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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA NATUREZA


CURSO DE BACHARELADO EM CINCIAS BIOLGICAS

RIQUEZA E DIVERSIDADE DE AVES DE SUB-BOSQUE DA RESERVA


BIOLGICA DE GUARIBAS, PARABA, BRASIL.

LUANE MARIA MELO AZEREDO

ORIENTADOR: DR. ALAN LOURES RIBEIRO

Joo Pessoa 2013

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA


CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA NATUREZA
CURSO DE BACHARELADO EM CINCIAS BIOLGICAS

RIQUEZA E DIVERSIDADE DE AVES DE SUB-BOSQUE DA RESERVA


BIOLGICA DE GUARIBAS, PARABA, BRASIL.

LUANE MARIA MELO AZEREDO

ORIENTADOR: DR. ALAN LOURES RIBEIRO

Trabalho - Monografia apresentada


ao Curso de Cincias Biolgicas
(Trabalho Acadmico de Concluso
de Curso), como requisito parcial
obteno do grau de Bacharel em
Cincias Biolgicas.

Joo Pessoa 2013

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA


CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA NATUREZA
CURSO DE BACHARELADO EM CINCIAS BIOLGICAS

Luane Maria Melo Azeredo

Riqueza E Diversidade De Aves De Sub-Bosque Da Reserva Biolgica De


Guaribas, Paraba, Brasil.

Trabalho Monografia apresentada ao Curso de Cincias Biolgicas, como requisito


parcial obteno do grau de Bacharel em Cincias Biolgicas.

Data:_________________________________
Resultado: ____________________________

BANCA EXAMINADORA:

Dr. Alan Loures Ribeiro


Orientador

Dr. Gustavo Henrique Calazans Vieira

Dr. Carlos Barros de Arajo

Ao tecido que nunca se dissipa: A


famlia.

AGRADECIMENTOS

Ao meu orientador Dr. Alan Loures Ribeiro, pela orientao, puxes de orelha e
sobretudo pela pacincia desde o incio do projeto at a finalizao deste trabalho.
minha famlia, sobretudo meus pais e meus irmos pelo amor e apoio incondicional
que me foi dado desde sempre.
Aos meus queridos amigos de infncia e aos meus irmos do EJC por todos os
momentos que estivemos juntos em orao e ao, trabalhando em equipe, me fazendo
um enorme bem. (Somos todos anjos de uma asa s. S podemos voar abraados uns
aos outros).
Ao meu melhor amigo Mayandson Tomaz de Oliveira, por estar sempre comigo,
mesmo que apenas em pensamento. (Enquanto houver voc do outro lado, aqui do outro
eu consigo me orientar).
A Maria Azeredo, Ricardo Soares, Marina Azeredo e Ceclia Azeredo, por permitirem
que eu bagunasse suas vidas durante esses quatro anos de curso. Agradeo a Maria, por
seu apoio e seu jeito paciente; a Marina, por seu jeito compreensivo; a Ceclia, por suas
gracinhas, que aliviavam o meu estresse; e a Ricardo por fazer eu me sentir melhor, pelo
simples fato de perguntar se eu estava bem.
Aos meus colegas de curso e parceiros de campo Talita Campos de Oliveira, Nicolas
Eugenio de Vasconcelos Saraiva, Ingrid Denbile Torres, Jssica Tlio, Georgiana
Pimentel e Leandro Leal por tornarem as horas de campo ainda mais prazerosas e
divertidas.
Aos meus demais colegas de turma, Carmem Karime, Arcia Cordeiro, Jase Paiva,
Smia Duarte, Jos Arajo Neto, Aline Morais e Marina Fonseca por termos passado
por todas as dificuldades e momentos de felicidade juntos ao longo do curso.
UFPB pelo projeto de Iniciao Cientfica que foi transformado nesta monografia.
diretoria da Reserva Biolgica de Guaribas (Rio Tinto e Mamanguape) por permitir a
execuo do trabalho na mesma e pelo apoio estrutural durante os dias de coleta.

NDICE

RESUMO
ABSTRACT
LISTA DE FIGURAS
LISTA DE TABELAS
1. INTRODUO .....................................................................................................
2. FUNDAMENTAO TERICA.........................................................................
3. LITERATURA CITADA ......................................................................................
4. ARTIGO CIENTFICO .........................................................................................
5. CONSIDERAES FINAIS ................................................................................
APNDICES ..............................................................................................................
ANEXOS ....................................................................................................................

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Resumo

O presente estudo teve como objetivo avaliar as comunidades de aves do subbosque de dois ambientes da Reserva Biolgica de Guaribas Mamanguape/ Rio Tinto
- PB, Brasil. A Rebio Guaribas se compe de um mosaico vegetacional, com manchas
de, principalmente, dois tipos fitofisionmicos: Tabuleiro Nordestino (Cerrado) e Mata
Atlntica. As espcies foram capturadas com redes de neblina (malha 36 mm, 12x3m)
espaadas 25 m de distncia entre si e dispostas de forma aleatria ao longo dos dois
ambientes. Ao todo 124 localidades foram amostradas entre agosto e junho de 2012,
totalizando 1640,2 horas*rede. Com os dados obtidos foram estimadas a riqueza,
diversidade, similaridade, alm de modeladas os tipos de curvas de abundncia para as
comunidades de aves amostradas. Ao todo 58 espcies de aves pertencentes a 24
famlias foram capturadas. O ambiente de Cerrado mostrou-se no s o mais rico como
tambm aquele com o maior nmero de capturas (396 indivduos de 52 espcies). Na
mata foram capturados 73 indivduos de 23 espcies. O ndice de similaridade entre as
amostras demonstrou que as espcies em ambos ambientes so pouco semelhantes (IS=
0,37). Embora o trecho de Cerrado tenha sido o mais rico em espcies, esta diferena
em grande parte pode ser explicada pelas diferenas do esforo amostral, bem como da
altura da vegetao. O modelo de abundncia que apresentou o melhor ajuste para o
ambiente de mata foi o modelo log-normal sugerindo que este ambiente sofre uma
interferncia de uma srie de fatores. J para o trecho de Cerrado o modelo com melhor
ajuste foi o da srie geomtrica, indicando que este hbitat ainda no atingiu a sua
capacidade suporte em relao s espcies que o ocupam.
Palavraschave: avifauna, sub-bosque, riqueza, diversidade.

Abstract.

The present study aimed to evaluate the understory bird communities of Reserva
Biolgica de Guaribas Mamanguape/ Rio Tinto PB, Brazil. Rebio Guaribas consists
of a vegetation mosaic, with patches of mainly two phytophysiognomic types:
Northeastern Tabuleiro and Atlantic Forest. The species were captured with mist nets
(36mm mesh; 12x3m) spaced 25m apart and arranged randomly across the two habitat.
As a whole, 124 sites were sampled between August and June 2012, totalling 1640.2
hours*network. Based on data obtained were estimated richness, diversity, similarity,
and modeled the types of curves for abundance of bird communities sampled.
Altogether 58 species of birds belonging to 24 families were captured. The habitat of
Cerrado proved to be not only the richest habitat but also the one whith the greater
number of catches (396 individuals of 52 species). In the forest were captured 73
individuals of 23 species. The similarity index between samples showed that species in
both environments are somewhat similar (IS = 0.37). Although the patch of cerrado has
been the richest in species, this difference can largely be explained by differences in
sampling effort, as well as the vegetation height. The abundance model that showed the
best fit for the forest habitat was the log-normal model suggesting that the environment
suffers interference from a number of factors. Whereas, for the cerrado patch the model
with the best fit was the geometric series, indicating that this habitat has not yet reached
its carrying capacity for species that occupy it.
Key-words: Avifauna, understory, richness, diversity.

LISTA DE FIGURAS
Figura 1: Curva acumulativa das espcies de aves capturadas em Mata (M) e
Tabuleiro (T) na Reserva Biolgica de Guaribas. ......................................................... 38
Figura 2: Modelo de distribuio de abundncia Srie Geomtrica para o ambiente de
Tabuleiro da REBIO Guaribas. ..................................................................................... 40
Figura 3: Modelo de distribuio de abundncia Log-normal para o ambiente de
Tabuleiro da REBIO Guaribas....................................................................................... 40
Figura4: Relao das espcies mais capturadas no ambiente de Tabuleiro da Rebio
Guaribas......................................................................................................................... 41
Figura 5: Relao das espcies mais capturadas no ambiente de Mata Atlntica da
Rebio Guaribas............................................................................................................... 41

LISTA DE TABELAS
Tabela 1: Estimativas de riqueza, diversidade e predio do nmero de espcies
obtidas de amostragens de aves capturadas em Mata e Tabuleiro da Reserva
Biolgica de Guaribas................................................................................................. 37
Tabela 2: Riqueza e similaridade das espcies do Tabuleiro e da Mata Atlntica
classificadas de acordo com suas guildas alimentares................................................. 39
Tabela 3: Composio especfica, guilda alimentar, status de ameaa e nmero de
capturas de diferentes espcies de aves do sub-bosque de trechos de Tabuleiros e
Mata Atlntica da Reserva Biolgica de Guaribas...................................................... 42

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1- INTRODUO

O Brasil abriga uma das mais diversas avifaunas do mundo, com o nmero de
espcies estimado em mais de 1.800 (CBRO, 2011). Isto equivale aproximadamente
57% das espcies de aves registradas em toda Amrica do Sul. Mais de 10% dessas
espcies so endmicas ao Brasil, fazendo deste pas um dos mais importantes para
investimentos em conservao (Sick, 1997).
Muitos estudos demonstram que nas regies neotropicais os hbitats perturbados
ou secundrios so importantes para muitas espcies de aves, tanto residentes, como
base permanente ou para uso de recursos em curto perodo. (Maia-Gouva, 2005).
As atividades humanas causam inmeras alteraes no ambiente. Dentre elas, a
fragmentao florestal, com a criao de novas bordas e clareiras, que levam ao
desaparecimento de espcies vegetais secundrias, com consequente invaso de espcies
pioneiras (Lovejoy et al, 1986). A fragmentao florestal um dos fenmenos mais
graves do processo de expanso da atividade agropecuria no Brasil, presente desde as
etapas mais antigas, na Mata Atlntica nordestina, at as mais recentes, no Cerrado do
Centro-Oeste e na Floresta Amaznica. reas de vegetao nativa contnuas vm sendo
transformadas em fragmentos florestais isolados (Viana et al., 1992).
Preston (1962) foi o primeiro a apontar o perigo de deixar apenas pequenos
fragmentos de habitat, usando dados de estudos biogeogrficos de ilhas. De acordo com
Terborgh (1992), o nmero de espcies presente em um ambiente seria reduzido
metade sempre que se retirasse 90% dessa vegetao. Por exemplo, no caso da Mata
Atlntica, onde restam menos de 0,1% da cobertura vegetal original, a capacidade de
manuteno da diversidade seria de apenas 1/8 de suas condies originais.
A conservao de aves envolve a preservao dos hbitats e de outros recursos
requeridos durante sua vida. Outro fator vital na sobrevivncia de muitas espcies de
aves, principalmente para aquelas mais exigentes, seria tambm a manuteno daqueles
ambientes e recursos explorados, ainda que eventualmente (Karr, 1982). O sucesso dos
esforos para a preservao depende do conhecimento das causas e extenso da variao
nas populaes, bem como na deteco das espcies mais sensveis s alteraes em
seus hbitats (Loiselle & Blake (1992) citado por Piratelli, (1999).
Os levantamentos avifaunsticos so ferramentas bastante teis, tanto na avaliao
da qualidade de ecossistemas terrestres como em monitoramentos de alteraes

