Leyes de Kirchoff

Se trata de dos 'reglas' que permiten estudiar circuitos en forma sistemtica. Estas reglas se
deducen en forma directa de las ecuaciones de campo. Para formular las leyes se necesita
definir algunos conceptos:
i)Circuito: Un camino conductor, en el que se encuentran fuentes de 'Fem.' (bateras).
ii)Nudo o Nodo : Puntos en un circuito en los que se unen al menos tres conductores.

Ley de Nodos: Es la ecuacin de continuidad -rgimen permanente-. "La suma algebraica de

las corrientes que entran a un nodo es siempre cero."

Ley de Mallas: Es la 'relacin fundamental', discutida recientemente : `En toda trayectoria

cerrada en un circuito, la suma algebraica de las 'Fem.' y las cadas de potencial (RI) es igual a
cero'.
Observamos que para aplicar correctamente esta leyes es necesario establecer una
convencin:

Cuando, al recorrer la trayectoria, nos movemos en el sentido de la corriente, la cada de

potencial (RI) tiene signo (-).

Si al pasar por una fuente de 'Fem.' nos movemos del terminal (-) al terminal (+), la 'Fem.' en
cuestin se toma con signo (+).

Leyes de Kirchoff:
Las leyes de Kirchoff son dos, y junto a la de Ohm son las leyes FUNDAMENTALES de la
electrotecnia,
por
consiguiente
de
la
electrnica.
Primera ley de Kirchoff: "La suma del valor de las corrientes entrantes a un nodo es igual a la

suma de las corrientes salientes de dicho nodo". Nodo le llamamos a un punto en el cual se
juntan
varios
conductores.
Segunda ley de Kirchoff: "La suma algebraica de las cadas de tensin en un circuito cerrado
es igual a 0". Significa que la suma de las tensiones aplicadas a las cargas, tiene que ser igual
a la aplicada al sistema.
Leyes de Kirchhoff

Las leyes de Kirchhoff son dos igualdades que se basan en la conservacin de la energa y la
carga en los circuitos elctricos. Fueron descritas por primera vez en 1845 por Gustav
Kirchhoff. Son ampliamente usadas en ingeniera elctrica.
Ambas leyes de circuitos pueden derivarse directamente de las ecuaciones de Maxwell, pero
Kirchhoff precedi a Maxwell y gracias a Georg Ohm su trabajo fue generalizado. Estas leyes
son
muy
utilizadas
en ingeniera
elctrica e ingeniera
electrnica para
hallar corrientes y tensiones en cualquier punto de un circuito elctrico.

Ley de corrientes de Kirchhoff

La corriente que pasa por unnodo es igual a la corriente que sale del mismo. i1 + i4 = i2 + i3
Esta ley tambin es llamada ley de nodos o primera ley de Kirchhoff y es comn que se use
la sigla LCK para referirse a esta ley. La ley de corrientes de Kirchhoff nos dice que:

En cualquier nodo, la suma de las corrientes que entran en ese nodo es igual a la suma de las
corrientes que salen. De forma equivalente, la suma de todas las corrientes que pasan por el
nodo es igual a cero

Esta frmula es vlida tambin para circuitos complejos:

La ley se basa en el principio de la conservacin de la carga donde la carga en couloumbs es el

producto de la corriente en amperios y el tiempo en segundos.

Densidad de carga variante

La LCK slo es vlida si la densidad de carga se mantiene constante en el punto en el que se
aplica. Considere la corriente entrando en una lmina de un condensador. Si uno se imagina
una superficie cerrada alrededor de esa lmina, la corriente entra a travs del dispositivo, pero
no sale, violando la LCK. Adems, la corriente a travs de una superficie cerrada alrededor de
todo el capacitor cumplir la LCK entrante por una lmina sea balanceada por la corriente que
sale de la otra lmina, que es lo que se hace en anlisis de circuitos, aunque cabe resaltar que
hay un problema al considerar una sola lmina. Otro ejemplo muy comn es la corriente en
una antena donde la corriente entra del alimentador del transmisor pero no hay corriente que
salga del otro lado.
Maxwell introdujo el concepto de corriente de desplazamiento para describir estas situaciones.
La corriente que fluye en la lmina de un capacitor es igual al aumento de la acumulacin de la
carga y adems es igual a la tasa de cambio del flujo elctrico debido a la carga (el flujo
elctrico tambin se mide en Coulombs, como una carga elctrica en el SIU). Esta tasa de
cambio del flujo

, es lo que Maxwell llam corriente de desplazamiento

Cuando la corriente de desplazamiento se incluye, la ley de Kirchhoff se cumple de nuevo. Las

corrientes de desplazamiento no son corrientes reales debido a que no constan de cargas en
movimiento, deberan verse ms como un factor de correccin para hacer que la LCK se

cumpla. En el caso de la lmina del capacitor, la corriente entrante de la lmina es cancelada

por una corriente de desplazamiento que sale de la lmina y entra por la otra lmina.
Esto tambin puede expresarse en trminos del vector campo al tomar la Ley de Ampere de la
divergencia con la correccin de Maxwell y combinando la ley de Gauss, obteniendo:

Esto es simplemente la ecuacin de la conservacin de la carga (en forma integral, dice que la
corriente que fluye a travs de una superficie cerrada es igual a la tasa de prdida de carga del
volumen encerrado (Teorema de Divergencia). La ley de Kirchhoff es equivalente a decir que la
divergencia de la corriente es cero, para un tiempo invariante p, o siempre verdad si la corriente
de desplazamiento est incluida en J.
Calor de disolucin
Antes de iniciar de lleno con el tema, tenemos que conocer la diferencia
entre disolucin y dilucin. En este caso no referimos a disolucin al hecho de que soluto sea
diluido en un solvente (V.gr. Sal comn en agua). Por otro lado la dilucin se refiere a un
disolucin ya hecha diluirla mas agregando solvente. (ej. cuando tenemos una limonada muy
concentrada, agregar un poco de agua).

Calor de disolucin
El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante)Hsoln es el calor
generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de
disolvente. La cantidad Hsoln representa la diferencia entre la entalpa de la disolucin final y
la entalpa de los reactivos originales, como lo representa:
Hsoln = Hsoln - Hcomponentes

No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calorimetro a presin constante se

puede determinar la diferencia y por ende "Hsoln". Al igual que los otros cambios de entalpa,
para procesos exotrmicos el signo de Hsoln ser negativo (-), y para procesos endotrmicos
el signo ser positivo (+).
Analizamos un ejemplo, Cul ser la entalpia de disolucin (o calor de disolucin) al diluir
Cloruro de sodio (NaCl) en agua?
NaCl(s) ---H2O---> Na+(ac) + Cl-(ac) Hsoln = ?
La energa (denominada energa reticular (U)) requerida para separar completamente un mol
de NaCl y pasarlo a sus iones en estado gaseoso es de 788 kJ/mol.
Por otro lado, el cambio de entalpa asociado al proceso de hidratacion de los iones (Hhidr) es
de "-784 kJ/mol".
Por lo tanto la suma de estas dos ser Hsoln. 788kJ/mol + (-784kJ/mol)= 4kJ/mol. Como lo
mencionamos anteriormente el valor positivo quiere decir que fue un proceso endotermico
(absorve calor). Por lo tanto cuando un mol de NaCl se disuelve en agua absorve 4kJ del
ambiente.
Entalpa de disolucin

La entalpa de solucin, entalpa de disolucin o calor de disolucin es el cambio

de entalpa asociado a la disolucin de una sustancia en un solvente a presin constante.
El calor de solucin es una de las tres dimensiones del anlisis de solubilidad. Se expresa ms
frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor de solucin de una sustancia est
definido como la suma de la energa absorbida, o energa endotrmica (expresada en kJ/mol
"positivos"), y la energa liberada, o energa exotrmica (expresada en kJ/mol "negativos").
Debido a que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la disolucin de los gases es
exotrmica. Consecuentemente, al disolverse un gas en un solvente lquido, la temperatura
disminuye, mientras que la solucin contina liberando energa. ste es un efecto del
incremento en el calor o de la energa requerida para atraer a las molculas de soluto y
solvente en otras palabras, esta energa supera a la energa requerida para separar a las
molculas del solvente. Cuando el gas est disuelto completamente (eso es puramente terico
dado que ninguna sustancia puede disolver infinitamente) el calor de solucin estar al
mximo.
El proceso de disolucin puede verse, termodinmicamente, como si consistiera en tres etapas:

1.

Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotrmica), por ejemplo la energa

reticular en el caso de las sales.

2.

Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotrmica), por ejemplo el enlace de

hidrgeno en el agua.

3.

Formacin de atracciones solvente-soluto (exotrmica), en la solvatacin.

El valor del cambio de entalpa global es la suma de los cambios de entalpa individuales de
cada paso. Por ejemplo, al disolver nitrato de amonio en agua descender la temperatura del
agua (la solvatacin no compensa el gasto de energa en romper la estructura cristalina),
mientras que el agregar hidrxido de potasio a agua aumentar la temperatura del sistema.
Las soluciones con calores negativos de solucin forman enlaces fuertes y tienen presiones de
vapor bajas.
Calor de solucin de algunos compuestos seleccionados
cloruro de hidrgeno

74.84

nitrato de amonio

25.69

amonaco

30.50

hidrxido de potasio

57.61

hidrxido de cesio

71.55

cloruro de sodio

3.87

clorato de potasio

41.38

nitrato de potasio

34.89

cido actico

1.51

hidrxido sdico

44.51

Cambio en entalpa Ho en kJ/mol en agua1

Bibliografa
http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Kirchhoff
http://html.rincondelvago.com/leyes-de-kirchoff_1.html
http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html