AGRESIVIDAD QUIMICA DE SUELOS

SALINIDAD DE SUELOS
INTRODUCCIN
Las sales que se encuentran en los suelos salinos proceden de la meteorizacin de los minerales y rocas de la
superficie de la corteza terrestre. Estas sales son arrastradas por el agua y se van depositando en los suelos y
depresiones, haciendo que se produzcan mantos freticos salinos.
Todas las aguas de riego poseen sales solubles en mayor o menor medida, provocando la salinizacin de los suelos y
provocando dificultades en el desarrollo de los cultivos.
LA SALINIZACIN DE LOS SUELOS:
La salinizacin de los suelos es el proceso de acumulacin en el mismo, de las sales disueltas en el suelo. Esta puede
darse en forma natural, cuando se trata de suelos bajos y planos, que son peridicamente inundados por ros o
arroyos; o si el nivel de las aguas subterrneas es poco profundo y el agua que asciende por capilaridad contiene sales
disueltas. Este proceso tambin puede tener origen andrgeno, generalmente asociado a sistemas de riego o por
sobreexplotacin de acuferos en zonas costeras, propiciando la intrusin de agua marina. Las consecuencias de la
salinizacin del suelo son la perdida de la fertilidad, la disminucin de la infiltracin y la toxicidad de algunas sales
para los cultivos. Es un proceso reversible, mediante el lavado de los suelos. En el caso de la sodificacin el lavado se
realizar con adicin de yeso, que desplace los iones sodio por calcio para recuperar la estructura del suelo, ya que la
disminucin de la infiltracin provocada por la presencia de sodio agravara el problema con un lavado normal.

ORIGEN DE LA SALINIZACION DE SUELOS

La causa de la salinizacin del suelo es un aporte de sales mayor que la descarga; normalmente el agua con
sales disueltas es lo que aporta estas sales.
Ejemplos de suelos salinos naturales se encuentran en las costas martimas donde los terrenos se inundan desde el
mar, donde el viento sopla gotas de agua salina tierra adentro y/o el flujo subterrneo del mar penetra en
el acufero interno.
Tambin en los desiertos hay suelos salinos a causa de la alta evaporacin del agua aportada histricamente.
El problema no natural de la salinizacin se da en los terrenos regados, porque el agua de riego siempre contiene algo
de salinidad y la concentracin en el suelo aumenta continuamente por la evapotranspiracin. Por ejemplo, asumiendo
que el agua de riego tiene una baja concentracin de 0.3 g/l, 5 y una aplicacin anual modesta de 10,000 m3 agua
por ha (casi 3 mm/da), la irrigacin introduce 3,000 kg sal/ha cada ao. En regiones donde la precipitacin es escasa
durante todo el ao (clima rido) o est prcticamente limitada a una sola estacin (lluvias de monzn) es necesario el
riego.
En terrenos regados donde parte del agua aplicada o parte de la lluvia percola por el suelo y se descarga por un
drenaje natural subterrneo, generalmente la exportacin de sales es suficiente para evitar la salinizacin.
CAUSAS DE LA SALINIZACIN:
Causas naturales:
Debido al material original, ya que algunas rocas, como por ejemplo las sedimentarias, contienen sales como
minerales constituyentes. En otros casos, el material original no contiene estas sales, se pueden dar en el suelo debido
a la alteracin de los minerales originales de la roca madre.
Sales disueltas en las aguas de escorrenta, ya que, se acumulan en las depresiones y al evaporarse la solucin se
forman acumulaciones salinas.
Los suelos normalmente toman las sales de mantos freticos superficiales (menos de 3m). Estas capas freticas
suelen poseer sales disueltas en menor o mayor proporcin. La existencia de estos mantos freticos suelen darse en
las depresiones y tierras bajas.
En las regiones ridas, las sales pueden ascender por capilaridad.
El viento en las zonas ridas arrastra gran cantidad de partculas en suspensin, tales como, carbonatos, sulfatos y
cloruros, aplicndose en los suelos.
Otro modo de contaminacin es en las zonas costeras, por contaminacin del mar, a partir del nivel fretico salino y
por la contribucin del viento.

