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CONTENIDO
PG.
Introduccin..
Dimensiones y Unidades
Determinacin de la capacidad calorfica
14
18
24
Presin de vapor...
29
38
44
Tablas de conversin...
45
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
INTRODUCCIN
El estudio de la termodinmica involucra la mayor parte de los sucesos de la vida diaria, desde las
funciones biolgicas de los seres vivos hasta complicados procesos industriales, los cuales
implican balances de materia y energa para obtener un mejor aprovechamiento de los recursos
involucrados en ellos.
Actualmente, es importante cuidar el ambiente y aprovechar los recursos naturales de la mejor
manera, por lo que su transformacin en satisfactores debe ser cuidadosamente planeada y
controlada, siendo la termodinmica la disciplina metodolgica que ofrece los fundamentos
necesarios a los ingenieros para que desarrollen procesos que ofrezcan el mximo rendimiento
con un ahorro considerable tanto de materiales como de energa.
Con este fin, se proponen las prcticas contenidas dentro de este manual, ya que aportan a los
alumnos las bases para continuar el aprendizaje dentro del rea de ingeniera, desarrollando
habilidades y estrategias tanto tcnicas como analticas para la resolucin futura de problemas
relacionados con su rea de estudio.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
Unidad Temtica
Prcticas relacionadas
(Nmero)
1,2,3,4,5,6,7,8
I.
Dimensiones y Unidades.
Conceptos Bsicos
II.
Primera Ley de la
Termodinmica
1,2
III.
6,8
IV.
Calorimetra
2,3,4,5
V.
Segunda Ley de la
Termodinmica
4,8
VI.
Propiedades termodinmicas
de los fluidos
4,6
VII.
Termodinmica de soluciones
7,8
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
I.INTRODUCCIN.
Las leyes que rigen los fenmenos de la fsica se expresan mediante ecuaciones entre
magnitudes fsicas, como la presin, viscosidad, etc., que es preciso medir. La medida es un
nmero expresado en un sistema de unidades.
Si se escogen tres magnitudes bsicas o fundamentales y se asigna una unidad a cada
una de estas tres magnitudes, las restantes magnitudes se denominan magnitudes derivadas y se
pueden expresar en funcin de las tres magnitudes fundamentales; as como sus unidades, se
denomina unidades derivadas y pueden expresarse en funcin
de las tres unidades
fundamentales
A lo largo de los aos se han creado varios sistemas de unidades. A pesar de los grandes
esfuerzos de las comunidades cientfica y de ingeniera por unificar al mundo con u sistema nico
de unidades, en la actualidad se utilizan dos conjuntos de unidades; el sistema ingles y el sistema
mtrico tambin conocido como el sistema internacional. El Sistema Internacional es un sencillo
y lgico basado en una relacin decimal entre las diversas unidades y es usado en el trabajo
cientfico y de ingeniera en la mayor parte de las naciones industrializadas. El sistema Ingles sin
embargo, no tiene una base numrica y sus diversas unidades se relacionan de manera arbitraria
(12 in en 1ft, 16 oz en 1lb) lo que es confuso y de difcil aprendizaje.
La finalidad de esta prctica es de dar a conocer las unidades y las conversiones de los
dos sistemas mas utilizados en termodinmica, para que as el alumno pueda resolver problemas
y que asigne de manera congruente las unidades correspondientes a las magnitudes medidas.
II. OBJETIVO
-
Actividades previas.
1. Investigar que es una dimensin, magnitud, unidad.
2. Realizar un cuadro con las unidades bsicas y unidades derivadas ms conocidas.
3. Recopilar tablas de conversiones en Sistema ingles e Internacional.
4. Investigue la diferencia entre magnitudes especficas y magnitudes molares. Realice un
cuadro con varios ejemplos, indicando las unidades en cada caso.
5. Indique cual es la manera correcta de realizar conversiones de unidades.
6. Investigue las definiciones de Nmero de Reynolds, Densidad relativa, Densidad
especifica, volumen molar, volumen especfico, viscosidad dinmica, entalpa molar,
capacidad calorfica. (simbologa y unidades en el Sistema internacional).
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III. METODOLOGIA
MATERIAL
Calculadora
Tablas de conversiones
Probeta 1L
Cronometro
Manmetro diferencial
1Jeringa de 10mL
Tina
Bomba de recirculacin.
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Mediciones de Volumen.
1.
2.
3.
4.
Mediciones de Presin.
1. En un manmetro diferencial coloque en uno de los brazos una jeringa, de manera lenta
succione.
2. Mida en la columna de Mercurio, cuantos mm se ha desplazado la columna.
3. Anote las lecturas en la tabla 1.5.
Mediciones de masa.
1. Pesar en la Balanza Analtica las 5,50,125 g siguientes sustancias: Agua, NaCl, Glucosa.
2. Anote las masas y llene la tabla 1.6.
V. RESULTADOS
Entregar la memoria de clculo.
Conversiones de Temperatura.
1. Realizar las siguientes Conversiones de temperatura.
Tabla 1.1. Conversiones de temperatura.
33 C
133 K
200 C
333 R
F =
F =
F =
F =
R =
R =
R =
C =
K =
C =
K =
K =
F =
F =
F =
F =
R =
R =
R =
C =
K =
C =
K =
K =
pie3
Gal
Pulg3
Gal /min
ft3/min
bar
dina/cm2
Kpa
ec. 1.1
ec.1.2
Donde:
Pman= Presin manomtrica
Patm Presin atmosfrica
Pabs= Presin absoluta
Mediciones y conversiones de masa.
1. Realizar las conversiones de masa indicadas.
Tabla 1.6 Mediciones y Conversiones de masa.
kg
moles
Sustancia
1
2
3
Lbm
Lb mol
ton
KJ
c.c
MJ
5g de Agua
50g de NaCl
125g de Glucosa
Kcal
NuevaUnidad
Numero de la unidad original =
= Nuevo nmero en la nueva unidad
UnidadOriginal
Cantidad que se desea
Expresar en nuevas unidades
Factor de Conversin
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VII.CONCLUSIONES
Qu experiencia le dejo esta practica.
