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INSTITUTO SUPERIOR DE PROFESIONES

MARIA
MONTESSORI

MONOGRAFA
TEMA :
CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

PROFESOR :
LZARO JOS REGALADO PONTE
CURSO:
ANATOMA Y FISIOLOGA DE MOVIMIENTO
ESPECIALIDAD
FISIOTERAPIA Y REHABILITACIN
TRABAJO PRESENTADO POR:
JULISA PIZARRO GUILA
AREQUIPA PER
2015

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

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NDICE

INTRODUCCIN..................................................................................................3
MARCO TERICO...............................................................................................4
DESARROLLO DEL TEMA..................................................................................4
1. HISTORIA DE LA CITOLOGA.......................................................................4
1.1. Mtodos citolgicos....................................................................................5
1.2. Orgnulos celulares...................................................................................6
2. HISTOLOGA..................................................................................................10
3. TEJIDOS DEL SER HUMANO........................................................................11
CONCLUSIN....................................................................................................19
BIBLIOGRAFA...................................................................................................20
ANEXO...............................................................................................................21

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

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INTRODUCCIN
la siguiente monografa trata del tema la citologa ,histologa y tejido del ser
humano ,El estudio de la estructura de la clula es indispensable, pues, siendo
la unidad anatomo funcional de todos los tejidos tiene la capacidad para
efectuar de una manera individual todas las funciones esenciales para la vida.
Las clulas de todos los tejidos muestran especializaciones que no son otras
cosas que amplificaciones de las funciones celulares bsicas, pero, aunque en
cada uno de estos vare el tamao, forma o numero de sus organelos podemos
encontrar de forma general en cada clula .
El citoplasma, que en las clulas eucariotas se encuentra atravesado por un
conjunto de tubos, vesculas y cisternas, que presentan la estructura bsica de
la membrana citoplasmtica. Entre esos elementos existen frecuentemente
intercomunicaciones, y adoptan la forma de una especie de red, entre cuyas
mayas se encuentra el citoplasma. Este sistema membranoso es llamado en la
actualidad sistema vacuolar citoplasmtico, integrndose en l la membrana
nuclear, el retculo endoplasmtico y el complejo de Golgi.

Los tejidos estn formados por conjuntos de clulas que se agrupan de forma
ordenada y cumplen una misma funcin. Histologa es la ciencia que estudia
los tejidos.
Las clulas que conforman un determinado tejido pueden y suelen ser
diferentes en cuanto a sus caractersticas morfolgicas, como aspecto y
tamao, y en cuanto a su funcin especfica; sin embargo, lo que caracteriza a
un tejido es que cada uno de los tipos de clulas que lo componen desempea
un papel indispensable para que aqul, en conjunto, pueda realizar su propia
funcin

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

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MARCO TERICO

DESARROLLO DEL TEMA


1. HISTORIA DE LA CITOLOGA.
En el siglo XVII, el ingls Robert Hooke dio a conocer la estructura del corcho
y otros tejidos vegetales, y llam clulas a los pequeos huecos polidricos que
lo integraban a modo de celdillas de un panal. Tuvieron que pasar dos siglos
para que los bilogos dieran la importancia que se merece al contenido de esas
celdillas. En el siglo XIX, el concepto de clula experimenta una considerable
variacin: la clula ya no es la estructura polidrica de Hooke, sino lo que hay
en su interior. Es ms, muchas clulas carecen de esa pared y no por eso
dejan de ser clulas. Pero el hecho fundamental del siglo XIX es el
establecimiento de la teora celular, que afirma y reconoce la clula como la
unidad bsica de estructura y funcin de todos los seres vivos. Es decir, a
pesar de la diferente diversidad de formas, tamaos y funciones de los seres
vivos, en todos hay un fondo comn elemental: la clula.
Esta idea revolucionaria constituye uno de los pilares fundamentales sobre los
que se apoya la Biologa moderna, y sirvi para desplazar en gran medida el
centro de gravedad de las investigaciones hacia el terreno microscpico.
Pronto se descubrieron el ncleo, los cromosomas, el aparato de Golgi y otros
orgnulos celulares, y la introduccin en Biologa del microscopio electrnico
revel innumerables detalles de las ultraestructura celular, poniendo an en
ms de manifiesto esa unidad existente entre todos los seres vivos, a pesar de
la aparente diversidad. Los hallazgos conseguidos por este procedimiento,
junto con los descubrimientos iniciados a finales del siglo XIX sobre la relacin
existente entre la estructura y la funcin de los orgnulos celulares, resultaron
en parte de la unin de tcnicas histolgicas, citolgicas y qumicas, cuyo
resultdo fue la aparicin de la histoqumica y de la citoqumica. Al descubrirse

