DETERMINACIN DE HIERRO POR ESPECTROFOTOMETRA

PRECISIN Y EXACTITUD
AUTORES. Mara Fernanda Lpez1, Mara Camila Parra2,Francisco Gonzlez3
RESUMEN: En el presente artculo se presentarn las observaciones y datos obtenidos a partir de
la identificacin de Hierro en una muestra de agua del humedal Juan Amarillo, mediante la tcnica
espectrofotomtrica. Se realizar una curva espectral con uno de los patrones de hierro, de
concentracin conocida, obtenido de la disolucin estndar stock, para obtener la longitud de onda
mxima a la cual, el metal absorbe la mayor cantidad de luz, utilizando el espectrofotmetro.
Despus, se proceder a realizar una curva patrn manteniendo la longitud de onda mxima fija y
variando la concentracin de hierro. Finalmente con los datos ledos, se har una interpolacin
matemtica para obtener la concentracin de hierro en la muestra de agua, previamente midiendo
su absorbencia (dada por el espectrofotmetro) y as concluir, segn el decreto 1575 de 2007
resolucin 2115, si el agua de la muestra es potable (concentracin de hierro menor o igual a 0,3
ppm), o residual (concentracin de hierro mayor a 0,3 ppm).
PALABRAS CLAVE. Espectrofotometra, absorbencia, curva patrn, curva espectral, disolucin
estndar Stock.
ABSTRACT: In this article will be presented the observations and data for the identification of iron
in a sample of Juan Amarillo wetland, to know the concentration of this element across the
spectrophotometric technique, we will do a spectral curve of iron patterns, with a known
concentration of a standard Stock solution, and then we will obtain the irons maximum wavelength
using the spectrophotometer, later we will realize standard curve with this wavelength fixed and
changing the concentration, then with this curve we will do a mathematical interpolation to obtain
the sample concentration knowing its absorbance (given by the spectrophotometer) and we
conclude, according to decree 1575 of 2007 resolution 2115, if the sample water is potable ( iron
concentration less than or equal to 0,3 ppm) or is residual (iron concentration higher than 0,3
ppm).
KEYWORDS. Spectrophotometric technique, absorbance, standard curve, spectral curve, standard
Stock solution.

INTRODUCCIN
Las sustancias qumicas tienen la propiedad,
debido a sus caractersticas tanto fsicas
como qumicas, de absorber cierta proporcin
de luz presente, reteniendo parte de la
radiacin electromagntica, y no permitiendo
el libre flujo de la misma. De esta manera, si
se supone un haz de luz que pasa por un
envase de plstico, que contiene una muestra

de alguna sustancia, se podra considerar el

hecho de que la intensidad de la luz que entra
a la muestra, no es la misma a la que sale, y
por tanto se puede llegar a concluir que una
parte de la radiacin ha sido retenida por
algn componente de la mezcla en el
recipiente.
Un espectrofotmetro es un dispositivo, que
permite medir indirectamente que tanta luz

1Estudiante de 3ersemestre de ingeniera qumica de la Universidad de Amrica.

2Estudiante de 3ersemestre de ingeniera qumica de la Universidad de Amrica.
3Estudiante de 3ersemestre de ingeniera qumica de la Universidad de Amrica.
1

puede absorber una sustancia. Teniendo en

cuenta, la concentracin del componente
absorbente, y las proporciones dimensionales
del medio en que se lleva a cabo la medicin
(ancho de la celda del espectrofotmetro), se
puede definir a la absorbancia como la
propiedad que tiene una especie qumica de
absorber cierta cantidad de intensidad de luz
de algn haz electromagntico. Si se conoce
el mayor nivel de absorbancia de una
sustancia,
es
posible
determinar
la
concentracin de la misma en cualquier
muestra, sometida a una espectrofotometra.