VIII. REFERENCIAS
Mataix Claudio. Mecnica de Fluidos , 2. Edicin, Oxford University Press, Alfaomega 2003
Yunus A. Cengel. Michael Boyles Termodinmica, 4. Edicin. Mc Graw Hill. 2003.
NOMENCLATURA
Pman= Presin manomtrica, Pa, Kpa
Patm Presin atmosfrica, Pa, Kpa
Pabs= Presin absoluta, Pa, Kpa
= Peso especifico del Hg = 132.8274 KN/m3
h= Altura del mercurio en metros =
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INTRODUCCIN
ec.2.1
ec.2.2
ec.2.3
Actividades previas.
1. Defina calorimetra y describa dos calormetros de uso comn
2. Cul es la diferencia entre capacidad calorfica y calor especifico? Cules son las
unidades de estas dos cantidades en el Sistema Ingles y en el Sistema Internacional?
Cul es una propiedad extensiva y cual una intensiva? Realice un cuadro comparativo.
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III. METODOLOGIA
MATERIAL
1 Calormetro con tapn horadado
1 Termmetro
1 agitador de vidrio
2 probetas de 250 mL
1matraz Erlenmeyer de 250 mL
1 vaso de precipitados de 250mL
1 picnmetro de 10 mL
1 parrilla elctrica
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro
1. Verter al calormetro 250mL de agua a temperatura ambiente, agitar hasta que la
temperatura sea constante T1. Registre la temperatura
2. Calentar 100mL de agua a 40C aproximadamente. Medir Temperatura T2.
3. Verter rpidamente al calormetro los 100mL de agua que calent, agite, y registre la
temperatura hasta que esta sea constante (TF).
4. Realice el experimento por triplicado
5. Llene la tabla 2.1
6. Con los datos obtenidos determine la Capacidad Calorfica del calormetro.
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T1
T1
T2
Agua Caliente
m2
m2
T2
T2
TF
Mezcla
TF
TF
= m Cp calormetro T
+ m1 CpH2OT
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Unidades
T1
T1
TLP
Liquido
problema
caliente
m2L
m2L
TLP
TLP
TFM
Mezcla
Agua y
Liquido
problema
1.
TFM
TFM
del lquido
Calor cedido por el liquido problema = Calor ganado por el calormetro + Calor ganado por el agua
m 2LCpliquido problemaT
m2L Cp liquido problema (TLP TFM)
= m Cp calormetro T
+ m1 CpH2OT
2. Despejar Cp liquido problema, que ser la Capacidad calorfica del liquido problema.
3. Realice el anlisis dimensional
Tabla 2.4. Valores de la capacidad calorfica del lquido problema
Experimento
Cp liquido problema
Unidades
1
2
3
Promedio
Valor bibliogrfico
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% de error
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VII. CONCLUSIONES.
VIII.REFERENCIAS
Atkins.P.W., Fisicoquimica , Versin espaol, Editorial Sitesa, 1981
Moran, M.J., Shapiro, H.N.; Fundamentos de termodinmica tcnica, 2. Edicin, Editorial
Revert, 2000
Raymond Chang. Qumica7 Edicin. Editorial Mc Graw Hill. Colombia 2005.
Smith, J.M., Van Ness, H.C., Abbot, M.M.; Introduccin a la termodinmica en ingeniera
qumica, 6. Edicin, Mc Graw Hill, 2003.
NOMENCLATURA
T1 = Temperatura del agua fra, C, K
T2 = Temperatura del agua caliente, C, K
TF = Temperatura ms estable de la mezcla de agua fra y caliente, C, K
TLP = Temperatura del lquido problema caliente, C, K
TFM = Temperatura ms estable de la mezcla de agua fra y lquido problema caliente, C, K
m1= masa del agua fra, g, Kg
m2 = masa del agua caliente, g, Kg
m2L = masa del lquido problema caliente, g, Kg
CpH2O = Capacidad calorfica del agua, J/ kg K
Cp liquido problema = Capacidad calorfica del lquido problema, J/ Kg K
C= Capacidad Calorfica del Calormetro, J/ K
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ec. (1)
Donde:
UB = energa interna del sistema en el estado final
UA = indica la energa interna del sistema en el estado inicial
q = calor
w = trabajo
Refirindose especficamente al balance general de energa, el principio de conservacin de la
energa dice la energa contenida en el volumen control al tiempo t + t, debe ser igual a la
energa contenida en el volumen de control en el tiempo t, ms la cantidad total de energa que ha
aparecido en el volumen control en el intervalo t entre todos los procesos, menos la cantidad
total de energa que ha desaparecido del volumen de control en el intervalo de tiempo t entre
todos los procesos. Ver figura 1.
Se considera que la energa total puede representarse como la suma de la energa interna, la
energa cintica y la energa potencial. Por lo tanto, el balance de energa puede ser expresado
del siguiente modo:
Acumulacin =Entrada -Salida + Generacin
[U + EC + EP]|t+t = [U + EC + EP]|t + fqf [Uf + ECf + EPf]|t - lql [Ul+ ECl + EPl]|t + Q t W t
ec. (2)
Donde:
U = energa interna
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EC = energa cintica
EP = energa potencial
f = densidad del fluido que entra al sistema
qf = flujo volumtrico de entrada
l = densidad del fluido que sale del sistema
ql = flujo volumtrico de salida
Q = velocidad a la que se agrega energa calorfica al sistema
W = velocidad con la que se efecta trabajo de flecha (agitacin) sobre el sistema
Los subndices f y l se refiere a entrada y salida respectivamente
Entrada de masa al
sistema
qf f
Q
Considerando que
H = U + PV
ec. ( 3 )
H = entalpa
P = presin
V = volumen
La entalpa por unidad de masa puede expresarse como:
H = U + P/
ec. (4)
ec. (5)
II. OBJETIVO
Determinar mediante un balance de materia y energa la temperatura final de una mezcla
intermitente de dos corrientes puras.