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO


que la base material de la herencia son los cromosomas y que la molcula
portadora de la informacin que se transmite de una generacin a otra es
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el ADN, se establecieron las bases de la citogentica. En la actualidad son


tantos los campos de la Biologa que han enriquecido a la citologa, y han sido
tan importantes y transcendentales las repercusiones de estos conocimientos a
todos los niveles de organizacin, que la clula ha pasado a ser el centro de
la atencin de muchos investigadores y a constituir por s sla un captulo
importante entre las ciencias biolgicas, al que por mrito propio se llama
"Biologa celular".
1.1. Mtodos citolgicos.
Las primeras tcnicas utilizadas para el estudio de la clula fueron
rudimentarias: una simple cuchilla de barbero, para obtener una capa muy
delgada de material biolgico, y una lupa ms o menos modificada, para
aumentar el tamao aparente de las estructuras que se queran observar.
Hasta prcticamente mediados del siglo XIX todo lo que se saba de las
clulas se haba logrado por estos procedimientos. Por supuesto
la construccin de instrumentos cientficos se haba perfeccionado, pero,
comparados con los actuales, los microscopios de 1800 son primitivos.
Cuando se observan clulas o cualquier otro material, con un microscopio,
cabe la duda de si aquello que se corresponde a la realidad o es un artificio
introducido por la tcnica, o, simplemente, el resultado de la destruccin y
transformacin parcial que provocamos con nuestras manipulaciones. Para
salvar todos estos inconvenientes, los citlogos han
desarrollado mtodos especiales que pretenden preservar el material que
va a ser estudiado. Son las tcnicas de fijacin, con las que se intenta
conservar sin cambios la estructura global de la clula tal como era antes
de nuestra intervencin.
Una vez fijado el material, se hace imprescindible obtener piezas muy
delgadas, del espesor de una sola clula si es posible, para que, al
obtenerlas al microscopio, no se superpongan demasiados planos, sea

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO


ms fcil la iluminacin y, en fin, obtengamos una imagen ms ntida y
precisa del producto biolgico que pretendemos estudiar. La obtencin de
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cortes de esas caractersticas
se logra con aparatos llamados micrtomos,
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que exige previamente la inclusin del tejido en una sustancia de suficiente


consistencia, tal como la parafina. Para evitar esta larga y costosa
operacin no exenta de posibles errores, se han desarrollado otros
aparatos: crio micrtomos, en los que el tejido adquiere la suficiente
consistencia como para ser cortado mediante su congelacin.
Una vez obtenidos los cortes, se someten a tcnicas de tincin, que son
muy variadas, pero en general todas persiguen el mismo objetivo: lograr
que el ndice de refraccin de las distintas estructuras celulares sea
diferente, para que al ser atravesadas por la luz den una imagen no
homognea. Si no se usaron colorantes, los rayos de luz pasaran a travs
de las clulas sin modificar su trayectoria, o modificndola muy poco, y nos
daran una imagen muy homognea, casi sin ninguna accidente. El
microscopio electrnico sustituye los rayos de luz por haces de electrones.
Para aumentar el contraste de una estructura celular respecto de otras, no
es entonces suficiente un colorante. En estos casos se
usan metales pesados, como el osmio, que al depositarse sobre un
determinado componente celular impiden total o parcialmente el paso del
haz de electrones y proporcionan una imagen diferencial.
Otras tcnicas de introduccin relativamente recientes, que ests
suministrando gran cantidad de informacin, son: la autor radiografa, que
permite averiguar la localizacin precisa de molculas marcadas con
istopos radiactivos suministrados previamente a la clula, y las tcnicas
cito qumicas, que persiguen el objetivo de localizar un tipo particular de
molculas, usando para ello reacciones coloreadas especficas de una
determinado grupo qumico.
1.2. Orgnulos celulares.
El citoplasma de las clulas eucariotas se encuentra atravesado por un
conjunto de tubos, vesculas y cisternas, que presentan la estructura bsica
de la membrana citoplsmica. Entre esos elementos existen
frecuentemente intercomunicaciones, y adoptan la forma de una especie