Causas humanas:
Debido a un manejo inadecuado por parte del hombre.
La actividad agraria y el riego, ha provocado procesos ms o menos graves de salinizacin, tal como, sales usadas en
el riego sin control alguna, o debido a un descenso del nivel fretico, llevando a cabo la intrusin de aguas salinas.
Por la movilizacin de las tierras, provocando la aparicin de rocas salinas en el terreno, provocando la contaminacin
del suelo y una acumulacin en los suelos de las depresiones cercanas por la accin de las aguas de escorrenta.
El uso de fertilizantes en cantidades excesivas, especialmente en los ms solubles, llevando a cabo la contaminacin
de los acuferos, influyendo despus en las aguas de riego. Estas situaciones se dan en zonas ridas, que se
encuentran en una actividad agrcola muy intensa.
La actividad industrial, provocando daos en zonas que se encuentren bajo su influencia, y adems por medio de la
contaminacin atmosfrica o mediante las aguas que se encuentran en su cuenca hidrogrfica.
CONDICIONES PARA QUE SE DE UN SUELO SALINO.
Fundamentalmente est basado por la accin de un mal drenaje y del clima.
Es necesario que el agua transcurra lentamente a travs de los horizontes del suelo, con el fin de que se disuelvan las
sales y se distribuyan por todo el perfil.
Otra de las condiciones ms importantes es el clima. Gran parte de los suelos salinos se encuentran bajo climas ms o
menos ridos, ya que los periodos hmedos son escasos provocando la disolucin y movilizacin de las sales, adems
con las sequas se producen fuertes evaporaciones, provocando que los mantos freticos asciendan, y las
concentraciones de las sales en solucin precipiten en los horizontes del suelo.
En los climas hmedos, las sales presentes en los suelos son lavadas y llevadas a horizontes profundos del suelo,
hacia los acuferos.
En resumen, para que se puedan dar estos suelos se tienen que dar una serie de condiciones:
- Roca madre con alto contenido de sales solubles.
- Manto fretico cercano a la superficie (fondos de valle, depresiones) y zonas de recepcin de aguas de escorrenta,
suelos con mal drenaje.
- Zonas prximas al mar o lagos salados
- Malas condiciones de drenaje
- Clima rido.
- Riegos con sales y fertilizaciones abundantes.
EL PROCESO DE SALINIZACION DE LOS SUELOS.
Al disminuir las lluvias, en los sectores planos y deprimidos, los suelos se van secando por infiltracin y
evaporacin. Es entonces cuando comienza a generarse el proceso de salinizacin en amplias superficies de la regin.
En este proceso, se pueden reconocer tres fases:

1._La primera fase se relaciona con el ascenso de la solucin salina por capilaridad. La evapotranspiracin se
incrementa con el aumento de las temperaturas y vientos de primavera, actuando como una verdadera bomba que
succiona en forma ascendente a la solucin salina, a travs del espacio poroso del suelo.

2._La segunda fase consiste en la concentracin salina en el horizonte superficial en funcin de los factores
mencionados anteriormente.

3._La tercera fase del proceso de salinizacin es la formacin salina de la costra en superficie, que es
particularmente visible en pocas calurosas, ventosas y secas. Estas eflorescencias y costras salinas expresan el grado
ms intenso de salinizacin y en estos suelos, se superan los 20 ds.m-1 de conductividad elctrica.
EFECTOS DE LA SALINIDAD.

