6/07/2015

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS
CALCULO REFLUJO MINIMO TORRE DE DESTILACION
Guillermo Ramrez, Javier Daz, Aimeth P. Serrano, Robinson Caas.

Resumen
Mediante el equipo de destilacin automatizado del LOUUA se toman datos como
temperaturas, flujos y composiciones de una mezcla etanol agua, en la cual se pretende
separa sus componentes lo ms puros posible, se esquematizara el diagrama Ponchon
Savarit, adems con los datos obtenidos se procede a hallar la relacin mnima de reflujo
para el proceso
Palabras claves: destilacin, reflujo, diagrama Ponchon Savarit.
Abstract
Using the automated equipment of distillation of the LOUUA are taken data such as
temperatures, flow and compositions of a blend ethanol water, in which aims to separate
components the purest possible, is outlines the diagram Ponchon Savarit, in addition with
the data obtained proceeds to find the minimum ratio of reflow process
Key words: distillation, reflux, diagram Ponchon Savarit.
Objetivo

Determinar
y
medir
experimentalmente las variables
necesarias
que
permiten:
a)
esquematizar el diagrama Ponchon
Savarit y b) hallar la relacin mnima
de reflujo de la torre de destilacin
del Laboratorio de Operaciones
Unitarias de la Universidad de

Antioquia (LOUUA) empleando una

solucin de etanol.
Introduccin
La destilacin es un mtodo para separar
los componentes de una solucin;
depende de la distribucin de las
sustancias entre una fase gaseosa y una
lquida, y se aplica a los casos en que
todos los componentes estn presentes en

1 Guillermo Ramrez: aspartato@gmail.com, estudiante de Ingeniera Qumica, Universidad de Antioquia.Robinson

Caas: robinsoncanas0792@gmail.com, estudiante de Ingeniera Qumica, Universidad de Antioquia
Aimeth P. Serrano: searpail_@hotmail.com, estudiante de Ingeniera Qumica, Universidad de Antioquia

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las dos fases. En vez de introducir una

nueva sustancia en la mezcla, con el fin
de obtener la segunda fase (como se hace
en la absorcin o desorci6n de gases) la
nueva fase se crea por evaporacin o
condensaci6n a partir de la solucin
original.
Con objeto de aclarar la diferencia entre
la destilacin y las otras operaciones, se
va a citar algunos ejemplos especficos.
Cuando se separa una solucin de sal
comn en agua, el agua puede evaporarse
completamente de la solucin sin eliminar
la sal, puesto que esta ltima, para todos
los fines prcticos, casi no es voltil en
las condiciones predominantes. Esta es la
operacin de evaporacin.
Por otra parte, la destilacin se refiere a
separar soluciones en que todos los
componentes
son
apreciablemente
voltiles. A esta categora corresponde la
separacin de los componentes de una
solucin lquida, de amoniaco y agua. Si
la solucin de amoniaco en agua se pone
en contacto con aire, el cual es
bsicamente insoluble en el lquido, el
amoniaco puede desorberse, pero
entonces el amoniaco no se obtiene en
forma pura, porque se mezcla con el
vapor de agua y el aire. Por otra parte,
aplicando calor, es posible evaporar
parcialmente la solucin y crear, de esta
forma, una fase gaseosa que consta
nicamente de agua y amoniaco. Y puesto
que el gas es ms rico en amoniaco que el
lquido residual, se ha logrado cierto
grado de separacin.
Mediante la manipulaci6n adecuada de
las fases, o mediante evaporaciones y

condensaciones
repetidas,
es
generalmente
posible
lograr
una
separacin tan completa como se quiera y
recobrar, en consecuencia, los dos
componentes de la mezcla con la pureza
deseada. (Treybal, 1988)
Metodologa y modelo de clculo
Balances de masa
Los balances de materia se plantean
teniendo en cuenta las cantidades de
ambas sustancias presentes en el flujo de
alimentacin (F), en el destilado (D) y en
la corriente de los fondos (W):
F z F W z W =D z D

( Eq.1 )

Donde z es la fraccin de agua o de etanol

en la corriente correspondiente.

