INTRODUCCION:

Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar toda una
variedad de compuestos inorgnicos y orgnicos. Hay compuestos gaseosos,
lquidos y slidos, los hay txicos e inocuos, mientras que otros son altamente
benficos para la salud. Las propiedades de cada compuesto dependen del tipo
de elemento qumico que lo forman, el modo cmo se enlazan (tipo de enlace
qumico), la forma y geometra de los agregados atmicos (molculas) y de cmo
estos interactan entre s.
En 1916, el qumico alemn Walther Kossel expuso que en las reacciones
qumicas ocurren prdida y ganancia de electrones por parte de los tomos, y por
ello estos adquieren la configuracin electrnica de un gas noble. Sin duda Kossel
se refera al enlace inico, y por lo tanto a los compuestos inicos.
Posteriormente los qumicos norteamericanos Gilbert Newton Lewis e Irving
Langmuir, cada uno en forma independiente estudiaron los compuestos inicos y
no inicos (covalentes), comprobando que los tomos al formar enlace qumico
adquieren en su mayora la estructura atmica de un gas noble (8 electrones en el
nivel externo), lo que hoy se llama Regla del Octeto.
En 1923, G.N.Lewis plantea su teora de enlace por pares de electrones y anuncia
que el octeto se logra por medio de comparticin de electrones. Entonces a Kossel
lo podemos considerar como el padre del enlace inico, y a Lewis el padre del
enlace covalente.
En 1926, Walter Heitler y Fritz London demostraron que el enlace covalente en la
molcula de H2 se podra explicar mediante la mecnica cuntica.
La mecnica cuntica describe muy bien a los tomos y estructura electrnica de
los mismos; pero la situacin en la molcula es muy diferente debido a la mayor
complejidad de esta, el aparato matemtico es mucho ms difcil de formular y los
resultados menos fciles de obtener e interpretar.
Hoy en da, los qumicos disponen de mtodos de clculo y de tcnicas
experimentales muy sofisticadas que permiten conocer con exactitud la forma,
geometra y dimensiones de las molculas.

CONCEPTO DE ENLACE QUMICO

Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones
atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es
un rea compleja que est descrita por las leyes de la qumica cuntica.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en
descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su
propia descripcin del enlace qumico (ver valencia). En general, el enlace qumico
fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones entre los
tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea la mayor
parte del ambiente fsico que nos rodea- est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace
interatmico) para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos,
metlicos o covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para formar los
estados condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de
naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza
elctrica.
Un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos con un solo fin, alcanzar la
Molcula de H2

1s1
1s1
estabilidad, tratar de parecerse al gas noble ms cercano. Para la mayora de los
elementos se trata de completar ocho electrones en su ltimo nivel.
Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los elementos que conforman un
compuesto, se explican por la interaccin de los electrones que ocupan los
orbitales ms exteriores de ellos (electrones de valencia).

Cuando dos tomos se acercan se ejercen varias fuerzas entre ellos. Algunas de
estas fuerzas tratan de mantenerlos unidos, otras tienden a separarlos.
En la mayora de los tomos, con excepcin de los gases nobles (muy estables,
con su ltima capa o nivel de energa completo con sus ocho electrones), las
fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los tomos se acercan
formando un enlace.
As, podemos considerar al enlace qumico como la fuerza que mantiene unidos a
dos o ms tomos dentro de una molcula.
Todos los enlaces qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms
electrones por ms de un ncleo.

CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS

1. Enlaces Interatmicos:
Enlace inico o electrovalente
Enlace covalente
Enlace metlico
2. Enlaces Intermoleculares o Fuerzas de Van der Waals:
Enlace dipolo dipolo
Enlace puente de hidrgeno
Enlace por fuerzas de London
APLICACIN Y LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO
Esta regla indica que cuando se van a enlazar dos tomos iguales, los electrones
de valencia de stos se organizan de tal manera que, al formar el enlace por
comparticin de pares de electrones, cada uno de los tomos al final adopta una
estructura de gas noble, quedando ambos rodeados de 8 electrones en sus
ltimos niveles de energa. Cuando se trata de tomos diferentes, el elemento ms
electronegativo o no metlico es el que se rodea de ocho electrones.

