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5 CIDOS NUCLICOS
5.1 IMPORTANCIA Y ESTRUCTURA DEL DNA Y RNA
Los cidos nucleicos son macromolculas complejas de suma importancia biolgica, ya
que todos los organismos vivos contienen cidos nucleicos en forma de cido
desoxirribonucleico (ADN) y ribonucleico (ARN). Sin embargo, algunos virus slo
contienen ARN, mientras que otros slo poseen ADN. Se les denomina as porque dan
una reaccin cida al suspenderse en agua y fueron aislados por primera vez del ncleo de
las clulas. No obstante, ciertos cidos nucleicos no se encuentran en el ncleo de la
clula, sino en el citoplasma celular, son enormes compuestos en forma de cintas de gran
longitud, con peso molecular de millones; en estas cintas se repite (a intervalos regulares)
la misma estructura aunque no idntica, representando los enlaces o unidades de la
cadena. Cada una de las mltiples unidades que componen un cido nucleico se llama
nucletido y est constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azcar simple con 5
carbonos) a la cual se fija una estructura orgnica cclica llamada base, perteneciente a los
compuestos conocidos como purinas y pirimidinas ( bases pricas y pirimdicas). Un
cido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucletidos y entonces recibe el
nombre de polinucletido. Esto podra compararse a las unidades de aminocidos que
constituyen la cadena pptida de una protena. Los cidos nucleicos son sustancias
esenciales para los seres vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de
aos, cuando surgieron en la Tierra las formas de vida ms elementales. Los
investigadores han aceptado que el origen del cdigo gentico que portan estas molculas
es cercano al origen de vida en la Tierra. El ADN codifica informacin necesaria para
sintetizar ARN y protenas. Estas ltimas molculas son las responsables de todos los
cambios qumicos y metablicos que permiten la vida. Es por ello que se llama al ADN la
molcula de la herencia porque al transmitirse de un individuo al otro porta la
informacin necesaria para posibilitar la vida.
En trminos bioqumicos, la expresin del programa gentico tiene dos
protagonistas esenciales: los cidos nucleicos (AN) y las protenas. El
dilogo molecular entre ellos determina el funcionamiento equilibrado
del sistema. Se podra decir que la clula viva es una comunidad
organizada de molculas que funciona en forma ordenada, realizando
todo el trabajo con el menor gasto de energa (fig. 86). En este proceso,
el ADN tiene una actitud pasiva. La lectura y la ejecucin del programa
estn a cargo del ARN y de las protenas.
DNA
RNA
nucleicos:
ribonucleicos
(ARN)
5.1.1.2Las Pentosas
La -D-ribofuranosa es uno de los constituyentes del RNA, mientras que
la -D-2-desoxirribofuranosa forma parte del cido desoxirribonucleico
(DNA). La nica diferencia consiste en que en la posicin 2 de la
pentosa, un grupo OH ha sido sustituido por un H. Esta pequea
alteracin supone que la molcula del DNA sea ms resistente a la
hidrlisis que el RNA.
Figura
88.anillos
Bases de
pricas
pirimdicas
constituyentes
Los tomos
de los
estasy cinco
bases
se numerandedelos
la misma
cidos nucleicos.
manera que los anillos de pirimidina y purina. Esta numeracin es
importante y se har referencia a ella ms adelante. Tanto el ADN como
el ARN contienen adenina, guanina y citosina, si bien el uracilo slo est
presente en el ARN, mientras que la timina lo est nicamente en el
ADN.
Nuclesi
Desoxinucle
Adenin
do
sido
Adenosina
Desoxiadenosi
a
G
na
Guanin
Guanosin
Desoxiguanosi
na
Citosin
Citidina
Desoxicitidina
Uridina
(Desoxiuridina
Bases
pirimidnicas
C
a
U
Uracilo
)
T
Timina
(Timidina)
Desoxitimidin
a
5.1.1.5Nucletidos
Los nucletidos son esteres fosfricos de nuclesidos (figura de la
derecha). El ortofosfato se encuentra esterificando normalmente a los
hidroxilos en posicin 3' y 5', aunque excepcionalmente tambin pueden
hacerlo en 2'. Es precisamente este grupo fosfato el que confiere
carcter cido a la molcula. Los nucletidos se representan con la
letra mayscula correspondiente al nuclesido del que derivan
ms la letra p minscula, que representa al grupo fosfato. La letra p se
antepone a la letra mayscula de la base si el fosfato est esterificado
en posicin 5', y se pone detrs si el fosfato est esterificado en posicin
3'. Por tanto, el smbolo pA denota la adenosina-5'-fosfato, y el smbolo
Ap a la adenosina-3'-fosfato. A veces, los nucletidos contienen ms de
un grupo fosfato, unidos entre s mediante un enlace anhidro. En este
7
Figura 89.
adenina.