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III. METODOLOGIA
MATERIAL
H2SO4
H2O
1 Pipeta volumtrica de 10 mL
1 Pipeta volumtrica de 20 mL
Termmetro
Vasos trmicos de unicel de 250 mL con tapa
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Determinacin de la Temperatura Final de una mezcla de dos componentes.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
B puro 2
q2 CB2 T2
A puro 1
q1 CA1 T1
T Cp
V. RESULTADOS
Tabla 3.1. Temperaturas registradas durante el proceso.
Componente
Masa
Experimento
(g)
H2O
H2SO4
Temperatura inicial
Temperatura de la
mezcla
1
2
3
Promedio
1
2
3
Promedio
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H =
CpdT
ec.3.6
T1
donde:
T = temperatura
Cp = capacidad calorfica
Se llega a la expresin siguiente:
T = T +
ec.
m = mA + mB
ec. (8)
= mA / m
ec. (9)
VI. REFERENCIAS
1. Rusell, T.W.F. y Denn, M.M., Introduccin al anlisis en ingeniera qumicaLimusa, Mxico,
D.F., 1976.
2. Felder, G. V., Principios elementales de los procesos qumicos, Addison-Wesley
Iberoamericana, Mxico, D,F., 1991.
NOMENCLATURA
T = Temperatura de referencia, 25 C
T1 = temperatura inicial del cido sulfrico, C
T = temperatura de la mezcla, C
T2 = temperatura inicial del agua, C
CpA* = capacidad calorfica molar del cido sulfrico, J/ kg K
CpB*= capacidad calorfica molar del agua, J/ kg K
Cp*= capacidad calorfica molar de la mezcla, J/ kg K
MwA =peso molecular del cido sulfrico, kg/kgmol; g/mol
MwB = peso molecular del agua, kg/kgmol; g/mol
mA = masa del cido sulfrico, kg; g
mB = masa de agua, kg; g
m = masa total de la mezcla, kg; g
H*s= calor integral de solucin J/kg
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ANEXO
Grfica para determinar la capacidad calorfica de mezclas de cido sulfrico-agua a 20C. Tomado
del Rusell, T.W.F. y Denn, M.M., Introduccin al anlisis en ingeniera qumicaLimusa, Mxico,
D.F., 1976. p 354.
Grfica para determinar calores de solucin en agua 25C. Tomada de Tomado del Rusell, T.W.F. y
Denn, M.M., Introduccin al anlisis en ingeniera qumicaLimusa, Mxico, D.F., 1976. p 350.
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ec. 3.2
ec. 3.3
Si los productos de la reaccin tienen una entalpa mayor que los reactivos H ser de
signo positivo. En este caso, el sistema absorbe calor y la reaccin es endotrmica. En caso
contrario si la entalpa de los productos de una reaccin es menor que la de los reactivos el H
tendr signo negativo y por lo tanto se tratara de una reaccin exotrmica.
Podemos determinar el cambio estndar terico de cualquier reaccin, (H reaccin),
utilizando los calores estndar de formacin y la Ley de Hess. Sumamos los calores de
formacin de todos los productos, y restamos los calores de formacin de los reactivos.
H rcn = n Hf (productos) - m Hf (reactivos)
ec.3.4
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Actividades previas.
1. Cual es la diferencia entre el calor de disolucin, calor de dilucin y calor de
reaccin?
2. Explique las caractersticas de una reaccin endotrmica y exotrmica
3. Como se determina el H cuando tiene una especie en solucin acuosa?
4. Investigar las entalpas de formacin de las especies involucradas en la practica:
KOH (s) KOH (ac), HNO3 (l), HNO3 (ac), KN03 (ac), H2O (l), K+ (ac), OH-(ac), H+ (ac), NO3-(ac). Llenar la
Tabla 4.1 Con los valores encontrados.
5. Explique la Ley de Hess y bajo que condiciones se cumple
6. Completar las siguientes reacciones:
Disolucin del KOH
Reaccin Final
III. METODOLOGA
MATERIAL
Calormetro
Termmetro
Agitador
Probeta de 250 ml
2 vasos de precipitados de 500 ml
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Determinacin del Calor de disolucin del KOH(s)
1. Pesar 8g de KOH(s)
2. A un calormetro adicionar 100ml de H2O y medir y registrar la temperatura hasta que esta
sea constante
3. Adicionar al calormetro los 8g de KOH(s).
4. Medir el cambio de temperatura mximo. Guardar la solucin (A).
5. Registrar los valores de temperatura en la tabla 4.2.
Determinacin del calor de disolucin para el HNO3 (l).
1. Medir 9 ml de HNO3 (l).
2. A un calormetro adicionar al calormetro 100ml de H2O y medir y registrar la temperatura
hasta que esta sea constante.
3. Adicionar al calormetro los 9ml de HNO3 (l).
4. Medir el cambio de temperatura .Guardar la solucin (B)
5. Registrar los valores de temperatura en la tabla 4.3.
Nota: Este experimento se realizara por separado y solo se dar el valor de la diferencia de
temperaturas para los alumnos. En caso de realizar el experimento hacerlo con cuidado ya que
se esta trabajando con cido ntrico concentrado.
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Especies Quimicas
Entalpias molars de
Formacin
KJ/mol
Kcal/mol
Nmero de
moles
KOH (s)
KOH (ac)
HNO3 (l)
HNO3 (ac)
KN03 (ac)
H2O (l)
K+ (ac)
OH-(ac)
H+ (ac)
NO3-(ac)
1. Para cada una de las reacciones calcule la entalpa de reaccin. Con la siguiente ecuacin:
H r = n Hf (productos) - m Hf (reactivos)
ec.3.5
En donde:
m y n = Son el numero de moles para cada especie
Hf = Entalpas molares de formacin para cada una de las especies involucradas en la reaccin.
La entalpa de reaccin terica estar dada por
H T =H 1 +H 2+H 3
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H 1=
H 2=
Temperatura
H2O (T1)
C
masa
KOH(s)
masa
H2O
Kg
Kg
1
2
3
1. El Calor de disolucin se determinara con la siguiente ecuacin;
H 1= (C + CpH20*m T ) (T2-T1)
ec.3.6
Tabla 4.3. Datos para calcular el calor de disolucin para el HNO3 (l).
