BIOLOGIA TERCERO

BT-09

FISIOLOGA NEURONAL

Envoltura de un Axn

INTRODUCCIN
La tierra es un lugar variado, discontinuo y en constante cambio. Es, desde luego, donde vivimos
y donde la vida ha evolucionado, pero al mismo tiempo es un lugar altamente peligroso para los
seres vivos. Algunos lugares son mejores que otros y tambin ciertos perodos son menos
peligrosos que otros.
Por otra parte, algunos vecinos son esenciales, otros son inocuos y muchos resultan mortales. Por
lo tanto el animal debe disponer de mecanismos para conocer la naturaleza de su entorno.
Por ltimo hay otro mundo: el medio interno de cada animal. Los procesos vitales solo pueden
llevarse a cabo dentro de ciertos lmites fsicos. Los animales, especialmente los complejos como
son los mamferos, estn sujetos no tan solo a las influencias externas sino que tambin a las
internas, las que deben ser reguladas (homeostasis). Los peculiares tipos de clulas que nos dan
informacin sobre nuestro ambiente externo e interno y que envan seales de accin a todo el
cuerpo constituyen el sistema nervioso. Debe hacerse notar que el sistema nervioso opera
conjuntamente con el sistema endocrino para ayudar a ajustarnos a nuestros tipos de entorno.
Aunque ambos sistemas son reguladores, el nervioso acta ms rpido a veces casi instantneoy sus efectos son generalmente de ms corta duracin.

Neuroglia y Neuronas
Dos tipos de clulas forman el sistema nervioso, las neuronas y las neuroglias. Las neuronas son
clulas excitables que conducen los impulsos que hacen posibles todas las funciones del sistema
nervioso. Por otra parte, las neuroglias o clulas neurogliales no conducen impulsos ellas mismas,
pero apoyan de diversas maneras la funcin de las neuronas.

Neuroglias o Clulas Gliales

El nmero de neuroglias es muy superior al de las neuronas. A diferencia de las neuronas, las
clulas neurogliales conservan su capacidad de divisin celular durante toda la madurez. Aunque
esta caracterstica las capacita para reemplazarse a s mismas, y las hace susceptibles a
anomalas en la divisin celular, por ejemplo, al cncer. Casi todos los tumores benignos y
malignos localizados en el sistema nervioso se originan en clulas neurogliales.
La neuroglia desempea diferentes papeles en apoyo de la funcin neuronal. Se analizarn los
cuatro tipos principales de neuroglia:
-

En el sistema el nervioso central (SNC): astrocitos, microglia, oligodendrocitos y clulas

epndimales.

En el sistema nervioso perifrico (SNP): clulas de Schwann y clulas satlites.

Figura 1. Clasificacin y funcin de las clulas gliales.

NEURONAS

Una neurona tpica posee cuatro zonas morfolgicas y funcionalmente definidas: el cuerpo o
soma, dendritas, axn y terminales presinpticos (Figura 2).
El cuerpo celular contiene el ncleo, citosol y diversos organelos que tambin se encuentran en
otras clulas, por ejemplo mitocondrias y aparato de Golgi. Pared del citoplasma de la neurona se
extiende tambin por sus prolongaciones. Una membrana plasmtica encierra toda la neurona.
Extendindose por el citoplasma de la neurona, existen las neurofibrillas. Las neurofibrillas son
haces de filamentos intermedios denominados neurofilamentos. Adems de proporcionar un
soporte estructural, el citoesqueleto de la clula forma una especie de va para el rpido
transporte de molculas hacia y desde los extremos de la neurona. Las neurofibrillas tambin
separan el retculo endoplasmtico rugoso del cuerpo celular en estructuras que se tien de
oscuro y a las que se conoce como cuerpos de Nissl. Los cuerpos de Nissl sintetizan molculas
de protena necesarias para la transmisin de impulsos nerviosos de una neurona a otra. Tambin
aportan protenas que son tiles para mantener y regenerar las fibras nerviosas.
El axn puede regenerar su parte distal, en las neuronas del S.N.P., proceso en el que participan
las Clulas de Schwann. Una observacin importante es que en el soma no hay centrolos.

Figura 2. Estructuras de una neurona.