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provocadas, em funo da grande diversidade de aves e de nichos ecolgicos que
exploram (Sick 1997).
Existem diversas formas de se estudar as comunidades de aves; todas elas
envolvendo levantamentos qualitativos e quantitativos. No Brasil, tem sido empregadas
amostragens por pontos, sendo estes pontos definidos por sorteio (Vielliard & Silva,
1990) e tambm por marcao e recaptura, com uso de redes ornitolgicas (Lovejoy et
al., 1986; Bierregaard. et al., 1992).
De acordo com Piratelli (1999), A primeira linha de estudos em comunidades
identificvel na literatura aquela que trabalha com ecologia terica. No incio da
dcada de 1960, Hairston e.t al. (1960) comentaram sobre a estrutura de comunidades,
versando sobre os fatores que limitam as populaes de diferentes nveis trficos.
Segundo os autores, embora existam fatores limitantes caractersticos de cada nvel, os
recursos e, consequentemente, a competio normalmente interferem nos tamanhos de
populaes tanto de produtores, como de herbvoros e predadores. Ainda nesta poca,
MacArthur & MacArthur (1961) discutiram fatores que afetariam a diversidade de aves
e opinaram que a diversidade de plantas por si s em nada afeta a diversidade das aves,
exceto para casos como frugivoria. O perfil da vegetao (alturas diferentes) porm,
formaria mosaicos diferentes que favoreceriam a diversidade.

2- FUNDAMENTAO TERICA

A destruio mundial das florestas tropicais despertou durante as ltimas dcadas,


um senso de urgncia para a preservao. Essa situao recentemente se tornou de alta
prioridade, graas conscincia pblica da grande biodiversidade e fragilidade destes
ecossistemas. Infelizmente, cientistas e conservacionistas se encontram agora em uma
desesperada necessidade de apresentar dados, que poderiam ajudar a salvar o que ainda
resta dos recursos naturais degradados. (Vielliard, 2000).
Aves que habitam o sub-bosque das florestas so mais sensveis fragmentao
do hbitat. A fragmentao no apenas reduz a quantidade e qualidade do hbitat
remanescente, mas tambm isola populaes remanescentes. Geralmente, a matriz que
circunda os fragmentos menos complexa que a floresta original tornando-a um hbitat
inadequado. A matriz, ento pode agir como uma barreira para pssaros do sub-bosque
impedindo a sua movimentao entre fragmentos (Vergara & Simonetti, 2006).

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Segundo Brown & Brown (1992) e Morellato & Haddad (2000), citados por
Magalhes (2007), a destruio da floresta leva a eliminao de muitas populaes e a
diminuio da diversidade gentica de espcies, iniciando um processo contnuo de
extino local, onde a composio e a diversidade biolgica da comunidade passam por
processos de transio at o equilbrio (Tabarelli, 2000). Willis (1979) relacionou
diminuio da rea florestal com decrscimo no nmero de espcies de aves, por isso
entende-se que a presena ou ausncia de certas espcies determina a situao ecolgica
de ecossistemas especficos (Telino-Jnior et al. 2000).

3- LITERATURA CITADA

KARR, J.R..; Avian extinction on Barro Colorado Island, Panama: a reassessment.


American Naturalist. 119:220-239. 1982.

LOVEJOY, T.E.; BIERREGAARD JR., R.O.; RYLANDS, A.B.; MALCOLM, J.R;


QUINTELA, C.E.; SCHUBART, H.O.R. & HAYS, M.B.; Edge and other effects
of isolation on Amazon forest fragments. in: M.E. SOUL (Ed.), Conservation
biology. Sunderland, Sinauer Associates Publishers, p. 257-285. 1986.

MAGALHES, V. S.; AZEVEDO-JNIOR, S. M.; LYRA-NEVES, R. M.; TELINOJNIOR, W. R. E SOUZA, D. P.; Biologia de aves capturadas em um fragmento
de Mata Atlntica, Igarassu, Pernambuco, Brasil. Revista. Brasileira de Zoologia.
24 (4): 950-964. 2007.

MAIA-GOUVA, E. R; GOUVA, E. E PIRATELLI, A.; Comunidade de aves de subbosque em uma rea de entorno do Parque Nacional do Itatiaia, Rio de Janeiro,
Brasil. Revista Brasileira de Zoologia. 22(4): 859-866. 2005.

MACARTHUR, R.H. & MACARTHUR, J.W.; On bird species diversity. Ecology


42(3): 594-598. 1961.

PIRATELLI, A.J.; Comunidades de aves de sub-bosque na regio leste de Mato Grosso


do Sul. Rio Claro, Universidade Estadual Paulista. Tese de doutoramento. 1999.

PRESTON, F.W.. The canonical distribution of commonness and rarity. Part II. Ecology
43: 410-432. 1962

14

SICK, H.; Ornitologia Brasileira. Rio de Janeiro, Editora Nova Fronteira, II+862p.
1997.

TABARELLI, M.; Dois Irmos: o desafio da conservao biolgica em um fragmento


de floresta tropical, p. 311-323; In: I.C. Machado; A.V. Lopes & K.C. Prto
(Eds). Reserva Ecolgica de Dois Irmos: Estudos em um Remanescente de Mata
Atlntica em rea Urbana (Recife, Pernambuco, Brasil). Recife, Editora
Universitria, SECTMA, 326p. 2000.

TELINO-JNIOR, W.R.; LYRA-NEVES, R.M. DE & CARNEIRO R.S., Observaes


de Touit surdus (Psittacidae) em fragmentos florestais de Pernambuco, Brasil.
Melopsittacus 3 (4): 159-165. 2000.

TERBORGH, J. Maintenance of diversity in tropical forests. Biotropica 24(2b): 283292. 1992.

VERGARA, P. M., & SIMONETTI, J. A.; Abundance and Movement of Understory


Birds in a Maulino Forest Fragmented by Pine Plantations. Biodiversity and
Conservation, 15(12), 39373947. 2006.

VIANA, V; TABANEZ, A.J.A. & MARTINES, J.L.A.; Restaurao e manejo de


fragmentos florestais. Anais: Congresso sobre essncias nativas. So Paulo,
Instituto Florestal, p. 1-19, 1992.

VIELLIARD, J. M.; Bird community as an indicator of biodiversity: results from


quantitative surveys in Brazil. Anais da Academia Brasileira de Cincias, 72(3),
32330. 2000.

WILLIS, E.O. The composition of avian communities in remanescent woodlots in


Southern Brazil. Papis Avulsos de Zoologia 33: 1-25. 1979.

15
4- ARTIGO CIENTFICO
Luane Maria Melo Azeredo & Alan Loures Ribeiro

1- Departamento de Sistemtica e Ecologia, Universidade Federal da Paraba, Joo Pessoa- PB,


Brasil. Cep: 58000-000, Joo Pessoa- Paraba- Brasil.

Abstract

The present study aimed to evaluate the understory bird communities of Reserva
Biolgica de Guaribas Mamanguape/ Rio Tinto PB, Brazil. Rebio Guaribas consists
of a vegetation mosaic, with patches of mainly two phytophysiognomic types:
Northeastern Tabuleiro and Atlantic Forest. The species were captured with mist nets
(36mm mesh; 12x3m) spaced 25m apart and arranged randomly across the two habitat.
As a whole, 124 sites were sampled between August and June 2012, totalling 1640.2
hours*network. Based on data obtained were estimated richness, diversity, similarity,
and modeled the types of curves for abundance of bird communities sampled.
Altogether 58 species of birds belonging to 24 families were captured. The habitat of
Cerrado proved to be not only the richest habitat but also the one whith the greater
number of catches (396 individuals of 52 species). In the forest were captured 73
individuals of 23 species. The similarity index between samples showed that species in
both environments are somewhat similar (IS = 0.37). Although the patch of cerrado has
been the richest in species, this difference can largely be explained by differences in
sampling effort, as well as the vegetation height. The abundance model that showed the
best fit for the forest habitat was the log-normal model suggesting that the environment
suffers interference from a number of factors. Whereas, for the cerrado patch the model
with the best fit was the geometric series, indicating that this habitat has not yet reached
its carrying capacity for species that occupy it.
Key-words: Avifauna, understory, richness, diversity.

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Resumo

O presente estudo teve como objetivo avaliar as comunidades de aves do subbosque de dois ambientes da Reserva Biolgica de Guaribas Mamanguape/ Rio Tinto
- PB, Brasil. A Rebio Guaribas se compe de um mosaico vegetacional, com manchas
de, principalmente, dois tipos fitofisionmicos: Tabuleiro Nordestino (Cerrado) e Mata
Atlntica. As espcies foram capturadas com redes de neblina (malha 36 mm, 12x3m)
espaadas 25 m de distncia entre si e dispostas de forma aleatria ao longo dos dois
ambientes. Ao todo 124 localidades foram amostradas entre agosto e junho de 2012,
totalizando 1640,2 horas*rede. Com os dados obtidos foram estimadas a riqueza,
diversidade, similaridade, alm de modeladas os tipos de curvas de abundncia para as
comunidades de aves amostradas. Ao todo 58 espcies de aves pertencentes a 24
famlias foram capturadas. O ambiente de Cerrado mostrou-se no s o mais rico como
tambm aquele com o maior nmero de capturas (396 indivduos de 52 espcies). Na
mata foram capturados 73 indivduos de 23 espcies. O ndice de similaridade entre as
amostras demonstrou que as espcies em ambos ambientes so pouco semelhantes (IS=
0,37). Embora o trecho de Cerrado tenha sido o mais rico em espcies, esta diferena
em grande parte pode ser explicada pelas diferenas do esforo amostral, bem como da
altura da vegetao. O modelo de abundncia que apresentou o melhor ajuste para o
ambiente de mata foi o modelo log-normal sugerindo que este ambiente sofre uma
interferncia de uma srie de fatores. J para o trecho de Cerrado o modelo com melhor
ajuste foi o da srie geomtrica, indicando que este hbitat ainda no atingiu a sua
capacidade suporte em relao s espcies que o ocupam.
Palavraschave: avifauna, sub-bosque, riqueza, diversidade.