Dinucletido
de
flavina
Los
nucletidos
se
denominan
combinando
el nombre
del
nuclesido
del
que
proceden
con
la
palabra
monofosfato.
As, el ster
fosfrico de adenosina se denomina 5'-monofosfato de adenosina (tabla
11).
Nucletido
Desoxinuclesid
o
Adenin
a
Guanin
a
Monofosfato de
Monofosfato de
adenosina
desoxiadenosina
Monofosfato de
Monofosfato de
guanosina
desoxiguanosina
Bases
pirimidnicas
C
U
Citosin
Monofosfato
citidina
Uracilo
Monofosfato
de
Monofosfato de
desoxicitidina
de
uridina
T
Timina
Monofosfato de
desoxitimidina
Figura
90.
Frmula
qumica de la coenzima A
10
Figura
91.
fosfodister
nucletidos.
Enlace
entre
12
13
su extremo 3' una cadena de poliA de longitud variable (fig. 94). Estas
modificaciones tienen por objeto aumentar la vida media de estas
molculas en el citoplasma.
La presencia de la cola de
poliA en el extremo 3' de una
molcula de ARNm facilita
enormemente su purificacin
en una cromatografa en
columna de afinidad, ya que
forma hbridos con residuos de
poliU unidos a una resina
empaquetada en el interior de
la columna.
Virus de la gripe
Las bases se dirigen desde cada cadena al eje central imaginario. Las
bases de una hebra estn enfrentadas con las de la otra, formando los
llamados pares de bases (PB). Las bases interaccionan entre s
mediante puentes de hidrgeno. Las dos bases que forman un PB estn
en el mismo plano y dicho plano es perpendicular al eje de la hlice. Los
pares de bases estn formados siempre por una purina y una
pirimidina, de forma que ambas cadenas estn siempre equidistantes,
a unos 11 una de la otra. Los PB adoptan una disposicin helicoidal en
el ncleo central de la molcula, ya que presentan una rotacin de 36
con respecto al par adyacente, de forma que hay 10 PB por cada vuelta
de la hlice. La A se empareja siempre con la T mediante dos puentes
de hidrgeno, mientras que la C se empareja siempre con la G por
medio de 3 puentes de hidrgeno (figura 97).
Figura 97. Modelo Watson-Crick para la estructura del DNA. Cada base
de una cadena est unida a una base complementaria de la otra cadena
por medio de enlaces de hidrgeno. La adenina es complementaria de
la timina, y la guanina es complementaria de la citosina. Una base
prica y una pirimidnica estn implicadas en cada par de bases.
19
Ncleo de clula
eucariota
Cromosoma
Enrollamiento de la
cromatina
Doble hlice y
fibra de
cromatina
por otro lado, cada base est unida a su pareja mediante puentes de
hidrgeno. La energa libre de las interacciones no covalentes que
mantienen la estructura helicoidal del DNA no es muy superior a la
energa de los movimientos trmicos a temperatura ambiente, por lo
que es posible desestabilizar la estructura tridimensional del DNA
mediante un simple aumento de la temperatura. Cuando se calienta un
DNA de doble hebra (forma nativa) se rompen las fuerzas de unin entre
las dos hebras y acaban por separarse. Por tanto, el DNA
desnaturalizado es de una sola hebra. La transicin entre el estado
nativo y el desnaturalizado se conoce como desnaturalizacin. En
determinadas condiciones, una disolucin de DNA monocatenario
(desnaturalizado), puede volver a formar el DNA nativo (de doble hebra).