Las dendritas se ramifican extensamente desde el cuerpo celular. Los extremos distales de las
dendritas reciben los estmulos que inician los impulsos nerviosos. Las dendritas conducen
impulsos al cuerpo celular de la neurona (conduccin centrpeta).
El axn es una prolongacin nica que se extiende desde una porcin cnica del cuerpo celular, llamada
eminencia axnica. Los axones conducen impulsos que se alejan del cuerpo celular. La neurona solo
tiene un axn, pero ste suele tener una o ms ramas denominadas colaterales axnicos.
Los terminales presinpticos o botones sinpticos se encuentran en los telodendrones, que
son las puntas distales del axn. Cada botn sinptico contiene mitocondrias y numerosas
vesculas.

CLASIFICACIN DE LAS NEURONAS

Clasificacin estructural:

Clasificadas por el nmero de sus prolongaciones, hay tres tipos de neuronas (Figura 3):
Multipolar (a), bipolar (b) y unipolar (c).
Las neuronas multipolares tienen un axn y varias dendritas. La mayora de las neuronas del
encfalo y de la mdula espinal son de este tipo (Figura 5a). Las neuronas bipolares (Figura
3b) tienen un axn y una dendrita y son la clase menos numerosa. Se encuentran en la retina, en
el odo interno y en la va olfatoria. Las neuronas unipolares (Figura 3c) tienen una nica
prolongacin que parte del cuerpo celular que se ramifica para dar lugar a una prolongacin
central (se dirige hacia el SNC) y otra perifrica (se aparta del SNC). Estas dos prolongaciones
forman en conjunto un axn, que conduce impulsos lejos de las dendritas que se hallan en el
extremo distal de la prolongacin perifrica. Las neuronas unipolares siempre son sensitivas y
llevan informacin hacia el sistema nervioso central.

Figura 3. Clasificacin estructural de las neuronas.

Clasificacin funcional:

Clasificadas por el sentido en que conducen los impulsos, tambin hay tres tipos de neuronas:
Aferentes, eferentes e interneuronas.
Las neuronas aferentes sensitivas transmiten impulsos nerviosos a la mdula espinal o al
encfalo. Las neuronas eferentes motoras transmiten impulsos nerviosos desde el encfalo o
desde mdula espinal hasta o hacia los msculos y glndulas. Las interneuronas conducen
impulsos desde neuronas aferentes hacia o hasta las neuronas motoras. Las interneuronas estn
completamente dentro del sistema nervioso central (encfalo y mdula espinal).

POTENCIAL DE MEMBRANA Y POTENCIAL DE ACCIN

Casi todas las clulas del organismo presentan una diferencia de potencial a travs de su
membrana plasmtica, siendo el exterior positivo respecto del interior. Se dice que la Membrana
est polarizada. Por convencin este potencial de membrana en reposo, o potencial de
reposo, se expresa con signo negativo tomando como referencia el medio intracelular.
Dependiendo del tipo celular este potencial puede ir desde -7 mV hasta -100 mV (en la neurona
potencial transmembranoso es aproximadamente de -60 mV) Figura 4.
La diferencia de potencial se debe a la consistencia de una gran concentracin de iones sodio
fuera de la clula con la de una gran proporcin de aniones orgnicos no difusibles (especialmente
protenas) en el interior (Tabla 1). Si bien los aniones orgnicos no pueden difundir al exterior,
los cationes sodio y potasio atraviesan la membrana a travs de canales siempre abiertos de Na +
y K+. Son ms los de K+ que los de Na+, lo que determina una ligera y constante entrada de sodio
(por gradiente electroqumico) y una ligera salida de potasio (esta fuga de potasio es impulsada
por la gradiente de concentracin, pero es frenada en gran parte por la gradiente electroqumica).
Tabla 1. Concentraciones de iones dentro y fuera de la membrana.

Msculo
Esqueltico

K+

4,5

155

0,026

-95

Na+

145

12

12

+67

10.000

+123

2+

1,0

10

116

4,2

29

-89

HCO3-

24

12

-19

K+

4,5

120

0,038

-88

145,4

15

9,67

+61

1,0

10-4

10.000

+123

116

20

5,8

-47

24

15

1,6

-13

Ca

Cl

Na
Mayora de
las clulas

Ca2+
Cl

HCO3-

-4

La membrana plasmtica est elctricamente polarizada. Al separarse las cargas elctricas de esta
manera, existe un potencial elctrico entre ambos lados de la membrana. En las neuronas
en reposo, la diferencia de potencial a ambos lados de la membrana se denomina potencial de
membrana o potencial de reposo.