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INTRODUO

A Mata Atlntica a segunda maior floresta pluvial tropical do continente


americano, que originalmente estendia-se de forma contnua ao longo da costa
brasileira, penetrando at o leste do Paraguai e nordeste da Argentina em sua poro sul.
No passado cobria mais de 1,5 milhes de km2 com 92% desta rea no Brasil
(Fundao SOS Mata Atlntica & INPE, 2001). A Mata Atlntica um dos 25 hotspots
mundiais de biodiversidade. Embora tenha sido em grande parte destruda, ela ainda
abriga mais de 8.000 espcies endmicas de plantas vasculares, anfbios, rpteis, aves e
mamferos (Myers et al., 2000). Extremamente heterognea em sua composio, a Mata
Atlntica estende-se de 4o a 32S e cobre um amplo rol de zonas climticas e formaes
vegetacionais, de tropicais a subtropicais. A elevao vai do nvel do mar at 2.900m,
com mudanas abruptas no tipo e profundidade dos solos e na temperatura mdia do ar
(Mantovani, 2003).
No meio das formaes vegetacionais da Mata Atlntica, podemos encontrar
remanescentes de Cerrado (conhecidos como Tabuleiros). Este bioma tambm faz parte
dos hostspots mundiais com cerca de 60% de sua vegetao j perdida (Myers, et. al.,
2000) e os seus remanescentes esto isolados em fragmentos florestais. Estudos
demonstram uma alta diversidade no Cerrado. O domnio formado de um mosaico de
diferentes formas de vegetao que pode variar de vegetao rasteira (campos limpos) a
formaes florestais (Cerrado). Esta heterogeneidade importante para manter altos
nveis de riqueza de espcies (Machado, et.al., 2004).
Os distrbios antropognicos contriburam para um empobrecimento biolgico
nos ecossistemas (Manica, et. al., 2010). Uma consequncia dos distrbios a criao
de fronteiras ntidas no ambiente, ou bordas que podem influenciar o movimento e a
distribuio dos organismos. Como resultado da ao antrpica, os animais silvestres
tiveram seus hbitats reduzidos a fragmentos de mata.
As regies onde se concentram as maiores reas de remanescentes esto
usualmente associadas s atuais unidades de conservao de proteo integral. Embora a
extenso e atual localizao dessas reas sejam ainda controversas, pelo menos cinco
reas de endemismos podem ser reconhecidas com base na distribuio de vertebrados

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terrestres e plantas: Brejos Nordestinos, Pernambuco, Bahia Central, Costa da Bahia e
Serra do Mar, todas no Brasil (Silva & Casteleti, 2003; Silva et al., 2004).
De acordo com Silva & Tabarelli (2000), no nordeste brasileiro a maioria dos
remanescentes florestais possui menos de 50 hectares e apresenta fortes alteraes na
composio florstica e estrutura, devido aos efeitos de borda e perda de espcies
dispersoras de sementes. Entre elas as mais importantes so: o centro de endemismo de
Pernambuco e os Brejos Nordestinos (Ribeiro et al. 2009). Embora as aves sejam um
dos grupos mais bem investigados, a regio, em termos ornitofaunsticos, ainda pouco
conhecida. Tal desconhecimento est concentrado principalmente nos Estados da
Paraba e Rio Grande do Norte, localidades que compem o Centro de Pernambuco.
Esta regio conhecida por abrigar 28 txons endmicos da floresta Atlntica e 27
endmicos da regio, muitos dos quais oficialmente ameaados de extino (Tabarelli e
Roda, 2005).
Para a avifauna, por exemplo, podem ser descritos vrios txons exclusivos dessa
regio, onde muitos esto sob algum grau de ameaa (IUCN 2009). Nesse contexto,
algumas reas so conhecidas como IBAs (Important Bird Areas), uma diviso que
utiliza critrios universais para indicar reas de grande importncia para as aves no
planeta (Birdlife International/Save Brasil 2010).
Quando as espcies de aves neotropicais se dispersam em busca de melhores
condies alimentares, climticas ou reprodutivas, produzem trocas nas composies
das comunidades. Este fenmeno est bem estudado em espcies migratrias que
cobrem grandes distncias desde as zonas temperadas at o trpico de acordo com
Terborgh & Faaborg (1980), citado por Verea et. al.(2000).
Uma das Unidades de Conservao pertencentes ao Centro de Pernambuco a
Reserva Biolgica Guaribas que integra o Sistema de Unidades de Conservao do
Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade (ICMBIO).
A REBIO Guaribas tem uma formao vegetacional heterognea. As formaes
vegetacionais encontradas na REBIO Guaribas mostram fortes ligaes com a formao
fitogeogrfica da Caatinga, que possui vegetao predominante no semi-rido
nordestino, localizada no interior continental, sem atingir a costa litornea
(MMA/IBAMA, 2003). possvel que as aves endmicas de cada ambiente possam ter

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se aventurado em explorar o ambiente oposto a fim de buscar melhores condies para
sua sobrevivncia. Como tambm possvel que as mesmas tenham ficado reclusas em
seu hbitat sofrendo os efeitos da fragmentao.
Os estudos acerca da avifauna da REBIO Guaribas so muito escassos. Em seu
ltimo estudo acerca das aves da Reserva, Almeida & Teixeira (2010) utilizaram uma
metodologia de avaliao rpida, sem replicaes espacial e temporal adequadas. Alm
disso, muitas reas no tm quaisquer informaes sobre dados populacionais das
espcies, bem como anlises da estrutura e dinmica de suas comunidades de aves.
Somado a isto existem informaes equivocadas e/ou desatualizadas de algumas destas
reas, tornando-se urgente a sua reviso.

OBJETIVOS

Este trabalho teve por objetivo geral melhorar as informaes sobre a avifauna da
Rebio Guaribas, rea considerada de grande importncia biolgica para as aves na
Paraba (Birdlife International/Save Brasil 2010). Sendo assim, o trabalho procurou
disponibilizar dados de riqueza, abundncia relativa e ocorrncia de espcies do subbosque por ambientes da rea.

MATERIAIS E MTODOS

rea de Estudo A Reserva Biolgica Guaribas est localizada entre os


municpios de Mamanguape e Rio Tinto (0644S, 3508O), no nordeste do Estado da
Paraba, com aproximadamente 4.321 ha (IBAMA 1995). A Rebio Guaribas engloba
trs reas descontnuas, denominadas SEMA 01, SEMA 02 e SEMA 03. As duas
primeiras localizadas no municpio de Mamanguape e a ltima no municpio de Rio
Tinto. A SEMA 1 no foi amostrada neste trabalho(Anexo 2).
Fatores abiticos Segundo a classificao de Kppen, a regio da REBIO est
inserida no tipo climtico As, caracterizado por ser quente e mido, de estao seca no

20
vero e chuvosa no inverno. Esse tipo climtico possui temperaturas superiores a 18 C
no ms menos quente. As chuvas de outono-inverno so provocadas pelos ciclones da
Frente Polar Atlntica. As temperaturas mdias anuais na rea da REBIO variam entre
24C e 26C e quanto s temperaturas mximas, os meses de dezembro e fevereiro
possuem as maiores mdias, entre 28C e 30C. A mxima absoluta anual de 36C. A
forte evaporao, dentre outros fatores climticos, resulta numa maior Umidade
Relativa que ocorre principalmente no inverno, quando os ndices se elevam para 85% a
90%. A rea da Unidade est localizada entre as isoietas de 1.750 e 2.000 milmetros
anuais, com as chuvas iniciando em fevereiro, atingindo nveis mximos em abril, maio
e junho e se prolongando at o ms de julho. A estiagem dura entre dois e trs meses,
ocorrendo em outubro, novembro (ms mais seco) e dezembro.
Vegetao A Reserva Biolgica Guaribas se compe de um mosaico
vegetacional, com manchas de, principalmente, dois tipos de revestimento florstico:
Tabuleiro Nordestino e Mata Atlntica (Anexo 1) . Os tabuleiros, encontrados desde
Pernambuco at o Piau apresentam-se bastante diversos quanto vegetao no seu
ponto de vista florstico e fitogeogrfico. O complexo florstico existente nestas reas
compartilha elementos da vegetao de matas, caatingas, cerrados e cerrades
(Fernandes & Bezerra, 1990). O Cerrado encontrado na Rebio Guaribas representa
vrios subtipos desta fitofisionomia como campo cerrado, campo sujo e campo limpo.
Tal ocorrncia, disjunta da rea core contida no Planalto Central do Brasil, refora a
hiptese dessas reas serem relictos de uma distribuio mais ampla e antiga dos
domnios dos Cerrados. Dentre as formaes florestais secundrias presentes na REBIO
Guaribas, a floresta estacional semidecidual de terras baixas ocupa as reas de
dessecamento do relevo mais elevado. As formaes savnicas e reas de tenso
ecolgica esto confinadas s reas de tabuleiros. Na RebioGuaribas, a floresta
estacional semidecidual de terras baixas ocupa as reas de fundo de vale, encostas do
relevo montanhoso e as reas de plats. Tais florestas encontram-se em processo de
regenerao natural, aps cortes para extrao de madeira e carvo, h
aproximadamente 17 anos nas SEMAs 01 e 02 e a cerca de 60 anos na SEMA 03.
(MMA/IBAMA, 2003).
Amostragem das aves As espcies foram capturadas com redes de neblina
(malha 36 mm, 12x3m) espaadas 25 m de distncia entre si e dispostas de forma

