CUESTIONARIO:

1. Por qu el sistema inmune tiene necesidad de una presentacin antignica?

La presentacin de antgenos representa el punto intermedio entre ambas respuestas, captando antgenos en sitios
estratgicos de forma muy temprana y colaborando con la respuesta inmune especfica para hacer as un bloqueo muy
completo

2. Por qu la presentacin antignica es un proceso que conecta la inmunidad innata

y la adaptativa?
En realidad es un proceso continuo donde en un primer tiempo la respuesta inmune innata inicia la defensa del organismo,
dando tiempo a la respuesta adaptativa a montarse y dar una respuesta especfica.
El punto de unin de la respuesta inmune lo representa la presentacin de antgeno, donde la clula presentadora procesa
los antgenos y muestra una secuencia peptdica a los linfocitos para poder, a partir de este momento, dar una respuesta
especfica, ya sea con elementos celulares o humorales.

3. Qu clulas son las encargadas de hacer la presentacin de antgenos?

Las clulas presentadoras de antgenos se encuentran representadas por las clulas dendrticas, los macrfagos y
linfocitos B, y de forma inducida por los fibroblastos, clulas endoteliales y epiteliales.

Por excelencia la celula dendritica

4. Cul es el rol de las molculas del MHC en la presentacin antignica?
La sola presencia del antgeno no es suficiente para la activacin del linfocito, sino que depende de que el antgeno est
unido a un MHC, as como la presencia de molculas coestimuladoras para formar la sinapsis inmunolgica. Dentro de
este proceso tenemos dos vas principales para la presentacin de pptidos que se han nombrado de acuerdo al producto
del MHC, como vas del MHC I y va del MHC II, asocindose de forma comn a antgenos intracelulares y extracelulares
respectivamente, por lo que es importante recordar las diferencias entre estos dos productos:
MHC tipo I:
Se incluye a los HLA-A, HLA-B, HLA-C, que son
protenas formadas por una cadena alfa de entre 44 y
47 kD y una beta-2 microglobulina.
Se forman en el retculo endoplsmico de todas las
clulas nucleadas.
El tamao aproximado de la hendidura es de entre 8
y 11 residuos peptdicos.
La primera seal es por el reconocimiento del
antgeno y la segunda seal est dada por la unin de
la regin alfa-3, del MHC I y el CD8 del linfocito T.

EL MHC II:
Comprende a los HLA-DR, HLA-DQ y HLA-DP, que
son protenas formadas por una cadena alfa de entre
32 y 34 kD y una cadena beta de entre 29 y 32 kD;
ambas cadenas polimrficas.
Se forman en el retculo endoplsmico de todas las
clulas presentadoras solamente.
El tamao aproximado de la hendidura es de entre
10 y 30 residuos peptdicos.
La primera seal es por el reconocimiento del
antgeno y la segunda seal est dada por la unin de
la regin beta-2 del MHC II y el CD4 del linfocito T.

5. Cmo es la capacidad de reconocimiento antignico entre el TCR y las Igs?

Los TCR son la base de la especificidad de la respuesta inmune celular
interviniendo tambin en la respuesta humoral. Cada individuo porta un
variado repertorio de TCRs (compuesto por unos 2.5 x 107 receptores
distintos) con una secuencia y una topologa especial que permite el
reconocimiento especfico de antgenos asociados a molculas MHC de
clase I y de clase II localizadas en la membrana de las clulas que
presentan los antgenos. Cada linfocito T tiene un receptor TCR
diferente que se activa por la interaccin especfica con un pptido
antignico

La afinidad determina la rapidez con la que el Ac se une al Ag y viene

determinada por la fuerza de la unin. Esta fuerza de unin, y por tanto
la afinidad depende de los enlaces entre la Ig y el Ag.