El uso del agua de riego cuando este posee sales, pueden llegar a provocar un exceso en el suelo provocando una
disminucin importante en el cultivo.
La salinidad en la agricultura se debe a un nivel fretico alto y sin control ubicado en los 2 primeros metros del suelo,
donde el agua asciende por capilaridad a la zona radicular y si la capa fretica contiene sales se terminarn
acumulando en la zona radicular por evapotranspiracin.
Las condiciones para hacer un buen uso del riego, dependen: composicin del agua, condicin del suelo, clima,
caractersticas de la planta, modo de riego (aspersin, goteo...)
El efecto de la salinidad es diverso y variable que se dan bajo 3 aspectos:
Relaciones Hdricas. La concentracin de las sales solubles eleva la presin osmtica de la solucin del suelo. Hay
que tener en cuenta que el agua tiende a pasar de las soluciones menos concentradas a las ms concentradas, con el
fin de tener las mismas presiones osmticas. Cuando la concentracin salina de la solucin salina del suelo es superior
a la del jugo celular de las plantas, el agua de las planta tender a salir hacia la solucin del suelo. En los medios
salinos, aunque la humedad sea elevada, las plantas sufren estrs hdrico, se secan y acaban muriendo.
Balance energtico. Al aumentar la presin osmtica de la solucin, sufren una adaptacin osmtica de sus clulas
para poder absorber agua, llevando a cabo un mayor consumo de energa produciendo un menor crecimiento en su
altura. Tambin existe otra teora de la divisin y el crecimiento celular, en la que nos indica que se produce un
engrosamiento prematuro de las paredes celulares limitando el crecimiento de forma irreversible.
Nutricin. Un aspecto importante es el pH dificultando la disponibilidad de los nutrientes y las interacciones
provocada por exceso de elementos, tales como, los cloruros, nitratos y fosfatos, el calcio y el sodio y el potasio y
sodio. La presencia de ciertos iones puede provocar toxicidad debido a la acumulacin que se produce en semillas,
tallos y las hojas. Destacan los cloruros, el sodio y el boro.
MEDIDA DE LA SALINIDAD
Las sales solubles se diluyen fcil y rpidamente por los diferentes horizontes del suelo, de ah que las muestras sea
un gran nmero de veces para poder controlarlo y recuperarlo mediante diferentes mtodos de lavado.
Para el clculo de la estimacin de la salinidad se realiza mediante la conductividad elctrica, el cual nos indica la
velocidad con la que la corriente elctrica atraviesa una solucin salina, proporcional a la concentracin de sales en la
solucin.
Los criterios para indicar si un suelo es salino o no salino; cuando las sales sobrepasan un 1% las plantas comienzan a
verse afectadas. Hay diferentes lmites para caracterizar cuando un suelo es salino o no, para ello hay diferentes cifras
que varan entre 2 dS/m segn la clasificacin del Soil Taxonomi influyendo en la gnesis del suelo (propiedades
morfolgicas y fisicoqumicas del perfil). Mientras que en el laboratorio de salinidad de EE.UU. un 4 dS/m la salinidad
comienza a ser txica para las plantas

Segn las CEs el United States Salinity Laboratory de Riverside indica los siguientes grados de salinidad.
- 0 2 Suelos normales
- 2 4 Suelos ligeramente salinos.
- 4 8 Suelos salinos.
- 8 16 Suelos fuertemente salinos
- > 16 Suelos extremadamente salinos
MANEJO DE SUELOS.
Para llevar a cabo un buen manejo de estos suelos, se requiere unos controles, tales como, la toma de muestras del
suelo y su anlisis. Sin embargo, hay otros mtodos de medida en el campo que son operativos, rpidos, conociendo la
evolucin de la salinidad, y su conductividad estos son el sensor de cuatro electrodos y sensor de salinidad, sensibles
a las variaciones de humedad del suelo, sensor electromagntico que relaciona la conductividad elctrica con la
recepcin de una seal electromagntica inducida por una bobina colocada en la superficie del suelo, y la sonda de
succin que permite obtener muestras de solucin del suelo y determinar en ella conductividad y composicin inica.
PILAS Y ACUMULADORES
Las pilas y los acumuladores son dispositivos que transforman la energa de una reaccin qumica en electricidad. Los
acumuladores tienen una funcin secundara: utilizan la electricidad para invertir la citada reaccin qumica. Casi
todas contienen aditivos para mejorar sus prestaciones: gelificantes para evitar que se licuen y que el lquido
estropee el aparato, o productos para evitar la corrosin del metal que constituye el envoltorio de la pila o acumulador.
Principales tipos de pilas

Pila Leclanch o pila seca. Inventada por el qumico francs Georges Leclanch en la dcada de 1860. Es la
pila comn de bastn no alcalina, suele ser de 1,5 voltios.

Pila alcalina. Es muy potente, tiene aproximadamente la capacidad de 3,5 pilas secas. Se ha ido mejorando
con el tiempo, y ahora posee mucho menor contenido de metales pesados que en sus comienzos. Se presenta
en forma de bastn.
Pilas de botn. Son las que se utilizan en aparatos de muy pequeos o de muy bajo consumo ya que, por su
tamao, stas tienen poca capacidad. Hay varios tipos: la pila de zinc-xido de mercurio, conocida
normalmente como pila de mercurio, la pila de xido de plata, que es la ms utilizada, la pila de litio, que
es ms grande y plana que las otras y mucho ms potente y duradera.