21
aleatria ao longo dos diferentes ambientes (Mata Atlntica e Cerrado) da Rebio
Guaribas. Para capturar aves territoriais recomendvel que as redes fiquem bem
espaadas numa distncia apropriada para amostrar o maior nmero de territrios
possvel (Ralph et. al, 2004). O trabalho com as redes normalmente deve ser realizado
cedo, pela manh, porque as taxas de captura so mais altas nas primeiras 4-6h aps o
amanhecer, que quando as aves so mais ativas (Ralph, 2004). As redes ficaram
abertas desde as primeiras horas da manh at s 11h, com durao aproximada de 6h
de esforo por rede aberta por dia. Ao todo 124 localidades foram amostradas entre
agosto e junho de 2012. O ambiente de Cerrado foi amostrado mais vezes que o
ambiente de Mata obtendo-se no total 1640,2 horas*rede ((H*R), onde H= horas de
rede aberta e R= quantidade de redes. As coletas foram realizadas mensalmente (duas
vezes por ms quando possvel). As aves capturadas foram retiradas das redes e
colocadas em sacos de conteno com etiquetas numricas correspondentes s redes que
as capturaram bem como o ambiente em que se encontravam (Mata Atlntica ou
Tabuleiro). As espcies foram identificadas com o auxlio de guias de campo e
fotogrficos e a sistemtica seguiu CBRO 2011. Aps a identificao da ave, foram
feitas anotaes gerais (comprimento, peso, e quando possvel o sexo) e colocada uma
anilha metlica fornecida pelo CEMAVE.
Anlise estatstica Com os dados obtidos foram estimadas a riqueza,
diversidade, similaridade, alm de modeladas os tipos de curvas de abundncia para as
comunidades de aves amostradas. Para estimar a riqueza foi utilizado o estimador
Chao1; para uma estimativa da predio de espcies que poderiam ainda ser descobertas
foi utilizado o estimador de Solow e Polaski (1999) e para estimar a diversidade dos
ambientes foi escolhido o estimador Simpson MLE. Estas estimativas foram todas
calculadas atravs do programa SPADE Species Prediction and Diversity Estimation
(Chao & Shen 2010). A curva de acumulao de espcies foi construda a partir do
programa EstimateS Colwell (2006).
A similaridade foi calculada atravs do ndice de Sorensen entre os dois ambientes
de forma geral e tambm entre as guildas alimentares das aves com o objetivo de testar
uma possvel diferena entre as comunidades quanto ao forrageamento. As espcies
foram separadas nas guildas de acordo com Sick (1997), Willis (1979) e Sigrist (2009).
Usando a mesma metodologia de Verea et. al. (2000), foram criadas arbitrariamente

22
cinco categorias: Amostras cujos valores oscilaram entre 0,010,2 foram consideradas
muito pouco semelhantes; entre 0,21-0,4 pouco semelhantes; entre 0,41-0,6
razoavelmente semelhantes; entre 0,61-0,8 semelhantes e entre 0,81-0,9 muito
semelhantes.
Para a anlise do padro de abundncia de cada uma das comunidades de aves
investigadas foram utilizados modelos estatsticos de ajuste de abundncia a partir dos
dados de captura das aves: Broken Stick, Srie logartmica, Srie log-normal e Srie
geomtrica. Para a escolha dos modelos com melhor grau de ajuste, foi empregado o
teste do Chi-quadrado que empregou o contraste entre as frequncias esperadas versus
as observadas para cada classe de abundncia das espcies (Magurran 2004). O software
PAST foi utilizado para auxiliar tais anlises (Hammer et al. 2001).

RESULTADOS

O estimador de riqueza Chao1 estimou as riquezas dos ambientes em S=68,0


10,6 (Tabuleiro) e 38,714,8 (Mata). A predio de espcies estimada revelou que
numa segunda coleta de dados seria possvel encontrar 7,33.6 espcies no ambiente de
Mata e 41.5 espcies no ambiente de Tabuleiro. As curvas de acumulao das espcies
de ambos os ambientes (Fig.1) indicam que rea explorada para este estudo no se
aproximou de sua assntota, pois ambas as curvas se mantm crescentes e em nenhum
momento tendem a estabilizao. Sendo assim tanto o ambiente de Mata quanto o
ambiente de Tabuleiros potencialmente abrigam mais espcies. O ndice de Simpson foi
mais alto no ambiente de Tabuleiro (D= 22.024 1.535); enquanto na Mata foi
estimado em D= 0.13305 0.03318 (Tabela 1).
Ao todo, foram capturadas 58 espcies de aves pertencentes a 24 famlias
(Platyrhincus mystaceus niveigularis tem sua posio incerta do ponto de vista
taxonmico sendo classificado como Incertae Sedis). (Tabela 2).
O ambiente de Tabuleiro mostrou-se no s o mais rico como tambm aquele com
o maior nmero de capturas (396 indivduos de 52 espcies). J na mata foram
capturados 73 indivduos de 23 espcies. A espcie mais abundante foi Neopelma

23
pallescens (Capturado em ambos ambientes) com 89 capturas. Arremon taciturnus
(tambm capturado em ambos ambientes), Dacnis cayana, Tachyphonus rufus
(capturados exclusivamente em tabuleiro), ficaram entre os mais abundantes com 31, 32
e 32 capturas respectivamente.
Os dados de captura mostraram que vrias espcies ocorrem exclusivamente ou
preferencialmente no ambiente de Tabuleiro ou no ambiente de Mata. Dentre as
espcies que registraram cinco ou mais capturas exclusivamente no Tabuleiro esto
Dacnis cayana, Chiroxiphia pareola, Coreba flaveola, Thamnophilus pelzeni, Vireo
olivaceus e Hemitriccus margaritaceiventer. Das aves capturadas exclusivamente no
ambiente de Mata apenas Myiobius barbatus contabilizou cinco capturas. As demais
foram: Geotrygon Montana, Platyrinchus mystaceus niveigularis, Momotus momota
marcgraviana, Hemitriccus striaticolis, Pheugopedius genibarbis, Myrmeciza ruficauda
e Conopophaga melanops nigrifons.
Alguns casos de simpatria puderam ser observados em alguns congneres como as
Guaracavas Elaenia flavogaster e Elaenia cristata e os congneres Tolmomyias
sulphurescens e T. flaviventres que foram encontradas exclusivamente no ambiente de
Tabuleiro. J os congneres Hemitriccus margaritaceiventer e Hemitriccus striaticollis
foram encontrados um em cada ambiente diferente No podemos afirmar com certeza
um caso de alopatria, pois H. striaticolis foi capturado apena uma vez de modo que
pouco se sabe da distribuio desta espcie.
O ndice de similaridade entre as amostras demonstrou que as espcies em ambos
ambientes so pouco semelhantes (IS= 0,37). As espcies comuns em ambas as
amostras foram: Conopophaga lineata cearae, Eupetomena macroura, Glaucis hirsutus,
Euphonia violacea, Arremon taciturnus, Neopelma pallescens, Xenops minutus,
Dysithamnus mentalis, Turdus leucomelas, Basileuterus flaveolus, Manacus manacus,
Sitassomus griseicapillus, Xenops minutus alagoanus e Formicivora grisea.
Ambos os sub-bosques apresentaram as mesmas guildas alimentares (Tabela 3).
Todas foram mais abundantes no ambiente de Tabuleiro. Os insetvoros (I) foram os
mais abundantes, porm com a similaridade indicando que as amostras so pouco
semelhantes (IS= 0,3), os frugvoros (F) tambm se enquadraram nessa categoria
(IS=0,25). Os insetvoros-frugvoros (IF) obtiveram uma similaridade maior resultando

24
numa amostra razoavelmente semelhante (IS= 0,46). Dos onvoros obteve-se apenas
uma espcie de cada ambiente: Cyclarhis gujanensis no Tabuleiro e Pheugopedius
genibarbis no Ambiente de Mata, no apresentando, portanto, espcies em comum. (IS=
0). A categoria Granvoro-Insetvoro (GF) apresentou apenas a espcie Columbina
talpacoti no tabuleiro e nenhum exemplar na floresta semidecdua (IS= 0). Os
nectarvoros (N) demonstraram o maior ndice de similaridade das amostras (IS= 0,66)
enquadrando-as na categoria semelhantes. Os granvoros foram representados em ambos
os ambientes apenas pela espcie Arremon taciturnus (IS=1).
Os modelos de abundncia que tiveram o melhor ajuste foram o modelo de
distribuio srie log-normal, para o ambiente de Mata Atlntica (K= 0,06602;
X2=284,2; p<0,0001) e o modelo de distribuio srie geomtrica para o Tabuleiro
(Mdia= 0,2132 0, 2081; Chi^2= 0,2897; p= 0,5904). (Fig 2 e 3).

DISCUSSO

A estimativa de espcies produzida por Chao1 uma funo da relao entre


singletons (espcies observadas representadas por um nico indivduo) e doubletons
(espcies observadas representadas por dois indivduos) que ir exceder a riqueza de
espcies observadas por margens cada vez maiores medida que as frequncias
relativas de singletons aumenta (Magurran, 2004). Esta estimativa, portanto, extrapola
os dados alm do observado durante a coleta, o que segundo Coddington et al. (1996),
uma sugesto da necessidade de maior amostragem e maior tempo de coleta. Tambm
importante notar que o mtodo de amostragem limita-se amostragem apenas do subbosque e de trechos de tabuleiro at 3 m de altura. Assim, limitaes deste mtodo
podem influenciar fortemente os resultados encontrados.
De acordo com Magurran (2004), o ndice de Simpson (D) indica a probabilidade
de que dois indivduos escolhidos aleatoriamente na mesma amostra sejam da mesma
espcie. O ndice revelou-se alto para o Tabuleiro, o que a priori poderia significar uma
baixa diversidade. No entanto, como este ambiente demonstrou uma alta riqueza
possvel que o ndice de Simpson esteja relacionado com a equabilidade das amostras.