MARCO TERICO
La absorbancia viene dada, por la ley de Beer
Lambert, como:

A=a b C

[1]

Donde a es la constante de absortividad o

extensin, b es el ancho de la celda del
espectrofotmetro, y C es la concentracin
de la especie absorbente (en ppm o ppb).
Anlogamente, tambin se puede presentar
el concepto de transmitancia, que es el
porcentaje de luz que logra traspasar, sin ser
retenida por algn componente, la muestra.
De esta forma, si se llegase a obtener la
absorbancia de una sustancia, es posible
determinar su concentracin. Sin embargo,
esta aplicacin puede profundizarse ms con
el uso de un dispositivo que permita medir la
absorbancia de una muestra a una longitud
de onda seleccionada.
El espectrofotmetro es un instrumento de
anlisis qumico que determina la cantidad de
luz que puede retener un componente, en
funcin de la absorcin. Por tanto, si se
obtuviese la absorbancia a diferentes
longitudes de onda de una sustancia, y se
realiza una curva espectral (grafica que
relaciona la absorbancia con la longitud de
onda), es posible determinar a que longitud
de onda, la especie absorbe mayor cantidad
de luz.

Para un desarrollo mas optimo, dicha longitud

de onda encontrada, puede trabajarse para la
realizacin de una curva patrn. Donde a
diferentes
soluciones
que
contienen
diferentes cantidades de la especie a analizar,
se les aplica una espectrofotometra, para
evaluar la absorbancia en cada muestra, y
por tanto, encontrar una relacin entre la
concentracin del componente y la magnitud
evaluada en el dispositivo.
Aplicando los conceptos de regresin lineal,
puede analizarse el comportamiento de la
absorbancia del analito en funcin de la
concentracin del mismo, mediante la
ecuacin de una recta de la forma:

y=mx +b

[2]

Donde la pendiente m es el producto de la

constante de extensin y el ancho de la celda.
En este caso, la constante b puede ser
tomada como un error en la toma y lectura de
datos experimental. Expresada de otra forma:

A=a b C +error relativo

Que es la misma Ley de Beer Lambert, pero
considerando el error que se puede generar
de forma proporcional a lo largo del
procedimiento de la construccin de la curva
de calibracin o patrn.
De esta manera, si se toma una muestra de
algn fluido, que contenga el componente, al
cual se le conoce su curva de calibracin, y se
le aplica una espectrofotometra para tomar
la lectura de su absorbancia, a partir de la
regresin
lineal
realizada,
es
posible
encontrar algebraicamente, la concentracin
aproximada de la especie en la muestra, de la
siguiente manera:

x=

( yb)
m

[3]

Despejando la concentracin, de la ecuacin

de la regresin lineal realizada. Aclrese que
y es la absorbancia.

De esta forma, por medio de interpolacin

matemtica, puede encontrarse la cantidad
aproximada de un componente en una
mezcla.
Para la funcin que tiene las disoluciones de
orto-fenaltrolina,
acetato
de
sodio
e
hidroxilamina, estas realizan un aporte en la
identificacin de hierro de alguna muestra,
bajo el criterio de coloracin de la muestra,
en la siguiente reaccin:

1 +2
+3
Fe + fenaltrolina (1,10 fenaltrolina)Fe
3

El hierro debe estar en estado de oxidacin

+2, y el agente reductor se adiciona antes de
desarrollar el color. Posteriormente se utiliza
la solucin de hidroxilamina para:
+3

2 Fe +2 N H 2 OH 2 Fe

+2

La formacin del complejo de hierro (II) con

fenaltrolina se da en un intervalo de pH de 2 a
9, para asegurarse de la formacin del
complejo se adiciona acetato de sodio en
medio acuoso.
Si en la adicin de las sustancias se presenta
un cambio de color de la muestra a rojo,
puede esperarse que dicha mezcla contenga
alguna cantidad de hierro.
METODOLOGA

