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Cromatografa

La cromatografa es una tcnica que tiene como finalidad la separacin de


mezclas y esto ocurre por un equilibrio continuo entre dos fases. Consiste en pasar en
pasar una fase mvil la cual contiene la sustancia que se desea analizar y esta fase
pasa a travs de otra llamada fase estacionaria a esto se le denomina elucin por lo
tanto el eluyente es la fase mvil. La fase estacionaria es la encargada de retrasar el
paso de los componentes del analito y de esta forma van pasando por la fase
estacionaria con diferentes velocidades logrando la separacin de los componentes.
La cromatografa se origin con los experimentos de M. Tsweet en 1903, logr
separar los pigmentos de vegetales utilizando carbonato de calcio dispuesto en una
columna y un hidrocarburo como disolvente. Se le denomin cromatografa porque M.
Tsweet observ la separacin por colores.
El objetivo principal de cualquier tipo de cromatografa es lograr que cada componente
sea retenido a diferentes tiempos para que sean separados.
El fundamento de estas tcnicas se encuentra en alguna o algunas de las
propiedades fsicas o fsico-qumicas de los analitos como lo son: La solubilidad,
adsorcin (tendencia a ser retenidos en slidos finamente divididos), volatilidad,
tamao, carga, reactividad qumica, etc. La cromatografa es una de las tcnicas ms
utilizadas en la actualidad por su amplio rango de mezclas que puede analizar aunque
estas deben ser solubles o voltiles y por lo general se usan analitos orgnicos.
Se pueden dividir las diferentes formas de cromatografa por la forma de separar
los componentes como lo son la cromatografa de adsorcin, de cambio inico,
afinidad, particin, entre otras. Se utilizan diferentes fases por lo que se obtienen
diferentes clasificaciones como la cromatografa de gases (la fase mvil es una gas) y
la fase estacionaria puede ser slido y lquido. La fase mvil tambin puede ser lquida
obteniendo un equilibrio con una fase estacionaria ya sea lquido o slido.
Cromatografa de capa fina.
Este tipo de cromatografa se realiza en una capa fina la cual es una placa de vidrio o
metal utilizando adsorbentes como almina, slica gel, celulosa, entre otras. Se recubre
la placa con el adsorbente y la muestra aplicada es atrada por las fuerzas
electroestticas en la superficie del material y luego por accin capilar se recorre la
muestra disuelta en un disolvente apropiado. La primera capa fina fue desarrollada por
Izmailov y Scraiber con almina.

Cromatografa en columna.
En este tipo de cromatografa se utilza una fase mvil lquida y se hace pasar a travs
de una fase estacionaria ya sea lquida tambin o slida la cual est retenida en un
material cilndrico. La manera antigua se da por la accin de la gravedad en un cilindro
de dimensiones considerables.
Cromatografa de gases.
Se utiliza un instrumento con una bomba de vaco para que todo el sistema se
encuentre de tal manera. La manera de introducir la muestra en este sistema es por
medio de una inyeccin con una jeringa que mide hasta 23 microlitros, se introduce
directamente en el instrumento luego se mezcla con la fase mvil la cual es un gas y el
analito es evaporado y la fase mvil se pasa a travs de una columna (puede ser
empacada o capilar) y en esta columna se encuentra la fase estacionaria la cual puede
ser slida o lquida. Una vez pasado por toda la columna los diferentes compuestos
sern retenidos a diferentes tiempos y son leidos con un detector y se crea una
cromatograma el cual aparece con ciertos picos y son la referencia de cada
componente de la mezcla.
Cromatografa de lquidos. HPLC.
La cromatografa de alta resolucin, en la que se trabaja con pequeas columnas, muy
empaquetadas y forzando el paso de la fase mvil mediante elevadas presiones, con lo
que se consiguen separaciones muy efectivas en un plazo muy corto de tiempo.
Dependiendo de la fase estacionaria, el mecanismo de separacin puede ser reparto,
adsorcin, tamao molecular (geles) e incluso cambio ionico, aunque los mtodos mas
utilizados estn basados en reparto y adsorcin.

Estos mtodos son muy utilizados en diferentes sectores como la industria, la


farmacetica, anlisis biolgicos, etc. La determinacin cualitativa es tan importante
como el anlisis cuantitativo por lo que se requiere el usar estas tcnicas para conocer
los componentes y la cantidad de cada componentes en una muestra para obtener
conclusiones precisas de la muestra analizada. Se utilizan estos criterios para
determinar la contaminacin o pureza de suelos, de muestras industriales, entre otras.

Cristian Humberto Nuez Madrid

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Grupo C

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