NOMBRE

GENRICO:
NOMBRE
COMERCIAL:
NOMBRE
QUIMICO:
FORMAS DE
PRESENTACIN:

METOCLOPRAMIDA
Primperan
4-amino-5-cloro-N-(2-diethilaminoethil)-2methoxibenzamida
Va Oral y parenteral (IM - IV).
Comprimidos de 15 mg 10 mg y 5 mg
Ampollas de 10 mg vehculo c.b.p 2 ml.

MECANISMO DE
ACCIN:

VA DE
ABSORCIN:

VA DE
EXCRECIN:

INDICACIONES:

CONTRAINDICACI
ONES:

DOSIS:

EFECTOS:
EFECTOS
SECUNDARIOS:

CUIDADOS DE
ENFERMERA:
BIBLIOGRAFA:

Antagonismo de los receptores dopaminrgicos D2 de

estimulacin qumicoceptora.
Antagonismo de los receptores serotoninrgicos 5-HT3
y agonismo de los receptores 5-HT4 implicados en el
vmito provocado por la quimioterapia.
Se absorbe con rapidez y por completo por la va oral pero
el metabolismo heptico de primer paso reduce su
biodisponibilidad a cerca de 75%. Los niveles plasmticos
mximos se alcanzan entre 0,5 y las 2 horas. El frmaco se
distribuye pronto hacia la mayor parte de los tejidos
(volumen de distribucin: 3,5 litros/Kg) y cruza con
facilidad la barrera hematoenceflica y la placenta
Hasta 39% de la metoclopramida se excreta sin cambios
por la orina y el resto se elimina en sta y en la bilis. La
vida media del frmaco en la circulacin es de cinco a seis
horas, pero puede ser de hasta 24 horas en los pacientes
con trastornos de la funcin renal.
Tratamiento sintomtico de nuseas y vmitos.
Reflujo gastroesofgico.
Preparacin de exploraciones del tubo digestivo.
Prevencin y tratamiento de las nuseas y de la emesis
provocadas por radioterapia, cobaltoterapia y
quimioterapia antineoplsica.
Prevencin de nuseas y vmitos postoperatorios
No administra en casos de hemorragia o perforacin
gastrointestinal, convulsiones
Lactancia. (no sobrepasar los 7 das de tratamiento)
Nuseas y vmitos:
- nios:1 Ao 10 Kg. = 1mg X2
1 3 Aos/ 10-14 Kg. = 1mg X2 a 3
3 5 Aos/ 15-19 Kg. = 2mg X2 a 3
59 Aos/20-29 Kg. = 2.5mg X3
- adultos: 10mg. Cada 6 a 8 horas.
Reflujo gastroesofgico:
- Adultos: 40 mg/dia (10mg cada 6 horas, 30min.
Antes de comer y por la noche antes de acostarse)
Antiemtico, procintico

Somnolencia, cefaleas.
Raramente: sntomas extrapiramidales (discinesia,
temblor) sobre todo en nios y adultos jvenes.
Aumento de las crisis en pacientes epilpticos.
Agravacin de los sntomas en paciente parkinsonianos.
Ensear al paciente que efectos secundarios se pueden
presentar tras la administracin del medicamento, para
que si los presenta el paciente no se asuste.
http://es.wikipedia.org/wiki/Metoclopramida

NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE
CLORURO
DE SODIO
DEXTROSA
RANITIDINA
33 %AL 0.9 %
TRAMADOL
GENRICO:
GENRICO:
GENRICO:
GENRICO:
NOMBRE
Suero
fisiolgico
NOMBRE
NOMBRE
Ranuber,
Toriol,
NOMBRE
Dextrosa
33
% Zantac
Adolonta,
tioner, tralgiol,
COMERCIAL:
COMERCIAL:
COMERCIAL:
COMERCIAL:
NOMBRE
Na(E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil)
Cl
NOMBRE
NOMBRE
furano-2-il)metiltio) etil)NOMBRE QUIMICO: ()-cis-2-[(dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)
D-glucosa.
QUIMICO:
QUIMICO:
cyclohexanol
N'-metil-2-nitroetano-1,1-diamina
hydrochloride
QUIMICO:
FORMASDE
DE
Cloruro
de administracin
sodio (0.9/100 ml)
FORMAS
Vas
de
: contiene
oral, IV, IM,
topical