4. Pesar en una balanza analtica 7x10 -5

Kg de FAS (Sulfato Ferroso de Amonio),
disolver en agua y transferir a un
baln aforado de 1 L. Agregar 2.5x10 -3
L de acido sulfrico concentrado y
diluir la solucin hasta el aforo.
(DISOLUCION ESTANDAR STOCK)
5. Extraer con pipeta y pipeteador en
seis matraces aforados de 0.1 L:
(PATRONES DE HIERRO)
- -1x10-3 L de la solucin estndar
stock.
- 5x10-3 L de la solucin estndar
stock.
- 1x10-2 L de la disolucin estndar
stock.
- 2.5x10-2 L de la solucin estndar
stock.
- 5x10-2 L de la disolucin estndar
stock.
- 7.5x10-2 L de la solucin estndar
stock.
6. En otro matraz colocar 5x10-2 L de
agua destilada. (BLANCO ANALITICO)
7. A cada matraz preparado de los
patrones de hierro, agregar:
- 1x10-3 L de solucin de hidroxilamina.
- 1x10-2 L de solucin de 1,10
fenaltrolina.
- 8x10-3 L de solucin de acetato de
sodio.
Y diluir disoluciones hasta el aforo.
Una vez preparadas las soluciones, se
procede a operar con el espectrofotmetro de
la siguiente manera:
(I)

Antes de realizar, cualquier procedimiento

espectrofotomtrico, se requiere preparar las
siguientes soluciones:
1. Disolver 1x10-4 Kg de 1,10
fenaltrolina monohidratada en 0.1 L de
agua destilada. Si es necesario
calentar. (DISOLUCION DE 1,10 DE
FENALTROLINA)
2. Disolver 0.01 Kg de Cloruro de
hidroxilamina en 0.1 L de agua.
(DISOLUCION DE HIDROXILAMINA)
3. Disolver 0.01 Kg de Acetato de Sodio
en 0.1 L de agua. (DISOLUCION DE
ACETATO DE SODIO)

(II)

(III)

Empleando el blanco analtico y

una de las soluciones de patrn de
hierro, medir la absorbancia a
diferentes longitudes de onda, en
intervalos de 20 nm, iniciando en
400 y terminando en 560 nm. De
las lecturas tomadas, realizar una
curva espectral.
Elegir una de las disoluciones
estndares de trabajo de patrones
de hierro, y medir su absorbancia
en ms de 10 ocasiones, con el fin
de hacer un estudio de precisin
de reproducibilidad de los datos.
Con
una
longitud
de
onda
constante, medir la absorbancia de
cada solucin patrn de hierro, y

con
los
datos
ledos
del
espectrofotmetro
y
la
concentracin,
previamente
calculada, del metal en
cada
solucin, construir una curva de
calibracin,
aplicando
los
conceptos de regresin lineal de
los datos.
Finalmente, se agrega a un matraz
volumtrico una cantidad de la muestra
problema a analizar, y agregar cada solucin
y cantidad enunciada en el inciso 7. Y
verificar si se desarrolla un color en la
solucin que indique alguna presencia de
hierro. Si hay un cambio de color, diluir hasta
el aforo. Si no hay algn desarrollo de color
filtrar la muestra, y agregar el filtrado al
matraz hasta el aforo.

A partir de los datos, se realiz con la ayuda

de algn software, la grfica que permita,
inferir la longitud de onda, en la cual, el metal
hierro absorbe la mayor cantidad de luz:

y por tanto, tambien se construyo una curva

de transmitancia contra longitud de onda:

Posteriormente, se realiza un proceso

espectrofotomtrico a la muestra, con la
misma longitud de onda, con la cual se
trabajo la curva de calibracin, para obtener
la absorbancia de la muestra, y despus
realizar los debidos clculos e interpolaciones
matemticas que permitan determinar la
concentracin de hierro en la mezcla.
RESULTADOS
Como se muestra en la metodologa, se
realiza la curva espectral con una muestra
cuyos datos fueron los siguientes:
Tabla 1. Barrido espectral del hierro
(nm)
400
410
420
430
440
450
460
470
480
490
500
510
520
530
540
550

Absorbancia
(A)
0,200
0,250
0,311
0,364
0,391
0,426
0,460
0,511
0,539
0,548
0,561
0,582
0,562
0,457
0,324
0,202

Tranmitancia
(%T)
63,1
55,4
48,9
43,3
40,6
37,5
34,7
30,8
28,9
28,3
27,5
26,2
27,4
34,9
47,4
62,8

