Bogot, Junio 16 de 2015

SEORES:
TRIBUNAL DE ETICA MEDICA DE BOGOTA
CALLE 93B No.12-30 oficina 402

La presente es para denunciar la negligencias que varios profesionales

cometieron con mi hijo RAMIRO ANDERSON ROMERO ROMERO quien se
identificaba con cc No, 1012368082 de Bogot quien padeca de deficiencia
severa de factor VII ,cuando tenias 5 das de nacido, presento un hematoma al
lado izquierdo de cuello , lo lleve al dispensario de Kennedy en ese entonces
del seguro social. Con sntomas de sangrando por el ombligo con palidez
facial y somnoliento entonces como no vi solucin. lo lleve directamente a
clnica de nio del seguro social, le toman laboratorios y lo hospitalizan en
neonatos y en lugar de mejorar el empez a convulsionar y empeorar, as
duro 15 das me decan que tena una meningitis bacteriana, yo no tena
experiencia en este campo pero era evidente que no hicieron nada por mi hijo,
entonces le solicite que me lo trasladaran a una institucin donde le prestaran
la atencin que el requera , pero desafortunadamente el dao ya est hecho .
Pues al nio lo trasladan a clnica san Rafael y cuando llegamos al servicio de
urgencias la pediatra de turno le pregunta al mdico y a la enfermera que lo
llevan en la ambulancia que porque ese nio venia tan mal, la Dra. Me
pregunta que le pasaba al nio y le cont que el presenta sangrado por el
ombligo y que tiene un hematoma en el cuello, ella solo con lo que yo le dije,
se cogi la cabeza y dice este nio mnimo es hemoflico y cmo no se han
dado cuenta!, que posiblemente el est presentando un sangrado cerebral y
ella empez hacerle todos los anlisis. A los 3 das llegan los exmenes y ah
se dan cuenta que el nio padeca de una deficiencia sangunea rara y ella le
ordeno administrarle plasma y cros, el nio empez a mejorar pero el dao
causado por la hemorragia era enorme, tocaba colocarle una vlvula. porque
tena tapado el ventrculo izquierdo , lo operaron y gracias a dios y a todo el
personal de neurocirujanos pediatras y hematlogos , el nio logro vivir
pero con una discapacidad severa (parlisis cerebral).
Ese evento sucedi en agosto de 1990, fue toda una lucha para m sacar a mi
hijo adelante. Logramos que mi hijo pudiera tener una buena calidad de vida

con mucho esfuerzo y empeo , me dedique 24 aos y cinco meses a l,

logramos que l tuviera enfermera 24 horas y terapias en casa prestados por
la empresa BHM, por medio de unas tutela . Yo tengo ms hijo y otro chico con
la misma deficiencia del VII severa y diabtico.