Principales tipos de acumuladores

Nquel-Cadmio (NiCd). Son los acumuladores estndar. Contienen entre 15% y 20% de cadmio y
proporcionan una corriente de 1,2 V (menos que las pilas). A pesar de su menor voltaje son adecuados para
reemplazar las pilas en la mayora de los casos. Tienen un efecto memoria importante (pierden eficacia si los
recargamos sin estar completamente descargados) y tienen una vida mucho ms corta que los NiMH. Sin
usarse pierden un 1% de su carga cada da.
Nquel-Metal-Hidruro (NiMh). Tienen una potencia energtica entre 20 y 30 % mayor que los de NiCd. El
cadmio se ha reemplazado por hidrgeno. Su potencia y longevidad son superiores a los de NiCd, y adems no
tienen efecto memoria, es decir que podemos recargarlos en cualquier momento sin que se estropeen. Tienen
el inconveniente de no soportar temperaturas superiores a 45C. Necesitan un cargador especial, no sirven los
de NiCd, hay cargadores mixtos que sirven para los 2 tipos de acumuladores pero debe estar indicado
expresamente.
Ion-Litio (Li Ion). Son los utilizados por los telfonos mviles, ordenadores porttiles o cmaras de vdeo.
Ofrecen una gran capacidad en relacin a su tamao y peso. Son muy caros y se suelen cargar sin sacar del
aparato al que alimentan.
Plomo-cido. Normalmente utilizadas en automviles, sus elementos constitutivos son pilas individualmente
formadas por un nodo de plomo, un ctodo de xido de plomo y cido sulfrico como medio electroltico.

ELECTROLISIS
La electrlisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman, usando para
ello la electricidad.
La palabra electrlisis viene de las races electro, electricidad y lisis, separacin. Si una reaccin qumica es conducida
mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis.

Diagrama simplificado del proceso de electrlisis.

PROCESO DE LA ELETROLISIS

Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de
alimentacin elctrica y sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como
nodo, y el conectado al negativo como ctodo.

Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o aniones, son atrados y se
desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras que los iones positivos, o cationes, son atrados y se
desplazan hacia el ctodo (electrodo negativo).

La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los electrodos es aportada
por la fuente de alimentacin elctrica.

En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los iones, producindose nuevas
sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al ctodo (+) y los iones positivos o cationes
toman electrones del nodo (-).
En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de alimentacin elctrica se
encarga de aportar la energa necesaria.
Electrlisis del agua
Si el agua no es destilada, la electrlisis no slo separa el oxgeno y el hidrgeno, sino los dems componentes que
estn presentes como sales, metales y algunos otros minerales.( lo que hace conductividad en el agua no es el puro
H2O, sino que son los minerales, si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendra conductividad.)
Aplicaciones de la Electrlisis

Produccin de hidrxido de sodio, clorato de sodio y clorato de potasio.

Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la industria: como combustible, en soldaduras, etc.
La electrlisis de una solucin salina permite producir hipoclorito (cloro): este mtodo se emplea para
conseguir una cloracin ecolgica del agua de las piscinas.
La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando la electrlisis. Por
ejemplo, el hidrxido de sodio es separado en sodio puro, oxgeno puro y agua.
La anodizacin es usada para proteger los metales de la corrosin.
La galvanoplastia, tambin usada para evitar la corrosin de metales, crea una pelcula delgada de un metal
menos corrosible sobre otro metal.

Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para comprender el significado de las leyes
de Faraday:
1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en Coulomb.
q = carga [q] = coulomb
2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de electricidad que circula por un conductor
por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide en Amperios.
i = q/t q = i.t [i] = A
3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta una resistencia al flujo de
corriente y se produce una cada de potencial. La resistencia elctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en
Voltios.
E = i.R [E] = V y [R] = ohm

LEYES DE FARADAY
Michael Faraday, Qumico ingls considerado el fundador de la electroqumica actual.
Leyes de Faraday de la Electrlisis: Michael Faraday, formul las leyes de la electrlisis en 1833:

Primera Ley de Faraday: La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de

electricidad que pasa a travs de la solucin del electrlito o del electrlito fundido.

m = .i.t
Donde # es una constante que depende del catin y se denomina equivalente electroqumico.
Cuando se realiza, por ejemplo, la electrlisis de una solucin de sulfato cprico (CuSO 4) sucede lo siguiente:

Cu2SO4 + H2O Cu++ + SO4= + H+ + HO-

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el ctodo, adquiere dos electrones
y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable
y se combina con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno.
2Cu++ 2Cu - 4e2HO- O2 + 2H+ + 4e2Cu2SO4 + 2H2O 2Cu + 2H2SO4 + O2
Cuando circula ms corriente (ms coulombios) ms cobre se deposita, pues ms electrones han circulado permitiendo
que ms iones cobre (Cu++) se conviertan en elemento cobre (Cu).