Tomando la longitud de onda mxima se

procedi a realizar la curva patrn en los
patrones
de
hierro
para
calcular
la
concentracin de la muestra y los datos
resultantes fueron:
Tabla 2. Curva patrn del hierro sin la
concentracin de hierro de la muestra
Volumen
(ml)
0
1
5
10
15
20
25
50
MUESTRA

Concentrac
in (ppm)
0.000
0,100
0,502
1,004
1,506
2,008
2,570
5,020
-

Absorbanc
ia (A)
0.000
0,026
0,116
0,158
0,360
0,467
0,583
1,155
0,083

(%T)
100
94,3
76,5
69,4
43,6
34,1
26,1
7.00
82,9

Como se puede notar, la concentracin de la

muestra en ppm de hierro, en un punto como
este, aun no se ha encontrado.

C=

A partir de los datos ledos, se realizo la

siguiente curva de calibracin:
Volumen
(ml)
0
1
5
10
15
20
25
50
MUESTRA

Concentraci
n (ppm)
0.000
0,100
0,502
1,004
1,506
2,008
2,570
5,020
0.400

Absorbanci
a (A)
0.000
0,026
0,116
0,158
0,360
0,467
0,583
1,155
0,083

C=

(%T)
100
94,3
76,5
69,4
43,6
34,1
26,1
7.00
82,9

A+ 0,01
0,2317

0,083+ 0,01
0,2317

C=0,40 ppm
Por lo que finalmente se puede presentar la
siguiente tabla de forma completa:
Tabla 2.1 Curva patrn del hierro con la
concentracin de hierro de la muestra

Se realiz la siguiente tabla que muestra las

caractersticas del proceso, as como el
criterio de normatividad a tener en cuenta
con los resultados obtenidos de la muestra.
Tabla 4. Anlisis de la concentracin de hierro
en la muestra.

Entonces, gracias a los procesos de regresin

lineal se tiene que la relacin entre
absorbancia y concentracin de hierro viene
dada por:

y=0.2317 x0.01

[4]

Aclrese que la funcin es de la absorbancia

en trminos de la concentracin, por lo que
no sobra decir que y es la absorbancia y
x la concentracin de hierro en ppm.
A partir de la interpolacin matemtica, se
obtuvo que la concentracin de hierro en la
muestra es:

Y =0,2317 X0,01
A=0,2317C0,01

Parmetro

Unidad
de
medida

Mtodo
de
determin
a-cion

Dato
obteni
do
(ppm)

Normativid
ad
Potabilidad
(ppm)

Conce
ntraci
n

ppm

Espectrofotometr
a

0,40

0.3

1)

Decreto 1575 de 2007 resolucin 2115

Finalmente, el estudio de precisin se hizo

sobre el patrn de 1.5 ppm de hierro.
Tabla 3. Estadstica del Mt (Patrn de 1,5
ppm)
Grup
o
1
2
3
4

Absorbanci
a
(A)
0,365
0,363
0,367
0,366

Concent
racin
(C)
1,612
1,604
1,621
1,617

Precisin

-1,07x10-3
-9,69x10-3
7,55x10-3
3,2 x10-3

(%)
error
relativo
7,50
6,92
8,07
7,79

CLCULO DE LA PRECISIN DEL MTODO

-

Concentracin promedio

Cp=

1,61253+1,6039+1,62115+1,617
4

(%) Error relativo:

error =
C=1,6136
-

Dato realdatoterico
x 100
datoterico

error =7,57

Desviacin

d=CCp

d 1=1,612531,6136
3

d 1=1,07 x 10

ANALISIS DE RESULTADOS

d 2=1,603911,6136

A partir de los datos que se obtuvieron

del procedimiento espectrofotomtrico
de
la
solucin
patrn
de
aproximadamente 2.5 ppm, de la
curva espectral (grafica 1), se infiere
que la longitud de onda a la cual, el
metal hierro, absorbe la mayor
cantidad de luz, es a 510 nm. Donde
alcanza un mximo de absorbancia y
posteriormente en longitudes de ondas
mayores, vuelve a decrecer.
Por otro lado, al construir la curva de
transmitancia contra longitud de onda,
era de esperarse que en la longitud de
onda que absorbe ms luz, haya
menor porcentaje de transmitancia, ya
que es el punto donde menos
intensidad de luz logra atravesar la
muestra, y por tanto donde se alcanza
un mnimo en la grfica 2.

