TROLAMINA

Composicin
Cada 100 g de EMULSIN contienen:
Trolamina 0,670 g
Contiene adems las siguientes sustancias: Estearato de etilenglicol,
cido esterico, palmitato de cetilo, parafina slida, parafina lquida,
perhidroescualeno, alginato de trolamina y sodio, aceite de palta,
propilenglicol, propil y metil para hidroxibenzoato de sodio, cido
srbico, fragancias.
Accin teraputica
Cicatrizante
Ventajas

nica emulsin que interviene en las 3 fases de la cicatrizacin

Hidrata rpidamente la piel daada en menos de una hora (97%
de Poder Hidratante)
Estimula la microcirculacin permitiendo el paso de nutrientes a
las capas mas profundas de la piel
Tiene accin emoliente en las heridas, permitiendo la extraccin
de secreciones, tejidos muertos y bacterias
Impide la entrada de contaminantes y bacterias al interior de la
herida
Estimula la produccin de colgeno y fibroblastos (clulas
reparadoras de la piel)
No es grasosa y tiene agradable olor

Propiedades.
Es una droga indicada para el tratamiento tpico de lesiones
inflamatorias de la piel originadas por agentes fsicos, tales como
radiaciones de diversas fuentes, incluso solares, fro y calor.
Indicaciones.
Eritemas secundarios a tratamientos de radioterapia (radiodermitis),
quemaduras superficiales de primer y segundo grado, eritema solar, y
toda otra herida cutnea no infectada. Ideal para la cicatrizacin,
ulceras: pie diabtico, decbito y varicosas, radio-dermitis, escaras,
eritemas, heridas post-quirrgicas, tratamientos faciales (post peeling
lifting) y quemaduras solares. Todo esto con un alto poder
Hidratante.

Dosificacin.
Tratamientos radioteraputicos: aplicar desde la primera sesin de
radioterapia, inmediatamente despus de la sesin, 3 a 5 veces al da
a intervalos regulares, masajeando ligeramente sobre y alrededor de
la zona tratada. No interrumpir las aplicaciones, mientras dure el
tratamiento radioteraputico. No aplicar 3 horas antes de la
irradiacin. Quemaduras de 1 y 2 grado incluyendo eritema solar,
heridas, abrasiones y zonas de injerto drmico: aplicar sobre y
alrededor de la zona afectada, en capas de 0.5 a 1cm de grosor hasta
que la piel ya no absorba ms droga. Continuar aplicando en capas
ms finas hasta que la zona afectada haya cicatrizado
completamente. Para zonas de extraccin de injertos, aplicar slo
despus de la extraccin de piel para injertar y cubrir con un apsito
hmedo, dejarla durante siete das. En caso de injertos drmicos,
aplicar en la zona del injerto nicamente despus de que el injerto se
haya consolidado satisfactoriamente.
Reacciones adversas.
Hiperemia que se presenta 15 a 30 minutos despus de la aplicacin
y que puede producir dolor local suave.
Precauciones y advertencias.
Se recomienda no utilizar antes o durante exposiciones prolongadas
al sol. En caso de eritemas secundarios por tratamiento de
radioterapia o juntamente con el tratamiento radioteraputico, se
aconseja no aplicar durante las cuatro horas anteriores a la sesin de
radioterapia, y aplicar inmediatamente despus de la sesin de
radioterapia.
Contraindicaciones.
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la droga, heridas
hemorrgicas, dermatitis generadas por alimentos o medicamentos y
en zonas de la piel desde donde se extraern injertos.
Interacciones
Trolamina interactuando con Vacuna contra la varicela
ALGINATO DE PLATA LQUIDO (Askina Calgitrol)
La gama Askina Calgitrol abarca:

Calgitrol Ag

Calgitrol THIN

Calgitrol Pasta.

CalgitrolAg
Calgitrol Ag consta de dos capas diferentes. La capa de contacto
primario con la herida es una matriz de alginato de plata patentada
que recubre una capa de espuma de poliuretano. Se ha demostrado

