Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Variable
CONTAMINACIN
Atmosfrica
Laboral
- Tiempo de exposicin de - Hasta 24 horas
- Ocho horas diarias
las personas
- Poblacin afectada
- Vecindario en general
- Trabajadores
- Efectos estudiados
b) Los conductos de menor tamao estn formados por una capa de clulas epiteliales
aplanadas, rodeadas de infinitos capilares sanguneos. En la depuracin de esta zona
actan los fagocitos que engloban a las partculas insolubles y las llevan a la zona
ciliada bien a los vasos linfticos. Si no pueden fagocitarlas y el fagocito es destruido,
se genera un mecanismo de defensa por irritacin local que ocasiona el reemplazo de
las clulas normales por tejido fibroso, el cual no es permeable a los gases. En este
lugar no se podr producir la oxigenacin de la sangre, denominando a estas partculas
fibrognicas.
Las partculas solubles pueden ingresar al torrente sanguneo.
Caracterstica de la retencin de partculas
Al respirar el flujo de aire con partculas se transporta por conductos de muy diferente
dimetro que hacen viajar a las mismas a distintas velocidades. Adems el flujo sufre
bruscos cambios de direccin en su recorrido.
Estos hechos asociados a las propiedades propias de cada tipo de aerosol, en funcin
de las caractersticas de las partculas que lo conforman; le confieren a las mismas
determinada inercia, velocidad de sedimentacin y movimiento browniano; que
determinan retener en que sector del aparato respiratorio es probable que sea retenida.
Las partculas inspiradas mayores a 100 micrones y hasta 20 micrones de dimetro
aerodinmico equivalente, aproximadamente, son retenidas principalmente en la zona
naso-faringea por intercepcin directa e impacto inercial.
Entre 15 y 5 micrones tienen deposicin elevada en la zona traqueo-bronquial por
impacto inercial y sedimentacin. Entre 5 y 0,5 micrones la retencin se produce casi
exclusivamente por gravedad en el alvolo pulmonar.
Entre 0,5 y 0,1 micrones la mayora de las partculas son exhaladas al exterior junto
con la expiracin.
Menores a 0,1 micrn son retenidas en el alvolo por difusin browniana. La suma de
partculas depositadas en el trax (pulmn) y extra-trax se las denomina inspirables.
Las depositadas en el pulmn se las denomina la fraccin respirable fraccin
alveolar.
El nmero de partculas depositadas y su distribucin a lo largo de las superficies del
tracto respiratorio son, junto con las propiedades txicas de los materiales depositados,
los determinantes fundamentales del potencial patognico. Las partculas depositadas
pueden lesionar las clulas epiteliales y/o fagocticas mviles ubicadas en el sitio de
depsito o prximas a l, o pueden estimular la secrecin de lquidos y mediadores de
origen celular que poseen efectos secundarios sobre el sistema.
Los materiales solubles depositados como partculas, sobre ellas o en su interior,
pueden difundir al interior de los lquidos y clulas de la superficie y a su travs, y ser
transportados rpidamente por la circulacin sangunea a todo el organismo.
10
Resumiendo: Las condiciones que definen el carcter txico de las partculas son su/s:
1) Concentracin en el aire y tiempo de exposicin.
2) Propiedades aerodinmicas.
3) Composicin qumica y mineralgica.
Absorcin de gases y vapores
Los pasos y condiciones que rene su absorcin en el sistema respiratorio son:
1) Inspiracin e ingreso del aire y contaminantes por las fosas nasales. Durante el
transporte del fluido por el tracto respiratorio superior, la absorcin de los gases y
vapores depende de su solubilidad en la sangre, turbulencia del flujo, capacidad de
difusin a travs de los tejidos, volumen de tejidos para almacenamiento del gas,
velocidad de intercambio de fluidos entre tejidos y el resto del cuerpo.
En conclusin: la concentracin del contaminante en el aire que llega a los pulmones
es menor que la del ambiente.
2) Llegada a los pulmones. El aire se mezcla con el residual contenido en los
pulmones, existiendo una nueva disminucin en la concentracin del contaminante.
Cada uno es luego absorbido de acuerdo a sus caractersticas propias, al rea de
contacto y el espesor de los tejidos.
3) Espiracin del aire residual, transporte del fluido por el tracto respiratorio. Una parte
del aire residual es espirado, en proporciones diferentes desde distintas zonas llevando
concentraciones variables de contaminantes.
Se produce una reabsorcin de gases previamente disueltos.
En conclusin: la concentracin media de salida depende de una multiplicidad de
factores. La diferencia entre las concentraciones de un contaminante en el aire
espirado y espirado por el volumen respiratorio, es igual a la cantidad absorbida en el
ciclo respiratorio.
Con excepcin de los gases y vapores irritantes, y los asfixiantes simples, la accin de
los contaminantes se ejerce despus de su absorcin por la sangre.
