MARCO REFERENCIAL

Los conocimientos modernos de los cidos y las bases parten de 1834, cuando el
fsico ingls Michael Faraday descubri que los cidos, las bases y las sales eran
electrolitos, por lo que, disueltos en agua, se disocian en partculas con carga (o
iones) que pueden conducir la corriente elctrica. En 1884, el qumico sueco
Svante Arrhenius (como ms tarde el qumico alemn Wilhelm Ostwald) defini los
cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno y que, disueltas en
agua, producan una concentracin de iones hidrgeno (o protones) mayor que la
existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una
sustancia que, disuelta en agua, produca un exceso de iones hidroxilo (OH-). La
reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH- = H2O
MARCO TEORICO
Los electrolitos son solutos que forman iones cuando se disuelven en agua o en
ciertos disolventes, y conducen la electricidad. Los electrolitos fuertes se ionizan
casi completamente en un disolvente, mientras que los electrolitos dbiles se
ionizan slo parcialmente, por ello los electrolitos dbiles conducen la electricidad
en menor grado que los fuertes entonces podemos decir que la conductividad se
debe a la presencia de iones libres en solucin.
Los electrolitos que se disocian 1 completamente se llaman electrolitos fuertes ,en
sus soluciones no existen molculas neutras,sino slo cationes y aniones.
Son electrolitos fuertes:
-casi todas las sales;por ejemplo. NaCl,KNO 3
-algunos cidos inorgnicos;por ejemplo HCl,HBr,HI,HNO 3,H2SO4
-los hidrxidos de los metales alcalinos y alcalino-terreos, NaOH,Ba(OH) 2
Los electrolitos que se disocian slo parcialmente se llaman electrolitos dbiles,en
sus soluciones hay molculas no disociadas en sus iones correspondientes.
Son electrolitos dbiles:
-muchos cidos inorgnicos, por ejemplo;H2CO3,H2S,H2SO3
-muchos hidrxidos,por ejemplo; NH4OH
-casi todos los cidos orgnicos,por ejemplo; CH3COOH
-casi todas las bases orgnicas
La disolucin de los electrolitos en solucin es una reaccin de equilibrio.
1 Separar los distintos componentes de una sustancia
1

En las soluciones de los electrolitos dbiles las molculas no disociadas

estn en equilibrio con los iones provenientes de las molculas disociadas y
el equilibrio mismo est caracterizado por una constante de equilibrio que en
este caso toma el nombre de constante de disociacin inica(Araneo 1972)
La solubilidad de un precipitado inico aumenta cuando se aaden electrolitos al
agua en la que est suspendido el slido. Este efecto tiene su origen en la
atraccin electrosttica que ocurre entre los iones de los electrolitos y los iones
con carga opuesta de los precipitados. Debido a que las fuerzas electrostticas
asociadas a todos los iones que tienen una sola carga son aproximadamente
iguales.
Las soluciones de electrolitos son elctricamente neutras, porque en una
solucin de electrolitos, la concentracin molar de las cargas positivas
siempre es igual a la concentracin molar de las cargas negativas. Esto es,
para cualquier solucin que contenga electrolitos. (SKOOG-DOUGLAS).
El efecto del ion comn tambin esta presente en los electrolitos entonces esto lo
podemos explicar de la siguiente manera:
Si a una disolucin saturada2 de un electrolito poco soluble aadimos otra
sustancia que aporta uno de los iones, la concentracin de ste aumentar.
Lgicamente, la concentracin del otro ion deber disminuir para que el producto
de las concentraciones de ambos permanezca constante,como el equilibrio se
desplaza a la izquierda la solubilidad, que mide la mxima concentracin de soluto
disuelto, disminuir en consecuencia.
Otro efecto que podemos mencionar es el de ion salino. Este tiene origen en las
fuerzas electrostticas de atraccin y de repulsin que existen entre los iones del
electrolito y los iones de las especies que participan en un equilibrio. Estas fuerzas
provocan que cada ion de la especie disociada se rodee de una capa de solucin
que contiene un pequeo exceso de iones de electrolito con carga opuesta. Por
ejemplo cuando un precipitado de sulfato de bario esta en equilibrio con una
solucin de cloruro de sodio, cada uno de los iones de bario en solucin se
rodea de una atmosfera inica que, por atraccin y repulsin electrostticas,
lleva una pequea carga neta negativa debida a la repulsin de los iones de
sodio y a la atraccin de los iones cloruro, del mismo modo pasa con el ion
sulfato, estas capa de carga hacen que los iones de bario sean un poco
menos positivos y los iones sulfato un poco menos negativos de lo que
serian en ausencia del electrolito, como consecuencia disminuye la
atraccin global entre los iones bario y sulfato y aumenta la solubilidad , la
cual es mayor a medida que crece el nmero de iones del electrolito en
solucin. En resumen,la concentracin efectiva de los iones bario y sulfato
se hace menor al aumentar la fuerza inica del medio
2 tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin
dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente.
2