El ao pasado el nio venia presentado tos cuando coma se atoraba con

facilidad. Entonces le comento a la terapeuta de lenguaje Magda Rodrguez lo
que est pasando con Ramiro y ella me contesta que lo que pasaba era que
Ramiro estaba llamando la atencin y el era muy consentido. pero el nio
continuaba atorndose con cosas mnimas y otro da me di cuenta cuando la
enfermera Irene acosta le estaba asistiendo el almuerzo y veo que le esta
embutiendo los alimentos entonces yo le llamo la atencin y le comento los
riesgos a que lo est exponiendo y que recordara que l era respirador bucal ,
ella lo saba porque ya lleva 9 meses aproximadamente con l , la terapeuta
fsica Liliana cabra tambin le hacer caer en cuenta del error que est
cometiendo, pero ella se re y dice lo que pasa es que si no le llena la boca el
no mastica .
El 10 de noviembre a las 5 de la tarde del 2014. dejo a mi hijo en mi casa con
la enfermera Yamile Rodrguez, el estaba bien sonrea y se vea tranquilo ,
pero cuando llego al da siguiente en la maana mi hijo estaba con la auxiliar
Irene, el se observa decado ya no pasaba nada y empez a vomitar. yo
pens que le iba a dar gripa, lo dejamos dormir haber si se recuperaba pues
haba estado relativamente bien, yo sal a la EPS a hacer autorizar unos
exmenes, eran como las 4pm la enfermera Irene me llama y me dice que el
nio continuaba muy mal y que est presentando ausencias, se pona morado
y presento atoramiento. Ella llama al CRUE y lo traslada a la clnica san Rafael,
yo llego al hospital y veo a mi hijo muy malito, se observa con bastante
ansiedad se meta la mano a la boca como si tuviera algo en la garganta, lo
hospitalizan y le modifican la dosis de los medicamento que el tomaba
levetiracetam de 1000mg y clonazepan gotas
y le ordenan una cine
deglucin , pero ah no la tomaban entonces le dieron salida y me fui para la
eps para que me la autorizaran y me mandaron para idime,
eso fue
aproximadamente el 17 de noviembre , me fui para idime ,pero la cita ms
cercana que tenan era la de 1 de diciembre le rogu que me la dieran para
ms cerca pero fue imposible llame a la eps y cont la situacin , pero ellos
me contestaron que ellos no manejaban la agenda , y en pocos sitios toman
este examen , pero el nio segua muy malito ya no coma porque se pona
morado ,pero nadie nos daba solucin , era tanta mi angustia nuevamente
llame al programa de hemofilia y ellos me dicen que lo lleve al hospital san
Jos centro que ellos eran especialistas en el manejo de estos pacientes.

El 24 de noviembre del 2014 llamamos al crue y llevan a mi hijo al hospital san

Jos por indicacin de la IPS especializada porque yo les comente que mi hijo
continuaba presentando atoramientos, ansiedad, ausencias y convulsiones ,
pero de nada nos sirvi porque solo le modificaban los medicamentos y nada
ms . Me decan que tocaba esperar el cine deglucin, porque sin ese examen
no se poda hacer nada. yo logre sacar una cita con el gastroenterlogo cosa
que fue muy difcil y logr que le saque una endoscopia, pero todo esto era un
calvario y mi hijo de mal en peor la endoscopia sali bien aparntate y le
dieron salida porque no haba nada que hacerle y no lo podan tener en el
hospital, seguimos este paseo de la muerte, lo tenamos en la casa pero el nio
estaba cada vez peor y no sabamos qu hacer, ni a quin acudir era una
situacin de angustia y de incapacidad , pero por fin llega el 1 de diciembre
era como si nos hubiramos ganado el baloto felices porque por fin le sacaran
el examen y as le descartara que estaba pasando con l , se la sacan y el
resultado dice que a el nio se le quedaba los alimentasen la garganta y le
escurran, por eso el nio se meta la manito a la boca, fuera de eso se le
estaba pasando pequeas partculas de alimento a los pulmones y que era
un riesgo que l estaba corriendo de bronco aspirarse, recomiendan hacer
una gastrostomas, pero desafortunadamente tenamos la cita con gastro el
da 5 de diciembre lo valora el doctor JAISON RODRIGUEZ MOGUI CON CEDULA
7.185.001 quien solicita valoraciones por fonoaudiologa, neurologa y
hematologa , era un da viernes yo le dije mi hijo est muy mal, que
necesitaba ese procedimiento lo ms rpido posible el lleva casi un mes
sufriendo y corriendo riesgo cuando le dbamos los alimentos pero el me dijo
que la fonoaudiloga solo estaba hasta medio , que si quera me lo
hospitalizaba pero no le hacan nada , que
mejor fuera el Marte 9 de
diciembre por urgencias con el reporte que me daba porque ese da si
estaban todos los especialista, yo sal desilusionada de ver a hijo mal y tener
que esperar 3 das mas era terrible , me senta sola, solo lloraba y le peda a
DIOS que le diera valor a mi nio, llego el martes 9 de diciembre de 2014 a
urgencias nuevamente lo hospitalizan nunca lo valoro la fonoaudiloga que
segn era muy importante que por esta razn no le pudieron hospitalizar el
fin de semana lo valoro el neurlogo y el hematlogo, hablo con hematologa
sobre la profilaxis que l est recibiendo y como lo preparaban para cualquier
procedimiento por pequeo que fuera como el Dr. Jorge Caro Gonzales
oncohematologo con registro No. 10517302 quien lo manejo durante 15
aos aproximadamente, por su deficiencia del factor VII severa y por sus
antecedentes y por esta deficiencia poco conocida, ellos me dijeron que no
me preocupara que ellos saban cmo manejarlo y que la gastrostoma era un
procedimiento sencillo, pero yo les conteste que Ramiro era un paciente muy
complejo y les insist muchas veces que todo procedimiento se lo realizaban
bajo a anestesia , as fuera para odontologa. No me escuchaban yo conoca a
mi hijo muy bien y aprend a manejarlo, pues mi hijo nunca hablo pero yo saba
cmo estaba, que quera, yo era su voz y expresaba lo que l me manifestaba.

