Universidad

Nacional
Autnoma de
Mxico
Facultad de Estudios Superiores
Zaragoza
Vega Armenta Hizao Shiroma
1303
Practica: Propiedades del Musculo Liso

OBJETIVO

GENERAL:

Registrar contracciones peristlticas de un segmento de intestino delgado

de conejo.

OBJETIVOS PARTICULARES:
1. Demostrar la actividad mecnica del msculo liso en condiciones
fisiolgicas.
2. Observar las modificaciones que sufre la actividad mecnica del msculo
liso, al cambiar las condiciones fisiolgicas de temperatura y oxigenacin.
3. Observar las modificaciones que sufre la actividad mecnica del msculo
liso, al aplicarle diferentes electrolitos: Na, K y Ca.
4. Observar las modificaciones que sufre la actividad mecnica del msculo
liso, al simular con agentes adrenrgicos y muscarnicos.

MATERIAL

HIPTESIS:
Si agregamos acetilcolina a la preparacin de intestino de conejo, entonces
se ver un aumento en las contracciones peristlticas producidas por el
mismo; por el contrario, si agregamos atropina, entonces ste funcionar
como un antagonista relajando al intestino

INSTALACION DEL DISPOSITIVO:

1. Conecte su fisigrafo, eleve los tinteros del canal a utilizarse ms el canal
del tiempo, d presin positiva en la bombilla del tintero para que fluya la
tinta, deje los tinteros elevados un 50%.
2. Coloque el migrafo A al soporte universal y conctelo por medio de un
cable de 9 vas al transductor coupler, balancee el canal y djelo en la
amplificacin recomendada.
3. Ponga la caja de madera sobre la base del soporte y conctelo al
tomacorriente, arriba de la caja ponga el vaso de precipitado de 500 ml con
agua a 37 C e introduzca el termmetro al vaso. Por medio del termmetro
se va a regular la temperatura del agua (si sube ms de 37 C puede
desconectar la caja de madera).
4. Coloque en el soporte la pinza de bureta, la cual va a sostener a la
cmara hmeda, la que se introduce al vaso de precipitado de 500 ml,
teniendo cuidado de no doblar el tubo de ltex del desage, el cual se
cierra.

5. Identifique la aguja de raquia con curva en la punta, la cual tiene un tubo

de ltex, ste tubo se conecta al respirator del fisgrafo en el orificio que
dice INSP. Encienda el respirator a un burbujeo de una gota por segundo.
6. Una vez que le proporcionen el fragmento de intestino de conejo en la
caja de Petri con Ringer de mamfero, fije uno de sus extremos con seda en
la curva de la aguja de raquia con una extensin de un centmetro de
longitud. El extremo opuesto del intestino fjelo tambin con seda, pero su
extensin debe ser mayor (20 centmetros), ya que este extremo se va a
conectar al migrafo A.
7. Por medio de una pinza de extensin que tambin se fija al soporte,
instale la pinza universal, la cual va a sostener a la aguja de raquia y esta
ltima se introduce a la cmara hmeda, la cual debe estar con Ringer de
mamfero a 37 C. La aguja de raquia debe quedar en el centro de la
cmara hmeda y el trozo de intestino no debe tocar la pared de la cmara
hmeda. De la tensin suficiente para obtener un registro de una
amplificacin de tres centmetros, si no lo obtiene de ms amplificacin.

DESARROLLO:
1. Con el dispositivo ya instalado, con Ringer de mamfero a 37 C y con un
burbujeo de una gota por segundo, la velocidad del papel debe ser de 0.25
cm/seg. Tome un registro basal por 30 segundos al cumplirse stos detenga
la velocidad del papel.
2. Suspenda la oxigenacin por tres minutos, al cumplirse stos, tome un
registro por 30 segundos y detenga la velocidad del papel.
3. Drene el Ringer de mamfero de cmara hmeda y ahora llene la cmara
hmeda con Ringer de mamfero a 20 C y obtenga un registro por 30
segundos, nuevamente detenga la velocidad del papel.
4. Drene el Ringer de mamfero de la cmara hmeda y ahora llene la
cmara hmda con Ringer a 40 C, obtenga un registro por 30 segundos al
cumplirse stos detenga la velocidad del papel.
5. A partir de este punto cada sustancia agregada a la cmara hmeda,
tendr un burbujeo de una gota por segundo, Ringer de mamfero a 37 C,
tomaremos registros de 30 segundos al cumplirse stos, se detendr la
velocidad del papel y lavaremos dos veces la cmara hmeda.