Experimento
Temperatura
H2O(T1)
C
masa
HNO3 (l)
masa
H2O
Kg
Kg
1
2
3
H 2= (C + CpH20*m T) (T2-T1)
ec.3.7
Temperatura
H2O(T1)
C
masa
HNO3 (l)
masa
H2O
Kg
Kg
1
2
3
H 3= (C + CpH20*m T ) (T2-T1)
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ec.3.8
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H T = PRACTICO
VIII. REFERENCIAS
Castellan, G. W., Fisicoqumica, 2 ed. Addison Wesley Longman, 1998.
Mortimer, C. E., Qumica, Editorial Iberoamerica, Mxico, D. F., 1986.
Raymond Chang. Qumica7 Edicin. Editorial Mc Graw Hill. Colombia 2005.
NOMENCLATURA
C = capacidad calorfica molar del calormetro, J/ K
CpH2O,= Capacidad calorfica del agua, J/ kg K
T1 = Temperatura del agua, C, K
T2 = Temperatura de la mezcla, C, K
H 1= Entalpia de disolucin del KOH, J, KJ, Kcal
H 2= Entalpa de disolucin de HNO3, J, KJ, Kcal
H 3= Entalpia de formacin del KNO3, J, KJ, Kcal
H T= Entalpia Total de la reaccin de Formacin KNO3, J, KJ, Kcal
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ec. (1)
= G
L
L
G
G
= H
= H
= 0
= 0
TS g
TS
ec.(2)
donde:
el subndice g representa la fase
vapor, y L representa la fase lquida.
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G g G L = H g TS g H L + TS L
G g G L = H g H L T[S g S L ]
G = H - T S
ec. (1)
ec. (3)
ec. (4)
ec. (5)
La manera de relacionar el flujo de calor (Qganado o Qcedido) con la energa libre de Gibbs, en un
sistema cerrado, es que la cantidad de calor es igual al cambio de entalpa (H), por lo que de
manera experimental es posible determinar el cambio de energa libre de Gibbs en un fluido que
sufre un cambio de fase midiendo el cambio de entalpa y entropa del fluido, a travs de un
intercambio de calor entre un fluido fro y un caliente.
Qganado=Hexp
Qcedido=Hexp
Gexp = Q - T S
ec. (6)
ec. (7)
II. OBJETIVO
Determinar la energa libre de Gibbs en la fase vapor o lquida a partir de propiedades
termodinmicas tales como entropa y entalpa.
Comprobar la condicin de equilibrio mediante el clculo del cambio de energa libre de Gibbs
(G), en un cambio de fase, utilizando un intercambiador de calor de tubos y coraza.
III. METODOLOGA
MATERIAL
Intercambiador de tubos y coraza
Tanque de alimentacin
Bomba de 1HP
Tanque de recoleccin
Generador de vapor
Trampa de vapor
Condensador
Vlvulas
Registrador
Termmetros
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Cronmetro digital
Manmetro tipo Bourdon
Guantes para manejo de vapor
Probetas de 1L
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Encender el generador de vapor (Previo horario de iniciar la prctica) que esta ubicado en
instalaciones externas a la Planta Piloto.
2. Reconocer el funcionamiento del intercambiador de calor ubicado en la Planta Piloto, los
controladores del equipo, las lneas de servicios (agua, vapor, aire, etc.) que estn conectados al
equipo, las vlvulas que conectan a los tanques de alimentacin y recoleccin del lquido a
calentar, etc.
3. Llenar el tanque de alimentacin con agua a temperatura ambiente, la cual permanecer
constante.
4. Tomar las medidas de seguridad necesarias para el manejo de vapor, verificar la presin
mxima que se puede alcanzar para no rebasar est, de lo contrario se presurizar el sistema
provocando algn accidente.
5. Abrir la vlvula de paso de vapor al intercambiador de calor, registrar la presin de vapor que
indica el manmetro tipo Bourdon (KPa), es necesario que transcurran unos minutos para purgar
la lnea de vapor.
6. Una vez que se cuenta con flujo de vapor arrancar la bomba de alimentacin, asegurarse de
que el fluido fro pase del tanque de alimentacin, haca el intercambiador de calor y
posteriormente al tanque de recoleccin.
7. Abrir la vlvula de alimentacin de vapor haca el intercambiador.
8. Durante el intercambio de calor entre el vapor de agua y el liquido fro reportar: la presin de
vapor (Pg), temperatura de entra del lquido fro( t1), temperatura del liquido fro a la salida del
intercambiador (t2), temperatura a la salida del condensado de vapor (Tl) y el volumen de lquido
fro que pasa en un cierto tiempo (llamado flujo volumtrico, realizar la medicin por triplicado) a
travs del intercambiador de calor (Tabla 1)
9. Obtener a partir de las condiciones del inciso 8 la temperatura de saturacin del vapor (Tg)a la
entrada, entalpa y entropa de vapor a la entrada (Hg, Sg respectivamente), entalpa y entropa del
condensado de vapor (HL, SL) a la salida, tal como lo indica la Tabla 2. Ayudndose de las Tablas
de vapor.
10. Calcula la energa libre de Gibbs en la fase vapor y liquida, para determinar si se cumple la
condicin de equilibrio expresada en la ecuacin 2, para cada una de las condiciones establecidas
en la experimentacin.
11. Calcula el calor ganado por el lquido de acuerdo a la ecuacin 3 y calcula la energa libre de
Gibbs experimental, considera de la ecuacin 6 que T es la temperatura a la que se lleva a cabo el
cambio de fase y S es el calculado en el inciso 9. Regstralo en la tabla 3.
12. Vara alguna de las condiciones del sistema, modificando la presin de vapor (flujo volumtrico
constante) o el flujo volumtrico (variando la presin de vapor) y repite el desarrollo del inciso 8.
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13. Ilustra de manera grafica el efecto de la condicin de equilibrio contra la temperatura de salida
del liquido (t2), para cada una de las condiciones de presin de vapor y gasto volumtrico.
14. Discute las causas del por que no se cumple con la condicin de equilibrio en el cambio de
fase en este sistema para un componente puro, de acuerdo a lo calculado en la tabla 2.
