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INFORME DE LABORATORIO : ANALISIS FISICO DEL AGUA

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE BOLIVAR


14/03/2014

Resumen
Con esta prctica de laboratorio sobre del anlisis fsico del agua se busc afianz
ar los conocimientos en medicin y en determinacin de parmetros que se encue
ntran en el agua; los anlisis realizados en las muestras fueron de carcter cuantita
tivo salvo el color.

Introduccin y objetivos
En esta prctica de laboratorio nos permitir entender y comparar parmetros que
nos lleven a establecer las condiciones ptimas de la calidad de agua.
Para estudiar calidad del agua es necesario saber conceptos como potencial de hi
drogeno, turbiedad, conductividad, salinidad, entre otros. Conocer estos conceptos
y tener en cuenta la temperatura y algunos factores externos nos llevara tener m
s precisin y exactitud en los datos obtenidos. Adems, es importante clasificar los
tipos de agua y conocer el tipo de medicin que se realizara.

Marco terico

Potencial de Hidrogeno pH
El pH es un parmetro que mide la concentracin de iones hidronio present
es en el agua, el pH-metro consta de un electrodo de vidrio que genera una
corriente elctrica proporcional a la concentracin de protones de la solucin
y que se mide en un galvanmetro. La corriente puede transformarse fcilm
ente en unidades de pH o mV por diferentes procedimientos de calibrado. E
l valor del pH depende de la temperatura. El
pHmetro se calibra potencio mtricamente, con un electrodo indicador de vi
drio y uno de referencia, (que pueden presentarse combinados en uno solo)
, utilizando patrones trazables.

Color: El color en el agua resulta de la presencia en solucin de diferentes


sustancias como iones metlicos naturales, humus y materia orgnica
disuelta. La expresin color se debe considerar que define el concepto de
color verdadero, esto es, el color del agua de la cual se ha eliminado la
turbiedad. El trmino color aparente engloba no slo el color debido a
sustancias disueltas sino tambin a las materias en suspensin y se
determina en la muestra original sin filtrarla o centrifugarla. Esta
contribucin puede resultar importante en algunas aguas residuales
industriales, casos en que ambos colores deben ser determinados. El color

puede determinarse por espectrofotometra o por comparacin visual. Este


ltimo resulta ms sencillo y consiste en la comparacin de la muestra con
soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. El mtodo
estandarizado utiliza patrones de platino cobalto
y la unidad de color (UC) es la producida por 1 mg/L de platino en la forma
de ion cloroplatinato.

Olor: Existen cuatro verdaderas sensaciones de sabor o gusto: agrio, dulce,


salado y amargo. Todas las dems sensaciones que, por lo general, se
atribuyen al sentido del gusto, son realmente olores aunque la sensacin no
se perciba hasta que el material se lleve a la boca. El agua pura es inodora,
los olores ocurren en las aguas debido a la presencia de diferentes
Sustancias, generalmente orgnicas, aunque tambin producen olores algu
nas inorgnicas, como el sulfuro de hidrgeno.

Turbiedad: La turbiedad de las aguas se debe a la presencia de material


suspendido y coloidal como arcilla, limo, materia orgnica e inorgnica
finamente dividida, plancton y otros organismos microscpicos. La turbiedad
es una expresin de la propiedad ptica que hace que los rayos
Luminosos se dispersen y se absorban, en lugar de que se transmitan sin al
teracin a travs de una muestra. No debe relacionarse la turbiedad con la c
oncentracin en peso de los slidos en suspensin, pues el tamao, la form
a y el ndice de refraccin de las partculas, son factores que tambin afecta
n la dispersin de la luz. El mtodo nefelomtrico se basa en la comparacin
de la intensidad de la luz dispersada por la muestra en condiciones definid
as, con la intensidad de la luz dispersada por una solucin patrn de referen
cia en idnticas condiciones. Cuanto mayor es la intensidad de la luz disper
sada, ms intensa es la turbiedad. El equipo empleado es un turbidmetro (n
efelmetro), el cual ofrece la lectura directa de turbiedad en unidades nefelo
mtricas de turbiedad (UNT).