Ejemplo: Calcular el equivalente electroqumico del in frrico (Fe+++)

El equivalente electroqumico es la masa transportada por un Coulomb:

Ejemplo: Calcular el nmero de coulombios necesarios para depositar en el ctodo 30 g

de plata, cuando se hace pasar una corriente de 3 amperios a travs de una solucin de
AgNO3.
Clculo del equivalente qumico:
Si 96.500 coulombious depositan 107,8 g/Equi-g, 30 gramos de plata cuantos
coulombious requiere.

Clculo de la electricidad empleada:

Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los
equivalentes qumicos.

Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso atmico gramo de ese elemento y
su valencia:

Eq = Pa/V
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs de varias cubas con diferentes
soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo la cantidad de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a
la comprobacin de la ley:
m
m

Ag
Ag

+
+

/m
/m

Cu
Cu

++
++

= Eq Ag/ Eq Cu
= 107,8/31,75

O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en relacin de: 107,8 /31,75.

Nmero de Faraday: Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad de
electricidad. La constante o nmero de Faraday (F) es de 96500 coulomb (96494).
Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H +, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr de Cu+ son necesarios 96500
coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.10 23 electrones, de lo que se deduce que la carga de un electrn es
1,6 .10-19 coulomb.
Equivalente electroqumico: Se llama equivalente electroqumico # a la masa de un elemento depositada, durante
la electrlisis, por la carga de un coulomb.
= Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrlito
sigue las leyes de Faraday.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las sustancias que reaccionan;
por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de
una reaccin qumica, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.
Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como en solucin. Su validez no se altera por
variaciones de temperatura, presin, naturaleza del solvente y del voltaje aplicado.

Ejemplo: Calcule la cantidad de cobre que se depositar al hacer pasar una corriente de 100 Amperes
durante 20 minutos por una solucin de sulfato cprico (CuSO4). Peso atmico del Cu = 63,54 g.

Clculo del
Equivalente
qumico:

Clculo de la cantidad de electricidad empleada:

Q = Ax t
Q = 100 Amperes x 1.200 segundos = 120.000 coulombios.

Clculo de la
cantidad de
cobre
depositado:

La ley de Faraday en la forma moderna:

Donde:

m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos),

Q es la carga elctrica total que pas por la solucin (en culombios),
q es la carga del electrn = 1.602 x 10-19 culombios por electrn,
n es el nmero de valencia de la sustancia como ion en la solucin (electrones por ion),
F = qNA = 96485 Cmol-1 es la Constante de Faraday,
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol)
NA es el Nmero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol

ARENA
Concepto
Es un conjunto de partculas de rocas disgregadas, que consta normalmente de cuarzo (slice) con una pequea
porcin de mica, feldespato, magnetita y otros minerales resistentes.
En geologa
Se denomina arena al material compuesto de partculas cuyo tamao vara entre los 0.063 y 2mm.
Una partcula individual dentro de este rango es llamada grano de arena.

Una roca consolidada y compuesta por estas partculas se denomina arenisca.

Las partculas por debajo de los 0.063 mm y hasta 0.002 mm se denominan limo y por arriba de la medida del grano
de arena y hasta los 64 mm se denomina grava.
Composicin Qumica
La Slice es el constituyente principal de las arenas (la mayora de arenas de fundicin tienen ms del 95% de
slice), otros compuestos qumicos pueden estar tambin presentes:

Mica: Moscovita, flogopita, lepidolita y la biotita.

Feldespato: La ortosa, feldespato monoclnico con frmula KAlSi 308, es uno de los minerales mas comunes

Magnetita: mineral y mena comn del hierro, cuya composicin es Fe3O4

Clasificacin:
Se clasifican en dos grupos importantes:
A) Clasificacin de arenas de acuerdo con el tamao de sus granos

Arena Gruesa:
Sus partculas deben tener un tamao mximo de 5mm y se utiliza en la preparacin de una mezcla para
asentar los ladrillos y en la preparacin del concreto simple o concreto armado.

Arena Fina:
Sus partculas deben tener un tamao mximo de 1mm. Se utiliza en la preparacin de una mezcla para
el tarrajeo de muros y cielo rasos.
B) Clasificacin de la arena de acuerdo a su procedencia

De ro: de cantos rodados, llamadas dulces

De mina: Depositados en el interior de la tierra formando capas, de forma angular, color azul, gris y rosa,
los de color rosa contienen oxido de hierro.

De playa: Contienen sales y restos orgnicos, para la construccin requieren un proceso de lavado con
agua dulce.

Volcnica: Se encuentran en zonas cercanas a los conos volcnicos, de color negro.