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO


de red, entre cuyas mayas se encuentra el citoplasma.
Este sistema membranoso es llamado en la actualidad sistema vacuolar
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citoplsmico, integrndose
201 en l la membrana nuclear, el retculo

endoplsmico y el complejo de Golgi. El retculo endoplsmico se


denomina as por encontrarse ms encontrado en esa regin de la clula,
si bien su desarrollo puede variar considerablemente de unos tipos
celulares a otros,. Se ha podido comprobar que las clulas en las que
existe una biosntesis proteica activa tiene un retculo endoplsmico bien
desarrollado y con muchos ribosomas adheridos, por lo que se denomina
retculo endoplsmico rugoso. Por el contrario, en las clulas
con metabolismo predominante lipdico, el retculo endoplsmico est poco
desarrollado. En clulas que acumulan glucgeno, tales como las clulas
hepticas, existe una variedad de retculo endoplsmico sin ribosomas
adheridos, el retculo endoplsmico liso o agranular.
La llamada membrana nuclear parece ser, en realidad, una cisterna
aplanada que se encuentra aplicada sobre la superficie del ncleo. Hay, por
tanto, en ella dos unidades de membrana, una externa y otra interna. La
capa externa es porosa, mientras que la interna es continua. No obstante,
los poros estn normalmente obturados. Un detalle importante es que en la
superficie externa de la membrana hay gran cantidad de ribosomas. Al
perecer, la membrana nuclear presenta tambin permebilidad selectiva y
delimita dos zonas, el carioplasma y el citoplasma, entre la que existe una
diferencia de potencial.
El complejo de Golgi est formado por sacos aplanados, vesculas
densas y grandes vacuolas claras. Estos dos ltimos componentes pueden
ser el resultado de la modificacin de los sacos aplanados. Es
caracterstico que el complejo de Golgi, que se tie relativamente con
tetrxido de osmio y sales de plata, tenga una localizacin, un tamao y un
desarrollo caracterstico en cada estirpe celular, aunque puedan variar de
acuerdo con el estado fisiolgico. El complejo de Golgi est relacionado
con procesos de secrecin celular.
Las mitocondrias son orgnulos granulares y filamentosos que se
encuentran como flotando en el citoplasma de todas las clulas eucariotas.

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Aunque su distribucin dentro de la clula es generalmente uniforme,
existen numerosas excepciones. Por otro lado, las mitocondrias pueden
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desplazarse de una parte
201 a otra de la clula. El tamao es tambin

variable, pero es frecuente que la anchura sea de media micra, y de


longitud, de cinco micras o ms. En promedio, hay unas 2000 mitocondrias
por clula, pero las clulas que desarrollan trabajos intensos, como las
musculares, tienen un nmero mayor que las poco activas, como por
ejemplo las epiteliales.
Una mitocondria est rodeada por una membrana mitocondrial externa,
dentro de la cual hay otra estructura membranosa, la membrana
mitocondrial interna, que emite pliegues hacia el interior para formar las
llamadas crestas mitocondriales. stas a su vez se encuentran tapizadas
de pequeos salientes denominados partculas elementales. Entre las dos
membranas mitocondriales queda un espacio llamado cmara externa,
mientras que la cmara interna es un espacio limitado por la membrana por
la membrana mitocondrial interna, que se encuentra llena de una material
denominado matriz mitocondrial. En el interior de las mitocondrias,
localizadas en distintas porciones, se han podido identificar
las enzimas que intervienen en el ciclo de Krebs, as como las que
participan en las cadenas de transporte de electrones y la fosforificacin
oxidativa. Esto ha hecho que se compare a las mitocondrias
con calderas en las que los seres vivos queman (oxidan) diferentes
componentes para recuperar la energa que contienen y convertirla en ATP
(cido adenosn trifosftico). Es muy probable que la mayora de las
mitocondrias, si no todas, se originen por fragmentacin de otras ya
existentes, antes de la divisin celular.
Los cloroplastos son orgnulos celulares exclusivos de las clulas
vegetales. Tienen un tamao variable de unas plantas a otras, pero en las
plantas superiores es de alrededor de cinco micras de dimetro. Al igual
que las mitocondrias, los cloroplastos tienen la capacidad de multiplicarse
por divisin. El nmero de cloroplastos vara de unas especies a otras,
desde las que tienen una sla por clula, que se divide sincrnicamente
con el ncleo, hasta las que tienen cincuenta o ms. Los cloroplastos