6. Las sustancias las vamos a agregar en gotas a dosis respuesta en ste

orden: Cloruro de sodio. Cloruro de potasio. Cloruro de calcio.
Epinefrina. Acetilcolina. Atropina. Al terminar la prctica, lo primero que
hay que realizar es cortar con la tijera la seda que proviene del migrafo
A, apagamos el botn de record, luego el botn power y finalmente el del
encendido general, desarmamos el dispositivo y lavamos el material que
utilizamos. Discuta con el profesor de laboratorio, si los resultados
obtenidos fueron los esperados y qu mecanismos fisiolgicos influyeron en
las variables aplicadas.

INTRODUCCIN:
Estructura General del Aparato Digestivo
1. La luz del intestino: encontramos mucosa con epitelios (enterocitos)
2. Submucosa (con sistema linftico, glndulas y desembocaduras de
glndulas)
3. Muscular de la mucosa(modifican rugosidades)
4. Capa muscular:
interna: circular
externa: longitudinal
Entre ambas hay parte del sistema nervioso entrico
5. Capa serosa.
6. Hay un plexo submucoso (Meissner) y un plexo mientrico (Auerbach)
que podran mantener por s mismos el aparato digestivo.

Dnde inicia y dnde termina el tubo digestivo?

Se extiende de la boca al ano y posee las siguientes partes: boca, faringe,
esfago, estmago, intestino delgado, intestino grueso y ano.
De dnde a donde va tubo digestivo alto y bajo?

 Tubo digestivo Alto: boca, faringe, esfago, estmago, intestino

delgado (porcin duodenal)
Tubo digestivo bajo: intestino delgado (yeyuno e ileon), colon y ano.

Cmo se llama la estructura anatmica que as lo divide?

Angulo duodenoyeyunal: Es una flexura que marca la transicin entre el
intestino adherido(o Alto) y el mvil(o bajo), dispuesto en un plano sagital
abierto hacia abajo y con vrtice superior tangente a la raz del mesocolon
transverso. Est suspendido por una formacin fibromuscular conocida
como ligamento de Treitz.
Propiedades del msculo liso intestinal
Est formado por fibras mucho menores, habitualmente de 1 a 5 mm de
dimetro y de slo 20 a 500 mm de longitud. Por el contrario, las fibras
musculares esquelticas tienen un dimetro hasta 30 veces mayor y una
longitud cientos de veces mayor. Muchos de los mismos principios de la
contraccin se aplican al msculo liso y al msculo esqueltico. Lo que es
ms importante, esencial- mente las mismas fuerzas de atraccin entre los
filamentos de miosina y actina producen la contraccin en el msculo liso y
en el msculo esqueltico, pero la disposicin fsica interna de las fibras
musculares lisas es diferente.
El msculo liso de los distintos rganos es distinto del de la mayor parte de
los dems en varios sentidos:
1) dimensiones fsicas
2) organizacin en fascculos o lminas
3) respuesta a diferentes tipos de estmulos
4) caractersticas de la inervacin
5) funcin.
Sin embargo, en aras de la simplicidad, el msculo liso en general se puede
dividir en dos tipos principales: msculo liso multiunitario y msculo liso
unitario (o monounitario)
Msculo liso multiunitario. Este tipo de msculo liso est formado por
fibras musculares lisas separadas y discretas. Cada una de las fibras acta
independientemente de las dems y con frecuencia est inervada por una