INTRODUCCIN
El trabajo realizado que a continuacin se presenta, fue elaborado por medio de
la experimentacin, asi como la investigacin de ciertos conceptos para el mejor
entendimiento de la investigacin.
Se pretende hacer un anlisis cualitativo lo ms posible acorde y paralelo a lo que
nos indic el manual de laboratorio para la realizacin de este problema 3.
El objetivo de este proyecto es demostrar el equilibrio qumico de disolucin de un
electrolito poco soluble, por esto mostraremos paso a paso si los resultados que
obtuvimos fueron falsos o verdicos de acuerdo a nuestras hiptesis establecidas.
Se ha tratado de aclarar lo ms posible, todo lo que obtuvimos mediante la
experimentacin e investigacin para poder dar una mejor explicacin de cmo es
que llegamos a las conclusiones presentadas al final del contenido.
En el procedimiento adoptado se pretende contemporizar las cualidades del
metdo adoptado y evitar en cuanto sea posible los defectos.
Esperamos que al lector le sea de utilidad este diseo experimental, asi como si
surge alguna inquietud en cuanto a la elaboracin agradeceremos aporten ideas o
correcciones al mismo, esperando que no se olvide el objetivo principal de el
trabajo.

PLANEACIN
ESTUDIO EXPERIMENTAL DEL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUMICO
DE DISOLUCIN DE UN ELECTROLITO POCO SOLUBLE
PROBLEMA:
Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio qumico de disolucin
de un electrolito poco soluble.
OBJETIVOS GENERALES
Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio qumico de un
electrolito poco soluble y algunos factores que lo afectan.
OBJETIVOS PARTICULARES
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)

Preparar disoluciones molares en base en las propiedades de los reactivos.

Escribir y balancear la ecuacin qumica del sistema.
Describir las propiedades fisicoqumicas de los componentes del sistema.
Describir el sistema qumica y fsicamente.
Establecer la ley de accin de masas para el sistema y determinar la
solubilidad molar para el electrolito poco soluble.
Estudiar el desplazamiento del Equilibrio Qumico del electrolito poco
soluble en funcin de la cantidad de disolvente.
Estudiar el desplazamiento del Equilibrio Qumico del electrolito poco
soluble en funcin de la cantidad de disolvente y la temperatura.
Estudiar el desplazamiento del Equilibrio Qumico del electrolito poco
soluble en funcin del ion salino disperso.
Estudiar el desplazamiento del Equilibrio Qumico del electrolito poco
soluble en funcin del ion comn.

Fenmeno
Desplazamiento del equilibrio qumico de una disolucin de un electrolito poco
soluble

Objeto de Estudio:
Electrolito Poco Soluble

Variables Experimentales
Desplazamiento del equilibrio qumico
Temperatura, disolvente, ion salino e ion comn.
Identificacin de variables
4

Variables independientes
Temperatura, cantidad de disolvente, ion salino e ion comn.
Variables dependientes
Desplazamiento del equilibrio qumico
2++2 Cl(ac)
PbCl 2(sol) Pb(ac)
K=

[ Pb2 ] [Cl ]2

[ Pb Cl 2( s ) ]