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tienen tambin una doble membrana limitante. La membrana interna emite
prolongaciones al espacio interior. Estas prolongaciones son tubulares,
5
pero de trecho en trecho
201se ensanchan y aplanan formando discos. Los

discos, a su vez, pueden apilarse para formar una estructura llamada


grana, en las que son muy abundantes sustancias tales como las clorofilas
y los corotenoides. En los cloroplastos se lleva a cabo la funcin cloroflica,
de la que depende en la actualidad toda la vida del planeta. Es frecuente
encontrar en muchos de ellos acmulos de almidn, formados al
polimerizarse la glucosa obtenida durante los procesos de asimilacin
fotosinttica del anhdrido carbnico.
Los lisosomas son pequeos sacos, de media micra aproximadamente,
provistos de una membrana. Estn llenos de enzimas digestivas del grupo
de las hidrolasas, por lo que se pueden considerar como paquetes de
enzimas listas para actuar en el momento oportuno. Se piensa que estn
emparentados con el retculo endoplsmico y con el complejo de Golgi. En
las clulas que se alimentan por fagocitosis, la vacula digestiva se forma
por la asociacin de uno o ms lisosomas con la vacuola primitiva o
fagosama resultante de la ingestin de partculas. Durante el ayuno, las
clulas animales utilizan parte de sus estructuras para obtener la energa
que les permita subsistir. A tal fin forman una vacuola autofgica, en la que
se lleva a cabo la digestin de algunas porciones del citoplasma y algunos
orgnulos.
Muchas clulas animales, vegetales y de protistas poseen cilios y flagelos.
En la base de todos ellos existe una estructura semejante al centriolo.
Este orgnulo se ha encontrado hasta ahora en las clulas animales y en
algunos vegetales inferiores. Al microscopio electrnico, el centriolo
aparece como un cilindro de unas 150 milimicras de dimetro. La porcin
perifrica es ms densa a los electrones que la porcin central, que tiene
escasa densidad electrnica. La porcin perifrica contiene pequeos
cilindros de un dimetro que oscila entre las 15 y las 20 milimicras,
orientados paralelamente al eje del cilindro mayor. Existen nueve grupos de
tbulos, cada uno de los cuales tiene tres subunidades cilndricas. La
posicin del centriolo suele ser fija para cada tipo de clulas. Se ha

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observado que de un centrilo pueden surgir centrilos hijos. stos parecen
originarse como brotes en ngulo recto y forman, junto con el centriolo
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materno, una estructura20denominada
diplosoma, que participa en la

formacin del huso acromtico que se desarrolla durante la mitosis.

2. HISTOLOGA
La histologa es la rama de la anatoma que estudia
la estructura microscpica, la composicin y la funcin de los tejidos.
(Dorland).
Embriolgicamente la adenohipfisis se desarrolla a partir de una
evaginacin ectodrmica del estomodeo (invaginacin del ectodermo
superficial del embrin durante la tercera a cuarta semana en un punto en
que luego se forma la boca), inmediatamente por delante de la membrana
bucofarngea, denominada Bolsa de Rathke. Cuando el embrin tiene tres o
cuatro semanas de edad, aproximadamente, la bolsa de Rathke se observa
como una evaginacin del esbozo de la cavidad bucal, y ulteriormente crece
en sentido distal hacia el infundbulo. Para el final del segundo mes
de desarrollo, esta bolsa se separa del ectodermo bucal y despus se
convierte en un islote hueco de epitelio rodeado por mesnquima excepto en
la parte ms alta, donde una pennsula est unida a la prolongacin
descendente en el suelo del encfalo. El cuerpo principal del islote hueco del
epitelio se aplana ms o menos alrededor de la superficie anterior de la
evaginacin descendente del encfalo. Las clulas de la pared anterior del
islote epitelial hueco proliferan de modo que las paredes anteriores se tornan
muy gruesas, ello forma la parte anterior de la hipfisis, y una prolongacin
ascendente se convierte en la pars tuberalis. La pared posterior del islote
constituye la pars intermedia. La cavidad central del islote epitelial entre la
parte anterior y posterior se aplana para formar la hendidura ya mencionada.
Puede quedar en la faringe un resto de clulas semejantes a la de la parte
anterior, en ese caso se dice que forman la hipfisis farngea, que no
recibe hormonas liberadoras del hipotlamo debido a que posee su propia
irrigacin sangunea, sin embargo, en algunos casos, puede dar lugar a la

