
la relacin entre las masas de estos tomos deba ser 1:7 (o 1:8 se
calculara en la actualidad). El resultado fue la primera tabla de masas
atmicas relativas (o pesos atmicos, como los llamaba Dalton), que
fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores.
Las inexactitudes antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de
polmicas y disparidades respecto a las frmulas y los pesos atmicos,
que solo comenzaran a superarse, aunque no totalmente, en
el congreso de Karlsruhe en 1860.
Metales, no metales, metaloides y metales de
transicin
La primera clasificacin de elementos conocida fue propuesta
por Antoine Lavoisier, quien propuso que los elementos se

clasificaran

en metales, no

metales y

metaloides o metales

de

transicin. Aunque muy prctica y todava funcional en la tabla

peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas
diferencias tanto en las propiedades fsicas como en las qumicas.

TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS

Grupo 1 2 3 4 5 6 7

9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

I II III IV V VI VII VII VII VII

II III IV V VI VII VII
IB
A A B B B B B IB IB IB
B A A A A A IA
Period
o
1

1
H

2
He

3 4
Li Be

5 6 7 8 9 10
B C N O F Ne

11 12
N M
a g

13 14 15 16 17 18
Al Si P S Cl Ar

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

37
38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
R
Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
b

55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn

87 88 10 10 10 10 108 109 110 11 11 11 11 115 11 117 118

Fr Ra

3
4 5 6 7
1 2
4 Uu 6 Uu Uu
Hs Mt Ds
Uu
Rf Db Sg Bh
Rg Cn
Fl p Lv s o
t

Lantnidos

57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

Actnidos

89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Alcalinos

Alcalinotrreo
s

Lantnido
s

Actnidos

Metales de transicin

Metales del
bloque p

Metaloides

No
metales

Halgeno
s

Gases nobles y
Transactnidos