25
A populao da espcie Neopelma pallescens, de acordo com o nmero de capturas,
mostrou-se muito maior que as populaes das demais espcies. Essa discrepncia,
portanto, pode ter interferido no clculo da diversidade. No ambiente de Mata tivemos
um D baixo, indicando que embora seja menos rico que o Tabuleiro, um ambiente
bastante diverso (Fig. 4 e 5).
As espcies encontradas no sub-bosque da Rebio Guaribas so semelhantes s
encontradas em outros trabalhos realizados na Mata Atlntica do Nordeste brasileiro
(Telino-Jnior, 2000; Lyra-neves, 2004; Almeida e Teixeira, 2010). Em comparao
com este, podemos acrescentar quatro novas espcies lista de aves da Rebio Guaribas:
Herpsilochmus atricapillus e Thamnophilus pelzeni da Famlia Thamnophilidae; Turdus
amaurochalinus e Pachyramphus marginatus da Famlia Turdidae. Alm disso, tambm
foram detectadas espcies em ambientes diferentes dos descritos outrora. As espcies
Glaucis hirsutus, Arremon taciturnus e Basileuterus flaveolus tinham registros de
ocorrncia apenas nas reas abertas do Tabuleiro e Xenops minutus alagoanus com
ocorrncia apenas para os ambientes mais florestados (Mata Atlntica). Este trabalho,
porm, demonstra que estas espcies so encontradas em ambos ambientes (Mata
Atlntica e Tabuleiros).
Para ambos os ambientes estudados as guildas alimentares mais abundantes foram
os insetvoros, seguidos dos insetvoros-frugvoros e frugvoros. Os insetvoros
encontrados na REBIO Guaribas possuem hbitos de forrageio dos mais variados. O
Tyranndeos do gnero Elaenia, por exemplo, so capazes de realizar migraes locais
procura de insetos. Thamnophlideos buscam alimento nos mais diversos estratos
(inclusive dossel) (Sick, 1997; Sigrist, 2009; Stotz, 1996). De acordo com Verea et.al.
(2000), estas duas famlias tm preferncia por ambientes mais abertos, o que condiz
com os campos abertos do Tabuleiro da Rebio Guaribas.
Os insetvoros Myiobius barbatus, Platyrinchus mystaceus niveigularis,
Conopophaga melanops nigrifons, Conopophaga lineata cearae e Dysithamnnus
mentalis foram registrados preferencialmente no ambiente de Mata. Estas espcies so
sensveis fragmentao sendo quase nunca encontradas perto de bordas florestais e
costumam ocupar territrios pequenos (<2 ha). Devido a seu baixo deslocamento, um
ambiente mais denso, com folhas no substrato tende a favorecer o comportamento
destas espcies (Sigrist, 2009; Stotz, 1996; Willis et. al., 1979).

26
Os insetvoros-frugvoros foi a segunda guilda mais diversa. Nela temos destaque
para Neopelma pallescens, Tachyphonus rufus e Manacus manacus, como espcies
mais abundantes. Estas espcies por serem mais generalistas conseguem habitar ambos
ambientes da Rebio Guaribas, pois variam sua dieta conforme a escassez e/ou
abundncia dos recursos ao longo do ano (Sigrist, 2009). Por conseguirem habitar
ambos ambientes, o efeito de borda, no considerado um fator limitante para tais
espcies, o que significa que a degradao do ambiente tendeu a beneficiar a
comunidade dos insetvoros-frugvoros.
No grupo dos frugvoros as espcies mais capturadas foram Dacnis cayana,
Tangara cayana e Euphonia violacea. O sub-bosque do Tabuleiro da Rebio Guaribas
apresenta uma maior variedade de espcies de angiospermas, tais como Rubiaceae,
Anacardiaceae, Fabaceae e Melastomataceae que servem de alimento para estas
espcies a longo do ano(MMA/IBAMA, 2003). O ambiente de Mata, no entanto, mais
rico em espcies frugvoras em seu dossel (MMA/IBAMA, 2003). Euphonia violacea
foi encontrada em ambos ambientes da Rebio Guaribas se beneficiando graas
capacidade de forragear tanto em sub-bosque quanto em dossel (Stotz, 1996).
Os nectarvoros, frugvoros e onvoros, foram as guildas menos abundantes. com
exceo de Myrmeciza ruficauda soror que uma espcie de interior de Mata, as
demais podem ser encontradas em ambos os ambientes (Stotz, 1996).
Embora o trecho de cerrado tenha sido o mais rico em espcies, esta diferena em
grande parte pode ser explicada pelas diferenas do esforo amostral, bem como da
altura da vegetao. O dossel do ambiente de Tabuleiro varia em torno de seis a oito
metros de altura com poucos indivduos emergentes de 12 metros, no existindo,
portanto, um dossel muito distante do sub-bosque. No ambiente de Mata, porm, o
dossel da vegetao bem mais alto, variando de quinze a vinte metros de modo que as
comunidades que habitam o estrato mdio podem diferir das que habitam a copa das
rvores (MMA/IBAMA, 2003).
Fatores como recursos alimentares, luminosidade e umidade, tambm podem
explicar o porqu do ambiente de o Tabuleiro ser mais rico e mais diverso que o
ambiente de Mata Atlntica. A alta luminosidade neste ambiente propicia maior
produo de frutos e de plantas invasoras produtoras de sementes, que so a base

27
alimentar destas espcies. (Magalhes, 2007) A diminuio dos recursos alimentares
nos perodos mais secos do ano podem determinar que muitas espcies aumentem a
ocupao das reas. Algumas espcies tm de mudar inclusive a sua dieta e tendem a
frequentar ambientes que antes no frequentavam. (TELINO-JNIOR et. al. 2000)
A abundncia relativa das espcies demonstrou que diversos fatores regem os
ambientes da REBIO Guaribas. O modelo srie geomtrica tambm conhecido como
hiptese do nicho pr-ocupado. As abundncias das espcies so classificadas do mais
para o menos abundante (Motomura, 1932). Dados de campo mostram que o padro
srie geomtrica de abundncia de espcies encontrado primariamente em ambientes
pobres em espcies ou naqueles que se encontram nos primeiros estgios de sucesso
ecolgica (Whitakker, 1972).
O tabuleiro da Rebio Guaribas, portanto, um hbitat ainda insaturado,
aparentemente - ou seja, as comunidades no antingiram a sua capacidade suporte de
modo que h nichos diponveis a serem ocupados tanto pelas espcies j existentes
quanto as que ainda podem chegar ao longo dos anos. Essa questo est relacionada
degradao do ambiente por uma srie de fatores que podem ter levado excluso das
espcies no passado e agora o mesmo se encontra em fase sucessional. Tal situao
condizente com o estado atual da Rebio Guaribas que sofreu no passado com a
explorao indevida o que modificou a vegetao nativa em alguns pontos da reserva
e atualmente est se regenerando naturalmente (MMA/IBAMA, 2003).
A sucesso enfatiza a natureza dinmica das comunidades biolgicas. Ao abalar
seu equilbrio natural, a perturbao nos revela as foras que determinam a presena ou
ausncia de espcies numa comunidade, e os processos responsveis pela regularizao
da estrutura da comunidade (Ricklefs, 2010). A sucesso tambm evidencia a ideia de
que as comunidades normalmente compreendem mosaicos de fragmentos de estgios
sucessionais. O Tabuleiro da SEMA 2, por exemplo, composto por um mosaico de
formaes savnicas propriamente ditas (Cerrado stricto sensu), bem como outras
formaes como campos cerrados e campos sujos (Cerrado lato sensu), demonstrando
assim que os estudos de comunidades devem considerar a perturbao e a mudana
ambiental em muitas escalas de tempo, pois alm da explorao indevida no passado, a
REBIO Guaribas sofre os efeitos da fragmentao do habitat. Uma reduo na rea total

28
do Hbitat causa uma reduo na riqueza total das espcies afetando a
biodiversidade(Ricklefs, 2010).
O Modelo Srie log-normal, segundo May (1975), uma consequncia do
teorema do limite central, que indica que quando um grande nmero de fatores age para
determinar a quantidade de uma varivel, uma variao aleatria nesses fatores resultar
na varivel sendo normalmente distribuda. Este efeito se torna mais pronunciado
medida que o nmero de determinados fatores aumenta. No caso da distribuio lognormal da abundncia das espcies a varivel o nmero de indivduos por espcie e os
fatores determinantes so todos aqueles que regem a comunidade ecolgica (Magurran,
2004).
A mata semidecidual da REBIO Guaribas demonstra ser um ambiente dominado
por diversos fatores biticos e abiticos. Segundo Dajoz (2005) comunidades
controladas por muitos fatores ecolgicos permitem uma partilha equilibrada dos
recursos disponveis, nas quais existem poucas espcies com valores de abundncia
extremos (raras e comuns) e a maioria com valores de abundncia intermedirios, como
acontece para comunidades de florestas tropicais.
A fragmentao do hbitat no ambiente de Mata (SEMA 2 e SEMA 3) atua como
um fator limitante para as espcies de aves que habitam este meio, pois muitas no so
enocntradas em ambientes abertos nem perto das bordas dos fragmentos (Sigrist, 2009;
Sick, 1997; Stotz, 1996). Alm disso, as espcies que vivem ao longo das bordas podem
ser afetadas negativamente pelas interaes antagonistas com outras espcies que vivem
na matriz (Ricklefs, 2010). Segundo Bierregaard & Lovejoy, (1989) citado por Ribon et
al. (2003) a abundncia das espcies nos fragmentos florestais aumenta imediatamente
aps seu isolamento e depois, reduzida a nveis abaixo daqueles encontrado quando
ento mata contnua. O resultado da fragmentao, portanto a reduo drstica no
tamanho da populao e o aumento da vulnerabilidade que pode caminhar para a
extino.
Apesar de estar sob maior presso antrpica, a Floresta Estacional da SEMA 03
a que se encontra em melhor estado de conservao, evidenciado pelo porte das rvores
e presena de epfitas, pouco presentes nas outras reas. Na SEMA 03, entretanto, a

29
presso antrpica maior que nas demais reas, uma vez que est muito prxima
cidade de Rio Tinto.
Os processos de desenvolvimento da regio trouxeram inerentemente consigo o
uso do fogo para o manejo dos canaviais. Dessa forma, os eventuais incndios que
historicamente invadiram as reas naturais so bem conhecidos e comuns em todo o
entorno da REBIO, portanto o fogo, junto com a fragmentao do hbitat pode
influenciar fortemente a abundncia das espcies no ambiente de Mata da Rebio
Guaribas.
Algumas espcies tendem a tornar-se mais abundantes aps a fragmentao. As
espcies que se beneficiam so tipicamente aquelas que vivem em ectonos, entre dois
tipos de hbitat (Ricklefs, 2010). As espcies Neopelma pallescens e Arremon
taciturnus, por exemplo, conseguem viver tranquilamente nos dois ambientes da
REBIO.
Neopelma palescens, de acordo com Sigrist (2009), vive no cerrado em matas de
galeria, matas secas e caatingas arbreas e tambm na mata ripria ribeirinha. Arremon
taciturnus tambm segundo Sigrist (2009) uma espcie tpica de floresta densa mida
da encosta Atlntica e de parte do Nordeste, vivendo no sub-bosque escuro de matas
densas. N. pallescens e A. taciturnus, espcies insetvora-frugvora e granvora,
respectivamente, foram mais representativas devido ao efeito de borda que as
beneficiou.
Em paisagens fragmentadas, um processo regular a substituio de espcies
especialistas raras por abundantes espcies generalistas, mais adaptadas a reas mais
abertas (Willis, 1979). Assim, possvel avaliar a qualidade do hbitat, pois algumas
espcies podem ser mais bem encontradas em florestas contnuas enquanto outras iro
aparecer apenas em reas abertas ou fragmentadas (Piratelli et.al, 2008).
Algumas espcies, porm no se beneficiam da fragmentao, pois tm
preferncias por ambientes menos iluminados e que no sofrem com a ao do vento e
acabam por ficar reclusas ao interior do fragmento. Tais espcies podem ser usadas
como bioindicadores da fragmentao. Segundo Piratelli et. al (2008) ao procurar por
bioindicadores, devem-se encontrar grupos de espcies que respondam rapidamente s