Figura 4. El axn de una neurona en reposo tiene carga negativa respecto al lquido intersticial circundante.

Lo anterior amenaza a la membrana plasmtica de sacarla de su estado de reposo, para conservar

este potencial se requiere de la bomba ATPasa sodio-potasio que es de naturaleza
electroqumica, ya que saca de la clula tres iones sodio por cada dos iones potasio que ingresan.
En otras palabras, saca tres cargas positivas (Na+) por cada dos cargas positivas (K+) que
ingresan, incrementando as la diferencia de potencial.
Aunque la mayora de las clulas tienen potencial de reposo, solo dos de ellas, la neurona y la
clula muscular, pueden experimentar fcilmente impulsos electroqumicos, tambin llamados
potenciales propagados o potenciales de accin, y constituyen los tejidos excitables. Esto se
debe a que estos tipos celulares (adems de la citada bomba) poseen en su membrana canales
inicos (protenas integrales de membrana especficas), unos para el sodio y otros para el potasio.
La abertura de estos canales, como respuesta al estmulo, permite el libre trnsito de los iones de
acuerdo a sus gradientes.

POTENCIAL DE ACCIN

Si se aplica un estmulo de cierta

magnitud en la membrana de una clula
Axn
excitable,
se
produce
un
ligero
incremento en la permeabilidad de los
iones sodio en esa regin disminuyendo
levemente la diferencia de potencial de
acuerdo a la intensidad del estmulo. Un
estmulo Umbral es aquel que posee la intensidad
suficiente para producir una disminucin
en
el
voltaje
igual
a
7
mV, Potencial
aproximndose a los -55 mV que se
de accin
denomina nivel de descarga, voltaje
en el cual se abren los canales de
sodio permitiendo la entrada masiva
Na+
del ion (canal tipo compuerta de
voltaje), de manera que el medio
intracelular se va acercando a cero o
sea se provoca una despolarizacin.
Se genera un potencial de accin a medida que el Na+ fluye a
La masiva entrada del Na+ hace que el
travs de la membrana en un lugar determinado.
lado
interno
de
la
membrana
plasmtica quede positiva alcanzando +35 mV: Potencial de
Espiga. En ese instante los canales de sodio se cierran
rpidamente (terminando la entrada masiva de sodio) y se
abren totalmente los canales de potasio (que ya se
Potencial
haban comenzado
a abrir lentamente)
determinando la salida de este ion lo
de accin
K+
que vuelve a hacer negativo el lado
intracelular
de
la
membrana:
Repolarizacin, luego de una ligera
Na+
Hiperpolarizacin (debido a la salida
de potasio en ausencia de la entrada
de sodio) se alcanza nuevamente el
K+
potencial de reposo.
La despolarizacin del potencial de accin se propaga hasta la
regin vecina de la membrana, lo que reinicia all el potencial de
accin. A la izquierda de esta regin, la membrana se est
repolarizando a medida que el K+ fluye hacia el exterior.

Regionalmente,
despus
de
un
potencial de accin la posicin relativa
de los iones sodio y potasio est
invertida, la accin de la bomba sodiopotasio restituye las posiciones originales.
Mientras se conduce un potencial de accin
obviamente no puede conducirse otro,
y un estmulo en este perodo no
origina un nuevo potencial de accin
(perodo refractario absoluto).

Potencial
de accin
Na+

K+
Se repite el proceso de despolarizacin-repolarizacin en la
siguiente regin de la membrana. De esta forma, las corrientes
locales de iones a travs de la membrana plasmtica determinan
que el potencial de accin se propague a lo largo de la longitud del
axn.

Figura 5. Conduccin de un potencial de accin.