nica terminacin nerviosa, como ocurre en las fibras musculares

esquelticas. Adems, la superficie externa de estas fibras, al igual que en
el caso de las fibras musculares esquelticas, est cubierta por una capa
delgada de sustancia similar a una membrana basal, una mezcla de
colgeno fino y glucoprotenas que asla las fibras separadas entre s. La
caracterstica ms importante de las fibras musculares lisas multiunitarias
es que cada una de las fibras se puede con- traer independientemente de
las dems, y su control se ejerce principalmente por seales nerviosas.
Msculo liso unitario. Este tipo se denomina msculo liso sincitial o
msculo liso visceral. El trmino unitario es confuso porque no se refiere
a fibras musculares nicas. Por el contrario, se refiere a una masa de
cientos a miles de fibras musculares lisas que se contraen juntas como una
nica unidad. Las fibras habitualmente estn dispuestas en lminas o
fascculos, y sus membranas celulares estn adheridas entre s en mltiples
puntos, de modo que la fuerza que se gene- ra en una fibra muscular se
puede transmitir a la siguiente. Adems, las membranas celulares estn
unidas por muchas uniones en hendidura a travs de las cuales los iones
pue- den fluir libremente desde una clula muscular a otra, de modo que los
potenciales de accin o el flujo inico simple sin potenciales de accin
puede viajar desde una fibra a otra y hacer que las fibras musculares se
contraigan simultnea- mente. Este tipo de msculo liso tambin se conoce
como msculo liso sincitial debido a sus interconexiones sincitiales entre las
fibras. Tambin se denomina msculo liso visceral porque se encuentra en
la pared de la mayor parte de las vs- ceras del cuerpo,
CONTRACCION
El msculo liso contiene filamentos tanto de actina como de miosina, que
tienen caractersticas qumicas similares a los filamentos de actina y
miosina del msculo esqueltico. No contiene el complejo de troponina
normal que es necesario para el control de la contraccin del msculo
esqueltico, de modo que el mecanismo de control de la contraccin es
diferente.
Estudios qumicos han mostrado que los filamentos de actina y miosina del
msculo liso interactan entre s de manera muy similar a como lo hacen en
el msculo esqueltico. Adems, el proceso contrctil es activado por los
iones calcio, y el trifosfato de adenosina (ATP) se degrada a difosfato de
adenosina (ADP) para proporcionar la energa para la contraccin. Sin
embargo, hay diferencias importantes entre la organizacin fsica del
msculo liso y la del msculo esqueltico, as como diferencias en el

acoplamiento excitacin-contraccin, el control del proceso contrctil por los

iones calcio, la duracin de la contraccin y la cantidad de energa
necesaria para la misma.
El msculo liso no tiene la misma disposicin estriada de los filamentos de
actina y miosina que se encuentra en el msculo esqueltico. Por el
contrario, muestra grandes nmeros de filamentos de actina unidos a los
denominados cuerpos densos. Algunos de estos cuerpos estn unidos a la
membrana celular. Otros estn dispersos en el interior de la clula. Algunos
de los cuerpos densos de la membrana de clulas adyacentes estn unidos
entre s por puentes proteicos intercelulares. La fuerza de contraccin se
transmite de unas clulas a otras principalmente a travs de estos enlaces.
Interpuestos entre los filamentos de actina de la fibra muscular estn los
filamentos de miosina. Estos filamentos tienen un dimetro superior al
doble que los filamentos de actina. En las microfotografas electrnicas
habitualmente se ven 5 a 10 veces ms filamentos de actina que de
miosina. Esta unidad contrctil es similar a la unidad contrctil del msculo
esqueltico, aunque sin la regularidad de su estructura; de hecho, los
cuerpos densos del msculo liso tienen la misma funcin que los discos Z
del msculo esqueltico. Hay otra diferencia: la mayor parte de los
filamentos de miosina tiene lo que se denomina puentes cruzados
lateropolares, dispuestos de tal manera que los puentes de un lado
basculan en una direccin y los del otro lado basculan en la direccin
opuesta. Esto permite que la miosina tire de un filamento de actina en una
direccin en un lado a la vez que simultneamente tira de otro filamento de
actina en la direccin opuesta en el otro lado. La utilidad de esta
organizacin es que permite que las clulas musculares lisas se contraigan
hasta el 80% de su longitud, en lugar de estar limitadas a menos del 30%,
como ocurre en el msculo esqueltico.
Qu es la digestin, dnde inicia, dnde termina, cuntas fases
tiene?
Los alimentos deben sufrir en el cuerpo diversos cambios fsicos y qumicos
que reciben el nombre de digestin y que los hacen "absorbibles", aunque
no siempre es necesario que se produzca algn cambio para que el
componente se absorba.
En el proceso de digestin tambin intervienen las glndulas salivares, el
hgado y el pncreas y est regulado por mecanismos nerviosos y
hormonales.