Arena Aerlicas: Resulta del arrastre de tierra por el viento y se acumulan en dunas o domos a travs del
tiempo. La acumulacin de estas partculas constituyen los desiertos.

Arena artificial: Producido por accin mecnica, son de granos angulosos y superficies rugosas, libre de
polvo por el proceso de tamizado al que son sometidas

Propiedades
Color:

Mica: amarillo plido.

Feldespato: Es blanco, rosa, amarillo, verde y rojo.
Magnetita: Es negro hierro y brillo metlico.
Cuarzo: Puro e incoloro.

Brillo:

Mica: es fuerte brillante

Feldespato: es vtreo
Magnetita: brillo metlico
Gran dureza

Mica
Feldespato
Magnetita
Cuarzo :

:
:
:
7

2.4
6 a 6.5
5.5 a 6.5

Alto punto de fusin

(slice cuyo punto de fusin es 1414 C)
Peso Especfico aparente
1500 Kg/m3
Arena como Material de Construccin
La arena, agregado fino o rido fino se refiere a la parte del rido o material cermico inerte que interviene en la
composicin del concreto.
El agregado fino debe cumplir con los siguientes requerimientos:

El agregado fino puede consistir en arena natural o manufacturada, o una combinacin de ambas. Sus
partculas sern limpias, de perfil preferentemente angular, duro, compacto y resistente.

El agregado fino deber estar libre de cantidades perjudiciales de polvo, terrones partculas escamosas o
blandas, esquicitos, pizarras, lcalis, materia orgnica, sales y otras sustancias dainas.

El agregado fino deber estar graduado dentro de los lmites indicados en la (Norma Tcnica Peruana)NTP
400.037. Es recomendable tener en cuenta lo siguiente:
1.

La granulometra seleccionada deber ser preferentemente continua, con valores retenidos en las mallas
N4, N8, N16, N30, N50 y N100 de la serie de Tyler

2.

El agregado no deber retener ms de 45% en dos tamices consecutivos cualesquiera.

Granulometra segn la NTP 400.037

En general, es recomendable que la granulometra se encuentre dentro de los siguientes lmites: NTP 400.037.
MALLA

PORCENTAJE
QUE PASA

3/8

100

N4

95x100

N8

80x100

N16

50x85

N30

25x60

N50

10x30

N100

2 x10

Granulometra
Es la distribucin de los tamaos de las partculas de un agregado tal como se determina por anlisis de tamices
(segn la norma de Mtodo de prueba estndar para el anlisis del tamiz de agregados finos y gruesos C136.

ESCALA GRANULOMTRICA
PARTCULA

TAMAO

Arcillas

< 0.002 mm

Limos

0.002 0.06 mm

Arenas

0.06 2 mm

Gravas

2mm 6 cm

Cantos Rodados

6 25 cm

Bloques

> 25

Mdulo de fineza

Es un parmetro que se obtiene de la suma de los porcentajes retenidos acumulados de la serie de tamices
especificados.

Se
considera
que
el
adecuada para producir

modulo

de

fineza

de

una

arena

concreto debe estar entre 2,3,y 3.1, donde un valor menor que 2,0 indica una arena fina;2,5 una arena de finura
media; y mas de 3,0 una arena gruesa
Material que pasa y material retenido
La NTP 400.011 considera que un agregado pasa por un tamiz, siempre que este no retenga mas del 5% en peso del
material tamizado. Se dice que un agregado es retenido por un tamiz cuando este no deja pasar mas de un 5% en
peso del material tamizado.
Clculo de mdulo de fineza: Las arenas suelen caracterizarse con un mdulo de finura, denota la fineza relativa
de la arena, que es un nmero que da una idea de la granulometra del material. A mayor mdulo de finura, ms
gruesa es la arena.
Se define como una centsima de la suma de los porcientos retenidos acumulados hasta el tamiz N 100 en la prueba
de tamices de la arena. Se utilizan seis tamices, el N4, N8, N16, N30, N50 y el N100. Mientras ms pequeo sea
el nmero del mdulo de finura, ms fina ser la arena. Una arena que satisfaga las especificaciones del "American
Society of Testing and Materials" (ASTM) para la construccin del concreto debe tener valores entre 2.3 y 3.1.
Es til para estimar las proporciones de los agregados finos y gruesos en las mezclas de concreto.