30
mudanas ambientais, sendo estas as respostas claramente distintas daquelas geradas
pela flutuao natural.
As espcies Conopophaga melanops nigrifons e Myobius barbatus so exemplos
de bioindicadores de fragmentao (Piratelli, 2008). De acordo com a lista vermelha de
espcies ameaadas de extino, as espcies Conopophaga lineata cearae, Momotus
momota marcgraviana, Platyrhincus mystaceus niveigularis e Myrmeciza ruficauda
tambm se enquadram na bioindicao de fragmentos, justamente por sofrerem com o
efeito de borda de seus hbitat.
Myobius barbatus uma espcie comum em florestas midas e matas secundrias.
Machado e Fonseca (2002) amostraram essa espcie na rea mais alta do Vale do Rio
Doce. Sua estimativa de abundncia foi afetada pela explorao em So Paulo,
ocorrendo principalmente em floresta primria. Sua distribuio tem um grande alcance
segundo os dados da IUCN (2012), portanto no se enquadra na categoria de espcies
ameaadas. A tendncia da populao parece ser estvel e, portanto, a espcie no se
aproxima dos limiares de vulnervel sob a tendncia critrio da populao (declnio>
30% em dez anos ou trs geraes). Por esta razo a espcie classificada como pouco
preocupante (IUCN, 2012).
De acordo com Ridgely and Tudor, (1994) citado por Lunardi et. al (2007) e Sick
(1997), o cuspidor-de-mscara-preta (C. melanops nigrifons) costuma ser visto
forrageando em bandos mistos. dependente do interior da mata, sendo relativamente
sedentrio. Enquanto muitas espcies so encontradas prontamente em grandes reas
florestais esta, est desaparecendo em pequenos fragmentos isolados (Alves & Duarte
1996; Willis & Oniki 2003; citado por Lunardi, et. al.2007).
Conopophaga lineata cearae pode ser encontrado tanto em grandes fragmentos
como em pequenos, embora sua abundncia seja maior nas menores manchas (Dantas
e.t. al, 2009). Os estudos indicam que espcimes que so encontrados em fragmentos
muito pequenos possuem asas mais longas que aqueles encontrados em florestas
tropicais mais contnuas. Essa diferena morfolgica pode representar uma adaptao
para dispersar-se mais facilmente entre os fragmentos, indicando assim que essa espcie
sofre mudanas morfolgicas para acompanhar a fragmentao. Diferente de seu
congnere C. melanops nigrifons, C. lineata cearae tem a habilidade de usar as bordas

31
do habitat para se dispersar para outros fragmentos (Dantas, et. al. 2009). Apenas um
indivduo desta espcie foi encontrado no ambiente de tabuleiro da REBIO, no
podemos afirmar, contudo, que C. lineata cearae consegue habitar ambientes mais
abertos como o cerrado, pois tido como uma ave tpica de florestas midas e matas
serranas (Sigrist, 2009; Sick, 1997). Ambas as espcies C. lineata cearae e C. melanops
nigrifons esto classificados na lista vermelha de espcies ameaadas com o status de
vulnervel, sendo a perda do hbitat o principal fator para a sua ameaa.
O formigueiro-de-cauda-ruiva (Myrmeciza ruficauda soror) encontrado ao norte
do rio So Francisco, nos Estados de Alagoas, Pernambuco e Paraba. Busca as reas
mais sombrias da mata e, frequentemente, permanece em locais onde o sub-bosque
bastante denso. O brutal desmatamento das matas de baixada no vale do rio Doce,
Esprito Santo, sul da Bahia e em todo o Nordeste brasileiro, ao norte do rio So
Francisco, foi o principal motivo para o desaparecimento das populaes desta espcie
(Ibama, 2008). Alteraes no sub-bosque, como a retirada de lenha e a presena de gado
bovino no interior das florestas, tambm tm efeitos srios sobre esta espcie. A maior
parte das populaes existentes est isolada em fragmentos de tamanhos diversos. Est
classificada regionalmente como Em perigo (Ibama, 2008) e globalmente como
Preocupante (IUCN, 2012).
O Udu-de-coroa-azul (Momotus momota marcgraviana) uma ave que habita o
sub-bosque mdio e alto das florestas, onde forrageia em busca de artrpodes e
pequenos vertebrados. Pouco se conhece sobre as necessidades ecolgicas e o
comportamento deste txon. O udu-de-coroa-azul observado com maior frequncia em
florestas secundrias ou em regenerao do que em florestas mais maduras. bastante
territorialista, podendo-se observar o mesmo indivduo, por dias seguidos, no mesmo
lugar e na mesma hora. Enquadra-se globalmente na categoria Preocupante (IUCN,
2012) e regionalmente no status Em perigo sendo a destruio/alterao de hbitats e
desmatamento as principais ameaas sua existncia (Ibama, 2008).
O Patinho-do-Nordeste (Platyrinchus mystaceus niveigularis) habita os estratos
baixos e densos das florestas, assim como as bordas e ambientes mais degradados,
chegando a ser abundante em algumas localidades. encontrado s, vocalizando
intensamente ou parado durante longo tempo e sem vocalizar. No participa de bandos
mistos e alimenta-se de insetos capturados em voo. A altitude mnima de registro 3 m

32
e a mxima de 980 m acima do nvel do mar (Machado et. al., 2008). Assim como
outros txons endmicos do Centro de Pernambuco, a principal ameaa o
desmatamento, seguido pela destruio e/ou alterao de hbitats, reduzindo assim a sua
rea de distribuio. Seu status de ameaa global preocupante (IUCN, 2012) e
regionalmente classificado como vulnervel (Ibama, 2008).
Segundo Terbogh, (1992), citado por Magalhes (2007), o futuro destas espcies
nas sobras destes hbitats fragmentados incerto, pois a fragmentao pode prover bem
determinadas espcies, sendo insuficiente para outras.

33
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37
5- CONSIDERAES FINAIS

Os estudos mostram que o Tabuleiro e a Mata so ambientes importantes para a


conservao de aves da regio. Deste modo, uma explorao maior na rea atravs de
um estudo mais detalhado, utilizando-se outras metodologias, tais como a de pontos de
escuta e observao, podero trazer novas informaes sobre a sua avifauna.
O sub-bosque do Tabuleiro mostrou-se propcio a acomodar novas espcies que
possam vir a aparecer com o tempo. Os estgios sucessionais em que este ambiente se
encontra, indicam que a conservao se faz necessria, pois embora muitas espcies de
aves consigam habitar os ectonos, algumas espcies se mantm presas ao hbitat cada
vez mais fragmentado, como pode ser visto com as espcies bioindicadoras de
fragmentao.
O sub-bosque da Mata Atlntica, no entanto mostrou-se controlado por uma srie
de fatores que vo alm do clima, pluviosidade, ou escassez de recursos. Trata-se de
ambientes que foram degradados no passado e agora esto se regenerando. A
regenerao, porm feita em longo prazo de modo que cuidados com o ambiente tais
como evitar que focos de incndios, provenientes dos canaviais adjacentes se alastrem,
faz-se cada vez mais necessrio, para que assim o hbitat possa de regenerar.
O fragmento de Mata Atlntica da SEMA 3 em Rio Tinto o mais preocupante de
todos, pois alm de ser uma rea aproximadamente de 300 ha est completamente
inserida dentro da rea urbana, de modo que as espcies alm de sofrerem com a
fragmentao e o efeito de borda, enfrentam tambm a problemtica dos rudos urbanos
e a caa ilegal.
As espcies listadas com status de ameaa chamam ateno para a questo da
conservao do hotspot Mata Atlntica e secundariamente do Cerrado (Tabuleiros) que
j se encontram em estado lastimvel contando com poucos fragmentos remanescentes
capazes de sustentar a sua biodiversidade.

38

APNDICES

Tabela1: Estimativas de riqueza, diversidade e predio do nmero de espcies obtidas de amostragens de aves capturadas em Mata e
Tabuleiro da Reserva Biolgica de Guaribas, Mamanguape e Rio Tinto, PB, Brasil.
Mata
Varivel
Riqueza
Diversidade
Predio

Estimador/Modelo
Chao1
Simpson MLE
Solow & Polaski (1999)

Estimativa
38.7
0.13305
7.3

Erro Padro
14.8
0.03318
3.6

IC (95%)
(25.7, 96.5)
(0.06802, 0.19808)
(0.3, 14.3)

Estimador/Modelo
Chao1
Simpson MLE
Solow & Polaski (1999)

Estimativa
68.0
22.024
4.0

Erro Padro
10.6
1.535
1.5

IC (95%)
(56.9, 104.1)
(19.016, 25. 033)
(1.0, 6.9)

Tabuleiro
Varivel
Riqueza
Diversidade
Predio

39

70
Sobs M
SobsM 95% Inf
60

SobsM 95% Sup


Sobs T
SobsT 95% Inf

50

SobsT 95% Sup


40

30

20

10

0
1

9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31

Figura 1: Curva acumulativa das espcies de aves capturadas em Mata (M) e Tabuleiro (T) na Reserva Biolgica de Guaribas, PB,
Brasil. Sobs foi obtido a partir de estimativa MaoTau.

40

Tabela 2: Riqueza e similaride das espcies do Tabuleiro e da Mata Atlntica classificadas de


acordo com suas guildas alimentares. G= granvoro; F= frugvoro; I= insetvoro; O= onvoro;
N= nectarvoro; IF= Insetvoro-frugvoro; G-F= Granvoro-frugvoro.
Guilda alimentar
G
F
I
O
N
IF
GF

Nmero de espcies capturadas


Tabuleiro
Mata
1
1
6
2
27
13
1
1
4
2
10
3
1
0

Similaridade
Tabuleiro Mata
1
1
6
0
2
3
0

1
0,25
0,3
0
0,66
0,46
0

41

90
80

70

Abundance

60
50
40
30
20
10
0
0

10

15

20

25
Rank

30

35

40

45

50

Figura 2: Modelo de distribuio de abundncia Srie Geomtrica para o


ambiente de Tabuleiro da REBIO Guaribas, Mamanguape, Rio Tinto PB. (K=
0,06602; X2=284,2; p<0,0001)

18
16

Espcies por oitavas

14
12
10
8
6
4
2
0
0.0

2.5

5.0

7.5

10.0

12.5

15.0

Oitavas

Figura 3: Modelo de distribuio de abundncia Log-normal para o ambiente


de Mata Atlntica da REBIO Guaribas, Mamanguape, Rio Tinto-PB (Mdia=
0,2132; desvio-padro= 0, 2081; X2= 0,2897; p= 0,5904).