Conductividad Salinidad: La conductividad es una medida de la


capacidad de una solucin acuosa para transportar una corriente elctrica.
Esta capacidad depende de la presencia de iones disueltos, sus
Concentraciones absolutas y relativas, su movilidad y su valencia y de la te
mperatura y la viscosidad de la solucin. Este parmetro sirve para estimar
el contenido total de constituyentes inicos. La medicin fsica practicada en
una determinacin en el laboratorio suele ser de resistencia medida en oh
mios. En el Sistema Internacional de Unidades el recproco del ohmio es el
siemens (S) y la conductividad se expresa en mS/m, siendo la corresponde
ncia 1mS/m=10 mhos/cm. La salinidad que es adimensional, se concibi in
icialmente como la determinacin de la masa de sales disueltas en una mas
a dada de solucin, pero esta determinacin experimental mediante deseca

cin, presenta dificultades a causa de las prdidas de algunos componentes


. La nica manera real de determinar la salinidad real o absoluta de un agua
natural es realizar un costoso anlisis qumico completo, cuya precisin no
siempre es satisfactoria. As, se opt por determinarla indirectamente a trav
s de diferentes mtodos, entre ellos, la conductividad. Este presenta la ma
yor precisin pero responde slo a solutos inicos.

Temperatura: La temperatura es un parmetro fsico que afecta mediciones


de otros como pH, alcalinidad o conductividad. Las temperaturas elevadas
resultantes de descargas de agua caliente, pueden
Tener un impacto ecolgico significativo por lo que la medicin de la temper
atura del cuerpo receptor, resulta til para evaluar los efectos sobre ste.

Procedimiento experimental
Se realizaron estudios fsicos del agua, cada uno con su respectivo procedimiento
. Que a continuacin se detallan:

Potencial de Hidrogeno

1. El procedimiento que realizamos fue: Para mediciones in situ, el pH debe medir


se directamente en el cuerpo de agua. En los casos que esta operacin se dificulte
y se obtenga una muestra con algn dispositivo de muestreo (como frasco, botella
muestreadora o balde), debe medirse a la mayor prontitud posible directamente e
n dicho dispositivo para as minimizar cualquier variacin.
2.Operar el equipo que resumidamente consiste en: conectar el aparato, verificar o
realizar su ajuste, introducir el electrodo en la muestra de agua, agitar sta suave
mente para garantizar su homogeneidad y facilitar el equilibrio entre electrodo y m
uestra, presionar el botn de medida, esperar que se estabilice el valor y leerlo. La
agitacin debe ser suave para minimizar entrada de dixido de carbono que pudie
ra alterar el resultado.

Color:
-Si las muestras han sido refrigeradas, dejarlas estabilizar a temperatura a
mbiente.
- Si existe turbiedad, decidir si se desea determinar color aparente o verdad
ero. Para este ltimo, la muestra debe previamente ser centrifugada o filtrad
a por membrana de 0.45 m.
- Llenar con la muestra un tubo Nessler hasta la marca de 50 mL y compara
rlo con los patrones mirando verticalmente hacia abajo a travs de los tubos
sobre una superficie blanca (como el fondo de la gradilla). Buscar el patrn
que coincida con el color de la muestra o los dos patrones entre los que la
muestra pueda situarse.
- Si el color excede 50 UC, diluir la muestra con agua desionizada hasta qu
e sea posible situar el color entre el de dos patrones.

Olor: Las condiciones ambientales no son crticas para la realizacin de


este ensayo.
Las personas que realicen esta prueba no deben ser altamente sensibles p
ero tampoco
Insensibles.

Previo a realizar el ensayo, est prohibido ingerir alimentos o fumar.


- De no encontrarse la muestra a temperatura ambiente, dejarla atemperar.
- Transferir una porcin no menor de 50 mL, a un frasco o vaso de precipita
dos de vidrio
de 100-400 mL.
- Agitar la muestra.
- Olfatearla ligeramente.

Turbiedad: Si las muestras han sido refrigeradas, dejarlas estabilizar a


temperatura ambiente.
- Si hay evidencias de floculacin, romper los agregados por agitacin.

- Las muestras no deben diluirse. El lmite mximo del intervalo de trabajo (


1000 4000
UNT segn el equipo), es suficientemente amplio para las muestras habitual
es.

Conductividad Salinidad: Para mediciones in situ, stas deben


realizarse directamente en el cuerpo de agua. En los casos que esta
operacin se dificulte y se obtenga una muestra con algn dispositivo de
muestreo (como frasco, botella muestradora o balde), debe medirse
a la mayor prontitud posible directamente en dicho dispositivo para as mini
mizar cualquier variacin.
- Al analizar muestras en el Laboratorio (como las de la red de agua potable
), debe dejarse que previamente adquieran la temperatura ambiental.
- Para aguas residuales, donde la probabilidad de contaminar el electrodo p
uede ser importante, debe verificarse el funcionamiento del equipo mediant
e lectura frecuente de la solucin de KCl.