Sin embargo deje en manos de DIOS a mi hijo, no era un paciente normal era
de mucho cuidado y ellos nunca lo entendieron. El 10 de diciembre le
implantan la sonda gstrica, sale el nio del servicio de gastroenterologa
aparentemente bien le inician el alimento por la sonda y esperaban que el
hiciera deposicin pero como el llevaba un mes que no coma bien se demoro
3 das. El continuaba con estatus de ausencias y clones, le dieron de alta el 13
de diciembre con recomendaciones, lo llevo para la casa estbamos muy
felices porque yo dije yo me dedico a l y lo sacamos adelante como siempre lo
habamos hecho. Pero
la dicha nos duro muy poco porque empez a
presentar unas diarreas abundantes totalmente liquidas, pero pensamos que
era por la adaptacin del nuevo alimento que se le est dando y como se le
acabo tuvimos que darle la dieta normal que le mando la nutricionista y cuando
la EPS nos entrego el alimento se la iniciamos en pocas cantidades segn
recomendaciones de la nutricionista. Pero el continuaba con las diarreas, yo
fui y hable con la nutricionista del hospital san Jos y ella me dijo que era
mientras se acostumbraba y que le diera te negro y jugo de guayaba, todo lo
que lo pusiera durito del estomago.
Pero el continuo con esas deposiciones liquidas, pero como el nio tena cita el
22 diciembre de gastro a las 11:30. llego a la cita y haba mucha gente hablo
con el DR CAMILO EDUARDO PACHON GARRIDO CON CC No.79.155.035 y le
comento la situacin
para que bajara a valorarlo porque el consultorio
quedaba en el tercer piso y no haba ascensor
y me contesta que tiene
pacientes desde la 8am porque haba un accidente en la autopista sur y que
por esta razn no pudo llegar temprano y que me tocaba esperar, entonces
como veo a mi hijo muy mal hablo con el coordinador de IPS de bosa SR.
Roberto Perdomo . Quien me contesta groseramente que todas estas personas
estn en las mismas condiciones, yo le comento la citacin de mi hijo que est
enfermo y en silla de ruedas y me dice si quiere hable con los dems pacientes
haber si me dejan pasar, no me soluciono nada, vuelvo y insisto con el Dr.
pachn y me dice pues si est muy enfermo entonces llvelo por urgencias. Y
me dice prsteme los papeles y me formula sin ver al nio. Me tuve que
devolver con mi hijo para la casa corriendo para encontrar transporte que fue
muy difcil por la fecha y para nada. Como ustedes entendern estas fechas
son muy congestionadas.
Seguimos desilusionados, nuevamente tengo cita en este mismo sitio el 24 de
diciembre con nutricin quien me da la frmula para el alimento osmolite hn
plus, le comento que el nio segua con las diarreas, me dice que le de jugos,
aromticas y que le pase el alimento despacio DRA. FRANCY ARDILA RUIZ C.C.
52,103.183 fundasalud bosa y con fonoaudiloga JANETH CRUZ HERRERA C.N
1015402692 quien me indica que no le debo darle nada oral, veo a mi hijo
muy mal entonces busco al coordinador mdico de fundasalud bosa y le
cuento todo lo que ha pasado con mi hijo. DR. JORGE TAMAYO quien me
escucha y manda a un mdico para que lo valore al DR. JOSE ALFREDO