que la plata inica est presente en el apsito en una concentracin

de 141mg/100cm2.
La capa de la matriz es una formulacin compleja que incluye calcio y
alginato de plata combinados con un 10% de agua enlazada. La
funcin principal de la capa de espuma de poliuretano es aumentar la
capacidad del apsito para gestionar el exudado y proporcionar
comodidad.
Calgitrol THIN
Calgitrol THIN se compone de la capa de contacto formada por la
misma matriz de alginato de plata que Calgitrol Ag. Sin embargo, no
cuenta con la capa de espuma de poliuretano, lo que hace que sea
mucho ms fina, pero mantenga la misma eficacia antimicrobiana que
Calgitrol Ag.
Calgitrol THIN es idntico en ambos lados del apsito, por lo que
tiene la capacidad de liberar plata inica a la herida desde ambas
caras. Se puede utilizar para cubrir heridas profundas, cavidades o
senos. Adems, la finura del apsito le permite adaptarse a heridas
de formas irregulares o situadas en puntos anatmicos de acceso
complicado. Puesto que el apsito no es adhesivo, es necesario un
apsito secundario para mantener la posicin de Calgitrol THIN y
absorber el exudado.
Calgitrol Pasta
Calgitrol Pasta es el producto ms nuevo de la gama Calgitrol. Se
trata de una pasta amorfa y homognea que se adapta ntimamente
al lecho de la herida, ayudando a evitar cualquier espacio muerto
donde puedan prosperar las bacterias. Se suministra en un tubo
estril con una larga cnula para ayudar a la aplicacin de la pasta en
cavidades, senos y heridas de forma complicada. Calgitrol Pasta
contiene un concentracin de plata inica promedio de 180 mg por
cada tubo de aplicacin de 15g.
Mecanismo de accin
Liberacin de iones de plata
Cuando el apsito o la pasta Calgitrol entra en contacto con el
exudado de la herida, el lquido es absorbido en la matriz de alginato.
Esto viene acompaado del aumento y el ablandamiento de dicha
matriz, haciendo que la molcula de plata y alginato de calcio libere
los iones de plata en la herida.
Los apsitos y la pasta mantienen una alta concentracin de iones de
plata en su estructura molecular. A medida que los iones de plata de
la superficie del lecho de la herida desaparecen gradualmente, se
extraen ms iones de plata del apsito/pasta. Esto conlleva una
difusin constante de iones de plata a travs de la matriz de alginato
hacia el lecho de la herida, lo que crea una reaccin de estado
estacionario en la que se mantiene la concentracin de plata en el
lecho de la herida mediante la difusin constante de iones de plata a
travs de la matriz de alginato.

Puesto que la matriz de alginato contiene agua enlazada en su

estructura, no es necesario humedecer el producto antes de su
aplicacin. Los experimentos in vitro han demostrado que el efecto
antimicrobiano de Calgitrol Ag comienza en la primera hora de uso
del apsito debido a la disponibilidad de la plata inica.
Efectos antimicrobianos de los iones de plata
Aunque hace tiempo que se sabe que los iones de plata (Ag+) tienen
efectos antimicrobianos, la plata en su forma elemental (Ag0) no los
tiene. Los iones de plata han demostrado poseer varios mecanismos
bactericidas conocidos. Dichos iones:
Alteran la funcin de ciertas enzimas y protenas importantes
para el crecimiento bacteriano
Daan directamente la estructura de la pared celular bacteriana
Interfieren con el ADN y el ARN bacteriano, perturbando as la
produccin de las protenas y la divisin celular.
Indicaciones
Calgitrol Ag, Calgitrol THIN y Calgitrol Pasta estn indicados
para su uso en heridas infectadas o gravemente colonizadas, como:
lceras por presin de categora/estadio I-IV
lceras venosas y arteriales de las piernas
Quemaduras de segundo grado
reas donantes
lceras del pie diabtico
Heridas traumticas.
Contraindicaciones
Los apsitos Calgitrol no se deben utilizar:
Si el paciente tiene una sensibilidad conocida a la plata o los
alginatos
Si est contraindicada la presencia de metales, p.ej., en la
imagen por RM
Sobre heridas producidas como resultado de la sfilis, la
tuberculosis o infecciones fngicas profundas
En quemaduras de tercer grado
Si el envase del apsito se ha abierto o est daado de alguna
forma.
En la actualidad no existen contraindicaciones para el uso de los
apsitos con plata en pediatra.
Para evitar el tratamiento inapropiado, se recomienda seguir las
instrucciones del fabricante, junto con las directrices de buenas
prcticas para el tratamiento de heridas
Frecuencia para cambio de apsito
La frecuencia de cambio de los apsitos depende del nivel de
exudado. Esto vendr indicado por el hecho de que el apsito alcance
la saturacin. Los cambios de apsito se deben realizar cuando el
apsito haya alcanzado su capacidad absorbente o cuando la matriz
se haya gelificado por completo. Inicialmente se pueden necesitar

cambios diarios de apsito en caso de heridas infectada, si los niveles

de exudado son particularmente elevados. En una herida con un
exudado moderado, esta frecuencia se puede reducir a cada 2 o 3
das.
Calgitrol Ag se puede mantener sin cambiar durante un mximo de
siete das.
Calgitrol Pasta se debe renovar tras cada cambio de apsito, lo que
puede producirse a diario o cada tres das, dependiendo del estado de
la herida.