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formacin de tumores productores de hormonas. (Dorland, Ham, Langman,
Geneser).
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La adenohipfisis es el lbulo
anterior de la glndula pituitaria (hipfisis), la
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cual consta de la pars tuberalis, la pars intermedia y la pars distalis (parte


principal de la adenohipfisis). Encargada de la produccin y secrecin de
diversas hormonas, como por ejemplo la Somatotropina (hormona del
crecimiento), Corticotropina (regula la actividad de la corteza suprarrenal),
Tirotroprina (hormona estimulante del tiroides), hormona Estimulante del
Folculo (FSH), hormona Luteinizante (LH) y la prolactina (que acta sobre la
glndula mamaria). Estas hormonas son liberadas o inhibidas por
la accin de los factores hipofisotropos segregados por el hipotlamo. La
pars intermedia contiene clulas que segregan b -Endorfina, Melanotropinas
(la llamada hormona de la juventud) y otras sustancias reguladores, pero a
veces se la considera como una parte de la neurohipfisis. (Dorland).

3. TEJIDOS DEL SER HUMANO


Como vimos la clula es la unidad estructura fundamental, que compone
todos los distintos rganos. Un intermediario importante en la organizacin
desde la clula hasta el rgano lo constituyen los tejidos, que se forman por
la agrupacin de clulas con la misma funcin especial. La formacin de los
rganos se caracteriza entonces porque 2 o ms tejidos se unen en
esquemas especficos para cada rgano. Mientras que se incluyen ms 100
tipos celulares en la organizacin de los mamferos, solo existen cuatro
clases fundamentales de tejidos: tejido epitelial, tejido conectivo (incluye
cartlago, tejido seo y sanguneo), tejido muscular y tejido nervioso.
Tejido Epitelial
El epitelio incluye tejidos cuyas clulas estn muy cercanas unas a otras,
prcticamente sin sustancia intercelular que las separe. No existen vasos en
el epitelio. Debe nutrirse por los capilares del tejido conectivo subyacente. El
trmino epitelio es una denominacin morfolgica que incluye todas las
membranas que recubren, compuestas por clulas.
Las tres capas germinativas dan lugar a la formacin de epitelios. Del
ectodermo se desarrolla la epidermis, mientras que por ejemplo la capa de

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

epitelio que recubre la parte interna del estmago y el intestino se origina en


el endodermo. Adems un ejemplo de epitelio derivado del mesodermo lo
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constituye la membrana
201 epitelial que recubre por dentro las grandes

cavidades del organismo (cardiaca, pulmonar y abdominal), que se


denomina

mesotelio

debido

origen

mesodrmico,

aunque

esta

denominacin se aplica solo en este caso, no as en otros tejidos derivados


del mesodermo con el endotelio, que es la capa epitelial interna de las vas
sanguneas y linfticas.
El tejido epitelial se subdivide en tres clasificaciones ms.
Epitelio Simple
Es una membrana epitelial compuesta por una sola capa de clulas
aplanadas. A pesar de sus nombres especiales tanto el endotelio como el
mesotelio son ejemplos poco excepcionales del epitelio simple. Dentro del
epitelio simple, tenemos el epitelio cbico simple y el epitelio cilndrico
simple.
Epitelio cbico simple
Que se describe como cbico porque sus clulas semejan cuadros en el
corte transversal, pero en realidad est compuesto por clulas de silueta
lateral hexagonal. Unos pocos lugares donde est presente en el ovario y la
mdula renal.
Epitelio cilndrico simple
Est constituido por una sola capa de clulas altas que tambin asumen una
forma hexagonal. La funcin del epitelio cilndrico simple es proteger las
superficies hmedas del cuerpo. Adems, puede elaborar secreciones
acuosas. El epitelio de este tipo reviste los conductos menores de las
glndulas.
Epitelio pseudoestratificado
En el epitelio pseudoestratificado, todas las clulas estn en contacto con la
membrana basal, pero no todas llegan a la superficie. El epitelio cilndrico
pseudoestratificado ciliado con clulas calciformes reviste la mayor parte del
aparato respiratorio superior.