8

Parte de las cargas positivas que ingresan a la clula durante la despolarizacin, migran a las
zonas vecinas, disminuyendo la polaridad de la membrana de esas regiones en donde se alcanza
el nivel de descarga, desencadenando el potencial de accin propagado, de esta manera, el
potencial de accin se propaga hacia adelante, sin retroceder, ya que, esa zona se encuentra en
perodo refractario (Figura 5).
Durante la propagacin el impulso nervioso no pierde intensidad desarrollando siempre el mismo
potencial de accin. En vivo los potenciales de accin se propagan unidireccionalmente en el axn
(desde el soma hacia el telodendrn), sin embargo, si experimentalmente se aplica el estmulo
sobre algn punto del axn, este se propaga en ambas direcciones.
Es imposible observar que si el estmulo inicial, no hubiese tenido la magnitud suficiente para
producir una disminucin en el potencial de membrana cercana a 7mV, los canales de sodio no se
hubiesen abierto completamente y el trabajo de la bomba sodio-potasio restablecera el potencial
inicial, en esta situacin se estara frente a un Estmulo Subumbral. Por otra parte, si el estmulo
inicial hubiese sido de un registro superior al necesario. Estmulo supraumbral, la magnitud de
descarga habra sido la misma que con un estmulo umbral, esto se denomina Ley del Todo o
Nada.
El potencial de accin puede ser medido o registrado, si se conectan dos electrodos a un axn,
uno dentro de l y un segundo de referencia sobre su superficie, permaneciendo conectados a una
pantalla de registro de potenciales (ORC). Para luego aplicar a cierta distancia un estmulo a este
axn (Figura 6). El tiempo que ocurre entre la aplicacin del estmulo y la deteccin del inicio del
potencial de accin se denomina Perodo de Latencia, y si se conoce la distancia estimuladorelectrodo se puede determinar la velocidad de conduccin del axn utilizado.

Figura 6. Los cambios de potencial de membrana en un rea local de una neurona se deben a variaciones en
la permeabilidad de la misma. 1. Potencial de reposo. 2. Estmulo despolarizante. 3. La membrana se
despolariza al llegar al umbral. Se abren los canales de Na + voltaje-dependientes y el Na+ ingresa. Los
canales de potasio comienzan a abrirse lentamente. 4. La rpida entrada de Na+ despolariza la clula. 5. Se
cierran canales de Na+ y se abren lentamente los de K+. 6. El K+ sale hacia el fluido extracelular. 7. Los
ltimos canales de K+ se abren y el ion sale, provocando la hiperpolarizacin. 8. Cierre de los canales de K+
voltaje dependientes y algunos iones de K+ ingresan a la clula a travs de canales. Accin de la bomba Na+
/K+. 9. La clula retorna a su estado de reposo, recuperando su potencial de reposo.
9

La velocidad de conduccin de una fibra nerviosa depende principalmente de dos aspectos:

Grosor: Un modo de aumentar la velocidad de conduccin es mediante el aumento del
dimetro en los axones amielnicos, ya que, incrementa la superficie de intercambio inico.
Desarrollo de una vaina de mielina: Que deja solo algunas zonas del axolema (membrana
citoplasmtica de la neurona) descubiertas. En este caso la zona a repolarizar es muy pequea,
y se gana en velocidad de conduccin utilizando la llamada conduccin saltatoria.
En la fibra mielnica los canales para iones sensibles a potencial se ubican en la zona amielinizada:
nodos de Ranvier. La despolarizacin de un nodo provoca, por una corriente en remolino que
despolariza el nodo contiguo. As, el potencial de accin cursa por la fibra a una gran velocidad
(Figura 7).
Nodo de
Ranvier

Direccin del
impulso
de accin

Repolarizacin

Potencial
de accin

NaK

Mielina

rea prxima de
despolarizacin

NaK

Figura 7. Propagacin del impulso nervioso en neuronas mielinizadas.

Codificacin de la intensidad de los estmulos.

Si todos los impulsos nerviosos son de la misma magnitud, de qu manera los sistemas
sensoriales detectan las distintas intensidades de los estmulos?, cmo es que la presin tctil
ligera se siente diferente de la presin con mayor firmeza? La forma principal en que se
comunica la intensidad de los estmulos es la frecuencia de impulsos, o sea la de su
generacin en el rea de activacin. As el tacto ligero genera frecuencia baja de impulsos
nerviosos, muy espaciados en el tiempo, mientras que la presin firme hace que los impulsos
se transmitan por el axn con frecuencia ms alta. Un segundo factor de la codificacin de la
intensidad de estmulos es el nmero de neuronas sensoriales que activa el estmulo. La
presin firme estimula ms neuronas sensibles a la presin que el tacto ligero.