15. Comenta las razones del porque el cambio de entalpa y el calor ganado de acuerdo a la
ecuacin 3, no corresponde a los datos obtenidos a partir de tablas de vapor. Regstralo en la
tabla 4.
V. RESULTADOS
Tabla 1. Registro de la presin de vapor y temperatura para un flujo volumtrico.
Presin de
vapor
P, (KPa)
Temperatura
de
entrada del
vapor
Tg ( K )
Temperatura de
salida
del condensado
Tl (K)
Temperatura de
entrada del lquido
fro
t1 ( K )
Temperatura de
salida
de lquido
t2 (K)
3
4
Volumen del
lquido medido
(V)
mL
Tiempo (t)
min
Volumen del
lquido medido
(V), m3
Tiempo, s
Gv=V/t
m3/s
1
2
3
Flujo Volumtrico promedio=
Flujo msico de fluido fro
M =Gv
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
m3/s
kg/s
29
Volumen del
lquido medido
(V)
mL
Tiempo (t)
min
Volumen del
lquido medido
(V), m3
Tiempo, s
Gv=V/t
m3/s
1
2
3
m3/s
kg/s
Tabla 2. Registro de la Entalpa y Entropa a partir de tablas de vapor. Calculo de la energa libre
de Gibbs, para estas condiciones de experimentacin.
Temperatura
K
Tg
TL
Hg
HL
Temperatura
K
Tg
TL
H
KJ/kg
Hg HL
Entalpa
KJ/kg
Entropa
KJ/kg K
S
KJ/kg
Sg SL
Sg
SL
H
KJ/kg
Hg HL
Entalpa
KJ/kg
Hg
HL
Energa
libre de
Gibbs G
KJ/kg
G
Gg-GL
Energa
libre de
Gibbs G
KJ/kg
G
Gg-GL
Gg
GL
Entropa
KJ/kg K
Sg
SL
S
KJ/kg
Sg SL
Gg
GL
Qganado
KJ/kg
G
KJ/kg
Qganado -Tg S
S
KJ/kg
Tabla 4. Comparacin del clculo de la energa libre de Gibbs por ambos mtodos.
KJ/kg
Tablas de vapor
Experimental
Gexp
% error
VI. REFERENCIAS
Smith, J.M., Van Ness, H.C., Abbot, M.M.; Introduccin a la termodinmica en ingeniera
qumica, 6. Edicin, Mc Graw Hill, 2003.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
30
NOMENCLATURA
G, energa libre de Gibbs, KJ/kg
H, entalpia, KJ/kg
S, entropa, KJ/kg K
G, cambio de energa libre de gibbs diferencia
Gg, energa libre de Gibbs del vapor saturado, KJ/kg
GL, energa libre de Gibbs del lquido saturado,KJ/kg
Hg, entalpa del vapor saturado, KJ/kg
HLl, entalpa del lquido saturado, KJ/kg
Sg, entropa del vapor saturado, KJ/kg K
SL, entropa del lquido saturado, KJ/kg
Pg, presin de vapor, KPa.
t1, temperatura de entra del lquido fro, C
t2, temperatura del liquido fro a la salida del intercambiador, C
Tl, temperatura a la salida del condensado de vapor, C
V, volumen de agua recolectado, m3
t, tiempo de llenado de cierto volumen de lquido, s
Gv, flujo volumetrico representa el volumen de agua que se recolecta en cierto tiempo, m3/s
, densidad del fluido, kg/m3
m, flujo msico del fluido, kg/s
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
31
I. INTRODUCCIN
Cuando las molculas en la fase solida estn unidas con ms fuerza que en la fase lquida,
se necesita calor para producir la transicin de fase slido-liquido. Al examinar la figura. 6.1 que
representa una curva de calentamiento, se observa que cuando un solido se calienta, su
temperatura aumenta de manera gradual hasta alcanzar el punto A, En este punto, el slido
comienza a fundirse. Durante el periodo de fusin (A-----B), en la primera meseta el sistema
absorbe calor aunque la temperatura permanezca constante. El calor ayuda a las molculas a
vencer las fuerzas de atraccin del slido. Una vez que la muestra se ha fundido por completo
(punto B), el calor absorbido aumenta la energa cintica promedio de las molculas de lquido y
su temperatura aumenta (B-----C).
Para derretir un slido o vaporizar un lquido se requiere una gran cantidad de energa. La
cantidad de energa absorbida o generada durante el proceso de cambio de fase se llama Calor
Latente. La cantidad de energa absorbida durante el proceso de fusin se llama calor latente de
fusin.
Figura 6.1. Curva de calentamiento tpica desde la fase slida hasta la fase vapor
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
32
II. OBJETIVO.
-
Actividades previas.
1. Investigue Que es un cambio de fase? Mencione todos los posibles cambios que se
pueden dar entre las fases de vapor, lquida y solida de una sustancia.
2. Defina calor latente de fusin y calor sensible.
3. Indique la diferencia entre calor latente y calor sensible
4. Investigue el valor del calor latente de fusin en Sistema Internacional y Sistema Ingles.
III. METODOLOGIA
MATERIAL
1 calormetro
1 termmetro
1 agitador de vidrio
1 probeta de 250 mL.
3 cubitos de hielo
Balanza analtica
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Determinacin del calor de fusin del hielo
1.
2.
3.
4.
5.
Nota: Para determinar el peso del hielo se tiene que realizar de manera alterna con la
determinacin del calor de fusin de hielo, teniendo cuidado de no afectar las mediciones de
temperatura.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
33
Figura 6.1. Arreglo experimental para la determinacin del calor de fusin del hielo
V. RESULTADOS
Determinacin Experimental del calor latente de fusin del Hielo.
Tabla 6.1. Datos para calcular el peso del hielo.
Peso del
calormetro
g
Peso del
calormetro
con agua
g
Kg
Kg
Peso del
calormetro con
agua + hielo
g
Kg
MASA DEL
HIELO
(mhielo)
g
Kg
1
2
3
Tabla 6.2. Datos para calcular el calor latente de fusin del hielo.