42

Mata Atlntica

Neopelma pallescens

Arremon taciturnus

Tachyphonus rufus

Dysithamnus mentalis

Dacnis cayana

Neopelma pallescens

Tangara cayana

Myiobius barbatus

Espcies

Espcies

Cerrado

Formicivora grisea
Vireo olivaceus
Hemitriccus margaritaceiventer

Manacus manacus
Turdus leucomelas
Platyrhincus mystaceus

Coereba flaveola

Euphonia violaea

Manacus manacus

Conopophaga melanops

Arremon taciturnus

Momotus momota marcgraviana


0

20

40

60

N de indivduos

80

100

10

15

20

25

N de indivduos

Figuras 4 e 5: Relao das espcies mais capturadas no ambiente de Tabuleiro e Mata respectivamente. Rebio Guaribas, Mamanguape/Rio
TintoPB, Brasil.

43

Tabela 3: Composio especfica, guilda alimentar, status de ameaa e nmero de capturas de diferentes espcies de aves do sub-bosque
de trechos de Tabuleiros e Mata Atlntica da Reserva Biolgica de Guaribas, Mamanguape, PB. Os nmeros entre parnteses aps o
nome especfico, bem como para cada tipo de ambiente, representam o total de indivduos capturados.
Espcies

Nome popular

Guilda alimentar

Ambiente

Status *

Cerrado Mata
COLUMBIFORMES Latham 1970
COLUMBIDAE Leach, 1820
Columbina talpacoti (Temminck, 1811)
Leptotila rufaxilla (Richard & Bernard, 1792)
Geotrygon montana (Linnaeus, 1758)

rolinha-roxa

G, F

juriti-gemedeira

pariri

alma-de-gato

balana-rabo-de-bico-torto

beija-flor-tesoura

beija-flor-vermelho

beija-flor-de-garganta-verde

CUCULIFORMES Wagler, 1830


CUCULIDAE Leach, 1820
Piaya cayana (Linnaeus, 1766)
APODIFORMES Peters, 1940
APODIDAE Olphe-Galliard, 1887
Glaucis hirsutus (Gmelin, 1788)
Eupetomena macroura (Gmelin, 1788)
Chrysolampis mosquitus (Linnaeus, 1758)
Amazilia fimbriata (Gmelin, 1788)

44

TROGONIFORMES A. O. U., 1886


TROGONIDAE Lesson, 1828
Trogon curucui Linnaeus, 1766

surucu-de-barriga-vermelha

I,F

udu-de-coroa-azul-do -Nordeste

ariramba-de-cauda-ruiva

pica-pau-ano-canela

formigueiro-de-cauda-ruiva

papa-formiga-pardo

18

Dysithamnus mentalis (Temminck, 1823)

choquinha-lisa

Herpsilochmus atricapillus Pelzeln, 1868

chorozinho-de-chapu-preto

CORACIIFORMES Forbes, 1844


MOMOTIDAE Gray, 1840
Momotus momota marcgraviana Pinto & Camargo 1961

EN

GALBULIFORMES Frbringer, 1888


GALBULIDAE Vigors, 1825
Galbula ruficauda Cuvier, 1816 arirambaPICIFORMES Meyer & Wolf, 1810
PICIDAE Leach, 1820
Picumnus fulvescens Stager, 1961
PASSERIFORMES Linn, 1758
THAMNOPHILIDAE Swainson, 1824
Myrmeciza ruficauda soror (Pinto, 1940)
Formicivora grisea (Boddaert, 1783)

EN

45

Thamnophilus pelzelni Hellmayr, 1924


Taraba major (Vieillot, 1816)

choca-do-planalto

10

chor-boi

chupa-dente

VU

cuspidor-de-mscara-preta

VU

arapau-verde

arapau-rajado-do-nordeste

arapau-de-bico-branco

bico-virado

fruxu-do-cerrado

I, F

84

rendeira

I, F

tangar-falso

assanhadinho

CONOPOPHAGIDAE Sclater & Salvin, 1873


Conopophaga lineata cearae (Cory, 1916)
Conopophaga melanops nigrifons Pinto, 1954
DENDROCOLAPTIDAE Gray, 1840
Sittasomus griseicapillus (Vieillot, 1818)
Xiphorhynchus atlanticus (Cory, 1916)
Dendroplex picus (Gmelin, 1788)
FURNARIIDAE Gray, 1840
INCERTAE SEDIS
Xenops minutus alagoanos (Sparrman, 1788)
PIPRIDAE Rafinesque, 1815
Neopelma pallescens (Lafresnaye, 1853)
Manacus manacus (Linnaeus, 1766)
Chiroxiphia pareola (Linnaeus, 1766)
TITYRIDAE Gray, 1840
Myiobius barbatus (Gmelin, 1789)

46

Pachyramphus marginatus (Lichtenstein, 1823)

caneleiro-bordado

Patinho-do-nordeste

bico-chato-de-orelha-preta

bico-chato-amarelo

I, F

sebinho-rajado-amarelo

11

risadinha

Elaenia flavogaster (Thunberg, 1822)

guaracava-de-barriga-amarela

Elaenia cristata Pelzeln, 1868

guaracava-de-topete-uniforme

I, F

Machetornis rixosa (Vieillot, 1819)

suiriri-cavaleiro

Cnemotriccus fuscatus (Wied, 1831)

guaracavuu

bagageiro

pitiguari

TYRANNOIDEA Vigors, 1825:


INCERTAE SEDIS
Platyrinchus mystaceus niveigularis Pinto, 1954

RYNCHOCYCLIDAE Berlepsch, 1907


Tolmomyias sulphurescens (Spix, 1825)
Tolmomyias flaviventris (Wied, 1831)
Hemitriccus striaticollis (Lafresnaye, 1853)
Hemitriccus margaritaceiventer (d'Orbigny & Lafresnaye, 1837)

sebinho-olho-de-ouro

TYRANNIDAE Vigors, 1825


Camptostoma obsoletum (Temminck, 1824)

Phaeomyias murina (Spix, 1825)


VIREONIDAE Swainson, 1837
Cyclarhis gujanensis (Gmelin, 1789)

VU

47

Vireo olivaceus (Linnaeus, 1766)

juruviara

15

vite-vite-de-olho-cinza

andorinha-serradora

garrincho-pai-av

balana-rabo-de-chapu-preto

sabi-do-barranco

I,F

sabi-poca

I,F

cambacica

I, F

11

pipira-preta

I, F

32

Lanio cristatus (Linnaeus, 1766)

ti-galo

I,F

Tangara cayana (Linnaeus, 1766)

sara-amarela

22

sa-azul

32

Hylophilus amaurocephalus (Nordmann, 1835)


HIRUNDINIDAE Rafinesque, 1815
Stelgidopteryx ruficollis (Vieillot, 1817)
TROGLODYTIDAE Swainson, 1831
Pheugopedius genibarbis (Swainson, 1838)
POLIOPTILIDAE Baird, 1858
Polioptila plumbea (Gmelin, 1788)
TURDIDAE Rafinesque, 1815
Turdus leucomelas Vieillot, 1818
Turdus amaurochalinus Cabanis, 1850
COEREBIDAE d'Orbigny & Lafresnaye, 1838
Coereba flaveola (Linnaeus, 1758
THRAUPIDAE Cabanis, 1847
Tachyphonus rufus (Boddaert, 1783)

Dacnis cayana (Linnaeus, 1766)

48

EMBERIZIDAE Vigors, 1825


Arremon taciturnus (Hermann, 1783)

tico-tico-de-bico-preto

23

pula-pula

canrio-do-mato

gaturamo verdadeiro

fim-fim

PARULIDAE Wetmore, Friedmann, Lincoln, Miller, Peters, van


Rossem, Van Tyne & Zimmer 1947
Basileuterus culicivorus (Deppe, 1830)
Basileuterus flaveolus (Baird, 1865)
FRINGILLIDAE Leach, 1820
Euphonia violacea (Linnaeus, 1758)
Euphonia chlorotica (Linnaeus, 1766)
* Status de ameaa: VU: Vulnervel, EN: Em perigo

49

ANEXOS

Anexo 1: Caracterizao dos ambientes de Tabuleiro (esq.) e Mata Atlntica (dir.) da Rebio Guaribas, Mamanguape/Rio Tinto PB (Fotos:
Oliveira, C. T.)

50

Anexo 2: Localizao da rea de estudo, Reserva Biolgica Guaribas. As reas em marrom claro
representam
presentam os tabuleiros (formaes savnicas indiferenciadas: campo sujo de cerrado, campo limpo
de cerrado e cerrado), e as reas em verde so regies de Mata Atlntica. Podem ser observadas a
SEMA 1, SEMA 2 e SEMA 3. (Plano de Manejo da Rebio Guaribas, MMA/IBAMA,
MA/IBAMA, 2003).

51
Anexo 3: Normas da Revista Biota Neotropica

Formatao dos arquivos


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Windows verso 6.0 ou superior). Em todos os textos deve ser utilizada, como fonte
bsica, Times New Roman, tamanho 10. Nos ttulos das sees usar tamanho 12. Podem
ser utilizados negritos, itlicos, sublinhados, subscritos e superscritos, quando
pertinente. Evite, porm, o uso excessivo desses recursos. Em casos especiais (ver
frmulas abaixo), podem ser utilizadas as seguintes fontes: Courier New, Symbol e
Wingdings. Os trabalhos podero conter os links eletrnicos que o autor julgar
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trabalho mais rico. Os links devem ser includos usando-se os recursos disponveis no
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Ao serem submetidos, os trabalhos enviados revista BIOTA NEOTROPICA devem
ser divididos em dois arquivos: um primeiro arquivo contendo todo o texto do
manuscrito, incluindo o corpo principal do texto (primeira pgina, resumo, introduo,
material, mtodos, resultados, discusso, agradecimentos e referncias) e as tabelas,
com os respectivos ttulos em portugus e ingls; um segundo arquivo contendo as
figuras e as respectivas legendas em portugus e ingls. imprescindvel que o autor
abra os arquivos que preparou para submisso e verifique, cuidadosamente, se as
figuras, grficos ou tabelas esto, efetivamente, no formato desejado. Descries
detalhadas dos dois arquivos vm a seguir.