TRANSMISIN DE IMPULSOS EN LAS SINAPSIS

Las sinapsis son fundamentales para la homeostasis, dado que permiten filtrar e integrar la
informacin. El aprendizaje depende de la modificacin de las sinapsis. Ciertos impulsos se
transmiten, mientras que otros se bloquean. Algunas enfermedades psiquitricas son el resultado
de alteraciones de la comunicacin sinptica. Las sinapsis tambin son el sitio de accin de
muchos compuestos teraputicos y adictivos. En las sinapsis entre neuronas, la neurona
presinptica es la que transmite el impulso, y la neurona postsinptica, la que lo recibe. La
mayora de las sinapsis son axodendrticas (entre axones y dendritas), axosomticas (de
axones con el cuerpo celular neuronal) o axoaxnicas (entre axones). Hay dos tipos de sinapsis
que difieren en lo estructural y lo funcional: las sinapsis elctricas y las qumicas.
10

 Sinapsis elctrica.
En una sinapsis elctrica, las corrientes inicas se propagan en forma directa entre clulas
adyacentes mediante uniones de abertura o nexos. Cada uno de estas uniones contiene poco
ms o menos un centenar de protenas tubulares, llamadas conexones, que forman tneles con
los que se conecta el citosol de dos clulas. Tanto molculas como iones pueden fluir
bidireccionalmente por estas protenas entre las clulas adyacentes. En el caso de los iones, ello
constituye una ruta para el flujo de corrientes. Las uniones de abertura son comunes en el
msculo liso visceral, el miocardio y los embriones en desarrollo. Tambin se encuentran en el
SNC.
Las sinapsis elctricas tienen tres caractersticas: comunicacin
transmisin bidireccional.

rpida, sincronizacin y

Sinapsis qumica.
Pese a que las neuronas presinptica y postsinptica de una sinapsis qumica estn en
proximidad estrecha, no hay contacto fsico entre sus membranas plasmticas. Estn separadas
por la hendidura sinptica, espacio de 20 a 50 nm lleno de lquido intersticial. Los impulsos
nerviosos no pueden propagarse a travs de la hendidura sinptica, por lo que ocurre una forma
alterna e indirecta de comunicacin en dicho espacio. La neurona presinptica libera un
neurotransmisor, que difunde en la hendidura sinptica y acta en receptores de la membrana
plasmtica de la neurona postsinptica, con lo que se produce un potencial postsinptico. En lo
esencial, el impulso elctrico (impulso nervioso) presinptico se convierte en una seal qumica
(neurotransmisor liberado). La neurona postsinptica recibe este mensajero qumico y, a su vez,
genera un impulso elctrico (potencial postsinptico). El tiempo necesario para estos procesos en
una sinapsis qumica, o demora sinptica, es de 0.5 ms. A ello se debe que las sinapsis qumicas
transmitan los impulsos con mayor lentitud que las elctricas.

Figura 8. Sinapsis qumica.

11

Nmero
1
2
3
4
5

Secuencia de eventos en la sinapsis

Cuando un potencial de accin despolariza la membrana plasmtica de la
terminacin sinptica
Abre los canales de Ca2+ regulados por voltaje en la membrana y
desencadena la entrada de Ca2+.
La concentracin elevada de Ca2+ en la terminacin hace que las vesculas
sinpticas se fusionen con la membrana presinptica.
Las vesculas liberan el neurotransmisor en la hendidura sinptica.
El neurotransmisor se une a la porcin del receptores de los canales inicos
regulados por ligando en la membrana postsinptica y abre los canales. En
la sinapsis que mostramos aqu se puede difundir tanto Na + como K+ a
travs de los canales.
El neurotransmisor se libera de los receptores y los canales se cierran. La
transmisin sinptica terminales se cierran. La transmisin sinptica termina
cuando el neurotransmisor se difunde fuera de la hendidura sinptica, es
captado por la terminacin sinptica u otra clula o es degradado por una
enzima.

Retiro del neurotransmisor.