Esta Regla tiene algunas excepciones como es el caso de que no se aplica en la

formacin de enlaces con pares de tomos de hidrgeno.
Aplicacin de la regla del octeto con tomos de elementos diferentes:

La regla del octeto se aplica principalmente a los elementos del segundo periodo.
Las excepciones a la regla del octeto caen en tres categoras que se distinguen
por un octeto incompleto, un nmero impar de electrones o ms de ocho
electrones de valencia alrededor del tomo central
EL OCTETO INCOMPLETO
En algunos compuestos el nmero de electrones que rodean al tomo central de
una molcula estable es inferior a ocho. Considere, por ejemplo, el berilio, un
elemento del grupo 2 (y del segundo periodo). La configuracin electrnica del
berilio es ls22s2; tiene dos electrones de valencia en el orbital 2s. En fase
gaseosa, el hidruro de berilio (BeH2) existe como molculas discretas. La
estructura de Lewis del BeH2 es
H - Be-H
Como se observa, slo cuatro electrones rodean al tomo de Be y no hay forma
de satisfacer la regla del octeto para el berilio en esta molcula.
Los elementos del grupo 3A, en particular boro y aluminio, tambin tienden a
formar compuestos en los que sus tomos se rodean de menos de ocho
electrones. Tome al boro como ejemplo. En virtud de que su configuracin

electrnica es ls22i2p l , tiene en total tres electrones de valencia. El boro

reacciona con los halgenos y forma un tipo de compuestos que tienen la frmula
general BX3, donde X es un tomo de halgeno. As, en el trifluoruro de boro slo
seis electrones rodean al tomo de boro:

Las siguientes estructuras de resonancia contienen un enlace doble entre B y F Y

satisfacen la regla del octeto para el boro:

El hecho de que la longitud de enlace B-F en el BF3 (130.9 pm) sea ms corta que
la de un enlace favorece a las estructuras de resonancia, aunque cada una tenga
la carga formal negativa sobre el tomo de B y la carga formal positiva en el tomo
de F.
Aunque el trifluoruro de boro es estable, reacciona rpidamente con amoniaco.
Esta reaccin se representa mejor con estructuras de Lewis en donde el boro tiene
slo seis electrones de valencia alrededor:

Al parecer, las propiedades del BF3 se explican mejor por las cuatro estructuras
de resonancia.
El enlace B-N en el compuesto anterior es diferente de los enlaces covalentes
presentados hasta ahora porque el tomo de N aporta los dos electrones. Este
tipo de enlace se denomina enlace covalente coordinado (tambin conocido como
enlace dativo), y se define como un enlace covalente en el que uno de los tomos

cede los dos electrones. Aunque las propiedades de un enlace covalente

coordinado son parecidas a las de un enlace covalente
EL OCTETO EXPANDIDO
Los tomos de los elementos del segundo periodo no tienen ms de ocho
electrones de valencia alrededor del tomo central, pero los tomos de los
elementos del tercer periodo de la tabla peridica en adelante forma algunos
compuestos en los que hay ms de ocho electrones alrededor del tomo central.
Adems de los orbitales 3s y 3p, los elementos del tercer periodo tambin' tienen
orbitales 3d que pueden formar enlaces. Estos orbitales permiten que un tomo
forme un octeto expandido. Entre los compuestos que poseen este tipo de octeto
se encuentra el hexafluoruro de azufre, un compuesto muy estable. La
configuracin electrnica del azufre es [Ne]3s23p4. En el SF6, cada uno de los
seis electrones de valencia del azufre forma un enlace covalente con un tomo de
flor, de tal forma que hay doce electrones alrededor del tomo central de azufre:

El azufre tambin forma muchos compuestos en los que se cumple la regla del
octeto. Por ejemplo, en el dicloruro de azufre, el S est rodeado por slo ocho
electrones:

ENLACE COVALENTE
Se presenta cuando se comparten uno o ms pares de electrones entre dos
tomos cuya diferencia de electronegatividad es pequea.
Enlace covalente apolar (o no polar)

Si los tomos enlazados son no metales e idnticos (como en N 2 o en O2), los

electrones son compartidos por igual por los dos tomos, y el enlace se llama
covalente apolar.
Se establece entre tomos con igual electronegatividad. tomos del mismo
elemento presentan este tipo de enlace.