Mtodo de Ponchn y Savarit

Las regresiones que relacionan la lectura

del refractmetro y la fraccin
volumtrica de alcohol se muestran a
continuacin (Grficas T. Masa II):

El mtodo de Ponchon y Savarit utiliza

dos diagramas: El diagrama de equilibrio

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y el diagrama de entalpas. Estos pueden

obtenerse usando un software (ASPEN,
PRO II) al que se ingresan las
condiciones de operacin (Presin,
composiciones, flujos y sustancias).
Adicionalmente, el mtodo usa dos
D
W
puntos de diferencia
y
, los
cuales se calculan para la zona de
enriquecimiento y empobrecimiento. Las
D
coordenadas
del
punto
corresponden
a
(zD,
Q),
que
corresponden respectivamente a las moles
netas salientes de Etanol respecto a las
moles netas salientes, y al calor neto
saliente respecto a las moles netas
salientes. Similarmente, las coordenadas
W
del punto del punto
son (zW, Q),
que son las moles salientes de Etanol
respecto a las moles netas salientes, y el
calor neto saliente respecto a las moles
netas salientes.
1. Para la zona de empobrecimiento, el
calor que sale de la torre por el fondo
se define como:
Q
Q =H w B (Eq .2)
W

Donde Cw es la capacidad calorfica

respecto a unidades msicas, Tw es la
temperatura de burbuja de los fondos, To
es la temperatura de referencia, PMav,W es
el peso molecular promedio de los fondos
y Hs es la entalpa de mezclado.
2. Para la zona de enriquecimiento, se
parte de un balance de energa en la
torre, despreciando las prdidas de
calor:
F H F +Q B =W H W + D H D +QC

(Eq. 4)

Despejando Qc:
QC =F H F +Q BW H W D H D ( Eq . 5)
Donde D es el flujo del destilado y H D su
respectiva entalpa, F es el flujo de
alimentacin, HF es la entalpa de dicha
corriente y se calcula dependiendo del
estado en el que ingrese la corriente a la
torre (lquido, lquido-vapor, vapor). Por
ejemplo, si la corriente es lquida:
H F =C F ( T F T 0 ) PM av , F + H s

(Eq.

6)

''

QB es la cantidad de calor que se

transfiere al rehervidor, la cual es una
cantidad conocida e igual a 3615 W. W es
el flujo molar de los fondos. Hw es la
entalpa de la corriente que sale por los
fondos. Como esta corriente es lquida,
dicha entalpa se calcula como:
H w =C w ( T w T 0 ) PM av, w + H s ( Eq . 3)

En este caso Tf es la temperatura a la cual

la solucin entra a la torre luego de ser
precalentada. Esya temperatura se calcula
haciendo un balance de entalpa en este
intercambiador de calor:
F C F ( T f T )=W C W ( T bubbleT W ) (Eq. 7)
Adicionalmente se pueden relacionar las
corrientes del destilado y que sale del
condensador a travs de la siguiente
ecuacin:

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L0=R D

Underwood para calcular el reflujo

mnimo:

(Eq. 8)

Luego de calcular el valor del calor que se

transfiere en el condensador a travs de la
ecuacin 5, se calcula el valor de Q:
Q' =

Qc
+HD
D

R m=

1 x D (1x D )

(32)
1 x F
1x F

Donde es la volatilidad del etanol

respecto al agua.

(Eq. 9)

Datos, clculos y resultados

Clculo del reflujo mnimo

Para una corriente que se alimenta como
lquido saturado, se usa la ecuacin de

Tabla 1. Datos tomados de la torre de destilacin

Parmetro
Talimentacion
flujo (L/h)
Trehervidor
T1
T2
T3
T4
T5
Tvapor condensado
Tliquido condensado
Treflujo
concentracin condensados
(%V/V)
concentracin colas (%V/V)