El retiro del neurotransmisor de la hendidura sinptica es indispensable para el funcionamiento
normal de las sinapsis. Si el neurotransmisor permaneciera en dicha hendidura, influira de
manera indefinida en la neurona postsinptica, la fibra muscular o la clula glandular. Dicho retiro
ocurre de tres maneras bsicas:
Difusin. Algunas molculas de neurotransmisores salen de la hendidura sinptica al difundir
conforme a su gradiente de concentracin.
Degradacin enzimtica. Ciertos neurotransmisores se inactivan por degradacin enzimtica.
Por ejemplo, la acetilcolinesterasa es la enzima que desdobla la acetilcolina en la hendidura
sinptica (Figura 9).
Captacin por clulas. Muchos neurotransmisores son transportados activamente de regreso
a la neurona que los liber (recaptacin) o a clulas gliales adyacentes. Por ejemplo, las
neuronas que liberan noradrenalina la captan con rapidez y la reciclan.

Figura 9. Clulas gliales.

12

NEUROTRANSMISORES
Se sabe que hay unas 100 sustancias que son neurotransmisores, sin embargo es difcil identificar
la funcin de cada una. Las dendritas, cuerpos celulares y axones estn en ntima aposicin en el
tejido nervioso, adems de que la cantidad de neurotransmisor liberado en una sinapsis dada es
infinitesimal. Algunos neurotransmisores se unen con sus receptores y producen rpidamente la
apertura o cierre de los canales inicos membranosos, mientras que otros actan con mayor
lentitud, gracias a sistemas de segundos mensajeros, e influyen en reacciones enzimticas en el
interior de las clulas. El resultado de ambos tipos de procesos puede ser la inhibicin o excitacin
de las neuronas postsinpticas. Muchos neurotransmisores tambin son hormonas que las clulas
endocrinas de rganos de todo el cuerpo liberan en el torrente sanguneo. Asimismo, ciertas
neuronas, las clulas neurosecretoras, secretan hormonas en el encfalo.

Principales Neurotransmisores
Neurotransmisor
Acetilcolina
M
O
N Norepinefrina
O
A
M
I
N Dopamina
A
S
Serotonina
A
M
I
N
O
A
C
I
D
O
S
P
E
P
T
I
D
O
S

Glutamato

Accin

Comentarios

Neurotransmisor de las neuronas motoras

medulares y de algunas vas neuronales en el
cerebro.

Se degrada en la sinapsis por la

acetilcolinesterasa; bloqueadores de esta
enzima son venenos poderosos.

Usado en ciertas vas nerviosas en el cerebro y

en el sistema nervioso perifrico; causa
relajacin en los msculos intestinales y
contraccin ms rpida del corazn.

Relacionado con epinefrina

Neurotransmisor del sistema nervioso central.

Neurotransmisor del sistema nervioso central

involucrado en el control del dolor, el sueo y el
humor.
Neurotransmisor excitatorio ms comn en el
sistema nervioso central.

Involucrado en la esquizofrenia. La causa de la

enfermedad de Parkinson es la prdida de
neuronas dopaminrgicas.
Ciertos medicamentos que elevan el estado de
nimo y contrarrestan la ansiedad actan
aumentando los niveles de serotonina.
Algunas personas presentan ciertas reacciones
al consumir alimentos que contienen
glutamato de sodio, porque ste puede afectar
al sistema nervioso.

Glicina
cido gama
Aminobutrico
(GABA)

Neurotransmisores inhibidores.

Drogas benzodiazepinas, usadas para reducir

la ansiedad y producir sedacin, imitan la
accin del GABA.

Endorfinas
Encefalinas
Sustancia P

Usados por ciertos nervios sensoriales,

especialmente en las vas del dolor.

Sus receptores son activados por drogas

narcticas: opio, morfina, herona, codena.

13

ACTIVIDAD 1 INDIVIDUAL
La grfica presenta numerados los cambios elctricos que ocurren en la membrana neuronal al ser
estimulada.
+35

0
2

-50
2

-70
4
-100
0 1 2 3
Estmulo

4 5

6 7

Tiempo (ms)

Potencial de reposo

Anote en la lnea de puntos frente a cada N cul es el cambio que ocurre en la membrana
neuronal al ser estimulada?
1

14

ACTIVIDAD PARA TRABAJAR EN GRUPO

Trabajo Grupal

Complete la tabla asociando cada nmero con un evento particular en la sinapsis:

Nmero
en el
esquema

Evento asociado

1
2
3
4
5
6
7

15

Trabajo Grupal
Qu tipo de clulas gliales se encuentran en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema
nervioso perifrico (SNP)?
.
.
2.