Temperatura
H2O (Tliquido)
C
Temperatura
Hielo (Thielo)
C
Temperatura
Final de la Fusin
(Tfinal)
C
K
Masa
Liquido
(mquido )
g
Kg
Masa
Slido
(mhielo)
g
Kg
1
2
3
1. La entalpa de Fusin del hielo se determinara a partir del siguiente balance.
Calor cedido por el liquido = Calor absorbido por el hielo
mliquido Cpliquido (Tfinal-Tliquido) =m hielo (Hliquido-Hslido)+ mhielo Cp liquido (Tfinal-Thielo)
ec.6.1
ec.6.2
Rrevisar balance
2. Despejar y Calcular el Hfusin del hielo de la ecuacin 6.2.
3. Realice el anlisis dimensional correcto.
H fusin = TEORICO
H fusin= PRACTICO
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
34
VII. REFERENCIAS
Lea, S.M, Burke, J.R.; Fsica Vol. I. La naturaleza de las cosas, Editorial Internacional Thomson,
Mxico, 1999.
Moran, M.J., Shapiro, H.N.; Fundamentos de termodinmica tcnica, 2. Edicin, Editorial
Revert, 2000
Raymond Chang. Qumica7 Edicin. Editorial Mc Graw Hill. Colombia 2005.
Smith, J.M., Van Ness, H.C., Abbot, M.M.; Introduccin a la termodinmica en ingeniera
qumica, 6. Edicin, Mc. Graw Hill, 2003.
NOMENCLATURA
Tliquido = Temperatura del liquido C, K
Thielo = Temperatura del hielo C, K
Tfinal = Temperatura final C,
mhielo =masa del hielo, g , Kg
mliquido =masa del calormetro, g, Kg
AHfusin, Entalpa de fusin del hielo, J/kg
Cpliquido = Capacidad calorfica del agua, J/ kg K
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
35
I. INTRODUCCIN
La presin de vapor es una de las propiedades ms til de los lquidos, es una variable
importante en el diseo y operacin de procesos industriales qumicos, fsicos y biolgicos como
consecuencia de la existencia de una interfase liquido-vapor.
La presin de vapor de un lquido es la presin gaseosa que ejercen las molculas
vaporizadas en equilibrio con el lquido. La presin de vapor o presin de saturacin es la presin
a la que a cada cambio de temperatura la fase lquida y vapor se encuentran en equilibrio. En
equilibrio las fases reciben el nombre de lquido saturado y vapor saturado.
Las variaciones de las propiedades durante los procesos de cambio de fase se estudian y
comprenden mejor con la ayuda de diagramas de propiedades, tal como el que se ilustra en la
figura 1; es un diagrama de Presin vs. Temperatura (P-T) de una sustancia pura. Este diagrama
frecuentemente se denomina diagrama de fases puesto que las tres fases se separan entre s
mediante tres lneas .Figura 7.1.
La presin de vapor solo depende de la naturaleza del lquido y de su temperatura. A
mayor temperatura mayor presin de vapor y viceversa. La presin de vapor de un lquido dado a
temperatura constante ser aproximadamente constante en el vaco, en el aire o en presencia de
cualquier otra mezcla de gases.
La fase liquido-vapor se logra cuando se aplica calor a un lquido, el lquido alcanza su
punto de ebullicin. El punto de ebullicin vara con la presin externa que existe por encima de la
superficie del lquido. Al descender la presin, el punto de ebullicin disminuye. Al elevar y
disminuir la temperatura del liquido se puede determina la presin de vapor a diferentes intervalos
de temperaturas. Si se colocar un lquido en un recipiente hermtico, es un sistema separado
hidrulicamente del exterior.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
36
La lnea A-B de sublimacin separa las regiones slida vapor, la lnea B-C de vaporizacin divide las
regiones lquida -vapor, y la lnea B- D de fusin separa
las regiones slida y lquida. Estas tres lneas convergen
en el punto triple (B), donde las tres fases coexisten en
equilibrio. La lnea de vaporizacin (B-C) finaliza en el
punto crtico (C) porque no se pueden distinguir las
fases lquida y de vapor arriba del punto crtico. El punto
C indica el valor mximo de presin y temperatura
(PC,TC) en el que pueden coexistir en equilibrio dos
fases, fluidos con T y P mayores que TC y PC se
denominan fluidos supercrticos
ln P =
Hvap
+C
RT
ec. 7.1
II. OBJETIVOS
Actividades previas.
1. Que es la presin de vapor?
2. A partir de que temperatura se hace la medicin de la presin de vapor.
3. Investigue cual es la relacin que existe entre la temperatura y la Presin de vapor.
4. Defina Qu es la entalpa de vaporizacin?,
5. Investigue la entalpa de vaporizacin del agua y del etanol, en el Sistema Internacional y
Sistema Ingles.
6. Investigue la tendencia que esperara para la presin de vapor, para los sistemas con los
que va a trabajar.
7. Investigue la Presin Baromtrica en la Ciudad de Mxico.
8. Investigue que otras ecuaciones se utilizan para estimar la presin de vapor de un
componente puro.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
37
III. METODOLOGIA
MATERIAL
Matraz Erlenmeyer 250 mL
Parrilla de calentamiento
Manguera de ltex
Manmetro diferencial
Termmetro de 0C-150 C
Liquido problema (Agua, acetona, etc.) 250 mL.
Pinzas de presin
Barmetro
Bao de agua fra
Cerrar hermticamente
Manmetro diferencial
de Mercurio
5. Una vez que alcanz la temperatura de ebullicin permite escapar vapor para desalojar el
aire atrapado en la manguera de ltex, despus de unos segundos cerrar la vlvula
ubicada en la manguera de ltex
6. Registrar en la tabla 7.1 la altura en mm de Hg al aumentar 0.5 C la temperatura del
liquido problema. Realice varias mediciones sin rebasar la escala del manmetro
7. Suspender el calentamiento.
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38
V. RESULTADOS
Determinacin de la Presin de Vapor.
Tabla 7.1. Registro de temperatura y altura de mercurio.
Temperatura
T
C
K
Altura
h
mm Hg
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1. Las Alturas de mm de Hg convirtalas a Unidades de Presin (Pa y Kpa).Consultar
Anexo1.