El clculo de mdulo de finura es como sigue:

Tamiz #

Peso Retenido

Porciento*Reteni
do

A
I

x 100=J

RetenidoAcumul
ado

Porciento
Pasando

100 J

16

30

50

100

200

Bandeja

S=I

Mdulo de finura =

B
I

x 100=K

C
I

x 100=L

D
I
E
I

J+K=R

100 - R

R + L =S

100 S

S+M=T

100 T

T+N=U

100 U

U+O=V

100 V

V+P=W

100 W

W+Q=X

100 X

x 100=M

x 100=N

F
I

x 100=O

G
I

x 100=P

H
I

x 100=Q

S = 100

hasta el tamiz
Retenido Acumulado(100)
100

J + R+ S +T +U +V
100

* El porciento retenido en cualquier tamiz no debe sobrepasar de 45%.

Equipo
1. Serie de tamices con tapa y bandeja, para agregados finos: #4, #8, #16, #30, 50, #100, #200, bandeja.
2. Serie de tamices para agregado grueso: 1 ", 1", ", ", 3/8", #4, #8, bandeja.
3. Bandejas
4. Esptulas y cucharas
5. Cacerolas
6. Cepillos
7. Separador
8. Vibradores elctricos
9. Palas
EJEMPLO
Tengamos la siguiente prueba granulometrica y calcular el mdulo de finura.
Numero de Malla
4
8
16

% de retenido
0
9
22

% de acumulado
0
9
31

% que pasa
100
91
69

30
50
100

24
10
23

55
65
88

45
35
12

MODULO DE FINURA = (0+9+31+55+65+88)/100 = 248/100 = 2.48 2.5

El rango del mdulo de finura de la arena es de 2.3 a 3.1.
Si el mdulo de finura de una arena es de 2.3 se trata de una arena fina; y si el modulo se encuentra entre 2.3 a 3.1 se
trata de una arena mediana. Y si el modulo es mayor de 3.1 se trata de una arena gruesa.

VIDRIO
Concepto: Es un material duro, frgil, transparente y amorfo que se usa para hacer ventanas, lentes, botellas y una
gran variedad de productos. EL vidrio se obtiene por fusin a unos 1500C de arena de Slice (SiO 2), Carbonato de
Sodio(Na2CO3) y Caliza(CaCO3).
Componentes: Los principales son: Slice, Cal y Carbonato de Sodio. Los materiales secundarios se usan para dar
propiedades especiales o para facilitar el proceso de fabricacin, de la mescla de los materiales secundarios con las
materias primas bsicas segn su porcentaje se obtienen diferentes tipos de vidrio.
Obtencin: Se obtiene fundiendo en hornos una mezcla finamente molida de arena de cuarzo(SiO2), Carbonato de
Sodio(Na2CO3), a 1500 1700 C. El calor descompone los carbonatos dando Oxido de Sodio(Na2O), Oxido de
Calcio(CaO) y deprende Dixido de Carbono(CO2)gas. EL Na2O y el CaO reaccionan con el SiO2 obteniendo:
Na2O+Cao+6SiO2+(calor)

Na2O.CaO.6SiO2

El Pyrex es 80% SiO2, 12% B2O3, 5%NaO2, 3% Al2O3 , y posee un bajo coeficiente de dilatacin que le da
gran resistencia a las altas temperaturas

Clasificacin de los Vidrios

Segn su composicin qumica:
1.

Vidrio Sodo-calcico

2.

Vidrio Plomado

3.

Vidrio Boro silicato

4.

Vidrios Especiales

Propiedades mecnicas del vidrio

La elasticidad del Vidrio:
Si se ejerce un empuje en el centro de una placa del vidrio o si se trata de doblarla veremos que esta en efecto se
doblara (no mucho pero algn grado de curvado es posible) regresando luego a su estado original.
Tipos de fuerzas actuantes sobre el vidrio
Un vidrio colocado en su marco se vera sometida a las siguientes fuerzas:
1.

Fuerzas de flexin: Producido por el viento, nieve o personas apoyadas en el vidrio. La fuerza de flexin
actuante genera comprensin y traccin. Mientras la fuerza de compresin prensa el material la de traccin lo
hace tendiendo a separar el material.

2.

La Fuerza de Corte: Acta como hojas de una cuchilla que tiende a separar dos partes del material.