La digestin consiste en dos procesos, uno mecnico y otro qumico. La

parte mecnica de la digestin incluye la masticacin, deglucin, la
peristalsis y la defecacin o eliminacin de los alimentos. En la boca se
produce la mezcla y humectacin del alimento con la saliva, mientras ste
es triturado mecnicamente por masticacin, facilitando la deglucin. La
saliva contiene ptialina, una enzima que hidroliza una pequea parte del
almidn a maltosa.
De la boca, el alimento pasa rpidamente al esfago y al estmago, donde
se mezcla con los jugos gstricos constituidos por pepsina (una enzima que
comienza la digestin de las protenas), cido clorhdrico y el factor
intrnseco, necesario para que la vitamina B12 se absorba posteriormente.
El tiempo de permanencia del quimo (mezcla semilquida del alimento) (24
horas) depende de mltiples factores, como por ejemplo, el tipo de
alimento. Aquellos ricos en grasas permanecen ms tiempo y los que tienen
grandes cantidades de hidratos de carbono pasan rpidamente. En el
intestino delgado tiene lugar la mayor parte de los procesos de digestin y
absorcin. El alimento se mezcla con la bilis, el jugo pancretico y los jugos
intestinales.
Durante la fase qumica de la digestin diferentes enzimas rompen las
molculas complejas en unidades ms sencillas que ya pueden ser
absorbidas y utilizadas. Algunas de las enzimas ms importantes son la
lipasa (que rompe las grasas en cidos grasos), la amilasa (que hidroliza el
almidn) y las proteasas (tripsina y quimotripsina, que convierten las
protenas en aminocidos). En el intestino grueso, las sustancias que no han
sido digeridas pueden ser fermentadas por las bacterias presentes en l,
dando lugar a la produccin de gases. Igualmente pueden sintetizar
vitaminas del grupo B y vitamina K, aportando cantidades adicionales de
estas vitaminas que sern absorbidas.

ANALISIS DE RESULTADOS

Ritmo
Basal

Temperatur
a de 20 c

Temperatur
a de 40 c

NaCl

Adrenalina
Epinefrina

Noradrenali
na
Acetilcolina

Atropina

Tiempo
Lavado

de

Ritmo Basal: hay una disminucin y aumento del registro, esto indica
que el tejido est en movimiento y que podemos comenzar a trabajar
con los diferentes tratamientos y observar las diferentes reacciones
que provocan en el msculo liso.
Temperatura de 20 c: En la figura 2 se manej una temperatura del
medio a 20C, donde hubo y una disminucin de la fuerza de contraccin as
como una disminucin del tiempo de contraccin, esto dado por las bajas
temperaturas, es por eso que nuestra temperatura promedio 36.5 C ya que es
donde se manejan las ptimas condiciones para el correcto funcionamiento del
organismo, al bajar la temperatura como en todo proceso fisicoqumico,
disminuye la movilidad de las partculas, traducido a la fisiologa mdica,
disminuye la comunicacin neuromuscular para la transmisin de impulsos.
Temperatura de 40 c: En la figura 3 se manej una temperatura del
medio a 40C, al contrario de lo que sucedi con el medio a 20C aqu existi
una mayor movilidad de las partculas, favoreciendo un rpido potencial de
membrana, traducido a una vasodilatacin por ende las ondas se hacen ms
fuertes y mas rapidas.
La falta de oxgeno en los tejidos locales causa relajacin del musculo
liso, y en consecuencia dilatacin,
El exceso de dixido de carbono causa vasodilatacin
El aumento de la concentracin local de hidrogeniones causa tambin
aumento de la vasodilatacin
Potasio: La homeostasis del potasio es de vital importancia para el
mantenimiento de una gran variedad de funciones celulares. Estudios
recientes sugieren que el colon de los mamferos desempea un papel
importante en el mantenimiento del balance total de este ion. Se
conoce que la epinefrina estimula la secrecin activa de K+ en el

colon, pero todava no se ha determinado con exactitud cules son los

mecanismos de transporte que son afectados por este agente
adrenrgico. En el presente trabajo se demuestra que la epinefrina
acta a nivel de la membrana laterobasal de las clulas epiteliales
colnicas, incrementando la actividad de la ATPasa de Na-K y del
cotransportador Na-K-2C1.
El intestino grueso de los mamferos regula el volumen y el contenido
de las heces. En condiciones normales, el colon humano absorbe agua,
sodio y cloruro, mientras secreta potasio y bicarbonato. Cambios en
este patrn normal de movimiento de iones y agua ocurren en una
gran variedad de condiciones patolgicas (colitis ulcerativa,
enfermedad de Crohn), sndrome de diarrea acuosa y colitis
colagenosa, entre otras) y pueden ser observados en diferentes
condiciones experimentales. De all radica la importancia del estudio
de los diferentes mecanismos de transporte inico a nivel del colon, as
como su regulacin, y los posibles mecanismos que podran
modificarlos. Bajo condiciones normales, el balance total de potasio es
mantenido por absorcin a nivel del tracto gastrointestinal y excrecin
a travs del rin. En condiciones patolgicas el tracto gastrointestinal
podra convertirse en la ruta principal para la excrecin de este ion.
Calcio: Otro factor que contribuye a la contraccin del msculo liso es
el calcio. Un gran nmero de hormonas y neurotransmisores que
aumentan la concentracin citoslica de Ca2+ induce la contraccin
del msculo liso. Algunas de estas sustancias pueden aumentar dicha
concentracin al despolarizar la membrana del msculo liso, lo que
activa canales de Ca2+ dependientes de voltaje que, a continuacin,
pueden activarla liberacin de dicho ion inducida por Ca2+ mediante
el receptor de rianodina del RS subyacente (Guyton, 2013).
Adrenalina: Es una hormona vasoactiva secretada en situaciones de
alerta por las glndulas suprarrenales. Es una monoaminacatecolamina
,simpaticomimtica derivada de los aminocidos fenilalanina y tirosina.
A veces es llamada "epi" en la prctica mdica. Ante todo, la
adrenalina es una hormona de accin, secretada por las glndulas
adrenales en respuesta a una situacin de peligro. Su accin est
mediada por receptores adrenrgicos, tanto de tipo como . Entre
los efectos fisiolgicos que produce estn:
o Aumentar, a travs de su accin en hgado y msculos, la
concentracin de glucosa en sangre. Esto se produce porque, al
igual que el glucagn, la adrenalina moviliza las reservas de