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

Epitelio estratificado
5 mejor adaptado para soportar el desgaste que el
El epitelio estratificado est
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epitelio simple. Sin embargo, debido a su estructura estratificada, no es tan

eficiente para la absorcin y tampoco se adapta bien a las funciones de


secrecin.
Dentro de este tipo de epitelio tenemos: epitelio cilndrico estratificado,
epitelio plano estratificado no queratinizado, epitelio plano estratificado
queratinizado y el epitelio de transicin.
Epitelio cilndrico estratificado
Este tipo de epitelio generalmente no tiene ms de dos clulas de espesor y
su funcin primaria es brindar proteccin. La mayora de los conductos
grandes estn revestidos de epitelio cilndrico estratificado. Asimismo, hay
unos pocos lugares en que el epitelio cilndrico estratificado es ciliado.
Epitelio plano estratificado no queratinizado
Este tipo de membrana epitelial es comn en las superficies hmedas
sujetas a considerable desgaste, donde no se requiere una funcin
absorbente. Los lugares revestidos por este tipo de epitelio incluyen el
esfago, el piso y los costados de la cavidad oral y tambin la vagina.
Epitelio plano estratificado queratinizado
Este epitelio se parece mucho al escamoso, salvo en que las clulas ms
superficiales se transforman en una capa inerte de queratina, muy resistente,
que se encuentra adosada con fuerza a las clulas vivas subyacentes. La
parte epitelial de la piel (epidermis) es un buen ejemplo de epitelio plano
estratificado queratinizado. En la piel la queratina tiene varios propsitos: es
virtualmente impermeable al agua y, por lo tanto, evita la evaporacin de las
clulas subyacentes; asimismo, evita que el cuerpo de embeba de agua
durante el bao. Debido a que es fuerte y resistente, protege a las clulas
del desgaste; y como es indiferente a las bacterias es la primera lnea de
defensa contra infecciones.
Epitelio de transicin

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

Este tipo de epitelio cuando esta extendido tiene una apariencia similar a la
del plano estratificado no queratinizado; sin embargo, cuando no esta
extendido

las

clulas2015ms

superficiales

aparecen

marcadamente

redondeadas en lugar de escamosas, constitucin que les permite a este


tipo de membrana soportar el estiramiento sin que sus clulas se separen.
Por lo anterior, el epitelio de transicin est bien adaptado para revestir
tubos y vsceras huecas sujetos a distensin; los ejemplos clsicos son los
urteres y la vejiga urinaria.
Tejido conectivo
El tejido conectivo es especial como tipo de tejido debido a su contenido de
sustancia intercelular.
El tejido conectivo deriva del mesodermo; como ya dijimos, el epitelio y las
estructuras derivadas de l se nutren del tejido conectivo vascularizado
subyacente, dado que todas las vas sanguneas se encuentran en el tejido
conectivo.
En el desarrollo de glndulas se incluyen clulas epiteliales y tejido conectivo
mesodrmico. Las funciones especiales de las glndulas, es decir, la
reproduccin de su secrecin, son realizadas por las clulas epiteliales.
stas se llamanparnquima, mientras que la parte de sostn y de nutricin
del tejido conectivo se denomina estroma.
Por

ltimo

veremos

que

el

mesodermo

da

origen

tambin

al

denominado mesnquima un tejido conectivo primitivo, difuso que rellena


los espacios entre las estructuras ms formadas y del que se forman gran
parte de los derivados del mesodermo.
Tejido conectivo laxo
Tambin conocido como areolar se encuentra en casi todas partes del
cuerpo, proporcionado un ntimo sostn a vasos sanguneos y nervios de
todos los tamaos. Es tambin el campo de batalla de los procesos
inflamatorios. Una de las funciones ms evidente es la de mantener unidos y
nutrir a los otros tejidos.

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

Los componentes intercelulares del tejido conectivo laxo son de dos clases
distintas: 1.- las fibras intercelulares, compuestas por protenas fibrosas y
5
2.- un componente amorfo,
constituido por sustancias macromoleculares
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no fibrosas, dispuestas en forma de gel amorfo.