Va
oral:
FORMAS
DE
Cada
frascoode
500 de
mLplstico
por
100
mL: dextrosa
PRESENTACIN:
Frascos
bolsas
de
250
ml y 1000 ml.
- Comprimido
de
50
mg.
PRESENTACIN:
Ampollas
de
50
mg
en
5
ml
(10mg/ml)
FORMAS
DE DE
PRESENTACIN:
anhidratadaORGANICO
30 g o monohidratada
33,0
g, cido
MECANISMO
SUPLEMENTO
(RESTAURACION),
ELECTROLITO.
- Solucin
de 100de
mg/ml
(1300
gota
= 2,5
mg)
Comprimidos
150
y
mg
PRESENTACIN:
clorhdrico
0,18
mL,
agua
para
inyeccin
c.s).
ACCIN:
Empleado
cuando
es
necesario
un
aporte
salino
e hdrico. El
Antagoniza
Va parenteral:
MECANISMO DE
los receptores H2 de la histamina de las
MECANISMO DE cloruro
Los
carbohidratos
intravenosos
reducen
la
sdico es (SC,
la principal
implicada
en el 2 ml)
- Ampollas
IM,estmago.
IV):sal
100
mg
(50mg/ml,
ACCIN:
clulas
parietales del
Inhibe
la secrecin
ACCIN:
glucognesis
y
promueven
el
metabolismo
enes
personas
mantenimiento
de
la
tonicidad
del
plasma.
El sodio
el
Es un agonista puro, no selectivo sobre los
receptores
estimulada y basal de c. Gstrico y reduce la produccin
catin
predominante
enmayor
el lquido
extracelular
esLa
el
que no
reciben
calrica
suficiente.
opioides
,
y , ingestin
con
afinidad
por losyreceptores
.
de pepsina.
responsable
de30
la %
determinacin
de la apresin
osmtica
dextrosa
al
coadyuva
de oral,
lade y
MECANISMO
DE
Otros
mecanismos
que
contribuyen
su efecto
analgsico
VA
DE ABSORCIN:
Absorbido
con rapidez
luegoal
demantenimiento
su administracin
los
fluidos
intersticiales,
as
como
del
grado
de
hidratacin
de
volemia
y de lade
diuresis.
Aumenta
la mximas
presin
ACCIN:
son
la inhibicin
la recaptacin
neuronal
de osmtica
alcanza
concentraciones
plasmticas
al cabo de
los
tejidos.
noradrenalina
as
la
intensificacin
detejidos
la liberacin
en
y elcomo
paso
de
lquidos
de los
hacia
1 ala3 sangre
horas
(Vida
media
de
2-3va
h) parenteral
VA DE
El cloruro
sdico
administrado
por
tiene una
de
serotonina
esta
ltima erenal
intensifica
el proceso metablico,
VA
DE EXCRECIN:biodisponibilidad
Eliminacin
(93
% en
IV. Ysanguneo,
elmejorar
60-70
ABSORCIN:
del
100%.
Unaadministracin
vez en
el
torrente
lala
administracin
oral
de
tramadol
se
absorbe
ms
de un
funcin
antitxica
del
hgado,
reforzar
el
poder
%
si
VO).
El
resto
se
excreta
por
las
heces.
(Metabolismo
hay que tener en cuenta que el sodio y el cloro se encuentran
90%
de la dosis,
independientemente
de la ingestin
del miocardio,
dilatar
los vasos
y
heptico)
encontrctil
mayor proporcin
en el fluido
extracelular.
Elsanguneos
nivel de
simultnea
de
alimentos.
La
biodisponibilidad
es
INDICACIONES:
lcera
duodenal
aumentar
la diuresisactiva
sodio
srico permanece
ms o menos constante. El
aproximadamente
del 70%.
El tramadollasurte
efecto
de se