QUIROZ TORRES con c.c no, 1.050.036.560 quien refiere que debe ser
valorado por gastroenterologa y me dice que es importante recuprale la
flora intestinal y me da una orden para gastroenterologa consulta prioritaria,
en pleno 24 de diciembre seguimos en este paseo y mi hijo cada vez peor, le
empez a dar productos n naturales para detener la diarrea aromticas,
jugos de guayaba , todo a base de pltano y canela.
El nio hoy estaba bien y maana regular, estaba tan desilusionada que
empec hacerle todas esta bebidas y duro como una semana mejorcito, le
mando sacar los exmenes de laboratorio en un laboratorio particular porque
en la eps se demoraban bastante y para transportar al nio era muy
complicado por eso los sacamos en un laboratorio cercano a la casa y los
resultados sala bien entonces, me tranquilice un poquito.
El 8 de enero el nio empez con unos ruidos fuertes en el estomago Y haba
bajado bastante de peso 10 kilos aproximadamente, note sus piernas
demasiado delgadas y msculos flcidos cosa que me preocupo bastante
entonces lo lleve a urgencias del hospital san Jos centro el da siguiente y lo
dejaron hospitalizado pero el continuaba con diarrea y con estatus de
ausencias, y con fiebres altas , yo lo vea muy mal, el 14 de enero le colocan
un catter central le administran un ampolla de factor antes . pero la radiloga
no saba que el nio tena discapacidad, ella refiri que yo entrara con l y lo
calmara para que ella pudiera realizar el procedimiento , para m fue muy
traumtico tenerlo con fuerza para que le pudieran colcale el catter, pero
ya no tena venas por donde colocarle el factor y el antibitico . enero 16 de
enero de le sacan un tac abdominal donde se evidencia que la sonda se
encuentra en el colon , el internista me dice que ya encontraron la causa de
las diarreas y me explica la situacin esto fue dursimo para m y mi familia
despus de haber dicho las recomendaciones y lo delicado que eran estos
procedimientos en l y el manejo que se le haba dado en anteriores
procedimientos, pero no los tuvieron en cuenta, voy ya hablo con el DR JAISON
RODRIGUEZ quien fue el que le realizo la gastrostoma y la explicacin que
me dio fue que l no lo haba hecho a propsito que desafortunadamente en
toda su carrera le haba pasado 2 veces y le haba tocado a Ramiro. Yo le dije
se acuerda Dr. que yo le insist que Ramiro era un caso muy delicado y que
porque no se haba tomado todas la medidas de precaucin. Pero ya el dao
est hecho y mi hijo sufriendo todo el dolor en carne propia por causa de
negligencias del personal mdico que no tuvieron en cuenta la condicin y
diagnsticos de mi hijo, supuestamente en un hospital especializado de cuarto
nivel y universitario.
No es justo que ignoren todas las recomendaciones que una madre, que
conoce las patologas y diagnsticos, cuidados y manejo por tanto tiempo y
este sea ignorado y no se tengan en cuenta. solo por la arrogancia del
personal mdico, pero yo conozco y manejo todas las patologa de mi hijo