Cul es la funcin de las clulas de Schwann y de los oligodendrocitos?

.

3.

Cul es la funcin de las siguientes estructuras?

Cuerpos de Nissl
.

Neurofibrillas
Dendritas
.

Axn
.

16

ACTIVIDAD 2
1.

Sopa de letras
Encuentra los 17 conceptos en la sopa de letras

Q
R
W
A
D
R
O
L
M
T
O
A
W
A
D
R
O
L
M
T
O
A

W
T
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X
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X
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A
N
I
G
V
N
E
U
R
I
L
E
M
A
i
T
C
M
A
M
P

CONCEPTOS:

Estmulo Subumbral - Potencial de accin

Neurofibrillas - Soma - Neurona unipolar - Axn
Refractario Oligodendrocitos Centrpeta - Fibras
mielnicas - Neurona multipolar - Bomba sodio potasio
Neurona Calcio Axoaxnica Axosomtica - Clulas
epndimales

17

I
B
D
T
U
T
I
O
P
L

M
N
G
F
D
U
I
X
H
I
O

N
D
P
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N
C
I
A
L
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A
C
C
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I
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C
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L
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G
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V
D
F
U
V
D
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C
O
B
I
B
P
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P
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Y
P
Y

N
I

I
D
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W
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A
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K
U
M
I
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C
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A
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I
P
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L
A
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L
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C
R

A
X
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M
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F
Z
A
T

Q
U
T
I
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L

M
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G
F
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A
S
A
S
B
S
E

Z
U
T
I
O
P
L

M
N
G
F
D
T
S
X
V
B
A
E
U
I

2.

Puzle cruzado
NEUROBIOLOGA

HORIZONTAL

VERTICAL

18

TAREA PARA TRABAJAR EN CASA

Preguntas de seleccin mltiple
1.

Observe y analice la figura, que representa la conduccin de un impulso a travs de una serie
de neuronas.
E
C
A
D
B
V
V
V
V
V

V
Respecto de la velocidad de conduccin neuronal; en qu segmento(s) del dibujo, sta se
incrementar?
A)
B)
C)
D)
E)
2.

Segmento A.
Segmento B y D.
Segmentos B y E.
Segmentos C y E.
Segmentos C y D.

La cantidad de neurotransmisor liberado desde un botn sinptico depende, entre otros

factores, de
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

3.

entrada de Ca2+ a la hendidura sinptica.

presencia de suficientes vesculas sinpticas.
frecuencia de llegada de potenciales al botn sinptico.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo II y III.
I, II y III.

Respecto a la distribucin de los iones sodio (Na+) y potasio (K+) en una clula excitable, es
correcto afirmar que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

en reposo, el Na+ est ms concentrado en el medio extracelular.

en reposo, el K+ se encuentra ms concentrado en el medio intracelular.
al ingresar el ion sodio la membrana neuronal se hiperpolariza.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.

19

4.

Se presenta en la grfica el potencial de espiga.

Al respecto, es correcto afirmar que el nmero 4 seala

I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

5.

la despolarizacin y el 6 la repolarizacin.
el ingreso de Na+ a la clula y el 6 la salida de K+.
un potencial de reposo y el 6 un potencial de accin.

Solo I.
Solo II.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.

La presencia de vaina de mielina en ciertas neuronas le confiere a stas

I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

mayor velocidad de conduccin.

la posibilidad de formar sinapsis elctricas.
ahorro energtico en la traslocacin de sodio y potasio.

Solo I.
Solo II.
Solo I y III.
Solo II y III.
I, II y III.

20

6.

Corresponde a un neurotransmisor (NT) inhibidor la (el)

A)
B)
C)
D)
E)

7.

dopamina.
glutamato.
dopamina.
serotonina.
cido gama aminobutrico (GABA).

La mayora de las clulas poseen potencial de reposo, pero slo pueden experimentar
potencial de accin las clulas
I)
II)
III)

nerviosas.
musculares.
hepticas.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
III.
I y II.
y III.

21

RESPUESTAS

Preguntas
Claves

1
B

2
D

3
D

4
C

5
C

6
E

7
D

DMCA-BT09

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