Fibras del tejido conectivo
Son principalmente tres tipos, colgena, la elastina y las fibras reticulares.
Colgena
El colgeno o colgena, que forma parte de huesos, piel, tendones y
cartlagos, es la protena ms abundante en los vertebrados. La molcula
contiene por lo general tres cadenas polipeptdicas muy largas, cada una
formada por unos 1.000 aminocidos, trenzadas en una triple hlice
siguiendo una secuencia regular que confiere a los tendones y a la piel su
elevada resistencia a la tensin. Cuando las largas fibrillas de colgeno se
desnaturalizan por calor, las cadenas se acortan y se convierten en gelatina.
Las fuertes fibras compuestas por colgena son capaces de resistir las
distensiones.
Elastina
La elastina es una protena fibrosa que, en los animales superiores,
constituye un elemento bsico estructural del tejido conjuntivo elstico de los
ligamentos, de la piel, de los cartlagos, y de las paredes arteriales,
principalmente. Desde un punto de vista bioqumico, est constituida por
cadenas polipeptdicas ordenadas en paralelo alrededor de un eje. Dichas
cadenas se unen por medio de enlaces covalentes formando una lmina
bidimensional a modo de red. Las fibras de elastina se alargan pasivamente
si se estiran y se encogen cuando se les libera.
Fibras Reticulares
Las fibras de este tercer tipo no son lo suficientemente notables como para
advertirlas con la tincin comn, incluso en extensiones de tejido conectivo.
Representan fibrillas colgenas que estn dispuestas como estrechos
manojos recubiertos con glucoprotenas y, proteoglicano que contiene

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

polisacridos. Comparadas con las fibras colgenas las reticulares son finas
y delicadas; adems, se ramifican formando una delicada red de sostn.
5
201

Clulas del tejido conectivo laxo


El precursor del tejido conectivo laxo es el mesnquima, tejido embrionario
que recibe ese nombre porque se crea que surga exclusivamente del
mesodermo, la capa germinal media del embrin.
Tejido Adiposo
El cuerpo contiene dos tipos de tejido adiposo, la grasa blanca y la parda.
Casi todo el tejido adiposo humano, es grasa blanca, la que, a pesar de su
nombre, generalmente tiene un color cremoso o amarillo por si contenido de
caroteno. La grasa parda es, en comparacin, escasa en el hombre, aunque
relativamente abundante en algunos mamferos.
Grasas blancas
Las grasas blancas comprenden entre el 10 y el 20% del peso corporal total
en los hombres adultos y entre el 15 y el 25%, en las mujeres adultas. En
conjunto, constituyen un rgano indefinido y relativamente grande, muy
activo desde el punto de vista metablico; se relaciona con la recoleccin,
sntesis, acumulo y movilizacin del lpido neutro. Como resultado de esta
movilizacin, el contenido calrico del lpido almacenado en la grasa blanca
puede convertirse en energa para las clulas de otras partes del cuerpo.
Grasas pardas
La caracterstica ms significativa de este segundo tipo de tejido adiposo
consiste en que es termgeno y puede generar calor corporal. La disposicin
de las gotas de lpido en las clulas de grasa parda es multilocular, lo que
significa que el lpido se almacena siempre en forma de gotas mltiples y no
como una gran gota central. Esto difiere de la caracterstica unilocular
observada en los adipocitos cargados de lpidos de grasa blanca. Las
clulas de grasa parda son ms pequeas que las de grasa blanca aunque
sus mitocondrias son ms grandes y numerosas. Esta relativa abundancia
de mitocondrias en la grasa parda est claramente relacionada con su
funcin como tejido generador de calor.

CITOLOGA -HISTOLOGA -TEJIDO DEL SER HUMANO

Tejido Sanguneo
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La sangre es un lquido
opaco
y turbio con una viscosidad ligeramente
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mayos que la del agua y una densidad de aproximadamente 1,06 g/mL a

15C. Cuando est oxigenada, como en las arterias sistmicas, es de color


escarlata claro y cuando est desoxigenada, como en las venas sistmicas,
es rojo oscuro o prpura. La sangre es un elemento heterogneo, formado
por un lquido transparente, el plasma, y diversos corpsculos o elementos
formes.
Plasma
El plasma es un lquido transparente, ligeramente amarillo, que contiene
numerosas sustancias en solucin o suspensin.
El plasma es rico en iones de sodio y cloro, y contiene tambin potasio,
calcio, magnesio, fosfato, bicarbonato y muchos otros iones, glucosa,
aminocidos, etc.
Elementos formes de la sangre
La sangre contiene tres grupos de elementos formes: eritrocitos (hemates o
glbulos rojos), leucocitos y plaquetas.
Eritrocitos
Los eritrocitos (hemates o glbulos rojos) constituyen la mayor parte de las
clulas de la sangre, aproximadamente el 99% del total.
Cada clula es un disco bicncavo con un dimetro promedio de 7;1 m y un
borde de 1,9 m de espesor. Los eritrocitos carecen de ncleo y son de

color rojo claro por la luz transmitida, con centro ms plido debido a su
biconcavidad.
Los eritrocitos estn limitados por una membrana plasmtica y su contenido
corresponde principalmente a una protena nica, la hemoglobina. La