Temperatura: La temperatura debe medirse directamente en el cuerpo de


agua. En los casos que esta operacin se dificulte y se obtenga una
muestra con algn dispositivo de muestreo (como frasco, botella
muestradora o balde), la temperatura debe medirse a la mayor prontitud
posible directamente en dicho dispositivo para as minimizar cualquier error.

Datos obtenidos
Procedemos a registrar nuestros valores cualitativos de la experiencia del c
olor en el agua de deferentes zonas de la Universidad Tecnolgica De Bolv

ar:
MIEMBROS DEL G MUESTRA 1ER PI MUESTRA 2DO PI
RUPO
SO
SO

COLOR

APARENTE

JANIA PAOLA

8UC

6UC

APARENTE

MARIA CRISTINA

7UC

6UC

APARENTE

RUBEN DARIO

6UC

6UC

En primer lugar se hicieron unas calibraciones para el turbidimetro con algunos pat
rones que tenan unos rangos y son los siguientes:

GELES(PATRONES)

RANGO

0-10

4.01UNT
58.4UNT

0-100

0-1.000

544UNT

Ahora si se puede medir con mayor exactitud la turbiedad de las muestras que se
vayan a analizar; en nuestro caso el agua del grifo del laboratorio y el agua de una
fuente desconocida.

Tambin se hizo un anlisis de diferentes cuerpos de agua de Cartagena el da del


parcial experimental que fueron las siguientes Agua Av.Lago, Agua de mar de cre

spo, Agua de mar, Lago utb , se le hicieron los diferentes estudios a estas muestra
s hdricas.
A: Avenida del lago.
B: Agua de mar de crespo.
C: Agua de Mar.
D: Lago UTB.
1. Olor
MUESTRA

VALOR

GRADO DE OLOR

Fango

Aceptable

Aceptable

Tierra

MUESTRA

VALOR

CALIBRACION DEL EQUI


PO

13.9UNT

4.29U (0-10)

8.38UNT

59 (0-100)

2. Turbiedad

552 (0-1000)
C

8.50UNT

7.79UNT

62 (0-100)

3 y 4.pH y Temperatura
Primero se dio inicio a la calibracin del equipo (pHmetro).
Calibracin
4.05

6,96

9.73

10

Con el equipo ya calibrado procedemos a realizar las respectivas mediciones de p


H y Temperatura:

MUESTRAS

pH

Temperatura (C)

7.69pH

27C

7.80pH

25.7C

7.98pH

27.5C

8.26pH

25.6C

A
B

C
D

5. Color
MUESTRA A

MUESTRA C

150UC

80UC

Cabe resaltar que a las dos muestras se le realiz una disolucin para poder comp
arar el color con los parmetros que tenemos en el tubo Nessler donde podemos
ver las muestras estndares.
Donde se deben consignar los datos de las mediciones directas realizadas en el la
boratorio. Las tablas de datos, ilustraciones y grficas, se identifican con nmeros
de series y una leyenda concisa y clara. Los encabezados de las columnas deben
contener el nombre de la variable, su smbolo y unidades de medida. Junto a cada
entrada numrica debe figurar la respectiva incertidumbre, a menos que un anlisi
s de incertidumbre separado clasifique la precisin de las mediciones. Las grficas
deben tener los ejes coordenados debidamente identificados con sus unidades.

Anlisis y discusin de resultados


Se debe efectuar un anlisis riguroso de los datos, las consecuencias, de las obser
vaciones y de las implicaciones fsicas de las relaciones entre variables. Si hay un
anlisis por separado de las incertidumbres experimentales, por mtodos estadstic
os o no estadsticos, debe incluirse en esta seccin.

Conclusiones Seorita Cristina


Despues de utilizar los distintos metodos para estudiar la calidad de agua, ded
ucimos que para obtener mejoresresultados las muestras deben realizarse in si
tu o por lo menos, dentro de las 24 horas siguientes del muestreo.

Ademas, no pasar por alto factores decisivos como lo son el endulzamiento de


recipientes, la temperatura, olores, y la cantidad de agua que se debe estudiar
para la muestra total.

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