Reflujo
gastroesofgico.
VA
DE
La
absorcin:
rpida.
Excrecin:
orina,
movimiento de sodio es muy
pequeopor
en relacin
acuando
la
VA DE
primer
paso,
en aproximadamente
unycon
30%
de la dosis
Hemorragia
esofgica
y gstrica
hipersecrecin
ABSORCIN
excede
el umbral
renal. Comienzo
duracin
de la
cantidad
total
del organismo.
ABSORCIN: Y
administrada.

S.
Zollinger-Ellison.
VA DE
El accin:
95% de el
la anabolismo
eliminacin de
ingresado
se hace
por de
los 1
EXCRECIN:
sesodio
desarrolla
en un
perodo
Hiperacidez
gstrica
Tramadol
atraviesa
las barreras hematoenceflica y
EXCRECIN:
riones
a 5 das despus de iniciar la alimentacin parenteral
CONTRAINDICACIO
Vehculo
Hipersensibilidad.
y en
unos porcentajes mnimos (<0.2%) pasa a
INDICACIONES:
placentaria
de
perfusin
total,
la cual
est calculada para exceder el gasto basal
Porfiria
aguda.
NES:
materna.
la leche
Llenado
vascular.
de
energa del
paciente.
El abastecimiento sistemtico
DOSIS:
Tratamiento
deuna
ulcus
o esofagitis
(tiene
vida
media
4 7 cuando
horas). disminuye
Se elimina
Tramadol
Se emplea
como
sustituto
de lade
sangre
VA DE
garantiza
el anabolismo
continuo.
IV/IM:
50-100
mg
lento
/6-8
h
junto
con
sus
metabolitos
casi
completamente
por
va
drsticamente la volemia.
EXCRECIN:
INDICACIONES:
Hipoglucemia.
VO:
150
mg
/
12h
o
300
mg
por
la
noche
renal
va (90%).
de aplicacin de diversas sustancias (inyectables).
nutricin
parenteral.
DolorNios
agudo
o dolor
curaciones
de moderado
perforaciones
en lacrnico
piel. moderado a
INDICACIONES:
CONTRAINDICACI
Intolerancia
a losmg/kg/
carbohidratos.
- IV: 0.62-0.95
12
h
En
vmitos constantes (va oral).
severo
- VO: 2 con
4 mg/kg/
12 hmellitus o niveles excesivos
Pacientes
diabetes
ONES:
En
Noobstrucciones
administra ennasales.
caso de insuficiencia respiratoria
Profilaxis
aspiracin
cida
de glucosa
en sangre.
Deshidratacin
severa.
- con
IV/IM
50glucosa
mg en
45-60
min
de lacontraindicado
anestesia
El
uso
de: la
hipertnica
est
CONTRAINDICACI Utilizar
precaucin
caso
de:antes
Pacientes
con hipersensibilidad
a tramadol.
- pacientes
VO: 150 mg
dos
horas hemorragia
antes de la anestesia
y 150
en
con
anuria,
intracraneal
ONES:
Hipertensin.
Pacientes
con epilepsia
que no est controlada
con o
CONTRAINDICACI Edema.
mg
la
tarde-noche
de
antes.
intraespinal y en el delirium tremens cuando existe
tratamiento.
EFECTOS:
Muestra
un efecto cicatrizante sobre la mucosa
ONES:
Ascitis
(cirrosis).
deshidratacin.
Tratamiento
del sndrome de abstinencia morfnico.
protegindola
de
la
accin irritante del
gastrointestinal,
Insuficiencia
renal
En
pacientes
sndromede
de12
malaabsorcin
No debe usarsecon
en menores
aos.
acetilsaliclico
y deaotros
frmacos,
antiulceroso
cido
Yoda
patologa
asociada
la retencin
de al
sodio
glucosa-galactosa;
alergia
conocida
maz renal
oa o
Especial
control
en pacientes
con insuficiencia
EFECTOS