HIPOTESIS
a) Desplazamiento del equilibrio qumico del electrolito poco soluble en funcin
del volumen de disolvente a temperatura y presin constante.
b) Desplazamiento del equilibrio qumico del electrolito poco soluble en funcin del
volumen de disolvente y temperatura a presin constante
c) Desplazamiento del equilibrio qumico del electrolito poco soluble en funcin del
ion salino y volumen de disolvente, a temperatura y presin constante
d) Desplazamiento del equilibrio qumico del electrolito poco soluble en funcin del
ion comn y volumen de disolvente, a temperatura y presin constante

Mtodo
Tabla 1
Propiedades Fisicoqumicas de los Reactivos Analticos
Nombre

Formula

Masa
MOLAR
(g)

Ensayo
(%)

Solubilidad

Forma de
los
cristales

CLORURO DE
SODIO

NaCl

58.44

99.0

Soluble en
agua

Cristalino

NITRATO DE
PLOMO

N O3 2
Pb

331.21

99.5

49% soluble

slido
cristalino

Color
de los
cristal
es

KPS

CLORURO DE
PLOMO

PbC l 2

278.0

99.5

Agua

cristales

4.79

Reactivos Analticos
NaCl
N O3 2
Pb
PbC l 2

Disoluciones de reactivos analticos en 100 mL de disolucin

1.0 M de NaCl
M de Pb(NO3)2

CANTIDAD
1
1
12
1
1
1
1
4
1
1
1
1
1

Materiales
NOMBRE
CAPACIDAD
Balanza
granataria
Esptula
Agua destilada
Frascos
100-150 mL
piseta
Termmetro
Mechero de
bunsen
Probeta graduada
100 mL
Agitador de vidrio
Pipeta Graduada
Tripie
Tela de asbesto
Pinzas para crisol
Recipiente para
bao mara

PRESICIN

1/10

Procedimiento Experimental
6

Preparacin de Disoluciones
Realizar clculos qumicos para preparar

NaCl

NaCl

R.A. =100 ml Disol.

|NaCl )
58.44 g NaCl R . A . 100 g NaCl R . A
( 1000( 0.1mLmoldisol
)
(
)( 99 g NaCl R . A . ) =5.9030g
. NaCl
1 MolNaCl

NaCl R.A

N O3 2
Pb R.A. =100 ml Disol.

N O3 2
Pb

N O3 2

N O3 2
N O3 2 R . A .

N O3 2
N O3 2

N O3 2
99.5 g P b()
=3.3287 g
100 g Pb

1 Mol P b ()
331.21 g P b

1000 mL disol . P b()

0.1mol P b

N O3 2
Pb

R.AA

Pesar alrededor de .5g en la balanza granataria con ayuda de un frasco y la

esptula.
Agregar agua destilada al frasco
Etiquetar
Almacenar
NOTA: Este procedimiento se desarrolla para cada uno
de los reactivo

Tabla 2
7

Datos de los reactivos analticos para preparar disoluciones

Formula

Vol.(mL)

Concentraci
n (mol/L)

M.M.8(g)

E.
(g/100g)

MRA.(g
RA)

NaCl

100 ml

0.1

58.44

99.0

5.9030

N O3 2
Pb

100 ml

0.1

331.21

99.5

3.3287

M.
Real
(g. RA)

RESULTADOS:
CUADRO 1
DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUMICO EN FUNCIN DEL
VOLMEN DE DISOLVENTE A TEMPERATURA Y PRESIN CONSTANTE
FRASCO1
F2
F3
F4
MASA (g)
0.5
0.5
0.5
0.5
VOLMEN
20
40
60
80
DISOLUCI
N(mL)
A
Precipitado
Poco
Poco
Muy poco
blanco
Precipitado
Precipitado
precipitado
Sobrenadante Sobrenadante Sobrenadante
Sobrenadante
Poco turbio
Turbio
Muy turbio
Casi
transparente
B
Precipitado
Poco
Poco
Muy poco
blanco
Precipitado
Precipitado
precipitado
Sobrenadante Sobrenadante
abundante
Sobrenadante
Poco turbio
Turbio
Sobrenadante
Casi
Muy turbio
transparente
C

