HIV NO BRASIL

734 MIL PESSOAS VIVIAM COM HIV EM 2014. DESDE 1980 AT

JUNHO DE 2014 , FORAM REGISTRADOS 757.042 NOVOS
CASOS DE INFECO PELO HIV.1

CASOS DE AIDS REGISTRADOS NO BRASIL, DESDE 1980 AT JUNHO DE 2014

65%

491.747

35%

265.251

A MAIOR CONCENTRAO DE INDIVDUOS COM HIV/AIDS NO

BRASIL (52,15%) EST NA FAIXA ETRIA ENTRE 25 A 39 ANOS.1

52.7%

25 E 39 ANOS
Grfico adaptado a partir da referncia 1

EVOLUO DO TRATAMENTO 2 - 9
TERAPIA ANTIRRETROVIRAL
ALTAMENTE ATIVA
ZIDOVUDINA

1987

RITONAVIR, INDINAVIR, NEVIRAPINA

1995

1996

LAMIVUDINA
SAQUINAVIR

LOPINAVIR
+
RITONAVIR
2000

1998

ABACAVIR
EFAVIRENZ

TENOFOVIR

EMTRICITABINA,
ATAZANAVIR,
FOSAMPRENAVIR

TIPRANAVIR

DARUNAVIR

2001

2003

2005

2006

PRIMEIRO INIBIDOR DE
FUSO (ENFUVIRTIDA)
APROVADO PARA HIV
MULTIRRESISTENTE

2007

2008

2014

PRIMEIRO INIBIDOR DA INTEGRASE

(RALTEGRAVIR)
E ANTAGONISTA DA CCR5 (MARAVIROQUE)
APROVADO PARA PACIENTES
MULTIEXPERIMENTADOS

*Quando comparado a raltegravir em termos de eficcia e barreira gentica.

90%

DOLUTEGRAVIR
O MELHOR
INIBIDOR DE
ETRAVIRINA INTEGRASE *

DOS PACIENTES TRATADOS COM DOLUTEGRAVIR ALCANARAM

NVEIS INDETECTVEIS DE CARGA VIRAL NA SEMANA 48 NO ESTUDO FLAMINGO9

DOLUTEGRAVIR INAUGURA UMA NOVA GERAO DE INIBIDORES DA INTEGRASE (ENZIMA DO HIV USADA NO CICLO DE REPRODUO), CLASSE DE
MEDICAMENTOS QUE J TEM COMO REPRESENTANTES O RALTEGRAVIR E ELVITEGRAVIR, PARA USO COMBINADO COM OUTROS MEDICAMENTOS
ANTIRRETROVIRAIS NO TRATAMENTO DE ADULTOS E ADOLESCENTES VIVENDO COM HIV. 5,10

A CONVENINCIA DE DOLUTEGRAVIR VAI ALM DE UMA NICA DOSE DIRIA 9

COMPRIMIDO
PEQUENO

A DOSE RECOMENDADA DE DOLUTEGRAVIR PARA A

MAIORIA DOS PACIENTES UM COMPRIMIDO DE
50 MG UMA VEZ POR DIA. DEVIDO ELEVADA
CONCENTRAO PLASMTICA E SUA MEIA VIDA
LONGA, A RESPOSTA PODE SER MANTIDA POR
LONGO TEMPO. 5 - 6 - 7 - 10 - 11

10

PODE SER TOMADO A

QUALQUER HORA

SEM RESTRIO
ALIMENTAR

POUCAS INTERAES COM

MEDICAMENTOS

10

10

+1

SEM NECESSIDADE
DE BOOSTER

10a

UM COMPRIMIDO DE 50 MG
UMA VEZ POR DIA

10b

a - Consultar bula completa. b - Pacientes sem resistncia a inibidores de integrase.

DOLUTEGRAVIR COMPARADO AOS DEMAIS TRATAMENTOS

EFICCIA

5-8

TRS DIFERENTES ESTUDOS CLNICOS

(SINGLE, FLAMINGO E SAILING) MOSTRAM QUE
O DOLUTEGRAVIR TEM EFICCIA SUPERIOR
AOS MEDICAMENTOS
EFAVIRENZ/TENOFOVIR/EMTRICITABINA,
DARUNAVIR/r E RALTEGRAVIR. EM OUTRO
ESTUDO, O DOLUTEGRAVIR MOSTRA-SE
EQUIVALENTE AO RALTEGRAVIR.

TOLERNCIA

5-8

DOLUTEGRAVIR MELHOR TOLERADO, COM

MENOS DESCONTINUAES, QUE O
EFAVIRENZ/TENOFOVIR/EMTRICITABINA;
OFERECE TOLERABILIDADE SEMELHANTE AO
RALTEGRAVIR;
BEM TOLERADO, COM TAXAS MAIS BAIXAS DE
DIARREIA, EM RELAO AO DARUNAVIR/r.

RESISTNCIA

5-8

DOLUTEGRAVIR SEGUE AGINDO MESMO

DIANTE DE MUTAES DE RESISTNCIA DO
HIV, NO TRATAMENTO EM 48 E 96 SEMANAS.
SEGUNDO ESTUDOS, DOLUTEGRAVIR MOSTRA
MENOS MUTAES DE RESISTNCIA QUE
RALTEGRAVIR (1% VS 5%) AT A SEMANA 48.

REFERNCIAS: 1 - BRASIL. Ministrio da Sade. Boletim Epidemiolgico - Aids e DST. Disponvel em:
<http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2014/56677/boletim_2014_1_pdf_60254.pdf>. Acesso em: 19 de jun. de 2015. 2 AMMARANOND, P. et. al. Mechanism of HIV antiretroviral drugs progress toward drug resistance. Societe Francaise de Pharmacologie et de
Therapeutique Fundamental & Clinical Pharmacology, 26: 146161; 2012. 3 VELLA, S. et. al. The history of antiretroviral therapy and of its
implementation in resource-limited areas of the world. AIDS, 26:12311241; 2012. 4 PAUL, A.K. et. al. Antiretroviral Therapy: Current Drugs.
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Dis. 2014. 8 CLOTET, B et al. Once-daily dolutegravir versus darunavir plus ritonavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection
(FLAMINGO): 48 week results from the randomised open-label phase 3b study. The Lancet 2014; 383: 2222-31. 2014. 9 - DOU, Braslia, DF,
24 de fevereiro de 2014. Seo 1, p. 20. 10 TIVICAY (dolutegravir sdico). Bula do produto. 11 - HIGHTOWER, K.E. et. al. Dolutegravir
(S/GSK1349572) Exhibits Significantly Slower Dissociation than Raltegravir and Elvitegravir from Wild-Type and Integrase Inhibitor-Resistant
HIV-1 Integrase-DNA Complexes. Antimicrob Agents Chemother; 55:4552-4559; 2011.
BR/DLG/0044/15 JULHO/2015