Atraviesa
barrera
placentaria
(no
causa
DOSIS:
La
dosis
recomendada
para
el
tratamiento
de
la
productos que contengan maz.
heptica.
SECUNDARIOS:
malformaciones).
deshidratacin
es:
DOSIS:
Hipoglicemia:
Va oral:
- Hematolgicas:
trombocitopenia,
y menos
Para
adultos:
deleucopenia,
500
ml a 3 litros
h.
- Nios
6meses:
2
Cada/624
horas.
Adultos:
10-25
g.mg/Kg.
-- frecuente
Para
bebes
y
nios:
de
20
a
100
ml
por
24
h.
y
kg.
agranulocitosis
o pancitopenia
50
a 100
mg. Cada
4 a 6g/kg/dosis;
horas con
(dosis de
Adultos:
Nios: recin
nacidos
0,25-0,5
peso
corporal,
dependiendo
hipoplasia/aplasia
medular. de la edad y la masa total
mxima
400
mg/da)
lactantes
2,5-3
g/kg
DOSIS:
corporal.
Cardiovasculares:
bradicardia,
asistolia
Va
parenteral:
repetirse
segnborrosa,
necesidades
ysevalor
de la
Pueden
rango
de
dosis
recomendada
cuando
como
El
Neurolgicas:
visin
cefaleas
yusa
mareo,
- Nios 6meses: 2 mg/Kg. Cada 6 horas.
glicemia.
dosis
depende
de
los
vehculo
oLadiluyente
es
de 50
a 250
ml
dosis
de del
mental
transitoria,
depresin
y (dosis
- confusin
Adultos:
50
a 100
mg.
Cada
4 arequerimientos
6 por
horas
paciente.
medicamento
a administrar.
alucinaciones
en
pacientes gravemente enfermos o de
mxima 400
mg/da)
EFECTOS:

Promotor
diuresis.
La
velocidad
de
perfusin
depender
de las
condiciones
Analgsico
de accin central
actuando
sobre
clulas
edad avanzada.

Restaurador
de
volemia.
clnicas
del
paciente.
Digestivas:
cambios
transitorios
y reversibles
de las
nerviosas
especficas
de la
mdula espinal
y del cerebro
EFECTOS:

Nutriente.
EFECTOS:
Utilizada
para
expandir
el
volumen
intravascular
y
pruebas
funcin de
heptica,
hepatitisde
con/sin
(opiceo
dbil,deinhibidor
la recaptacin
serotonina reemplazar
las prdidas
de lquido extracelular.
EFECTOS
Ocasionales:
ictericia,
pancreatitis
noradrenalina)
EFECTOS
Puede- provocar:
edema pulmonar
en caso
de perfusin
hiperglucemia,
glucosuria,
trastornos
SECUNDARIOS:
CUIDADOS
DE
paciente
que
efectos
secundarios
se pueden
Ensear
Vrtigo, al
nauseas,
vomito,
somnolencia,
sequedad
de
SECUNDARIOS:
demasiado
rpida
hidroelectrolticos
(hipopotasemia,
ENFERMERA:
presentar
tras la administracin
del del
medicamento,
para
boca,alsudoracin,
diarrea,
prdida
apetito,
CUIDADOS DE
Ensear
paciente que
efectos
segundarios
se pueden
hipomagnesemia
e
hipofosfatemia),
que
si los presenta
el paciente no se asuste.
nerviosismo,
cefalea.
ENFERMERA:
presentar
tras la
administracin
delomedicamento,
para que
-http://es.wikipedia.org/wiki/Ranitidina
ligero
escalofro
y shock
colapso;
BIBLIOGRAFA:
- Raramente:

reacciones
alrgicas,
convulsiones,
EFECTOS
si los presenta el paciente no se asuste.
prcticamente estas reacciones son evitables en
- confusin.
http://www.vademecum.es/principios-activosSECUNDARIOS: