CEREBELO

Profesor: William Guevara Ortega

Embriolgicamente el cerebelo forma parte del Metencfalo, junto con la Protuberancia y el Bulbo Raqudeo
forman el IV ventrculo. Es importante sealar que el cerebelo presenta algunas caractersticas muy
particulares:
1. No tiene conexiones anatmica directas con el cerebro, lo hace a travs del tronco enceflico.
2. Presenta una gran cantidad de vas aferentes (80% del total de fibras)
3. Pese a recibir gran cantidad de informacin sensorial forma parte del sistema motor.
4. Siendo parte del sistema motor no participa activamente en el mismo (no mueve ninguna parte del
cuerpo).
1.

MORFOLOGA EXTERNA
El cerebelo presenta tres superficies claramente diferenciables:
- Superior
Cerebro
- inferior
Crneo
- Anterior
Tronco Enceflico
La superficie anterior presenta los tres pednculos cerebelosos, que conectan al cerebelo con el TE:
- Pednculo cerebeloso superior
Mesencfalo
- Pednculo cerebeloso medio
Protuberancia
- Pednculo cerebeloso inferior
Bulbo Raqudeo
Presenta adems una estructura central, filogenticamente anterior, llamada Vermis y dos grandes porciones
laterales denominadas hemisferios cerebelosos. Cada una de ellas tienen una denominacin correspondiente,
tanto en vermis como en los hemisferios cerebelosos:
Lngula
Frenillos de la lngula
Lobulil!o Central
Alas del Lobulillo Central
Culmen
Lobulillo Cuadrangular anterior
Declive
Lobulillo Cuadrangular posterior
Folium
Lobulillo semilunar superior
Tber
Lobulillo semilunar inferior
Pirmide
Lobulillo digstrico o Biventer
vula
Amgdala o Tnsila
Ndulo
Flculos
Las divisiones correspondientes de las estructuras cerebelosos difieren segn diversos neuroanatomistas, una
de las mas usadas era actualidad es aquella que divide a las estructuras cerebe!osas en:
Archicerebelo (sistema vestbulocerebelo)
Ndulo y flculos
Paleccerebelo (sistema escinccerebeio)
Vermis y Paravermis
Neocerebelo
(sistema cerebrocerebeio)
Hemisferios cerebelosos
2. MORFOLOGA INTERNA
Histologa
La Corteza cerebelosa es una estructura laminizada uniforme. Cada hoja o folium est formada por
una capa interna que consiste en la sustancia blanca y una parte externa que forma la sustancia gris
cortical que presenta tres capas:
1. La capa Molecular, caracterizada por escasas neuronas, contiene las arborizaciones de las
clulas de Purkinje.
2. La capa de clulas de Purkinje, una nica hilera de grandes neuronas exclusivas del cerebelo.
3. La capa granulosa, formada por numerosas clulas granulosas, pequeas y caracterizadas por una
elevada densidad celular.
Dos caractersticas relevantes diferencian la corteza cerebelosa de la cerebral:
1. Su actividad no contribuye directamente al estado de conciencia.
2. Los hemisferios cerebelosos poseen una representacin ipsilateral del cuerpo mientras que los
cerebrales tienen representacin contralateral.
El cerebelo tiene dos tipos principales de vas aferentes, las fibras musgosas y las fibras trepadoras. Las

fibras trepadoras se originan a partir de las aferencias olivocerebelosas, ingresan al cerebelo y hacen contacto
directo con las clulas de Purkinje (carecen de ramificaciones), estas fibras se muestran especialmente
activas cuando la corteza cerebelosa se est adaptando a un nuevo movimiento. Las fibras musgosas se
originan a partir de las dems fibras aferentes cerebelosas, estas fibras se ramifican repetidamente en la
sustancia blanca cerebelosa y terminan en la capa granulosa., este sistema de fibras musgosas inicia la puesta
en marcha de los programas corticales cerebelosos mediante sus sinapsis excitadoras difusas en las clulas
granulosas; las fibras musgosas se extienden por la capa molecular bifurcndose en lneas paralelas. Estas
fibras paralelas hacen sinapsis en las dendritas de Purkinje.
La nica neurona excitadora de la corteza cerebelosa es la clula granulosa. Las neuronas
estrelladas y en cesto inhiben 1as de Purkinie y las neuronas de Golgi inhiben a las granulosas. Las neuronas
de Purkinje son las nicas neuronas eferentes de la corteza cerebelosa, inhiben las neuronas de los ncleos
cerebelosos que dan lugar a las fibras eferentes del cerebelo.
Los ncleos cerebelosos
El cerebelo influye en los diversos centros motores a travs de fibras provenientes de los ncleos
cerebelosos. Estos son pares de masas grises: fastigial, globoso, emboliforme y dentado.

3. ORGANIZACIN FUNCIONAL
Vas aferentes
Vestibulares

Localizacin
Localizacin
cortical
nuclear
Ndulo
y Fastigial
flculos

Vas
eferentes
Ncleos
Vestibulares

Funcin

Posicin de la cabeza ,
sistemas de equilibrio
y reflejos motores
oculares.
Espinales
Vermis
y Globoso,
Oliva Bulbar, Mantiene el
Cuneales
paravermis
emboliforme y Ncleo rojo equilibrio,regulacin
ESPINO
Trigminales
la parte media y sustancia del tono muscular y
CEREBELO
del dentado
reticular
coordinacin de las
extremidades
Crtico
- Hemisferios
Mitad lateral DentoCoordinacin y
Pnticas
cerebelosos
del dentado
Rubroregulacin de los
Tlamo
movimientos finos,
CEREBRO
(estro)rpidos y sucesivos.
CEREBELO
Cortical
Metra, cronometra,
sinergia y
diadocosinesia
Otras funciones del cerebelo
1. Eliminacin de la inercia.
2. Memoria motriz.
3. Prediccin de movimientos en presencia de diversos estmulos.
4. Posible intervencin en funciones cognitivas: procesamiento visuoespacial, discriminacin
sensitiva, procesamiento lingstico, cambio de la atencin y la modulacin del estado emocional y
el aprendizaje motor.
VESTBULO
CEREBELO

Cerebelo y procesos cognitivos

Desde los estudios de neuroimagen se ha mostrado la activacin del cerebelo en funciones tales como la
generacin de palabras, comprensin y procesamiento semntico, la articulacin encubierta, la memoria
verbal inmediata, el reconocimiento verbal y no verbal, la planificacin cognitiva, imaginacin motora,
rotacin mental, adquisicin y discriminacin sensorial, y atencin. En el estudio de pacientes con lesiones
focales se han obtenido evidencias de alteraciones en la velocidad de procesamiento, la realizacin de
operaciones espaciales complejas y de carcter organizativo, la generacin de palabras ante consignas, la
planificacin y flexibilidad, el razonamiento abstracto, la memoria operativa, la temporalizacin perceptiva y
motora. Se han observado adems cambios de personalidad, agramatismo, dficits lectores, disprosodia, y
dificultades para realizar cambios voluntarios rpidos y precisos en el foco atencional.

GANGLIOS BASALES
El sistema extrapiramidal se compone de una red continua de sistemas neurales que incluyen
ncleos, circuitos de retroalimentacin y vas descendentes. Incluye los ganglios basales, algunos ncleos
talmicos, cerebelo, ncleos del mesencfalo, de la protuberancia y bulbo raqudeo; Estas estructuras
influyen en la corteza motora y en las neuronas motoras de la mdula espinal por vas diferentes a la va
piramidal, por lo que ha recibido el nombre de sistema extrapiramidal. La principal va eferente de este
sistema, a travs del cual sus impulsos se ejercen sobre las neuronas medulares, la constituyen los fascculos
retculo-espinales. Este sistema, filogenticamente antiguo, que tiene races muy lejanas tambin en los
vertebrados no mamferos, est involucrado en la actividad motora estereotipada de naturaleza postural
y refleja.
Los ganglios basales comprenden al ncleo lenticular, al ncleo caudado, el claustro y el ncleo amigdalino.
Dentro de la funcin motriz los ganglios basales considerados en ella son: ncleo lenticular, al ncleo
caudado, ncleo subtalmico, ncleo rojo y sustancia negra.
La funcin general de los ganglios basales es servir como estaciones de procesamiento que unan la corteza
cerebral con ciertos ncleos talmicos; a su vez el tlamo proyecta sus impulsos a la corteza cerebral. Lo
anterior est indicado por los circuitos que conducen impulsos de amplias reas de la corteza cerebral al
neoestriado, al plido y al tlamo. Posiblemente los ganglios basales sean el lugar donde influencias como
las visuales, labernticas y propioceptivas se integran en actividades que participan en la iniciacin y
direccin de movimientos voluntarios, y respuestas motoras. Esto se basa en algunos sntomas observados en
pacientes que presentan lesiones en los ganglios basales; dichos pacientes tienen dificultades para iniciar
movimientos voluntarios, y muestran defectos en algunos aspectos que contribuyen a las actividades motoras
normales.
Cuerpo estriado
El cuerpo estriado se subdivide anatmicamente en el ncleo caudado y el lenticular. El ncleo
caudado, en forma de coma, se sita en la pared del ventrculo lateral, tiene tres partes: cabeza, cuerpo y
cola. El ncleo lenticular tiene forma de cua y consta del globo plido y el putamen. Dadas las numerosas
similitudes morfolgicas y fisiolgicas, se hace referencia al ncleo caudado y al Putamen como estriado.
No obstante, el globo plido, desde un punto de vista morfolgico y fisiolgico, es diferente del cuerno
estriado, se hace referencia al mismo como plido. Como consecuencia el cuerpo estriado consta as: ncleo
caudado, el putamen son el neoestriado y el globo plido es el paleoestriado.
Ncleo subtalmico
Es la masa nuclear de mayor tamao del subtlamo, es una subdivisin en forma de cua del diencfalo
localizado ventralmente al tlamo y lateral al hipotlamo.
Sustancia Negra
Es la masa nuclear de mayor tamao del mesencfalo, est pigmentada de melanina.
ASPECTOS FUNCIONALES Y MANIFESTACIONES CLINICAS
La funcin precisa de los distintos ncleos extrapiramidales en el complejo control de la actividad
motora no est claramente definida. Los trabajos experimentales no han dado claras luces sobre el asunto y
ha tenido que ser la correlacin de los casos de neuropatologa humana el medio por el que se han podido
definir algunas de sus acciones.
En los primates y, en especial, los seres humanos, la corteza cerebral es el centro motor supremo. En los
seres humanos, la corteza cerebral recibe aferencias sensoriales, y sus reas de asociacin generan el deseo
de moverse. Para relevar a la corteza de la implicacin en todos los acontecimientos que conducen a un
movimiento, el estriado almacena los programas necesarios y, cuando se desea un movimiento, el estriado es
activado por las reas de asociacin. El estriado inicia y controla el movimiento a travs de su principal
ncleo eferente: el globo plido, que se proyecta a la corteza premotora por medio del ncleo ventral anterior
del tlamo.
Las anomalas de los ganglios basales originan como consecuencia: signos negativos y positivos.
Los signos negativos son las acciones que el paciente desea ejecutar pero que no puede llevar a cabo; los
signos positivos son acciones que el paciente no desea realizar, pero que no puede impedir. Los signos
negativos se producen porque las neuronas anmalas no pueden seguir desencadenando una actividad. Los

signos positivos se producen debido a una prdida del control o la liberacin de otras partes del sistema
motor, con la consi2u!ente produccin de un patrn anmalo del movimiento.
Signos negativos
Los signos negativos de las enfermedades de los ganglios basales incluyen la acinesia, la
bradicinesia y los ajustes posturales anmalos. La acinesia hace referencia a la vacilacin en el inicio de un
movimiento Y la bradicinesia a la lentitud con que se ejecuta el movimiento. Estos signos no se producen
debido a una paresia o parlisis. Los ajustes posturales anmalos son los responsables de la flexin de la
cabeza y el tronco y de la incapacidad para realizar los ajustes adecuados en el momento de una cada o de
una inclinacin o en los intentos de ponerse de pie despus de haber estado sentado o acostado.
Signos positivos
Los signos positivos de las enfermedades de los ganglios basales incluyen alteraciones del tono
muscular y diversas formas de discinesias. Ambas son manifestaciones de los fenmenos de liberacin.
Las alteraciones del tono muscular en las enfermedades de los ganglios basales, habitualmente, adoptan la
forma de una hipertona. En los casos graves se observa rigidez.
La discinesia adopta la forma de temblores, corea, atetosis, balismo y tics. Los temblores son movimientos
rtmicos u oscilatorios que se dan en las panes distales de las extremidades. La corea son movimientos
rpidos y espasmdicos que ocurren en partes ms distales de la extremidades y cara. La atetosis son
movimientos lentos, serpenteantes o sinuosos de las extremidades. El balismo son violentas sacudidas de
toda la extremidad, como consecuencia de contracciones de los msculos ms proximales. Los tics son
movimientos estereotipados y repetitivos que afectan simultneamente a varios grupos musculares.
Enfermedad de Parkinson
Tambin denominada parlisis agitante, es la enfermedad mejor conocida de los ganglios basales. Presenta
temblor, rigidez, acinesia y ajustes posturales anmalos. El temblor disminuye durante los movimientos
voluntarios. La rigidez es ms destacada en los estadios avanzados de la enfermedad. La acinesia y
bradicinesia son tan graves que los movimientos se inician y llevan a cabo muy lentamente; de hecho el
paciente parece casi paralizado. Presentan una cara inexpresiva y se inclinan hacia delante cuando intentan
andar, arrastran los pies, no balancean los brazos y, cuando ganan impulso, son incapaces de pararse y caen,
si no se les coge. En la enfermedad avanzada la escritura se vuelve pequea (micrografa) y el habla se
reduce a un murmullo.
Se asocia a la degeneracin de neuronas dopaminrgicas de la sustancia negra.
Corea de Huntington
Es la enfermedad mejor conocida asociada con el estriado. Esta enfermedad progresiva se adquiere con
carcter hereditario a travs de un gen dominante y est causada por la degeneracin de neuronas estriadas.
Tambin pueden producirse degeneracin neuronal en la corteza cerebral; estos pacientes experimentan una
demencia progresiva. Puede estar acompaada de atetosis (coreoatetosis). La atetosis se ha asociado
principalmente con anomalas del estriado, a pesar de que tambin se han identificado cambios patolgicos
del plido. Recientemente se ha identificado el gen asociado con esta enfermedad.
Hemibalismo
El hemibalismo contralateral se asocia con anomalas del ncleo subtalmico. Dichas anomalas suelen ser
de naturaleza vascular y, por fortuna, estas sacudidas extraordinariamente violentas son de breve duracin en
la mayora de los casos. En casos graves la ablacin del tlamo motor (ncleos ventral anterior y
Ventrolateral) ser una solucin, ya que esto interrumpir la influencia anmala de los ganglios basales en las
reas motoras de la corteza
Discinesia Tarda
Es una alteracin de los ganglios basales que afecta la cara, labios y lengua, y se manifiesta por movimientos
involuntarios de masticacin acompaados de chasquidos de los labios y lengua. Se describe a menudo en
trabajadores expuestos al rnanganeso y en pacientes que han sido tratados, en forma prolongada, con
clorpromacina. Se considera que esta alteracin es consecuencia de una hipersensibilidad a la dopamina y
sus agonistas.

TALAMO PTICO
El tlamo es una masa ovoidal que forma la mayor parte del diencfalo, ambos tlamos estn dispuestos al
costado del III ventrculo. Su extremo anterior es estrecho y redondeado, su extremo posterior se expande
para formar el pulvinar, el cual sobresale horizontalmente por encima de los colculos superiores. La cara
inferior se contina con la calota mesenceflica. Su cara interna forma las paredes del II ventrculo y suele
conectarse al otro tlamo por una gruesa banda de sustancia gris, la Comisura Intertalmica.
Divisin de los ncleos del Tlamo
En su cara superior el tlamo es cubierto por una delgada capa de sustancia gris, la lmina medular externa.
Por dentro est dividida por una hoja vertical de sustancia blanca, la lmina medular interna, que son fibras
nerviosas que pasan de un ncleo talmico a otro. Esta lmina tiene forma de Y, lo cual subdivide al tlamo
en tres partes: anterior, medial y lateral.
1. Grupo Nuclear anterior.- En esta porcin se encuentran los ncleos talmicos anteriores. Su
principal aferencia proviene del cuerpo mamilar, despus del cuerpo calloso y del hipotlamo. Sus
eferentes son enviados al cngulo. Forma parte del Circuito de Papez, uno de los principales
circuitos del sistema Lmbico, por lo que interviene en memoria reciente, respuestas emocionales y
procesos motivacionales.
2. Grupo Nuclear Medial.- Aqu tenemos al ncleo Dorsomedial y otros ncleos pequeos. El
Dorsomedial recibe aferencias de otros ncleos talmicos y enva sus eferentes a todo el lbulo
prefrontal, amgdala e hipotlamo. Interviene en la integracin de una amplia variedad de
informaciones (sensitivas, somticas, viscerales) con las sensaciones emocionales y estados
subjetivos.
3. Grupo Nuclear Lateral.- Presenta dos divisiones:
a) Grupo Lateral dorsal: presenta los ncleos Dorsal latera! y latera! posterior. Estos ncleos
son como una prolongacin del tlamo anterior y el Pulvinar, respectivamente.
b) Grupo Lateral Ventral: presenta los siguientes ncleos:
N. Ventral anterior.- conectado con la formacin reticular, sustancia neqra, cuerpo
estriado y corteza premotora, as como con los otros ncleos talmicos. Probablemente
influya sobre las actividades de la corteza motora.
N.
Ventral lateral.- presenta las mismas conexiones del ncleo anterior, adems
una conexin importante con el ncleo rojo. Enva conexiones a la corteza motora y
premotora, influye tambin sobre la actividad motora.
N. Ventral posterior.- se subdivide en los ncleos Ventro-pstero-medial y Ventropstero-lateral. El primero recibe las vas ascendentes trigeminal y gustativa; el segundo
recibe los haces sensitivos ascendentes de los lemniscos espinal y medial. Enva sus
conexiones a la corteza sensitiva somtica primaria
4.

Grupo Nuclear Posterior.- Presenta los siguientes ncleos:

a) Pulvinar: Recibe sus principales aferencias del ncleo Ventro-pstero-lateral, de los
geniculados y otros ncleos talmicos. Al parecer interviene en la asociacin sensitiva
sensorial.
b) Geniculado medial: Recibe informacin de la va Coclear (lemnisco lateral), tambin
recibe informacin de los colculos
inferiores y de la Oliva bulbar. Recibe informacin
auditiva de ambos odos, con predominio del lado contrario. Enva conexiones a! lbulo
temporal (radiacin auditiva).
c) Geniculado lateral: Forma parte de la va visual, recibe las fibras del Tracto ptico.
Mantiene una disposicin retinotpica. De aqu nace la Radiacin ptica que terminara en la
corteza visual.

Organizacin funcional del Tlamo

1. El Tlamo se constituye se constituye en el principal centro de relevo de todos los sistemas
sensoriales, con excepcin del olfato, aunque es probable que haga un procesamiento ulterior.
Integra esta informacin antes de enviarla a la corteza cerebral.

2. La sensacin somestsica adquiere un nivel de conciencia en el Tlamo, el dolor tiene integracin

talmica antes de llegar a la corteza cerebral.
3. Tiene una funcin importante en el sistema lmbico, para brindar tonalidad afectiva o carcter
emocional a todas las sensaciones. Si las vas sensitivas llegarn directamente a la corteza cerebral,
nuestras sensaciones seran ms racionales o puramente cognitivas.
4. A travs de sus ncleos de asociacin que proyectan informacin a la corteza cerebral, el tlamo se
establece como la base neural de la percepcin. La sensacin comienza a transformarse en
percepcin en el tlamo.
5. Las relaciones de sus ncleos con el cuerpo estriado permiten aseverar que el Tlamo sera el centro
integrador de la Sensomotricidad.
6. Los ncleos de la lnea media y de la lmina interna, as como los ncleos reticulares talmicos,
convierten al Tlamo en un marcapasos_cortical, es decir, crea y mantiene el tono cortical y a su
vez, y posiblemente influyan sobre los estados de conciencia y el estado de vigilia.

HIPOTLAMO
El hipotlamo es una regin filogenticamente antigua que se encuentra en la base del diencfalo.
Desde el punto de vista anatmico puede ser dividido en 4 reas:
a) rea preptica.- es la porcin telenceflica, presenta: 1) la zona periventricular, 2) la zona
medial preptica y 3) la zona preptica lateral.
b) rea supraptica.- est dorsal al quiasma ptico. Presenta: 1) la zona periventricular; 2) el
ncleo paraventricular, otros ncleos de la zona hipotalmica medial y el supraptico; y
ncleos hipotalmicos laterales.
c) rea Tuberal.- se encuentra dorsal al tber cinereum, se le denomina infundibular. Presenta: 1)
la zona periventricular; 2) los ncleos dorsal medial y ventral medial; y 3) los ncleos de la
zona lateral.
d) rea Mamilar.- Comprende a los cuerpos mamilares y la regin dorsal inmediata a stas.
Presenta: 1) la zona periventricular; 2) los ncleos del cuerpo mamilar y la zona
hipotalmica posterior; y 3) la zona hipotalmica lateral.
FUNCIONES DEL HIPOTALAMO
Regulacin del sistema nervioso autnomo
Esencialmente el hipotlamo acta como un modulador que ejerce su influencia sobre los centros
autonmicos del tronco enceflico. La porcin anterior (anterolateral del hipotlamo) ejerce una accin
excitatoria sobre el sistema parasimptico (inhibitoria de la actividad simptica). La actividad de esta regin
produce aumento del tono parasimptico (vagal). La lesin de esta zona tiene efectos simpticos (por
inhibicin de los vagales).
La regin postero medial tiene un papel excitador del simptico, su estimulacin se traduce en
simpaticotona. Una lesin de esta zona reduce tanto los efectos simpticos como los parasimpticos del
hipotlamo sobre los otros centros, debido a que se aade la destruccin de vas parasimpticas del
hipotlamo.
Regulacin de la temperatura
El papel del hipotlamo en la regulacin de la temperatura es fundamental en los animales de sangre
caliente, ya que la temperatura en ellos tiene que mantenerse dentro de limites estrechos. Sobre los 45 C la
mayor parte de las protenas se inactivan y empiezan a perder la precisa estructura tridimensional que
necesitan para sus funciones corporales. Por debajo de 0C el agua del interior de las clulas empieza a
formar cristales de hielo que perturban la organizacin interna y las membranas, matndolas. Aunque las
clulas pueden sobrevivir a fluctuaciones ms amplias, las acciones integradas de los sistemas corporales se
ven alteradas. Los nios, por ejemplo, pueden comenzar a delirar con un poco de fiebre.
El bloqueo de la actividad hipotalmica puede originar tanto hipertermia (hiperpirexia) como hipotermia,
debido a que esta estructura contiene el centro de integracin para la regulacin homeosttica de la
temperatura. Ms especficamente, el hipotlamo alberga termorreceptores, que registran la temperatura de la

sangre, y contiene el termostato, que regula la produccin de calor y su conservacin a travs de los sistemas
de control.
El hipotlamo anterior contiene una regin que impide el aumento de la temperatura corporal. Esta regin
opera activando los procesos que favorecen la prdida del calor (sudoracin, dilatacin capilar, taquipnea,
entre otros procesos). Su destruccin puede conducir a una elevacin extrema de la temperatura corporal.
El hipotlamo posterior contiene una regin que pone en marcha las actividades relacionadas con la
produccin de calor y su conservacin; esta zona incluye los sistemas metablicos que producen calor
(oxidacin de la glucosa), como la vasoconstriccin, piloereccin y temblor.