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membrana plasmtica est formada por un 60% de lpidos y glucolpidos y


un 40% de protenas y glucoprotenas.
Leucocitos

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Los leucocitos (glbulos blancos) pertenecen al menos a cinco categoras


distintas, distinguibles por su tamao, la forma de su ncleo y sus
inclusiones citoplasmticas.
Leucocitos neutrfilos
Los leucocitos polimorfonucleares neutrfilos constituyen numricamente el
grupo ms importante de los leucocitos (60 y 70% en los adultos.).
Los neutrfilos constituyen un importante elemento en los sistemas de
defensa del organismo; pueden realizar la endocitosis de microorganismo y
partculas en la circulacin.
El nmero de neutrfilos circulantes vara considerablemente, aumentando
muchas veces durante los episodios de infeccin bacteriana. Pueden circular
libremente en la sangre o pueden adherirse a las paredes de las vnulas
poscapilares y otros vasos para volver de nuevo a la circulacin cuando son
reclutados, por ejemplo durante un episodio breve de ejercicio o por
exposicin a la noradrenalina.
Leucocitos eosinfilos
Estos son similares a os neutrfilos en cuanto a su tamao, forma y
movilidad; pero, en la sangre normal solo existen en pequeas cantidades.
Como los otros leucocitos cuando son estimulados adecuadamente, los
eosinfilos pueden pasar desde la circulacin a los tejidos extravasculares.
En pequeo nmero son constituyentes de la dermis y de los componentes
del tejido conjuntivo del rbol bronquial, del tubo digestivo, el tero, la vagina
y la mdula del timo. Su proporcin con respecto a otros leucocitos aumenta
considerablemente en determinados trastornos alrgicos y tambin en la
infestacin por gusanos. Asimismo desempean, un importante papel en el
sistema inmunitario, en la fagocitosis y en la inactivacin antgenoanticuerpo, as como de varias sustancias inflamatorias.

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CONCLUSIN
La citologa como muchas ciencias inicio con un descubrimiento que al principio
se podra decir que era pequeo, pero en realidad era uno de los

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descubrimientos ms grandes de la historia, el descubrimiento de la unidad
funcional de vida, la clula, que sin saberlo Robert Hooke descubri.
Con el pasar de los aos, la01citologa
fue ocupando uno de los principales
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lugares en las ciencias, pues se le fue acuando nuevos descubrimientos sobre


la presencia de diferentes componentes dentro de la clula, cuyos cientficos
por saciar su sed de sabidura o por simple curiosidad fueron investigando y
demostrando.
Mediante el estudio de la histologa de la Adenohipfisis podemos reconocer
siete tipos de hormonas secretadas por distintos tipos celulares distribuidos en
forma especfica dentro del territorio parenquimatoso de la adenohipfisis.
La funcin principal de esta glndula es controlar la actividad de otras
glndulas de secrecin endocrina, promoviendo de esta forma el desarrollo y
funcionamiento de cada una de las partes que componen el cuerpo humano.
Por todo ello, la unidad hipotlamo-hipfisis es de importancia vital para el
crecimiento, la maduracin y la reproduccin del individuo.
Las limitaciones para el estudio de tejidos han sido superadas a lo largo del
tiempo gracias al desarrollo tecnolgico que ha permitido la construccin de
instrumentos de laboratorio, tales como el microscopio, el cual permite la
observacin y obtencin de imgenes aumentadas de esos especmenes
diminutos, que a simple vista resultan invisibles.
El microscopio ha sido y ser el instrumento de mayor utilidad en el estudio de
las clulas y tejidos.
La interrelacin de disciplinas ha sido y ser siendo necesaria para permitir el
diseo de los microscopios y otros instrumentos de laboratorio empleados para
resolver limitaciones en el estudio de las clulas.

BIBLIOGRAFA

UYTON, Arthur; Tratado de Fisiologa Medica, Editorial Interamericana,


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Boya Vegue, J.: Atlas de Histologa y Organografa Microscpica,


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ANEXO

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