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LABORATORIO 4
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y
METALRGICA
CURSO
FISICO - QUIMICA
TEMA
Laboratorio N 4
Cintica de Reaccin para el Cobre
PROFESOR
SECCION
INTEGRANTES :
FIGMM
LABORATORIO 4
INTRODUCCIN
FUNDAMENTO TEORICO
FIGMM
LABORATORIO 4
A+BC+D
K = aC x aD
aA x aB
G = - 198 Kj / mol
FIGMM
LABORATORIO 4
ABC
A + BC
FIGMM
LABORATORIO 4
Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer las fuerzas de
repulsin, la energa del complejo activado es ms alta que las energas de los reactivos y
de los productos. La diferencia entre la energa de los reactivos y la del complejo activado
se denomina energa de activacin, y puede considerarse como una barrera energtica que
deben sobrepasar los reactivos para transformarse en productos.
La reaccin anterior se produce con la formacin de un solo complejo activado y
superando una sola barrera de energa de activacin. Este tipo de procesos se llama
reacciones elementales. Una reaccin puede transcurrir tambin mediante dos o ms
procesos elementales. En tal caso, diremos que la reaccin es compleja.
El nmero de molculas que toman parte como reactivos en un proceso elemental se
denomina
molecularidad.
Se
conocen
reacciones
elementales
unimoleculares,
O3 + O
O2 + O
2 O2
3 O2
FIGMM
LABORATORIO 4
Ci (t) - Cio
E=
ri
En esta expresin Ci (t) es la concentracin del componente i que hay en el tiempo t,
Cio la inicial y ri el coeficiente estequiomtrico con su signo, positivo para productos y
negativo para reactivos. El grado de avance es independiente de la especie que se mida, por
ello la velocidad de reaccin se puede definir como la variacin del grado de avance con el
tiempo:
dE=
1 x dCi (t)
dt
ri
dt
3D
2dt
3 dt
de los reactivos
elevadas
a sus correspondientes
coeficientes
v = k [A] [B]
v = k [A]2
FIGMM
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2 HI
FIGMM
LABORATORIO 4
Br2 + H2 2 HBr
FIGMM
LABORATORIO 4
vo
[A]on [B]om
FIGMM
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d [P] = k
dt
FIGMM
LABORATORIO 4
Reacciones de segundo orden: Pueden darse dos casos, dependiendo de que la ecuacin de
velocidad sea funcin de la concentracin de un solo reactivo o de dos. El primer caso
corresponde a una reaccin elemental del tipo:
2 A P
que podr describirse mediante la ecuacin de velocidad de segundo orden siguiente:
d[A] = - k [A] 2
dt
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FIGMM
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[R]o ( [A]o - x ) ln = - k t
[A]o ( [R]o - x )
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FIGMM
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Hidrlisis de un ster:
RCO2 R' + NaOH RCO2 Na + R'OH
Dimerizacin de hidrocarburos:
2 C4 H6 C8 H12
k2
B
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k2 - k1
FIGMM
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k2
NO + CO2
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FIGMM
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O3 O2 + O
O3 + O 2 O2
(equilibrio rpido)
(etapa lenta)
[O2 ]
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FIGMM
LABORATORIO 4
y por tanto:
kd [NO]e [CO2 ]e = ki [NO2 ]e [CO]e
por lo tanto, en el estado de equilibrio las velocidades de las reacciones directa e inversa se
igualan. Esto se conoce como principio del equilibrio detallado, o tambin como
principio de reversibilidad microscpica. Este principio indica que en el equilibrio todos
los procesos elementales estn perfectamente balanceados con su reaccin inversa, y que la
velocidad del proceso directo iguala la velocidad del proceso inverso. El equilibrio es un
estado dinmico, donde reactivos y productos se destruyen y es forman con la misma
velocidad.
De la ecuacin anterior se puede obtener:
v = [NO2 ]e [CO]e = kd
[NO]e [CO2 ]e
ki
que nos dice que la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de
velocidad de las reacciones directa e inversa.
LISTA DE MATERIALES.
a) Materiales de Almacenamiento:
-
1 Vaso de precipitados.
5 Tubos de ensayo.
1 Gradilla.
8 Servilletas.
1 Bagueta.
c) Materiales de Medicin:
-
1 Bureta
1 Probeta
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1 Balanza
d)Materiales Qumicos:
-
Cu(s)
HNO3(ac)
Diluido.
H2O(l)
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FIGMM
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CALCULOS Y RESULTADOS.TIEMPO
(segundos)
%T
Absorbancia
18
99.0
0.1023729
30
72.0
0.2924298
37
45.0
0.9208188
41
27.5
0.7958800
52
26
0.7258422
64
23
0.7212464
71
20.5
0.8112464
76
18.5
0.8312464
84
12.5
0.8612464
92
8.5
0.9212464
NOTA.-
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FIGMM
LABORATORIO 4
-Notamos que esta disolucin del cobre ocurre de manera muy rpida por lo que no
se pudo tomar muchos datos, esto se debe a que la cantidad de HNO3 no esta muy diluida.
TIEMPO
(segundos)
Absorbancia
Concentracin
18
0.1023729
102.1832163mg/L
30
0.2924298
345.8459281mg/L
37
0.9208188
1151.472761mg/L
41
0.7958800
991.294894mg/L
52
0.7258422
901.5027574mg/L
64
0.7212464
895.610768mg/L
71
0.8112464
811.472761mg/L
76
0.8312464
791.294894mg/L
84
0.8612464
681.5027574mg/L
92
0.9212464
685.610768mg/L
GRAFICAS.-
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FIGMM
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FIGMM
LABORATORIO 4
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FIGMM
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CONCLUSIONES
Se recomienda calibrar el colormetro al 100% antes de empezar a trabajar.
El colormetro debe estar a una longitud de onda de 620nm.
Se debe limpiar los tubos con las muestran antes de hacer la medicin.
Luego de cada medicin se debe comprobar que el colormetro siga al 100%,con un tubo
que contenga agua destilada
Se puede notar que la tendencia del grafico es una funcin exponencial correspondiendo
a la parte terica que nos expresa que la velocidad de la reaccin varia en forma
proporcional a la concentracin.
Se puede obtener la velocidad a partir del mtodo colormetro.
Del cuadro de clculos podemos concluir que a mayor concentracin menor ser la
trasmitancia.
Calibrar en lo mejor posible el colormetro para cada lectura debido a que el aparato es
muy sensible.
Los diferentes procedimientos realizados sirven para hallar el porcentaje de un mineral
en una muestra cualquiera dependiendo de los disolventes.
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FIGMM
LABORATORIO 4
BIBLIOGRAFIA
KEITHJ. LAIDER, JOHN H. MEISER. Fisicoqumica.
SIDNEY H. AVNER. Introduccin a la metalurgia fsica.
GASTON PONS MUZZO. Fisicoqumica.
CASTELLAN. Fisicoqumica.
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