0
22,
3
20
66,
2
22,
7
22,
3
22,
5
22,
4
22,
2
23,
3
23,
3
23,
6

10
22,
5
20
80,
2
79,
4
83,
8
85,
4
87,
1
89
77,
6
24,
3
23,
9

20
22,
9
20
94,
2
83,
7
83,
7
85,
1
85,
9
86,
4
79,
1
32,
9
24,
6

Tiempo (min)
30
40
23, 23,
4
3
20
20
94 94,
4
84, 84,
3
6
84, 84,
3
4
85, 85,
7
7
86, 86,
3
2
86, 86,
9
7
80, 81,
2
3
36, 43,
6
4
25, 26,
5
2
78
76
14

18

45
23,
6
20
94,
1
84,
5
84,
3
85,
6
85,
9
86,
3
79,
3
46

50
24,
7
20
93,
8
84,
2
84

26,
5
80

26,
8
81

27

19

20

20

85
85,
5
86,
5
79,
5
56

55
27,
2
20
93,
3
84,
1
83,
9
85,
3
85,
7
86,
2
80,
9
75

81

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Tabla2. Datos de operacin de la torre

Relacin de reflujo
Flujo de carga al rehervidor (L/h)
Numero de pasos al condensador
Punto de alimentacin
Temperatura de alimentacin (C)
Flujo de alimentacin de la torre (L/h)
Tipo de Calentamiento

0,3
45
1
3
25
20
Vapor

Tabla2. Densidades para las corrientes de la torre

Propiedad

Kg/m3

densidad agua
alimentacion

997

densidad alcohol
alimentacion

803,1

densidad agua
destilado

936,3

densidad alcohol
destilado

783,5

densidad agua
fondos

936,3

densidad alcohol
fondos

783,5

Tabla3.concentraciones en las corrientes de la torre

corriente

%v/v

%p/p

alimentacin

0,18

0,15025288

0,06471316

destilado
fondos

0,81
0,2

0,78105847
0,17300771

0,58262913
0,0756671

Tabla3.flujos en las corrientes de la torre

Corriente

L/h

Kg/h

Kmol/h

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alimentacin

20

19,24196

0,97122908

destilado
fondos

5
0,016759

4,06266
15,1793

0,1183979
0,85283118

Tabla3.Equilibrio LV para etanol y agua

x, et OH
0
0,019
0,0721
0,0966
0,1238
0,1661
0,2337
0,2608
0,3273

y, etOH
0
0,17
0,3891
0,4375
0,4704
0,5089
0,548
0,558
0,583

0,3965
0,5079

0,6122
0,6564

0,5198

0,6599

0,5732

0,6841

0,6763
0,7472
0,8954
0,93
0,97
1

0,7385
0,7815
0,8954
0,92
0,96
1

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Figura. Representacin grfica del proceso

Tabla 4. Valores de los coeficientes de un polinomio para calcular Cp

Sustanc
ia
H2O
Etanol
Fondo
(W)

PM

C1

C2

C3

C4

18
46

276370
102,64
255465,
65

-2090,1
-139,63

8
-0,031

-0,014
0,002

-1942,51

7,51

-0,0129

20,12

Tabla 5. Reflujo mnimo

VOLATILIDADES
,ET
OH
5,5416949
, H20 0,6857569
,ij
8,0811361

Cp
C5
(KJ/mol.
K)
9,37E-02 1425,42
0
0,036
0,0866

1317,56

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7
REFLUJO MINIMO
0,7621737
Rm
7

%Separ
acin:

5,53

Anlisis de resultados

Es inevitable observar que el porcentaje de separacin es un resultado muy bajo, ya

que tan slo se logr separar el 5,53% del etanol contenido en la mezcla, esto se
puede explicar debido a que se utiliz una relacin de reflujo inferior a la de reflujo
mnima (0,3 fue la usada, frente a 0,76 la mnima) lo que requera un nmero de
etapas infinita, el cual no tuvo el proceso ya que las etapas de la torre son
medianamente reducidas.
Otra razn por la cual la separacin no se logr llevar a cabo con satisfaccin fue
porque el tiempo de operacin de la torre fue de 1 hora, donde la mayor parte del
mismo el sistema an se encontraba en el arranque.

Conclusiones
Referencias

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