Tabla 7.2. Mediciones de la Presin de Vapor a diferentes temperaturas.
EXPERIMENTAL
TEORICO
( Ecuacin de Antoine)
Temperatura
Presin Absoluta del
Presin Absoluta del
T
vapor (P)
vapor (P)
C
K
Pa
Kpa
Pa
Kpa
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
39
ln Psat = A
B
T+C
ec. 7.2
T = Temperatura = K
P = Presin en mmHg.
A, B y C Constantes (Anexo 2).
Experimental
1/T
Ln P
1/K
Kpa
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Figura 7.3. Grafico de Ln P en funcin de 1/T
Hvap
R
=
m
ln P =
y
+ C
T
x
+ b
ec. 7.3
H vaporizacin = TEORICO
Bibliografa
H vaporizacin= PRACTICO
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
40
VII. REFERENCIAS
Lea, S.M, Burke, J.R.; Fsica Vol. I. La naturaleza de las cosas, Editorial Internacional Thomson,
Mxico, 1999.
Moran, M.J., Shapiro, H.N.; Fundamentos de termodinmica tcnica, 2. Edicin, Editorial
Revert, 2000
Raymond Chang. Qumica7 Edicin. Editorial Mc Graw Hill. Colombia 2005.
Smith, J.M., Van Ness, H.C., Abbot, M.M.; Introduccin a la termodinmica en ingeniera
qumica, 6. Edicin, Mc Graw Hill, 2003.
NOMENCLATURA
T =Temperatura, K
P,= Presin en el punto crtico, Pa, KPa
Psat = Presin de vapor o de saturacin, KPa. en equilibrio
Hvap= Calor latente de vaporizacin del fluido, J/Kmol
R=Constante de gases ideales, 8314.34 J/Kmol K
A, B, C, =constantes de las correlacion para la estimacin de la presin de vapor: Antoine,
= Peso especifico del Hg, 132.8274 KN/m3
h= Altura de mm de Mercurio
Patmosfrica= Presin atmosferica a nivel de la Cd. de Mxico. Pa, Kpa
Pmanomtrica= Presin que se registra por un manmetro diferencial. Pa, Kpa
Pabsoluta = Presin Absoluta del vapor. Pa, Kpa
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
41
Presin
manomtrica,
P
Pa
Kpa
Presin
Absoluta del vapor
P
Pa
Kpa
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1. La Presin Manomtrica se calcula a partir de la siguiente ecuacin:
Pmanomtrica = h
ec. 1
= Peso especifico del Hg = 132.8274 KN/m3
h= Altura del mercurio en metros = m
Recuerde que 1Pa = N/m2
ec.2
Donde:
Pman= Presin manomtrica
Patm Presin atmosfrica
Pabs= Presin absoluta
3. Solo nos interesa la Presin de Vapor (Presin Absoluta del vapor). Con este valor
llenar la tabla 7.2
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42
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
43
I. INTRODUCCION.
Las propiedades parciales son tiles ya que nos permiten determinar el valor de una
propiedad total a partir de la contribucin de cada uno de los constituyentes. Cada propiedad
parcial molar de un sistema puede considerarse como una parte a escala individual de la
propiedad total de un sistema. Por lo tanto, todas las relaciones que se cumplan para el sistema
en total se cumplirn para cada una de las propiedades parciales del sistema.
La ecuacin (1) define la propiedad molar parcial de la especie i en una solucin, donde es
viable establecer el smbolo genrico Mi para la energa interna molar parcial Ui, la entalpa molar
parcial Hi, la entropa molar parcial Si, la energa de gibas molar parcial Gi, etc. sta es una
funcin de respuesta, que representa el cambio de la propiedad total nM a causa de la adicin a
temperatura y presin constantes de una cantidad diferencial de la especie i a una cantidad finita
de solucin.
M i = [ (nM) / ni ] P,T,nj
ec. (1)
Las interacciones moleculares en disolucin son diferentes a las interacciones que existen
entre los componentes puros, lo mismo ocurre para todas aquellas propiedades extensivas, por
ejemplo U,H, S,G, A, estas propiedades generalmente cambian cuando se mezclan los
componentes, el volumen molar de sustancia pura no es igual al volumen que esa sustancia
ocupa despus de la mezcla V V1n1 +V2n2
Determinacin de propiedades molares parciales
El mtodo que se utilizara para determinar el volumen molar de una mezcla es el siguiente:
Mtodo de la pendiente. Para medir el volumen molar parcial del componente 2, se preparan
disoluciones con el nmero constante de moles del disolvente 1, y variando el nmero de moles
del componente 2, trabajando a presin y temperatura constantes. Se mide el volumen molar de
las diferentes disoluciones. Graficando el volumen molar contra la fraccin mol se obtiene una
ecuacin de tipo polinomial, la cual se deriva y se evala con un valor determinado, obteniendo
as el volumen molar de cada uno de los componentes.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
44
II. OBJETIVOS
III. METODOLOGIA
MATERIAL
4 vasos de precipitados de 50 mL
3 tubos de ensaye de 20 mL
2 buretas de 25 mL
1 pipeta volumtrica de 1 mL.
1 varilla de vidrio
1 termmetro
Balanza analtica
Rollo de papel aluminio (proporcionado por los alumnos).
Agua destilada
Metanol
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL.
Actividades previas al trabajo experimental.
1. Elabore 14 Charolas de aluminio de aproximadamente 3cm de dimetro con tapa.
2. Poner las charolas a peso constante y mantenerlas en un desecador.
Actividades para la determinacin del volumen molar.
1. Llenar una bureta de 25mL con agua destilada y otra con metanol, y preparar las
soluciones de la tabla No 1. Dependiendo del volumen utilice tubos de ensaye o vasos de
precipitados. Agite con la varilla de vidrio las soluciones.
Tabla No 1. Cantidades para preparar la mezcla metanol agua destilada.
Tubo No
1
2
3
4
5
6
7
Metanol
mL
1
3
4
6
16
20
24
Agua destilada
mL
5
5
5
5
5
5
5
2. Al terminar de preparar cada una de las soluciones tape con papel aluminio para evitar
que el metanol se evapore.