Documento principal
Um nico arquivo chamado Principal.rtf ou Principal.doc com os ttulos, resumos e
palavras-chave em portugus ou espanhol e ingls, texto integral do trabalho,
referncias bibliogrficas e tabelas. Esse arquivo no deve conter figuras, que devero
estar em arquivos separados, conforme descrito a seguir. O manuscrito dever seguir o
seguinte formato:

Ttulo conciso e informativo:


Ttulos em portugus ou espanhol e em ingls (usar letra maiscula apenas no
incio da primeira palavra e quando for pertinente, do ponto de vista ortogrfico
ou de regras cientficas pr-estabelecidas);

52

Autores:
Nome completo dos autores com numeraes (sobrescritas) para indicar as
respectivas filiaes;
Filiaes e endereos completos, com links eletrnicos para as instituies;
Indicar o autor para correspondncia e respectivo e-mail

Resumos/Abstract - com no mximo, 350 palavras.

Palavras-chave /Key words:


As palavras-chave devem ser separadas por vrgula e no devem repetir palavras
do ttulo. Usar letra maiscula apenas quando for pertinente, do ponto de vista
ortogrfico ou de regras cientficas pr-estabelecidas.

Corpo do Trabalho
o

1. Sees no devem ser numeradas


Introduo (Introduction)
Material e Mtodos (Material and Methods)
Resultados (Results)
Discusso (Discussion)
Agradecimentos (Acknowledgments)
Referncias bibliogrficas (References)
Tabelas

2. Casos especiais
A critrio do autor, no caso de Short Communications, os itens
Resultados e Discusso podem ser fundidos. No use notas de rodap,
inclua a informao diretamente no texto, pois torna a leitura mais fcil e
reduz o nmero de links eletrnicos do manuscrito.
No caso da categoria "Inventrios" a listagem de espcies, ambientes,
descries, fotos etc., devem ser enviadas separadamente para que
possam ser organizadas conforme formataes especficas. Alm disso,
para viabilizar o uso de ferramentas eletrnicas de busca, como o XML,
a Comisso Editorial enviar aos autores dos trabalhos aceitos para
publicao instrues especficas para a formatao da lista de espcies
citadas no trabalho.
Na categoria "Chaves de Identificao" a chave em si deve ser enviada
separadamente para que possa ser formatada adequadamente. No caso de
referncia de material coletado obrigatria a citao das coordenadas

53
geogrficas do local de coleta. Sempre que possvel a citao deve ser
feita em graus, minutos e segundos (Ex. 2432'75" S e 5306'31" W). No
caso de referncia a espcies ameaadas especificar apenas graus e
minutos.
o

3. Numerao dos subttulos


O ttulo de cada seo deve ser escrito sem numerao, em negrito,
apenas com a inicial maiscula (Ex. Introduo, Material e Mtodos
etc.). Apenas dois nveis de subttulos sero permitidos, abaixo do ttulo
de cada seo. Os subttulos devero ser numerados em algarismos
arbicos seguidos de um ponto para auxiliar na identificao de sua
hierarquia quando da formatao final do trabalho. Ex. Material e
Mtodos; 1. Subttulo; 1.1. Sub-subttulo).

4. Nomes de espcies
No caso de citaes de espcies, as mesmas devem obedecer aos
respectivos Cdigos Nomenclaturais. Na rea de Zoologia todas as
espcies citadas no trabalho devem obrigatoriamente estar seguidas do
autor e a data da publicao original da descrio. No caso da rea de
Botnica devem vir acompanhadas do autor e/ou revisor da espcie. Na
rea de Microbiologia necessrio consultar fontes especficas como o
International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology.

5. Citaes bibliogrficas
Colocar as citaes bibliogrficas de acordo com o seguinte padro:
Silva (1960) ou (Silva 1960)
Silva (1960, 1973)
Silva (1960a, b)
Silva & Pereira (1979) ou (Silva & Pereira 1979)
Silva et al. (1990) ou (Silva et al. 1990)
(Silva 1989, Pereira & Carvalho 1993, Arajo et al. 1996, Lima 1997)
Citar referncias a resultados no publicados ou trabalhos submetidos da
seguinte forma: (A.E. Silva, dados no publicados). Em trabalhos
taxonmicos, detalhar as citaes do material examinado, conforme as
regras especficas para o tipo de organismo estudado.

6. Nmeros e unidades
Citar nmeros e unidades da seguinte forma:

54
escrever nmeros at nove por extenso, a menos que sejam
seguidos de unidades;
utilizar, para nmero decimal, vrgula nos artigos em portugus
ou espanhol (10,5 m) ou ponto nos escritos em ingls (10.5 m);
utilizar o Sistema Internacional de Unidades, separando as
unidades dos valores por um espao (exceto para porcentagens,
graus, minutos e segundos);
utilizar abreviaes das unidades sempre que possvel. No
inserir espaos para mudar de linha caso a unidade no caiba na
mesma linha.
o

7. Frmulas
Frmulas que puderem ser escritas em uma nica linha, mesmo que
exijam a utilizao de fontes especiais (Symbol, Courier New e
Wingdings), podero fazer parte do texto. Ex. a = p.r2 ou Na2HPO, etc.
Qualquer outro tipo de frmula ou equao dever ser considerada uma
figura e, portanto, seguir as regras estabelecidas para figuras.

8. Citaes de figuras e tabelas


Escrever as palavras por extenso (Ex. Figura 1, Tabela 1, Figure 1, Table
1)

9. Referncias bibliogrficas
Adotar o formato apresentado nos seguintes exemplos, colocando todos
os dados solicitados, na seqncia e com a pontuao indicadas, no
acrescentando itens no mencionados:
FERGUSON, I.B. & BOLLARD, E.G. 1976. The movement of calcium
in woody stems. Ann. Bot. 40(6):1057-1065.
SMITH, P.M. 1976. The chemotaxonomy of plants. Edward Arnold,
London.
SNEDECOR, G.W. & COCHRAN, W.G. 1980. Statistical methods. 7
ed. Iowa State University Press, Ames.
SUNDERLAND, N. 1973. Pollen and anther culture. In Plant tissue and
cell culture (H.F. Street, ed.). Blackwell Scientific Publications, Oxford,
p.205-239.

55
BENTHAM, G. 1862. Leguminosae. Dalbergiae. In Flora Brasiliensis
(C.F.P. Martius & A.G. Eichler, eds). F. Fleischer, Lipsiae, v.15, pars 1,
p.1-349.
MANTOVANI, W., ROSSI, L., ROMANIUC NETO, S., ASSADLUDEWIGS, I.Y., WANDERLEY, M.G.L., MELO, M.M.R.F. &
TOLEDO, C.B. 1989. Estudo fitossociolgico de reas de mata ciliar em
Mogi-Guau, SP, Brasil. In Simpsio sobre mata ciliar (L.M. Barbosa,
coord.). Fundao Cargil, Campinas, p.235-267.
STRUFFALDI-DE VUONO, Y. 1985. Fitossociologia do estrato arbreo
da floresta da Reserva Biolgica do Instituto de Botnica de So Paulo,
SP. Tese de doutorado, Universidade de So Paulo, So Paulo.
FISHBASE. http://www.fishbase.org/home.htm (ltimo

acesso

em

dd/mmm/aaaa)
Abreviar ttulos dos peridicos de acordo com o "World List of Scientific
Periodicals"

(http://library.caltech.edu/reference/abbreviations/)

ou

conforme o banco de dados do Catlogo Coletivo Nacional (CCN IBICT) (busca disponvel emhttp://ccn.ibict.br/busca.jsf ).
Todos os trabalhos publicados na BIOTA NEOTROPICA tm um
endereo eletrnico individual, que aparece imediatamente abaixo do(s)
nome(s) do(s) autor(es) no PDF do trabalho. Este cdigo individual
composto pelo nmero que o manuscrito recebe quando submetido (002
no exemplo acima), o nmero do volume (10), o nmero do fascculo
(04) e o ano (2010). Portanto, para citao dos trabalhos publicados na
BIOTA NEOTROPICA seguir o seguinte exemplo:
Rocha-Mendes, F.; Mikich, S. B.; Quadros, J. and Pedro, W. A. 2010.
Ecologia alimentar de carnvoros (Mammalia, Carnivora) em fragmentos
de Floresta Atlntica do sul do Brasil. Biota Neotrop. 10(4): 21-30
http://www.biotaneotropica.org.br/v10n4/pt/abstract?article+bn00210042
010 (ltimo acesso em dd/mm/aaaa)
o

10. Tabelas
Nos trabalhos em portugus ou espanhol os ttulos das tabelas devem ser
bilnges, obrigatoriamente em portugus/espanhol e em ingls, e devem
estar na parte superior das respectivas tabelas. O uso de duas lnguas
facilita a compreenso do contedo por leitores do exterior quando o

56
trabalho est em portugus. As tabelas devem ser numeradas
seqencialmente com nmeros arbicos.
Caso uma tabela tenha uma legenda, essa deve ser includa nesse
arquivo, contida em um nico pargrafo, sendo identificada iniciando-se
o pargrafo por Tabela N, onde N o nmero da tabela.
o

11. Figuras
Mapas, fotos, grficos so considerados figuras. As figuras devem ser
numeradas seqencialmente com nmeros arbicos.
No caso de pranchas os textos inseridos nas figuras devem utilizar fontes
sans-serif, como Arial ou Helvtica, para maior legibilidade. Figuras
compostas por vrias outras devem ser identificadas por letras (Ex.
Figura 1a, Figura 1b). Utilize escala de barras para indicar tamanho. As
figuras no devem conter legendas, estas devero ser especificadas em
arquivo prprio.
As legendas das figuras devem fazer parte do arquivo texto Principal.rtf
ou Principal.doc inseridas aps as referncias bibliogrficas. Cada
legenda deve estar contida em um nico pargrafo e deve ser
identificada, iniciando-se o pargrafo por Figura N, onde N o nmero
da figura. Figuras compostas podem ou no ter legendas independentes.
Nos trabalhos em portugus ou espanhol todas as legendas das figuras
devem ser bilnges, obrigatoriamente, em portugus/espanhol e em
ingls. O uso de duas lnguas facilita a compreenso do contedo por
leitores do exterior quando o trabalho est em portugus.