d 2=9,69 x 10

d 3=1,621151,6136
d 3=7,55 x 103
d 4=1,6171,6136

d 4=3,2 x 103
-

Desviacin promedio:

d 1+d 2+d 3+d 4

4

dp=

dp=5,4 x 10

Precisin:
3

P=Cp 5,4 x 10

P=1,6136 5,4 x 10
-

Desviacin estndar:

( d 1 ) +( d 2 ) + ( d 3 ) +( d 4)
2

S=

3
3

S=7,35 x 10

CLCULO DE LA EXACTITUD DEL

MTODO

Para proceder a realizar el estudio

espectrofotomtrico,
de
varias
muestras donde la concentracin de
hierro es variable, es conveniente usar
la longitud de onda constante, para
interpretar la importancia que tiene la
concentracin del metal, con respecto
a su absorbancia en cada muestra. En
el procedimiento se utiliz una
longitud de onda de 510 nm, ya que
en esta es donde el hierro absorbe la
mayor cantidad de luz, para el buen
desarrollo de la prctica, respecto al
procedimiento experimental y los
clculos y resultados que se realicen y
obtengan, respectivamente.
A partir de la tabla 2, se interpreta que
a medida que la concentracin de

hierro aumenta, tambin lo har su

absorbancia,
mientras
que
la
transmitancia disminuir. Si se tiene
en cuenta la ley de Beer Lambert [1],
puede
notarse
que
se
cumple
satisfactoriamente el postulado, donde
la absorbancia y la concentracin de la
especie absorbente son directamente
proporcionales, y en consecuencia, si
una de los dos aumenta, la otra
tambin lo har, y viceversa. Aclrese
que tambin se aplica en el caso
contrario, donde alguna de las
magnitudes disminuir y por tanto la
otra tambin. Este resultado puede
explicarse, desde el hecho de que a
medida que aumente la cantidad de
Fe, habr ms masa del mismo que
pueda obstaculizar con mayor eficacia,
el paso de la luz.
A partir de los datos obtenidos en la
tabla 2, se hace un ajuste por
regresin lineal, donde se hace un
esbozo del comportamiento de la
absorbancia
dependiendo
de
la
concentracin
del
metal.
Cabe
destacar, que la grfica resultante
(grafica 3), no es ms que la
aproximacin ms adecuada del
comportamiento de los datos, y en
consecuencia
existir
cierta
incertidumbre en los valores que se
puedan calcular del ajuste lineal, como
se ejemplificara a continuacin.
Como del ajuste se obtiene una
relacin de la absorbancia en trminos
de la concentracin, en forma de la
ecuacin [2], as como se puede
obtener la absorbancia aproximada de
cualquier concentracin hierro que se
disponga a calcular a partir de la
ecuacin lineal, tambin se puede
determinar la concentracin de un
componente de una mezcla, si se
conoce la absorbancia de la muestra
(en la longitud de onda con la cual se
construy la curva de calibracin),
despejando C o x, como se
muestra en la ecuacin [3].

Por tanto, como la absorbancia medida

en el espectrofotmetro a 510 nm de
la muestra de agua del humedal, fue
de 0.083 A, realizando los clculos
pertinente (hechos en la seccin de
anlisis de resultados [4]), se obtuvo
que la concentracin en partes por
milln de hierro en la muestra agua,
fue de 0.400. Se aclara, que como ya
se haba mencionado que el resultado
calculado no es realmente exacto,
dicha
concentracin
es
una
aproximacin al valor real.
Teniendo en cuenta la normatividad
del decreto 1575 de 2007; resolucin
2115, que menciona las caractersticas
que deben tener ciertas muestras de
agua para ser clasificadas como agua
potable o residual, se concluye con
que la muestra analizada, debido al
contenido de hierro superior al
esperado,
es
considerada
como
corriente de aguas residuales. Por lo
que, aunque su contaminacin de Fe
no es tan alta, por ningn motivo debe
ser consumida por algn ser vivo.
En
el
ltimo
procedimiento
experimental de estudio de precisin
de
la
reproducibilidad
de
las
absorbancias medidas de una misma
solucin patrn de hierro, se obtiene
que
el
error
experimental
es
relativamente bajo, y que la precisin
de dicho procedimiento fue buena.
En cuanto a los factores que afectaron
el desarrollo de la prctica, se pueden
considerar los diferentes errores
sistemticos determinados que se
presentaron en el desarrollo.
Entre estos, puede que existiesen
errores personales en la preparacin
de las soluciones de fenaltrolina,
acetato de sodio e hidroxilamina,
adems de la disolucin estndar
stock de hierro, y los patrones de
hierro, con sus respectivos desarrollos
de color, debido a la imprecisin a la
hora manejar instrumentos como
pipetas
y
pipeteadores
y
en
consecuencia a la falta de experiencia