El vidrio tiene resistencia a la compresin y corte pero poca resistencia a los esfuerzos de traccin, un vidrio se rompe
debido a los esfuerzos de traccin.
UNIDADES DE ALBAILERIA
Concepto

Son elementos prismticos de pesos que permiten ser manejados por los trabajadores, pueden ser slico calcreos,
arcilla cocida, bloques de concreto, adobe, etc.
Las unidades de albailera pueden ser slidas, huecas o tubular.
Todas las unidades de albailera no debern de tener ningn defecto en caso de las de concreto, debern tener una
edad mnima de 28 das antes de ser usadas.
Tipos de unidades de albailera
a)

De acuerdo a su materia prima: Ladrillos y bloques de arcilla cocida, de concreto o de Slice-Cal.

Ladrillos de Arcilla cocida:

Deben ser bloques prismticos, con masa slida del 15 % o ms de su volumen nominal constituido por una
mezcla, principalmente de arcilla o suelos arcillosos, con pequea proporcin de agregados finos debidamente
dosificados; mezclada la masa con agua, compactada, moldeada y calcinada en forma integral.

Ladrillo de arcilla cocida de fabricacin artesanal

Ladrillo de arcilla cocida de fabricacin con maquinaria

Bloques de Concreto:
Son elementos fabricados a base de cemento, arena y piedra chanchada moldeados en formas especiales,
vibradas o a presin mecnica.
Para el uso en el pais se elaborara de acuerdo a las normas
Industriales y Certificacin) INANTIC Ns 339 -005 y 339 -006:

(Instituto Nacional de Normas Tcnicas

CLASIFICACIN - TABLA I

Tipo I

Bloques huecos de concreto que se destinan a

soportar cargas

Tipo II

Bloques huecos de concreto que solo tienen

por finalidad la construccin de tabiques.

DIMENSIONES MODULARES INANTIC - TABLA III

DIMENSIONES MODULARES EN DIMENSIONES DE FABRICACIN EN cm.
cm

BLOQUES
MUROS
TABIQUES

DESIGNACI
N

Largo de
Bloques
esquineros

ANCHO

ALTO

LARGO

ANCHO

ALTO

LARG
O

10

20

40

19

39

39.5

15

20

40

14

19

39

39.5

20

20

40

19

19

39

39.5

25

20

40

24

19

39

39.5

30

20

40

29

19

39

39.5

35

20

40

34

19

39

39.5

10

20

20

19

19

19.5

15

20

20

14

19

19

19.5

20

20

20

19

19

19

19.5

25

20

20

24

19

19

19.5

30

20

20

29

19

19

19.5

35

20

20

34

19

19

19.5

PARA
Y

Bloque

Ladrillos

de

concreto

de

Slice-Cal:

Fabricada con material Cal hidratada (10%) y arena(75% de slice), lo que da lugar a unidades de color blanco
grisceo, aunque pueda aadirse pigmentos que proporcionan otras tonalidades.
b) En cuanto a la forma,
se clasifican por el % de huecos que tiene en su superficie de asentado y por la disposicin que estos tengan,
pueden ser unidades de albailera solida, hueca, alveolar, o tubular.

Unidad de albailera slida o maciza:

Unidad de albailera cuya seccin transversal en cualquier plano paralelo a la superficie de asiento tiene u
rea igual o mayor que el 70% del rea bruta en el mismo plano.

Unidad de albailera hueca:

Unidad de albailera cuya seccin transversal en cualquier plano paralelo a la superficie de asiento tiene un
rea equivalente menor que el 70% del rea bruta en el mismo plano.

Unidad de albailera alveolar:

Unidad de albailera slida o hueca con alveolos o celdas de tamao suficiente como para alojar el refuerzo
vertical, estas unidades son empleadas en la construccin de los muros armados.

Unidad de Albailera Apilable:

Es la unidad de Albailera Alveolar que se asienta sin mortero

Unidad de Albailera Tubular o Pandereta:

Unidad de Albailera con huecos paralelos a la superficie de asiento

Caractersticas Generales

Se denomina ladrillo a aquella unidad cuya dimensin y peso permite que sea manipulada con una sola mano.
Se denomina bloque a aquella unidad que por su dimensin y peso requiere de las dos manos para su
manipulacin.

Las unidades de albailera a las que se refiere esta norma son ladrillos y bloques en huya elaboracin se
utiliza arcilla, Slice, Cal concreto, como materia prima.

Estas unidades pueden ser slidas, huecas, alveolares, o tubulares y podrn ser fabricadas de manera
artesanal o industrial.

Las unidades de albailera de concreto sern utilizadas despus de lograr su resistencia especificada y su
estabilidad volumtrica. Para el caso de unidades curadas con agua, el plazo mnimo para ser utilizadas ser
de 28 das que se comprobara de acuerdo a la NTP 399.602