Enlace covalente apolar: Molcula de N2

(Usando la Notacin de Lewis)

En este enlace covalente no polar, la densidad electrnica es simtrica con

respecto a un plano perpendicular a la lnea entre los dos ncleos. Esto es cierto
para todas las molculas diatmicas homonucleares (formadas por dos tomos del
mismo elemento) , tales como H2, O2, N2, F2 y Cl2, porque los dos tomos idnticos
tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos decir: los enlaces
covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares deben ser no
polares. Por ejemplo, una molcula de dixido de carbono (CO 2) es lineal con el
tomo de carbono al centro y, por lo tanto, debido a su simetra es covalente
apolar.
Enlace covalente polar
Si los tomos son no metales pero distintos (como en el xido ntrico, NO), los
electrones son compartidos en forma desigual y el enlace se llama covalente polar
(polar porque la molcula tiene un polo elctrico positivo y otro negativo, y
covalente porque los tomos comparten los electrones, aunque sea en forma
desigual).
Se establece entre tomos con electronegatividades prximas pero no iguales.

Estas sustancias no conducen la electricidad ni tienen brillo, ductilidad o

maleabilidad.
Ejemplo:
Qu tipo de enlace se formar entre H y O?
Segn la Tabla de Electronegatividades de Pauli, el Hidrgeno tiene una
electronegatividad de 2,2 y el Oxgeno 3,44, por lo tanto la diferencia de
electronegatividades ser: 3,44 2,2 = 1,24.
El resultado de la operacin entrega 1,24 cifra que es menor que 2,0 y mayor que
0,5.
Por lo tanto, el enlace ser covalente polar. Adems, si no se conociera la
electronegatividad de los elementos bastara saber que son dos no metales
distintos para definir su enlace como covalente polar.
Enlace covalente coordinado
Se establece por comparticin de electrones entre dos tomos, pero slo un
tomo aporta el par de electrones compartidos.
TEORAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE Y SUS ALCANCES
Propiedades de los enlaces covalentes
Son gases, lquidos o slidos de bajo punto de fusin.
La mayora son insolubles en disolventes polares.
La mayora son solubles en disolventes apolares.
Los lquidos y slidos fundidos no conducen la electricidad.
Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad porque no
contienen partculas cargadas.
Cmo se forman los enlaces covalentes no polares y polares
Al contrario de los enlaces inicos, en los cuales ocurre una transferencia
completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o ms) elementos
comparten electrones.

El enlace covalente ocurre porque los tomos en el compuesto tienen una

tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). Esto
ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los no
metales que participan en el enlace querr ganar electrones, estos elementos
compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de valencia.
Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos tomos de
hidrgeno.
Los tomos de hidrgeno (H) tienen un electrn de valencia en su primera y nica
capa o envoltura. Puesto que la capacidad de esta envoltura es de dos electrones,
cada tomo hidrgeno tender a captar un segundo electrn.

Enlace covalente apolar entre dos tomos de hidrgeno (H)

En un esfuerzo por recoger un segundo electrn, el tomo de hidrgeno

reaccionar con tomos H vecinos para formar el compuesto H 2. Ya que el
compuesto de hidrgeno es una combinacin de tomos igualados, los tomos
compartirn cada uno de sus electrones individuales, formando as un enlace
covalente. De esta manera, ambos tomos comparten la estabilidad de una
envoltura de valencia.
TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA (EV).
Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente
tpico entre dos tomos, han de interaccionar, interpenetrarse o solaparse un
orbital de uno de los tomos con un orbital del otro y para que ello sea posible
cada orbital debe estar ocupado por un solo electrn y adems de espines
opuestos.
TEORIA DE ORBITALES MOLECULARES (OM).
Es la segunda aproximacin al estudio del enlace covalente, y la ms ampliamente
empleada para explicar la estructura y la geometra de muchos slidos

inorgnicos. El punto de partida consiste en asumir que si los dos ncleos

implicados en el enlace se ubican a la distancia de equilibrio, los electrones se
alojarn no en orbitales atmicos de cada elemento, sino en orbitales moleculares,
que son anlogos a los atmicos, y que presentan caractersticas similares.
COMBINACION LINEAL DE ORBITALES ATOMICOS (CLOA).
Esta aproximacin puede entenderse de forma simple si se piensa que cuando un
electrn est cerca de uno de los ncleos, es decir, cuando est controlado por
un ncleo, su funcin de onda ser muy similar a la de un orbital atmico.
TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA
El modelo de RPECV, basado sobre todo en las estructuras de Lewis, proporciona
un mtodo relativamente sencillo y directo para predecir la geometra de las
molculas. Pero, como se observ antes, la teora de Lewis del enlace qumico no
explica con claridad por qu existen los enlaces qumicos. La idea de relacionar la
formacin de un enlace covalente con el apareamiento de electrones constituy un
paso en la direccin correcta, pero no avanz lo suficiente. Por ejemplo, la teora
de Lewis describe un enlace sencillo entre los tomos de H en el H2 y entre los
tomos de F en el F2 esencialmente de la misma forma, como el apareamiento de
dos electrones. Sin embargo, estas dos molculas tienen energas de disociacin
de enlace as como longitudes de enlace muy diferentes (436.4 kJ/mol y 74 pm
para el H2 y 150.6 kJ/mol y 142 pm para el F2). ste y otros hechos no pueden
explicarse por medio de la teora de Lewis. Para una explicacin ms completa de
la formacin del enlace qumico se debe recurrir a la mecnica cuntica. De
hecho, el estudio del enlace qumico en la mecnica cuntica proporciona tambin
un medio para comprender la geometra molecular.
Hasta la fecha se utilizan dos teoras mecnico-cunticas para describir la
formacin del enlace covalente y la estructura electrnica de las molculas. La
teora del enlace valencia (EV) supone que los electrones de una molcula ocupan
orbitales atmicos de los tomos individuales. Esto permite conservar la imagen