o
o
o
o

glucgeno heptico y, a diferencia del glucagn, tambin las

musculares
Aumentar la tensin arterial: esto se produce en las arteriolas,
en las que tiene lugar una vasoconstriccin que provoca un
aumento de la presin.
Aumentar el ritmo cardaco.
Dilata la pupila para tener una mejor visin.
Aumenta la respiracin, por lo que se ha usado como
medicamento contra el asma.
Puede estimular al cerebro para que produzca dopamina,
hormona responsable de la sensacin de bienestar.

La adrenalina y los compuestos relacionados producen efectos adrenrgicos

que son tanto excitadores como inhibidores. Aquellas respuestas atribuidas
a la activacin de un receptor alfa son primariamente excitadoras, con la
excepcin de la relajacin intestinal. Aquellas respuestas atribuidas a la
activacin de un receptor beta son primariamente inhibidoras, con la
excepcin de los efectos estimulantes miocrdicos.
Acetilcolina: En la solucin fisiolgica, que contena al intestino,
observamos un aumento en la actividad del msculo liso (figura 2). En
el momento justo en que se aadieron las gotas, las actividad
peristltica aumento, despus de unos segundos, la actividad
disminuyo para volver a los valores basales (figura 1).
La noradrenalina o acetilcolina acta sobre las clulas efectoras al
unirse a unos receptores especficos, que pueden ser de dos tipos:
receptores adrenrgicos alfa o receptores beta. Los receptores alfa
intervienen en la relajacin intestinal, la vasoconstriccin y la
dilatacin de las pupilas. La acetilcolina, se comporta como un agonista
de receptores muscarnicos y nicotnicos por lo que provoca el
incremento de calcio intracelular y con ello la contraccin muscular por
su parte, hace que los msculos de los rganos digestivos se
contraigan con ms fuerza y empujen mejor los alimentos y lquidos a
travs del tracto digestivo.
Atropina: Es una droga anticolinrgica natural compuesta por cido
trpico y tropina, una base orgnica compleja con un enlace ster.
Parecida a la acetilcolina, las drogas anticolinrgicas se combinan con
los receptores muscarnicos por medio de un lugar catinico. Las
drogas anticolinrgicas compiten con la acetilcolina en los receptores
muscarnicos, localizados primariamente en el corazn, glndulas

salivales y msculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario.

Las drogas anticolinrgicas actan como antagonistas competitivos en
los receptores colinrgicos muscarnicos, previniendo el acceso de la
acetilcolina. Esta interaccin no produce los cambios normales en la
membrana celular que son vistos con la acetilcolina.
Durante la prctica agregamos atropina y en la figura 7 se observa un
decaimiento en el movimiento peristltico. En todos los msculos lisos
viscerales con inervacin motora parasimptica se presenta una
relajacin por accin de la atropina. Disminuyen el tiempo y la
amplitud de las contracciones del estmago y del intestino (Tripanthi
2005) El peristaltismo solo se suprime en forma parcial porque,
fundamentalmente est regulado por reflejos locales y otros
neurotransmisores.

CONCLUSION:
Tras dicha prctica e investigacin de cada una de las sustancias
utilizadas, as como de las propiedades del musculo liso, se
concluye que es de vital importancia conocer cmo reacciona el
musculo liso a cada una de las sustancias que utilizamos,
traducido a la prctica mdica, como frmacos que utilizamos en el
da a da frente a los pacientes alteran o modifican la fisiologa
intestinal, es por eso la importancia del correcto y adecuado
manejo de los frmacos en la practica mdica.