por esta razn mi hijo se encontraba a pesar de su diagnostico evolucionando

favorablemente y con sus terapias cuidados el ya estaba empezando a
caminar, hacia ms de 11 aos que no convulsionaba, controlaba esfnteres, y
sea hacia entender con su lenguaje corporal, no era un nio postrado en cama,
era muy activo y a pesar de que dependa de una persona el manifestaba sus
inconformidades o su alegra , seguro que si me hubieran escuchado. Mi hijo
no se hubiera ido de esa forma y con tanto sufrimiento el no mereca morir
as.
Despus le colocan la nueva sonda pero no suturaron la cavidad que le
hicieron en el colon porque segn ellos el cicatrizaba por s solo. Y les dije
nuevamente que l no iba a cicatrizar por si solo que tocaba colocarle factor
suficiente, porque la deficiencia del factor VII ERA MUY SEVERA. Pues por esta
razn se infect, que les costaba suturarlo y colocarle factor suficiente cada 8
hora por diez das. el padre de Ramiro preocupado por el estado en el que se
encontraba el nio y no ver que se tomaran medidas por parte de los
especialistas pidi una junta mdica para que nos explicaran lo que estaba
pasando , pero no estuvieron todo los mdicos que lo trataban nunca vi al
infectologo y doctora Mara helena solano hematloga, solo estuvo en la junta
mdica pero nunca la vi que fuera a la habitacin de mi hijo la busque y nunca
la encontr , nunca tuvimos soporte de sicologa solo cuando mi hijo estaba
falleciendo, el 28 de enero le ordenan una ecografa y no se la hicieron, el
nio muri y le pregunto a la Dra. De calidad que porque razn no le
realizaron la ecografa y la respuesta que medio es que el ecografo porttil
estaba ocupado y yo le dije que porque no miraban prioridades y que
imposible que un hospital como ese solo tuviera un ecografo porttil, solo
guardaba silencio, no es justo que mi nio comenzara su vida con una
negligencia y termine su vida con otra. la primera no hice nada por ignorancia
y desconocimiento del tema , pero esta vez no porque les deca de una y de
otra forma que le colocaran las profilaxis correspondientes cosa que no
hicieron, para dar un ejemplo llegue el 25 de enero en la maana de trabajar
y encontr a mi hijo que sangraba por la nariz, le pregunto a la jefe de turno
que si le haban colocado el factor del da 24 ella miro la historia y me dijo
que el hematlogo no lo ordeno fui y hable con el que estaba de turno ese da
y me dijo no tranquila le voy a mandar 2 ampollas . Ellos nunca entendieron
que el factor para la vida de mi hijo era vital y que se lo deban colocar. Ms en
este caso en que el estaban con tanto desgaste de coagulacin. Cuando l
estaba bien reciba sagradamente su factor cuatro veces a la semana y en
este caso tan delicado requera de ms unidades de factor, lo estaban
manejando como un paciente hemoflico leve siendo severo, les pido el favor
que investigue muy bien las anomalas que se cometieron con mi hijo y se
llegue hasta ltimas consecuencias con los profesionales que incurrieron en
estos errores y que asuman la responsabilidad para que se haga justicia y no
quede impune estos delitos. No voy a dejar que a otras personas les pase lo

que le sucedi a mi hijito por el mal manejo de parte de algunos mdicos del
san Jos centro y negligencia de otros mdicos de la eps mas el mal manejo de
la enfermera y terapeuta de BHM eso fue error tras error.
No se alcanzan a imaginar el dao y dolor tan grande que se le ha causado a
nuestra familia en diferentes aspectos como, emocional- afectivo, psicolgico,
fsico, econmico. Ya que l era la esencia de nuestro hogar, el bebe de la
casa, l era el fruto de tanto esfuerzo de la familia. Pese a su diagnstico y
condicin l se encontraba en buenas condiciones generales y cada vez
avanzando ms, para que en un momento en el que presenta un malestar no
se le haya prestado la atencin necesaria, ms un mal manejo y mal
procedimiento de algo que con el manejo adecuado era tratable.
Agradezco su colaboracin con la investigacin exhaustiva de este caso, para
que no se vuelvan a presentar estas fallas en futuros pacientes y se haga
justicia a la memoria de mi hijo.

Atentamente;

MARTHA CECILIA ROMERO CRUZ

c.c 52.005.009
tel.: 7233364 cel: 3214993800
Correo: martitacr145@hotmail.com
Dir.: calle 72b sur #89-01 torre 10 apto 106
Anexo:
Historia clnica CD
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