Fisicoqumica

DOCENTE:
Q.F ROCO BERNUY MONTAEZ

ALUMNO:
Arvalo Cotrina, Abel.

Curso:
Fisicoqumica (Practica de Laboratorio)

Tema: Termoqumica.
TURNO:
Maana

CICLO 2015 - II

INTRODUCCIN

La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las molculas gaseosas.
Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin. Para obtener informacin cuantitativa sobre
las velocidades de difusin se han hecho muchas determinaciones. En una tcnica el gas se deja
pasar por orificios pequeos a un espacio totalmente vaco; la distribucin en estas condiciones se
llama efusin y la velocidad de las molculas es igual que en la difusin. Este movimiento de las
molculas de los gases se produce desde una zona de alta concentracin a una de baja
concentracin, como se menciono anteriormente estos gases tienen diferentes velocidades debido al
choque de estas molculas con las paredes del tubo por lo que el tiempo de encuentro catico entre
las molculas de ambos gases se dar evidente en un tiempo relativo. Sabemos que objetos ms
pesados se mueven de forma ms lenta, lo mismo ocurre con los gases, gases con un peso molecular
ms alto se movern de ms lentamente que uno de peso molecular ms liviano. Este enunciado se
ve reflejado en la siguiente ecuacin propuesta por Graham donde:
"La velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su densidad."

Donde v es la velocidad de difusin de los gases y su densidad. Sabemos que la densidad es:

Cuando M sea igual a la masa molecular y V al volumen molecular podemos estableces la siguiente relacin
entre las velocidades de difusin de dos gases y su peso molecular:

Pero como los volmenes moleculares de los gases son iguales, es decir, V1=V2 en condiciones de presin y
temperatura constante, de la ecuacin anterior podemos cancelarlos obteniendo:

I.

OBJETIVOS

Explicar las propiedades de la ley de Graham y en que rige su comportamiento.

Explicar la difusin de gases.

Entender la movilidad de las molculas de un gas.

PRACTICA N 02
I.

Materiales

Calormetro.
Termmetro.
Probeta.
Balanza.

Reactivos
HCl (acido clorhdrico).
NaOH (Hidrxido de Sodio).

II.

Procedimiento.Pesar el calormetro (Termo).

m1= 277

En una probeta echar 100 mL de HCl y en la segunda probeta echar 100 mL de NaOH.
Luego medir su temperatura.

ta= 21.5 C. tb= 22 C

Agregar ambas soluciones al calormetro y medir su temperatura.

Tf= 31 C

Pesar el calorimetro mas la solucion.

mt= 478g

Hallar el peso de la solucin.- para eso restaremos el peso del termo mas la solucin menos
el peso de que obtuvimos al comienzo que era solo del termo para que solo nos que el peso
de la solucin.

m2= mt m1
m2= 478 277
m2= 201

Promedio de temperatura inicial (Ti). Para ello usaremos la media aritmtica con las
temperaturas que obtuvimos en las probetas.

Ti=

ta+tb
2

Ti=

21.5+22
2

Ti= 21.75 C.

Diferencia de temperatura (T). Restaremos la temperatura que hayamos al medir la

temperatura de las soluciones en el calormetro (Tf) menos el promedio de temperatura
inicial (Ti).

T= Tf Ti
T= 31 21.75
T= 9.25 C

Capacidad calorfica (Cm). Para hallar Cm tenemos como dato que C 1 es igual a 2.3
J
J
y
C
es
igual
a
4.184
. Con ayuda de estas datos aplicaremos la
2
g.C
g.C
siguiente Cm= C1 x m1 + C2 x m2. Donde m1 es el peso solo del calormetro y m2 es el peso
de la solucin.

Cm= C1 x m1 + C2 x m2
Cm= C1 x m1 + C2 x m2
J
g.C

Cm= 2.3

x 277 + 4.184

J
g.C

x 201

Cm= 637.1 + 840.984

Cm= 1478.084

Cantidad de calor de neutralizacin (Q): multiplicaremos el valor obtenido anteriormente

(Cm) por T (diferencia de temperaturas).

Q= Cm x T

Q= 1478.084 x 9.25
Q= 13672.277

Efecto calorfico de la reaccin de neutralizacin H: la divisin de Q en negativo entre

numero de moles (n).

H=

Q
n

H=

13672.277
0.1

n= #moles.

H= -13672.277

J
mol

H= -136.72277

KJ
mol

#moles= M x V

#moles= 1 x 0.1L.

#moles= 0.1