Regulacin alimentaria
La conducta primitiva de ingerir alimento para la supervivencia del organismo se asocia
generalmente al hambre. Una urgencia ms complicada para ingerir alimentos recibe el nombre de apetito, y
est regulada en gran parte por la corteza cerebral. El apetito no necesariamente tiene relacin con la
necesidad de tomar alimentos para sobrevivir; el estmulo viene de fuentes muy diversas, como la distensin
estomacal, concentracin de glucosa en la sangre y asociaciones psquicas con el olfato, vista y sabor del
alimento.
La regin hipotalmica encargada de las respuestas alimentarias ha sido llamada centro del apetito, el ncleo
Ventromedial se encarga de ser el centro de la saciedad, y el ncleo Lateral es el denominado centro del
hambre. La estimulacin del ncleo Ventromedial inhibe al animal en la urgencia del comer; la destruccin
de este ncleo produce en el animal decrecimiento de la actividad fsica y apetito voraz (sin verdadera
hambre), con una ingestin alimentaria duplicada o triplicada; el animal se hace exageradamente obeso. La
estimulacin del ncleo Lateral induce al animal a comer, mientras que su destruccin produce rechazo del
alimento a pesar del severo enflaquecimiento que puede conducir a la muerte por desnutricin.
Estos ncleos hipotalmicos aparentemente responden a los niveles sanguneos de glucosa. Cuando
el nivel es bajo, el hipotlamo descarga impulsos al tronco enceflico, y el organismo responde con
salivacin, contracciones gstricas, movimientos masticatorios y reflejos de deglucin. Estmulos del cerebro
(corteza orbitaria, hipocampo y cuerpo amigdaloide) hacia el hipotlamo desencadenan respuestas
relacionadas con la alimentacin. Animales con lesin en la corteza postorbitaria comen menos, pero cuando
la lesin recae sobre el lbulo frontal puede haber ingestin exagerada de alimentos. Animales con pequeas
lesiones del cuerpo amigdaloide pueden presentar afagia transitoria, y los que presentan lesiones severas,
hiperfagia.
o Regulacin Hdrica
El hipotlamo contiene un centro integrador relacionado con la regulacin del equilibrio hdrico; de hecho,
esta regin altamente vascularizada del cerebro es esencialmente un receptor sensible a la presin osmtica
(concentracin de cloruro de Na) de la sangre de los capilares que lo baan. Un animal con lesin en la
regin del ncleo Ventromedial y del rea lateral del hipotlamo puede consumir pequeas cantidades de
agua y an deshidratarse, mientras que un animal estimulado en la misma regin consumir cantidades
excesivas, aun cuando est literalmente saturado. Otros estmulos pueden influir en la ingesta de agua: la
sequedad de la mucosa de la boca, ver y oler bebidas, entre otros.
El papel de hipotlamo en el metabolismo del agua recae sobre los ncleos supraptico y
paraventricular, las vas hipotlamo-hipofisiarias y el lbulo posterior. Durante el agotamiento de las
reservas acuosas del cuerpo la sangre es hiperosmtica, lo cual Estimula a las clulas osmorreceptoras que
liberarn la AD dentro de la corriente sangunea. La hormona antidiurtica acta sobre los riones
incrementando la reabsorcin de agua, que es devuelta a la corriente sangunea y conservada en lugar de ser
excretada por la orina. Si la sangre es hipotnica, no se libera la ADH y el agua no se conserva.
Emocin y comportamiento emocional
Los patrones conductuales asociados a la experiencia emocional son de dos tipos generales:
sentimientos subjetivos (o expresiones internas) y expresiones fsicas objetivas (conducta realizada, que se
consuma). Los aspectos subjetivos de la emocin, desde la depresin hasta la euforia estn ntimamente
ligados a la corteza cerebral. Muchas expresiones fsicas se realizan a travs del hipotlamo y del sistema
nervioso autnomo bajo la influencia de la corteza cerebral, el sistema lmbico, el tlamo y el tronco
enceflico.
Una gran parte de las expresiones objetivas pueden reconocerse como actividad de! sistema nervioso
autnomo, e incluyen alteraciones del ritmo cardiaco (palpitaciones) y de la presin sangunea,
enrojecimiento o palidez, sequedad de la boca, manos sudorosas, dilatacin pupilar, trastornos de la actividad

secretoria y de la movilidad del sistema digestivo, sudor fro, estados de felicidad o tristeza y cambios en la
concentracin de azcar sangunea. Tambin pueden incluir expresiones propias del sistema somtico, los
msculos voluntarios, gestos faciales, encogimiento de hombros, y acciones que acompaan al nerviosismo
como el llanto, la fuga y la lucha.
Diversos experimentos de estimulacin o lesin hipotalmica muestran en los animales
comportamientos de ira o rabia simulada, es decir, el animal presenta signos objetivos de ese estado, pero no
experimenta los signos objetivos correspondientes.
Tambin el hipotlamo tiene un papel importantsimo en muchas expresiones asociadas con la
conducta sexual. Las fuentes de poderosas influencias sobre el hipotlamo son el sistema olfatorio, la
neocorteza, el sistema lmbico y las hormonas. Muchos de los aspectos funcionales de estas influencias son
obvios; los impulsos aferentes del hipotlamo que generan estas expresiones utilizan en primer trmino las
vas autonmicas descendentes, y en segundo lugar el sistema porta hipofisiario hacia la hipfisis, con el
objeto de movilizar al sistema nervioso y al endocrino.