* La intoxicacin queda determinada por el nivel y la velocidad de acumulacin del
11
12
13
14
15
16
Evaluacin Biolgica
La evaluacin ambiental es una herramienta ms en la toma de decisiones dentro del
campo de la higiene industrial, no una medida que define con exactitud la problemtica
de una situacin dada. Es ms, algunas veces este tipo de valoraciones entra en el
campo de la incertidumbre.
Por este motivo es importante incorporar adicionalmente un ndice que considere al
trabajador expuesto como un individuo especfico y diferente en su respuesta biolgica
ante la agresin potencial de un medio laboral.
Surge as el control evaluacin biolgica, cuya filosofa es considerar al ser
humano como el detector ms sensible y fiel de los efectos de un contaminante
qumico presente en el ambiente de trabajo. La podemos considerar como una
evaluacin indirecta de una exposicin profesional a agentes nocivos, midiendo en un
medio biolgico adecuado la concentracin del agente como tal, sus metabolitos bien
los fenmenos que reflejen modificaciones biolgicas resultantes de la absorcin del
txico; pudiendo estas ltimas ser especficas o no. El objetivo es la deteccin, lo ms
precozmente posible, de una exposicin excesiva de los trabajadores a los txicos
antes que aparezcan alteraciones biolgicas importantes.
Otros objetivos que puede perseguir el control biolgico son:
a) establecer valores lmites de exposicin,
b) detectar personas ms sensibles con anormalidades metablicas a un
contaminante,
c) comprobar valores lmites de contaminantes ambientales.
Factores relevantes a ser tenidos en cuenta
1) Parmetro biolgico
La eleccin del parmetro biolgico es de vital importancia; pudiendo ser este ltimo de
carcter qumico, bioqumico, morfolgico o funcional. Se debe seleccionar de tal forma
que sea capaz de reflejar precoz, confiable y exactamente las desviaciones de carcter
subclnico y reversibles del efecto del txico que queremos evitar.
2) Espcimen o fluido biolgico
Los medios biolgicos usualmente utilizados son: la orina, la sangre y el aire exhalado.
En un segundo orden pueden aparecer el cabello, las heces y las uas.
3) Metodologa para la toma de muestras y analtica
La realizacin de estas prcticas debe respetar un estricto protocolo de anlisis. En
numerosos casos la vida media biolgica de los agentes qumicos o sus metabolitos
que pretendemos detectar son de muy corta vida. La fijacin del momento de recoger
las muestras es de vital importancia a la hora de interpretar los resultados.
La metodologa analtica a emplear no debe ser demasiado compleja, pero debe
poseer alto grado de exactitud y sensibilidad; en matrices de muestras complejas.
4) Valores de referencia
17
18
19
Resolucin 444/91
o De acuerdo al Art N 2 Dto 351/79, que faculta al ex Ministerio de Trabajo y
Seguridad Social a modificar valores y requisitos establecidos en el Dto
351/79
o Modifica al Anexo III del Dto 351/79
20
Resolucin 295/03
o Aprubense las especificaciones tcnicas sobre ergonoma y levantamiento
manual de cargas, y sobre radiaciones.
Modifica el Dto N 351/79 (stress trmico, contaminantes ambientales y
ruidos). Deja sin efecto la Resolucin 444/91 MTSS.
o Art 4: substituir el Anexo III del Dto 351/79, modificado por la
resolucin 444/91, por los valores contenidos en el Anexo IV que forma
parte de la resolucin 295/03.
Son los de aplicacin actual y alcanzan a los Decretos 351/79, 911/96 y
617/97.
Resolucin SRT 861/15
Aprubase el Protocolo para medicin de contaminantes qumicos en el aire de
un ambiente de trabajo.
3) Resolucin 295/2003
Aspectos a destacar en:
a) los considerandos de la Resolucin
- El artculo 5 del Anexo I del Dto N 351/79 expresa que las recomendaciones
tcnicas sobre Higiene y Seguridad en el Trabajo dictadas a dictarse por organismos
estatales privados, nacionales extranjeros, pasarn a formar parte del Reglamento
una vez aprobadas por esta Cartera de Estado.( Secretara de Riesgos del Trabajo)
- Que corresponde destacar, en tal sentido, que los incisos 1) y 3) del Artculo 61
Anexo I del citado Dto indica que la Autoridad Competente revisar y actualizar las
Tablas de Concentraciones mximas Permisibles y que las tcnicas y los equipos
utilizados debern ser aquellos que aconsejen los ltimos adelantos en la materia.
b) Introduccin
- Los valores de Concentracin mxima permisible en el tiempo (CMP) hacen
referencia a concentraciones de substancias que se encuentran en suspensin aire
- Representan condiciones bajo las cuales se cree que casi todos los trabajadores
pueden estar expuestos repetidamente da tras da a la accin de tales
concentraciones sin sufrir efectos adversos para la salud
- Sin embargo, dada la gran variabilidad en la susceptibilidad individual, es posible que
un pequeo porcentaje de los trabajadores experimente malestar ante algunas
substancias a concentraciones iguales o inferiores al lmite umbral
- Aunque no se considera probable que se produzcan efectos graves para la salud
como consecuencia de la exposicin a concentraciones lmites, la mejor prctica es
mantener las concentraciones de toda clase de contaminantes atmosfricos tan baja
como sea posible.