3. Pese una charola en la balanza analtica y registre el peso, despus adicione 1mL de la
solucin que contiene el tubo 1 y registre el peso, y por diferencia de pesos obtenga la
masa del mL de la solucin. Registre la masa en la tabla No 2.
4. Repita el paso anterior por duplicado para cada una de las soluciones.
5. Vace el residuo en un recipiente adecuado, para su posterior desecho.
NOTA: Para la preparacin de soluciones puede reducir la cantidad de reactivo, respetando la
proporcin.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
45
V. RESULTADOS.
Tabla No 2. Tabla de registro de pesos.
Tubo
No
Volumen
de la solucin
mL
v
1
2
3
4
5
6
7
1
1
1
1
1
1
1
A
Peso de la charola
g
B
Peso de la charola
con solucin
g
B-A
Peso de la solucin
g
Tratamiento de datos.
Investigar el peso molecular (PM) y la densidad para el metanol y el agua.
Calcular la masa (m) en gramos para cada uno de los componentes en su estado puro
Calcular el nmero de moles n1 y n2 tanto de agua como de metanol que hay en la solucin.
m
n= PM
ec.(2)
n1
n1 + n 2
ec.(3)
x 2 = 1 x1
ec.(4)
s =
m
,
v
cada una
varia es la masa.
Obtener el volumen especfico para cada una de las soluciones, este se obtiene con la siguiente
igualdad: Volumen especifico =
1
s
ec.(6)
El peso molecular para cada una de las soluciones, se obtendr con la siguiente expresin:
[PM s = xi1 PM metanol
xi 2 PM agua].
ec.(7)
Nota: Este clculo se hace para cada una de las soluciones con su respectiva fraccin mol.
Para el clculo del Volumen molar
V =
1
PMs
s
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
46
El clculo del volumen molar parcial de metanol se obtendr con la siguiente ecuacin:
_
molarparcial
= V + x2
dV
dx
ec. (9)
Donde:
V = Ecuacin obtenida de la regresin evaluada en 0.3
dV
= derivada de V evaluada en 0.3
dx
x2 = Fraccin mol del agua (0.7)
Nota: Se toma el valor de 0.3 para el metanol, para la comparacin con el valor reportado
en la bibliografa, pero se puede hacer con cualquier valor.
Graficar el volumen molar del metanol Vs la fraccin mol de metanol (x1).
Volumen molar de
metanol
V = Ax2 +Bx + C
0
1
Realizar una regresin: En este caso la ecuacin que mejor ajusta es una ecuacin de tipo
polinomial de segundo grado.
V = Ax2 +B x + C
Donde:
ec. (10)
V = Volumen molar
A, B y C son constantes
x1 = 0.3, valor de la fraccin mol de metanol
dV
= 2Ax + B, sustituir x = 0.3.
dx
ec. (11)
Para obtener el valor del volumen molar parcial de metanol se sustituyen la ecuacin 10 y11 en la
ecuacin 9.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
47
1
2
3
4
5
6
7
metanol (1)
Agua m(2)
masa
masa
n1
n2
mL
mL
metanol
Agua
moles
moles
de
de
metanol
agua
1
3
4
6
16
20
24
x1
n1 /(n1 +n2)
xi2
1 - x1
s
3
[ g / cm ]
Volumen
PMs
especifico
[1 / s]
3
[ cm / g ]
[ g / mol ]
Volumen
molar
3
[ cm / mol ]
5
5
5
5
5
5
5
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez M.en C. Guadalupe Ordorica
48
VII. REFERENCIAS.
Smith J.M.,Van Ness H.C., Abbott M.M. Introduccin a laTermodinmica en Ingeniera Qumica,
McGraw Hill Interamericana Mxico 2000, 6 edicin p.p 370-373.
NOMENCLATURA
m, masa de los componentes, g
n1, n2, nmero de moles para el metanol y para el agua. mol
x1, x2, fraccin mol para el metanol y el agua
PM, peso molecular del metanol y el agua, g/mol
PMs, peso molecular de cda una de las soluciones g/mol
s, densidad de la solucin , g/cm3
1/ s, volumen especifico de cada una de las soluciones. cm3 / g
, volumen molar cm3/mol
V
3
V ,volumen molar parcial, cm /mol
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez, M.en C. Gabriela Gonzlez, M.en C. Karol Garca,
M.en C. Guadalupe Ordorica
43
Gases ideales
Propiedades fsicas del estado gaseoso
Caractersticas del gas ideal
Gases ideales y la primera ley
Experimento de Joule
Ecuaciones que representan cambio en un conjunto de gas ideal
Procesos de compresin y expansin
Gases ideales y la segunda ley
Proceso a V constante
Proceso a P constante
Proceso a T constante
Procesos reversibles
Ecuaciones de estado
Ley del gas ideal: constante universal de los gases
Factor de compresibilidad
Ecuacin de Van der Waals
Ecuacin de Redlich Kwong
2.
VII. REFERENCIAS
Manrique Valadez, J.A; Termodinmica, 3. Edicin, Oxford University Press, 2003.
Moran, M.J., Shapiro, H.N.; Fundamentos de termodinmica tcnica, 2. Edicin, Editorial
Revert, 2000
Smith, J.M., Van Ness, H.C., Abbot, M.M.; Introduccin a la termodinmica en ingeniera
qumica, 6. Edicin, Mc Graw Hill, 2003.
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez, M.en C. Gabriela Gonzlez, M.en C. Karol Garca,
M.en C. Guadalupe Ordorica
44
TABLAS DE CONVERSION
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M.en C. Guadalupe Ordorica
45
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez, M.en C. Gabriela Gonzlez, M.en C. Karol Garca,
M.en C. Guadalupe Ordorica
46
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez, M.en C. Gabriela Gonzlez, M.en C. Karol Garca,
M.en C. Guadalupe Ordorica
47
Manual de Prcticas de Termodinmica. Elaborado por IBT Amelia Jimnez, M.en C. Gabriela Gonzlez, M.en C. Karol Garca,
M.en C. Guadalupe Ordorica
48