de los tomos individuales tomando parte en la formacin del enlace. La segunda

teora, denominada teora de los orbitales moleculares (OM), propone la formacin
de orbitales moleculares a partir de los orbitales atmicos. Ninguna teora explica
perfectamente todos los aspectos del enlace, pero cada una contribuye a la
comprensin de muchas de las propiedades moleculares que se observan.
Se empezar el estudio de la teora del enlace valencia considerando la formacin
de una molcula de H2 a partir de dos tomos de H. La teora de Lewis describe el
enlace
H - H en trminos del apareamiento de los dos electrones de los tomos de H.
Segn la teora del enlace valencia, el enlace covalente H-H se forma por el
traslapo de los dos orbitales 1s de los tomos de H. Traslapo significa que los dos
orbitales comparten una regin comn en el espacio.

Qu sucede cuando dos tomos de H se aproximan entre s para formar un

enlace? Al inicio, cuando los dos tomos estn alejados lo suficiente, no hay
interaccin. Se dice que la energa potencial de este sistema (es decir, de los dos
tomos de H) es cero. Conforme los tomos se aproximan uno al otro, cada
electrn es atrado por el ncleo del otro tomo; al mismo tiempo, los electrones
se repelen entre s, y tambin los dos ncleos. Mientras los tomos todava estn
separados, la atraccin es mayor que la repulsin, por lo que la energa potencial
del sistema disminuye (es decir, se vuelve negativa) a medida que los tomos se
acercan (figura 10.5). Esta tendencia contina hasta que la energa potencial
alcanza un valor mnimo. En este punto, cuando el sistema tiene la energa
potencial mnima, es ms estable. Esta condicin corresponde al traslapo mximo

de los orbitales l s y a la formacin de la molcula de H2, que es estable. Si la

distancia entre los ncleos disminuyera an ms, la energa potencial aumentara
rpido y finalmente sera positiva como resultado del aumento de las repulsiones
electrn-electrn y ncleo-ncleo. De acuerdo con la ley de la conservacin de la
energa, la disminucin de la energa potencial, como resultado de la formacin de
H2, debe estar acompaada por una liberacin de energa. Los experimentos han
demostrado que, a medida que se forma una molcula de H2 a partir de dos
tomos de H, se libera calor. Lo contrario tambin es cierto. Para romper un
enlace H - H se debe suministrar energa a la molcula. En la figura 10.6 se
muestra otra manera de visualizar la formacin de una molcula de H2.

HIBRIDACIN Y GEOMETRA MOLECULAR

Molculas poliatmicas: hibridacin de orbitales.
Considrese ahora la molcula de agua. La configuracin electrnica del oxgeno
es 2s2 2px2 2py1 2pz1. Los dos electrones de los orbitales 2py y 2pz pueden
aparearse y formar enlaces con los orbitales 1s de los hidrgenos. Como estos
orbitales p son perpendiculares entre s, dichos enlaces deberan presentar esa
misma separacin. Sin embargo, el ngulo H-O-H es de 104.5. Algo similar ocurre
con la molcula de amoniaco. Los tres electrones de los orbitales p formaran
sendos enlaces con los tres tomos de hidrgeno, y la separacin tambin
tendra que ser de 90, cuando experimentalmente se conoce que dicho valor es
de 107. Constituyen estas excepciones errores de la Teora del Enlace de
Valencia? Esta cuestin se resuelve a continuacin.

Explicacin errnea de la molcula de agua.