Precipitado
Poco
Poco
Muy poco
blanco
Precipitado
Precipitado
precipitado
Sobrenadante
Sobrenadante
abundante
Sobrenadante
Poco turbio
Turbio
Sobrenadante
Casi
Muy turbio
transparente
TEMPERATURA AFECTADA
Mucho
Sobrenadante Sobrenadante
Precipitado
cristalino
cristalino
Muy
poco
Muy
poco
blanco pero
Precipitado
precipitado
menos que
blanco
blanco
sin calentar
Sobrenadante
turbio
8

24 hrs despus
B
mucho
Poco
Poco
Precipitado
Precipitado
precipitado
Suspendido
Suspendido
blanco
Sobrenadante Sobrenadante Sobrenadante
turbio
turbio
cristalino
TIEMPO DE AGITACIN = 10 MINUTOS

Muy poco
precipitado
blanco y
sobrenadante
cristalino

TEMPERATURA ANTES DE AGITAR= 19-20C

TEMPERATURA A LOS 10 MINUTOS DE AGITACIN= 23-24C

CUADRO 2

FRASCO1
0.5
20

MASA(g)
VOLMEN
DISOLUCIN(ml
)
TIEMPO DE AGITACIN(10min)
A
Mucho
precipitado
Sobrenadant
e turbio
B
C
DESPUES DE 24 HRS
A
Mucho
precipitado
Sobrenadant
e cristalino
B
Precipitado
abundante
Sobrenadant
e turbio
AGREGANDO
C

NaCl
4 mL
Ms

F2
0.5
40

F3
0.5
60

F4
0.5
80

Poco
precipitado
Sobrenadant
e turbio

Poco
precipitado
Sobrenadant
e turbio

Muy poco
precipitado
en
Sobrenadant
e
cristalino

poco
precipitado
Sobrenadant
e cristalino
Precipitado
suspendido y
en el fondo
Sobrenadant
e cristalino

poco
precipitado
Sobrenadant
e cristalino
Poco
precipitado
Sobrenadant
e cristalino

Muy poco
precipitado
Sobrenadant
e cristalino
Muy poco
precipitado
Sobrenadant
e cristalino

8 mL
Menos

10 mL
Ms

12 mL
Ms
9

precipitado
que en A1
AGREGANDO Pb(NO3)2
D
5 mL
AGITACIN (10 min)
24 hrs despus
D
Mucha
cantidad de
soluto
suspendido
Transparente

precipitado
que en A2

precipitado
que en A3

precipitado
que en A4

5 mL

5 mL

5 mL

Mucha
cantidad de
soluto
Suspendido
transparente

poco soluto
suspendido
Transparente

Poco soluto
No
suspendido
Transparente

ELABORACIN DE RESULTADOS
2++2 Cl(ac)
PbCl 2(sol) Pb(ac)
K=

K=

[ Pb2 ] [Cl ]2
K

[ Pb2 ] [Cl ]2

[ Pb Cl 2( s ) ]

Ionizacin global

Ec.1

(2)

2+
Pb

2
Cl
K k =
2+

Pb

Cl
K s =

Keq= [ ]

.(3)

mol
L
10

Ks=|1 S||2 S|

Ks=|1 S||4 S2|

Ks=4 S3
1.6 x 105=4 s3
S 3=

1.6 x 105
4

s=0015874 M g

eUbicarlo:
<

>

___________________________________________
No precipita

KPS

si precipita

(disol.concentrada)

(heterognea)

Estimar la solubilidad del plomo en gr/mL

Xg PbCl 2 R . A=1 ml

Pb Cl 278 mg PbCl R . P 100 mg Pb Cl R . A

1 g Pb Cl R . A
( 0.0158741mmol
)
( 1 mmol Pb Cl )( 99.5 mgPb Cl R . P )( 10 mg Pb Cl R . A
ml
2

PbCl 2 R . A

Xg PbCl 2 R . A=20 ml Pb Cl 2

(
(

4.43 x 103 g Pb Cl2 R . A

=0.0886 g PbCl 2 R . A
1 ml PbCl 2

4.43 x 103 g Pb Cl 2 R . A
Xg PbCl 2 R . A=40 ml PbCl 2
=0.1772 g PbCl 2 R . A
1 ml Pb Cl2