de las personas (estudiantes) de

manejar cantidades de sustancias.
Tambin, cabe considerar que quiz
algunos reactivos no estaban en el
estado de pureza especificado, al igual
que la calibracin de todos los
instrumentos utilizados.
Todos estos errores afectaron de forma
proporcional el desarrollo de la
prctica en los datos ledos, clculos
realizados y resultados obtenidos.

Semejanzas
Curva espectral

Curva
de
calibracin
1. En ambas curvas la absorbancia
tiene un papel principal para
determinar otras variables.
2. Fue obligatorio el uso de
espectrofotmetro para realizar
las dos curvas.
3. En ambas se present la
transmitancia.

CUESTIONARIO

Mencionar y explicar por lo menos

cinco interferencias en el anlisis de
hierro por espectrofotometra en
muestras aguas.

La turbiedad de la muestra.
Errores a la hora de preparar las
soluciones estndar.
Quiz lo equipos no estaban del todo
calibrados.
La baja concentracin del componente
en la muestra.
La pureza de los reactivos no era la
indicada o esperada,

Establecer
por
lo
menos
tres
diferencias
y
tres
semejanzas
experimentales
entre
la
curva
espectral y la curva de calibracin.

Las
variables
usadas
son
absorbancia contra
longitud de onda.
Se
utiliza
para
saber la mxima
longitud de onda
en
donde
una
sustancia absorbe
ms luz.
La representacin
grfica
es
parablica.

Determine conceptualmente cual es la

accin qumica de los reactivos
comprometidos en la determinacin
de hierro por espectrofotometra.

Hidroxilamina: se utiliza como agente

reductor para que el Fe+3 se reduzca a
Fe+2
1,10 Fenantrolina: reacciona con el
hierro para formar un compuesto
denominado ferrina y da el color rojizo
a la solucin.
Acetato de sodio: encargado de la
formacin del complejo.

Establecer
por
lo
menos
tres
diferencias y tres semejanzas entre
precisin y exactitud.
- Diferencias:

- Diferencias:
Curva espectral

Curva
de
calibracin
Las
variables
usadas
son
absorbancia
contra
concentracin.
Se
utiliza
para
determinar
la
concentracin
desconocida
a
partir de patrones
con concentracin
conocida.
La representacin
grfica es lineal.

Precisin
Es la toma de
varios datos en los
cuales su valor se
acerca entre s.
Se
tiene
que
realizar
el
promedio de los
datos,
su
desviacin,
la
desviacin
promedio y al final
la precisin
La precisin suelen
dar
valor
demasiados

Exactitud
Es la toma de un
solo dato en el
cual su valor es
parecido al valor
real.
Se
halla
el
porcentaje
de
error relativo con
el dato real menos
el terico dividido
el
terico
y
multiplicado
por
100.
En la exactitud el
porcentaje
de
error va a ser

pequeos

Semejanzas

De qu manera procedera usted si

una
muestra
de
agua
en
la
determinacin
de
hierro
por
espectrofotometra
contiene
altos
contenidos de materia orgnica y
presenta un color oscuro.
Se realizara un filtrado para retirar la
materia orgnica y partculas slidas
que entorpecen la medicin y paso de
la
luz
en
la
tcnica
espectrofotomtrica, por consiguiente
se podra diluir la muestra en agua
destilada para que se pueda aclarar y
al hacer la medicin pueda pasar la
luz.

anemia por ausencia de hierro y

hemocromatosis por acumulacin de
hierro en el organismo.

mucho mayor a la
precisin.

