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Solubilidade
Estudantes: Arimei Valria da Cruz, Rogrio Chaves e Talita Maria Silva de Sousa
Abril 2014
Porto Seguro Bahia
1. APRESENTAO
Este relatrio descreve as atividades desenvolvidas pelos discentes Arimei Valria da
Cruz, Rogrio Chaves e Talita Maria Silva de Sousa no curso de Licenciatura em Qumica do
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia da Bahia, Campus Porto Seguro, no
mbito da disciplina Qumica Analtica Experimental I, ministrada pela Prof. Danielle Flix
Santos, durante o 1 semestre de 2014.
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Qumica Analtica Experimental I | Arimei Valria da Cruz, Rogrio Chaves e Talita Maria Silva de Sousa
2. INTRODUO
Os mtodos analticos podem ser classificados de muitas formas diferentes, seus objetivos
prticos consistem na determinao da composio qumica das espcies (elementos e/ou
compostos) presentes em uma amostra. Para atingir as suas finalidades, na Anlise Qualitativa
so utilizados vrios mtodos: qumicos, fsicos e fsico-qumicos. Nos mtodos qumicos, o
elemento ou on estudado transformado num composto que possua determinadas
propriedades caractersticas que nos permitam ter a certeza de que foi esse o composto obtido.
Os mtodos fsicos se baseiam na relao que existe entre a composio qumica de uma
substncia e algumas de suas propriedades fsicas. Os mtodos fsico-qumicos fazem
medidas de um parmetro fsico que est associado composio qumica atravs de uma
reao analtica [1].
Um mtodo de identificao de espcies, um mtodo qualitativo, tem por objetivo
determinar a identidade dos constituintes presentes em uma substncia. Para tal, so
observadas as caractersticas fsicas da amostra, como exemplo, o estado fsico, a colorao, o
odor, a solubilidade, e as diversas evidncias de transformao qumica, como a formao de
um eletrlito fraco, a obteno de produtos insolveis, a formao de precipitados ou gases, a
mudana de temperatura, a formao de complexos, entre outros [2]. Um grande nmero de
reaes utilizadas em anlise qualitativa envolve a formao de precipitados. Um precipitado
uma substncia que se separa de uma soluo, formando uma fase slida. O precipitado
pode ser cristalino ou coloidal, forma-se precipitado quando a soluo se torna supersaturada
com uma substncia em particular. A solubilidade (S) de um precipitado , por definio, igual
concentrao molar da soluo molar da soluo saturada. A solubilidade depende de vrias
circunstncias, tais como: temperatura, presso, concentrao de outros materiais na soluo e
da composio do solvente. A solubilidade de um precipitado pode aumentar drasticamente na
presena de reagentes que formam complexos com o nion ou ction do precipitado. Em
anlise qualitativa, utilizam-se amplamente as reaes que levam a formao de complexos:
um on complexo (ou molcula) consta de um tomo central (on) e vrios ligantes
intimamente acoplados a ele [3]. Alguns solutos so eletrlitos, os quais formam ons quando
dissolvidos em gua (ou em alguns outros solventes) e assim produzem solues que
conduzem eletricidade. Essencialmente, os eletrlitos fortes ionizam-se completamente em
um solvente, enquanto os eletrlitos fracos ionizam-se apenas parcialmente. Isso significa que
uma soluo de um eletrlito fraco no conduzir eletricidade to bem quanto uma soluo
contendo uma concentrao igual de um eletrlito forte [4].
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Observaes
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1+2
1+3
1+4
1+5
1+6
2+3
2+4
2+5
2+6
3+4
3+5
3+6
4+5
4+6
5+6
Atravs, da tabela 2 abaixo que apresenta as regras de solubilidade foi possvel comparar
os dados com os resultados observados das amostras.
Compostos
cidos Orgnicos
Permanganatos, Nitritos e Nitratos,
Regra
Solveis
Solveis
Excees
Cloratos
Sais de Alcalinos e Amnio
Percloratos
Solveis
Solveis
Carbonato de ltio
de potssio e
Acetatos
Tiocianatos e Tiossulfatos
Solveis
Solveis
mercrio I
de prata
de prata, chumbo e
Fluoretos
Solveis
mercrio
de magnsio, clcio e
Cloretos e Brometos
Solveis
estrncio
de prata, chumbo e
Iodetos
Solveis
mercrio I
mercrio, bismuto e
Sulfatos
Solveis
estanho IV
de prata, chumbo,
Insolveis
brio, e estrncio
de alcalinos, amnio,
clcio, brio e
insolveis
estrncio
de alcalinos e de
amnio
2OH-(aq) + Zn2+(aq)
Zn(OH)2(s)
Cu(OH)2(s)
Zn(OH)2(s)
ZnCO3(s)
Cu(OH)2(s)
CuCO3(s)
Reao 1, no acontece pois o NaOH uma base forte e o Na 2CO3 um sal bsico,
substncias bsicas no tende a reagir com outra do mesmo carter, como pode ser visto na
tabela 1 nada acontece na reao da soluo de hidrxido de sdio com a soluo de
carbonato de sdio.
Reao 2, por ser uma reao de cido-base entre o NaOH e o H2SO4, ocorre a formao de
um sal e gua, de acordo com o resultado apresentado na tabela 1 no teve a formao do
precipitado.
Reao 3, o NaOH uma base forte frente ao NH 4OH sendo uma base fraca, a reao no
acontece, mostrado na tabela 1.
Reao 4, ocorreu a formao de um precipitado coloidal, caracterizando a ocorrncia da
reao, a colorao azul devido a presena do cobre na soluo.
Reao 5, ocorreu a formao do precipitado coloidal, descrito na tabela 1.
Reao 6, sendo o NH4OH uma base fraca e o Na2CO3 uma sal bsico, na reao ocorreu a
mudana de colorao, passando para uma soluo rosa.
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7. CONCLUSES
O experimento possibilitou determinar a identidade dos constituintes presentes nas
solues, atravs das caractersticas fsicas observadas das amostras. Sendo assim,
conclumos, que havia no tubo 1, soluo de cido sulfrico; no tubo 2, soluo de hidrxido
de amnia; no tubo 3, soluo de cloreto de zinco; no tubo 4, soluo de hidrxido de sdio;
no tubo 5, soluo de carbonato de sdio e no tubo 6, soluo de sulfato de cobre.
8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] MULLER, R. C. S. e DANTAS, K. G. F. Qumica Analtica Terica. Universidade
Federal
do
Par
ICEN
Faculdade
de
Qumica.
Disponvel
em:
Qumica Analtica Experimental I | Arimei Valria da Cruz, Rogrio Chaves e Talita Maria Silva de Sousa
<http://www2.ufpa.br/quimdist/livros_bloco_5/quimica_analitica_teorica/Livro_QA_Teorica
_FINAL.pdf> Acessado em: 12 abr 14.
[2] SANTOS, D. F. Roteiros de aulas prticas: Qumica Analtica Experimental I. IFBA
Campus Porto Seguro, 2014.
[3] VOGEL, A. I. Qumica Analtica Quantitativa. Traduo Antonio Gimeno. 5 Edio.
So Paulo: Mestre Jou, 1981.
[4] SKOOG, D.A; WEST, D.M; HOLLER, F.J.; STANLEY, R.C. Fundamentos da Qumica
Analtica. Traduo da 8 edio norte americana. So Paulo: Ed.Thomson, 2007.
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