Ciclo Sueo Vigilia

El hipotlamo est asociado con el estado de vigilia, pero no se conoce la forma precisa en que se
integra al ciclo sueo-vigilia. En contraste con las reacciones agitadas de la falsa ira evocada en un animal
con lesin tuberal, la ablacin bilateral de las regiones dorsolaterales y caudal de los cuerpos mamilares,
produce en el mono o en el gato un estado de apata y a menudo de somnolencia. La estimulacin del
hipotlamo del gato puede inducir tambin apata, somnolencia y sueo. El SARA, que se proyecta hacia el
tlamo, y la proyeccin difusa del hipotlamo a la corteza cerebral, estn entre los sustratos neurales del ciclo
sueo-vigilia.
o Regulacin endocrina
Se suele denominar a la Hipfisis como la Glndula Maestra, por su papel regulador de las otras
glndulas endocrinas del cuerpo. Consta de dos partes que tienen funciones distintas y origen embriolgico
diferente, estas partes son la Hipfisis anterior o adenohipfisis, y la posterior o neurohipsis. Su tallo se
denomina infundbulo que est compuesto de axones y ampliamente regado por vasos sanguneos. Todos
estos axones van a la hipfisis posterior, la Hipfisis anterior no recibe ningn input neural.
Hormonas de la Hipfisis anterior
1. Hormona del crecimiento (GH).- Tambin conocida como somatotropjna u hormona
somatotrpica, acta sobre muchos tejidos del cuerpo influyendo sobre el crecimiento de clulas y
tejidos. Ejerce su accin modulando el metabolismo proteico. La produccin y liberacin diaria de
la GH es predominante en las primeras horas de sueo, de hecho, se requieren de diversos estados
de sueo para que se secrete la GH. En la liberacin de la GH tambin intervienen factores como la
reduccin de azcar en la sangre, el hambre, el ejercicio y el estrs.
2. Hormona adenocorticotropina (ACTH).- Controla la produccin y liberacin de las hormonas de
la corteza adrenal. La valoracin en sangre del nivel de esta hormona muestra un marcado ritmo
circadiano.
3. Hormona estimulante de la Tiroides (TSH).- incrementa la liberacin de Tiroxina por la glndula
tiroides y afecta al tamao de sta aumentando la captacin de yodo.
4. Hormona luteinizante (LH).- Estimula la liberacin de vulos maduros en los ovarios y prepara el
tero para la implantacin de un vulo fecundado. En los machos se denomina hormona
estimulante de las clulas intersticiales (ICSH), esta hormona estimula la secrecin de
testosterona por los testculos.
5. Hormona estimulante del Folculo (FSH).- Estimula la secrecin de estrgenos en las hembras y
de testosterpna en los machos, tambin acta sobre la produccin de vulos y espermatozoides.
6. Prolactina.- Estimula la secrecin de leche por las glndulas mamarias.
7. Hormona Melanocito Estimulante.- controla la pigmentacin cutnea en los vertebrados
inferiores.
Hormonas de la Hipfisis posterior La hipfisis posterior contiene dos hormonas principales, la Hormona antidiurtica (ADH),
llamada tambin Vasopresina y la Oxitocina. Las neuronas de los ncleos supraptico y el paraventricular,
sintetizan hormonas que son transportadas a lo largo de sus axones (donde aparecen como grnulos densos)
hasta las terminaciones axonales. Los impulsos nerviosos de estas clulas provocan la liberacin de este

material neurosecretor en el denso lecho vascular de capilares de la neurohipfisis. En realidad los terminales
axnicos de estas clulas terminan en capilares. Las seales que activan las clulas nerviosas de los ncleos
supraptico y paraventricular parecen vinculadas a la presin osmtica de la sangre.
La secrecin de la ADH inhibe la formacin de orina. La Oxitoina est implicada en la eyeccin de leche,
en la contraccin de clulas de las glndulas mamarias. El mecanismo que media este fenmeno proporciona
un buen ejemp1o de la interaccin entre conducta y liberacin de una hormona. Tambin produce poderosas
contracciones internas del tero y puede facilitar el parto cuando han comenzado las contracciones. Las
inyecciones de oxitocina se emplean frecuentemente para acelerar el nacimiento en los partos prolongados.
Hormonas Hipotalmicas
Las secreciones de la hipfisis anterior son controladas por hormonas liberadoras producidas en
neuronas del hipotlamo, incluyendo la eminencia media. La eminencia media est rodeada por una
elaborada profusin de capilares (los capilares y venas porta hipofisiarias). Las terminaciones de las
neuronas de la eminencia media se hallan cerca de estos capilares. Estos axones transportan abultados
grnulos que contienen hormonas y llegan, a travs de la sangre, hasta la hipfisis anterior.
Las hormonas hipotalmicas suponen un nuevo elemento de control en la regulacin de las
secreciones endocrinas, estn sujetas a dos tipos de influencia:
1. Reciben influencias neurales de otras regiones enceflicas a travs de contactos sinpticos de estas
clulas. Esto implica que el sistema endocrino est regulado por otros niveles neurales (que reciben
influencias externas e internas) y tambin pueda ser controlada por el aprendizaje.
2. Las clulas que sintetizan las hormonas liberadoras son afectadas directamente por otras seales,
como las hormonas y el nivel de glucosa sangunea, ya que no estn protegidas por la barrera
hematoenceflica.