Una deficiencia aparente de esta teora es el no poder explicar la tetravalencia del
carbono, es decir, su habilidad para formar cuatro enlaces. La configuracin del
tomo de carbono en su estado fundamental es 1s 22s22px12py1, la cual sugiere
que dicho tomo slo puede formar dos enlaces en lugar de cuatro. Para que el
carbono forme cuatro enlaces debe alcanzar su estado de valencia. El estado de
valencia de un tomo en una molcula es el estado electrnico de ese tomo en el
cual se puede combinar con los otros tomos para formar la molcula sin que sea
necesaria ninguna reorganizacin electrnica adicional. As pues, para que el C
forme cuatro enlaces debe tener cuatro electrones en cuatro orbitales de la misma
energa (estado V4), con los espines orientados al azar. Esos orbitales son los
hbridos sp3.

Orbitales hbridos sp3.

La hibridacin no es ms que una mezcla o combinacin lineal de orbitales
atmicos puros (s y p, en este caso). La combinacin lineal de un orbital 2s y de
los tres orbitales 2p conduce a la formacin de cuatro orbitales hbridos
equivalentes:

h1 = s + px + py + pz
h2 = s px + py pz
h3 = s px py + pz
h4 = s px py pz
Como resultado de esta interferencia entre los orbitales, cada orbital hbrido
consiste en un lbulo ms abultado que el otro y que apunta directamente hacia
un vrtice de un tetraedro regular. El ngulo entre los orbitales hbridos
corresponde a los ngulos de un tetraedro y tiene un valor de 109,4. Como cada
uno de estos orbitales hbridos se ha formado a partir de un orbital s y 3 orbitales p
se denomina orbital hbrido sp3. Ahora resulta ms sencillo describir la formacin
de la molcula AB4 desde el punto de vista de la Teora del Enlace de Valencia.
Cada uno de los orbitales hbridos que resultan tras la promocin en el tomo A
contiene 1 electrn desapareado, que se aparea con el electrn que ocupa un
orbital 1s de cada tomo de hidrgeno, originando un enlace que apunta hacia
uno de los vrtices de un tetraedro. Como cada orbital sp3 presenta la misma
"composicin", los cuatro hbridos son idnticos, salvo sus orientaciones en el
espacio.
Existen otros tipos de orbitales hbridos que se emplean para explicar las
geometras de otras especies qumicas mediante la teora del enlace de valencia.
As, las combinaciones lineales de un orbital s con dos orbitales p conduce a los
hbridos sp2 que sirven para explicar la geometra de las molculas trigonales
planas, como el BF3. La combinacin lineal de un orbital s y uno p conduce a la
formacin de dos orbitales hbridos sp de geometra lineal. En la siguiente tabla se
representan distintos tipos de orbitales hbridos y sus geometras.
Orbitales hbridos y sus geometras.
Nmero de coordinacin

Distribucin

Orbital hbrido

Lineal
angular

sp, pd, sd
sd

Plana triangular
Pirmide trigonal

sp2, p2d
pd2

4
5
6

Tetraedro
Plana cuadrada

sp3, sd3
p2d2, sp2d

Bipirmide trigonal
Pirmide tetragonal
Plana pentagonal
Octaedro

sp3d, spd3
sp2d2, sd4, pd4, p3d2
p2d3
p3d2

Teora del orbital molecular

La teora del enlace valencia es una de las dos propuestas de la mecnica cuntica para explicar los enlaces en las
molculas. Explica, al menos cualitativamente, la estabilidad del enlace covalente en trminos del traslapo de
orbitales atmicos. Utilizando el concepto de hibridacin, la teora del enlace valencia puede explicar la geometra
molecular predicha por el modelo RPECV. Sin embargo, la suposicin de que los electrones en una molcula
ocupan orbitales atmicos de los tomos individuales, es slo una aproximacin, ya que cada electrn enlazante en
una molcula debe estar en un orbital caracterstico de la molcula como un todo.
Un orbital molecular de enlace tiene menor energa y mayor estabilidad que los orbitales atmicos que lo
formaron. Un orbital molecular de antienlace tiene mayor energa y menor estabilidad que los orbitales atmicos
que lo formaron.
Como lo indican los nombres de "enlace" y "antienlace", el acomodo de electrones en un orbital molecular de
enlace produce un enlace covalente estable, en tanto que el acomodo de electrones en un orbital molecular de
antienlace produce un enlace inestable.
En los orbitales moleculares de enlace, la densidad electrnica es mxima entre los ncleos de los tomos que se
enlazan. Por otra parte, en los orbitales moleculares de antienlace la densidad electrnica disminuye hasta cero entre
los dos ncleos.