Precisin
Exactitud
1) Sus resultados se pueden colocar
en porcentaje, en la precisin
solamente restamos a 100 la
desviacin estndar.
2) Se puede usar varias muestras
para ambos clculos.
3) Entre ms exacto sea el
resultado al valor verdadero ms
exacto son los resultados

Dos muestras de agua a las cuales se

les pretende evaluar hierro por
espectrofotometra
manifiestan
valores de absorbencia de 0,005 y
2,251, los lmites mnimos y mximo
de deteccin son: 0,015 y 1,989.
Como procedera para el clculo de la
concentracin de las dos muestras
objeto de la evaluacin.
En la muestra con menor absorbancia
seguramente el nivel de hierro es casi
nulo y la muestra no presentara
sustancias que absorban la luz y se
podra agregar ms muestra para
aumentar la concentracin. En la
muestra con mayor absorbancia se
podra deducir que la presencia de
hierro es muy concentrada por lo cual
se diluir en agua destilada o puede
haber presencia de slidos y materia
orgnica que desvan la luz

Mencione y explique en que otro

campo de aplicacin, adems de
aguas, podra aplicar la determinacin
de hierro por espectrofotometra.
En la determinacin de hierro en la
sangre para conocer su concentracin
y determinar enfermedades como la

Mencione y explique 5 aspectos que

deben tenerse en cuenta para llevar a
cabo un muestreo representativo y
selectivo en la determinacin de hierro
por espectrofotometra.
A. Tener en cuenta factores como:
profundidad, caudal, distancia a
la orilla, etc.
B. Lo mejor es tomar la muestra lo
ms lejos posible de la orilla,
procurando no remover el
fondo y evitando los remansos
o zonas de estancamiento.
C. Colocar el frasco con un angulo
de 45o a la direccin contraria
hacia la que corre el agua, el
frasco
debe
mantenerse
estable para que el agua no se
contamine con lo residuos del
fondo.
D. Los frascos ms adecuados son
los de vidrio por lo que algunos
materiales pueden alterar la
muestra, lo ideal es que se
encuentre limpio y esterilizado.
E. Es
recomendable
utilizar
guantes, tapabocas, gafas, bata
y botas para evitar infecciones
al no conocer los factores de
riesgo.

CONCLUSIONES

Se realiz exitosamente la medicin de

concentracin de hierro en una
muestra del humedal Juan Amarrillo,

aplicando apropiadamente las tcnicas

y
protocolos
de
muestreo,
reconociendo la importancia de esta
para el procesamiento de muestras.

Se
aprendi
a
desarrollar
la
preparacin de estndares Stock
como una solucin madre para la
aplicacin en el laboratorio.

Al terminar este laboratorio se

aprendi a manejar el equipo de
espectrofotometra teniendo en cuenta
la calibracin adecuada que se deba
hacer para las mediciones necesarias.

Se concluye que al finalizar la prctica

se pudo calcular la concentracin de
hierro
mediante
la
tcnica
espectrofotomtrica en una muestra
real, teniendo en cuenta los reactivos
necesario para esta y que aporte
qumico realizan a la solucin.

BIBLIOGRAFA
Universidad de Amrica, Facultad de
ciencias
y
humanidades,
Departamento de qumica, Manual de
laboratorio de qumica inorgnica
experimental industrial.

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ANEXOS

Fuente: Camila parra.

FOTOGRAFA 1.

PATRONES DE HIERRO CON 1,10

FENANTROLINA, HIDROXILAMINA Y ACETATO
DE SODIO.

FOTOGRAFA 2.
MEDICION A 400 nm EN EL
ESPECTROFOTMETRO.

Fuente: Camila parra.

FOTOGRAFIA 3.
PREPARACION DE MUESTRA PARA LA TECNICA
ESPECTROFOTOMETRICA.

Fuente: Camila parra.

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