11

4.43 x 10 g Pb Cl2 R . A
Xg PbCl 2 R . A=60 ml Pb Cl 2
=0.2658 g PbCl 2 R . A
1 ml PbCl 2

4.43 x 103 g Pb Cl2 R . A

Xg PbCl 2 R . A=80 ml PbCl 2
=0.3544 g Pb Cl2 R . A
1 ml PbCl 2

VOL (mL)
20
40
60
80

g. iniciales(g)
.5
.5
.5
.5

g. disueltos(g)
0.0886
0.1772
0.2658
0.3544

g. no disueltos(g)
0.4114
0.3228
0.2342
0.1456

ANLISIS Y DISCUSIN:
Se resolvi un problema de tipo cualitativo en donde el fenmeno que se estudia
es el desplazamiento del equilibrio qumico de disolucin de un electrolito poco
soluble en medio acuoso.
Las variables que se tomaron en cuenta para resolver el problema son las que
presentamos en las hiptesis y objetivos establecidos anteriormente (4,5)
El equilibrio de ionizacin se encuentra en la ecuacin que est en la pgina ( 9)
Interpretando los resultados de las tablas se observ un precipitado blanco
sobrenadante (muy turbio, poco turbio, turbio y casi transparente). En las muestras
con cambio de temperatura En la muestra B1 se observa cualitativamente ms
precipitado sobrenadante que A1, por lo que la mezcla es heterognea. En B2 se
observa ms igual de precipitado, por lo que la mezcla sigue siendo heterognea.
En B3 Poco precipitado blanco sobrenadante cristalino, parecido a A3 En B4 Muy
poco precipitado blanco y sobrenadante cristalino, parecido a B3, poco parecido a
A4 por lo que podemos inferir que si las distintas muestras precipitan la mezcla
ser heterognea y si no precipitan la disolucin es concentrada as como tambin
si la solubilidad de PbCl2 es igual al producto de solubilidad (KPS) la mezcla ser
saturada.
En la serie C se agreg NaCl, muestra C1 se muestra cualitativamente que hay
ms precipitado que en A1, parecido a B1 por lo que es heterogneo. En C3
Menos precipitado que en A2 parecido a B2. En C3 Ms precipitado que en A3
parecido a B3. C4 Ms precipitado que en A4 parecido a B4 en esta serie
podemos inferir que las muestras varan dependiendo de la concentracin.

12

En la serie D se agreg Pb (NO3)2, en la muestra D1 Mucha cantidad de soluto

suspendido transparente, parecido a C1 poco parecido a A1. En D2 Mucha
cantidad de soluto suspendido transparente nada parecida a C2 ni a A2. En D3
Poco soluto suspendido poco parecido a C3, parecido a A3. En D4 Poco soluto no
suspendido transparente poco parecido a C4, muy parecido a A4, podemos
mostrar que la mayora de estas muestras coinciden con las de la ser A .

CONCLUSIN:
En conclusin comenzando por el planteamiento del problema que se resolvi
estudiamos el equilibrio qumico de disolucin de un electrolito poco soluble el
cual alteramos con distintos factores como la temperatura,el volumen, ion comn,
in salino,esto nos dio como resultado concluir que los factores antes
mencionados si influyen en su equilibrio. Se observ cualitativamente el
comportamiento del equilibrio qumico mediante la cantidad de sedimento disperso
en el fondo del recipiente y el sobrenadante como se muestra en el cuadro 1 y 2
de resultados.
En la elaboracin de resultados presentamos la ecuacin de ionizacin global con
la cual obtuvimos la K de equilibrio y asi mismo la solubilidad de PbCl 2 basado en
esto nos pudimos dar cuenta si nuestra mezcla estuvo saturada o no en los
distintos casos (volmenes) que presentamos.
Todos nuestros objetivos fueron alcanzados asi como tambin la confirmacin de
las hiptesis planteadas anteriormente (pg 5) las cuales confirmamos mediante la
experimentacin y observacin como lo establece el principio de Le Chatelier

13