21
22
23
24
25
40
semanales,
de
acuerdo
a
la
siguiente
frmula:
* Cmputo diario
Fc = 8/hd x (24-hd)/16
* Cmputo semanal
Fc = 40/hs x (168-hs)/128
Donde:
Fc = factor de correccin
hd: horas da
hs: horas/semana
Para calcular el valor corregido CMP corregido hay que multiplicar Fc por los valores de
CMP para ocho horas diarias / cuarenta semanales.
Este factor no es de aplicacin: cuando se est 24 horas expuesto, con esquemas de
trabajo con menos de 7 horas da 35 horas semanales, para concentraciones techo
C cuyo efecto sea el de irritacin exclusivamente.
f) Notacin va drmica
- La designacin de va drmica (v.d.) en la columna de notaciones se refiere a la
existencia de una contribucin potencial significativa de la absorcin por va cutnea a
la exposicin total de esa substancia.
- La absorcin drmica incluye las membranas mucosas, los ojos y la piel.
- Para determinar la contribucin relativa de la exposicin drmica a la dosis total se
debe considerar el control biolgico.
- El propsito de la notacin n v.d. es el de alertar al usuario de que solamente el
muestreo ambiental es insuficiente para cuantificar exactamente la exposicin y que
se deben establecer las medidas suficientes para evitar la absorcin cutnea.
g) Asfixiantes simples, gases vapores inertes
- Diversos gases vapores actan primordialmente slo como asfixiantes sin ms
efectos fisiolgicos significativos cuando estn presentes a altas concentraciones en
el aire. No es posible recomendar un valor lmite umbral para cada asfixiante simple
porque el factor limitador es el oxgeno disponible (contenido mnimo 18% en
volumen).
- En la Tabla de Concentraciones Mximas Permisibles, por el nombre de la
substancia en columna Notaciones figura la leyenda Asfixiante Simple (D)
h) Sensibilizante
26
27
AGENTE A
CMP
CMP
CMP-CPT
CMP-C
CMPX5
AGENTE B
CMP
CMP-C
CMP-CPT
CMP-C
CMP-CPT
CMP-C
Cortos Perodos
CMP-CPT
CMP-C
28
= Para la materia particulada slida y lquida, los valores lmites umbrales se expresan
en trminos de partculas totales, excepto cuando se utilice la denominacin de
inhalable y torcica o respirable.
El trmino partculas totales se refiere a la materia aerotransportada muestreada con
Cassette cerrado ( sin tapn protector) de 37 mm de dimetro.
= Partculas no Especificadas de otra forma (PNEOF)
- No hay evidencia de efectos txicos especficos.
- Se han denominado tradicionalmente polvos molestos
- Aunque pueden no causar fibrosis o efectos sistmicos, no son biolgicamente
inertes
- PNEOF son aquellas que no tienen amianto y menos de 1 % de slice cristalina.
- Se establecen y se incluyen en la lista de valores lmites umbrales adoptando una
CMP de 10 mg/m3 para partculas inhalables y 3 mg/m 3 para partculas respirables.
- Apndice D: Criterio de muestreo selectivo por tamao de partculas para aerosoles
Los valores lmites selectivos por tamao de partcula se expresan :
1) CMP de la masa de partculas inhalables (IPM-CMPs): correspondientes a aquellos
materiales que resultan peligrosos cuando se depositan en cualquier parte del tracto
respiratorio
2) CMP de la masa de partculas torcica (TPM-CMPs): para aquellos materiales que
son peligrosos al depositarse en cualquier parte de las vas pulmonares y la regin de
intercambio de gases
3) CMP de la masa de partculas respirables (RPM-CMPs) para aquellos materiales
que resultan peligrosos cuando se depositan en la regin de intercambio de gases
k) Factores Fsicos
29
30
31
- Que el Artculo 6 inciso c) de la Ley 19587 establece que las Reglamentaciones de Higiene de
los sistemas de trabajo debern considerar primordialmente la contaminacin ambiental fsicos
y/ qumicos y biolgicos.
- Que la Subgerencia de salud Ocupacional manifest la necesidad de establecer un modelo de
protocolo, en el cual se vuelquen los datos inherentes al instrumental, certificado de calibracin
del mismo y metodologa de muestreo utilizadas, teniendo en cuenta la importancia de dichos
datos a la hora de conocer los niveles de concentracin de contaminantes qumicos en el aire de
un ambiente laboral.
- Que a los fines de una clara lectura e interpretacin de los resultados obtenidos, surge la
necesidad de establecer un protocolo estandarizado de monitoreo de contaminantes qumicos, a
travs del cual y dependiendo de los resultados indicados, se adopten las medidas conducentes
para lograr y mantener adecuadas las condiciones de trabajo.
Resolucin:
Aprueba protocolo y establece que los valores de la medicin de contaminantes qumicos en el
aire en un ambiente de trabajo, cuyos datos se plasmarn en el protocolo aprobado tendrn una
validez de 12 meses.
32