Este proceso recibe el nombre de re-naturalizacin del DNA. Cuando el
DNA re-naturalizado se forma a partir de molculas de DNA de distinto
origen, o entre una molcula de DNA y otra de RNA, la re-naturalizacin
se conoce como hibridacin.
5.2.2.2Desnaturalizacin del DNA
Cuando se rompen las fuerzas de unin entre las dos hebras del DNA,
stas acaban por separarse. Por tanto, el DNA desnaturalizado es de una
sola hebra. La transicin entre el estado nativo y el desnaturalizado se
conoce como desnaturalizacin.
La forma ms corriente de desnaturalizar el DNA es por calentamiento
(fig. 101). Otro agente desnaturalizante es el pH elevado porque
cambia la carga de algunos grupos que forman parte de los puentes de
hidrgeno. En agua destilada (con una fuerza inica muy reducida) se
produce la separacin de las hebras. Este fenmeno se debe a que en
agua muy pura, la fuerte repulsin entre las cargas negativas de los
grupos fosfato no es contrarrestada por los correspondientes contraiones
(Na+, Mg+2).
21
23
2.
R. Una unin fosfodister une cada nucletido con el nucletido adyacente, de manera
que el nmero total de estas uniones en un polinucletido es uno menos que el
nmero de unidades de nucletido. Los fosfatos presentes en los extremos 5 o 3 de
la cadena constituyen fosfodister. Por lo tanto la respuesta es 19.
3.
4.
5.
R. Adems de las diferencias qumicas entre las estructuras del DNA y RNA se puede
encontrar que el DNA tiene mayor peso molecular, es menos propenso a la solubilidad,
mayor punto de fusin, forma cadenas helicoidales, da lugar al RNA por trascripcin,
entre otras.
6.
R. Las bases de cidos nucleicos se llaman as por dar reaccin alcalina en solucin
acuosa; son molculas orgnicas cclicas de complejidad diversa, las cuales tienen
tomos de nitrgeno formando parte de su estructura anular. Varios de estos mismos
compuestos forman parte de un nmero de coenzimas. Las bases observadas
comnmente son las purinas adenina y guanina y las pirimidinas citosina, timina y
uracilo.
Su presencia es: DNA: A, G, C, T y en contraste en RNA: A, G, C, U
Bases pricas: estn formadas por la condensacin de dos ciclos de carbono y nitrgeno
Bases pirimidnicas: estn formadas por un solo ciclo de carbono y nitrgeno
La purina y pirimidina absorben radiacin ultravioleta es por ello que los nucletidos y
cidos nucleicos la absorben tambin. Esto tiene varias aplicaciones:
1) En los mtodos de laboratorio para deteccin y cuantificacin de cidos nucleicos y
sus componentes
2) Observacin de muestras biolgicas por microscopia
3) El efecto mutgeno de la radiacin ultra violeta
4) La esterilizacin con rayos UV
7.
Las medidas de la doble hlice son muy concretas y pueden estudiarse por
difraccin de rayos X. a) Cul es la distancia constante entre las cadenas?; b)
Cuntos nucletidos hay por vuelta?; c) cual es la dimensin del paso de rosca?
R.
24
a) 1.9 nm
b) 10.5 nucletidos por vuelta
c) el paso de rosca 3.4 nm
25
26
Si se inyectan a un ratn
neumococos vivos de tipo R
y neumococos muertos de
tipo S (ninguno de los dos
es letal por separado) se
produce la muerte del
ratn, y de la infeccin se
pueden
extraer
neumococos vivos del tipo
S. Al componente presente
en
los
neumococos
S
muertos que convierte a los
neumococos R vivos en
neumococos S letales se le
llam
FACTOR
DE
TRANSFORMACIN .
2.
Reproduccin y lisis
bacteriana
27
Figura 103. Los fagos constan de una cabeza proteica que guarda una molcula
de DNA, una cola y una serie de filamentos Cuando estos virus encuentran una
bacteria susceptible, se fijan a un receptor especfico de la superficie celular y le
inyectan el contenido de la cabeza (el DNA). En el interior de la bacteria, este DNA
crea varios cientos de copias de s mismo y de las protenas que lo componen,
aprovechando la maquinaria biosinttica de la clula. Una vez completada la
sntesis, las molculas de DNA y de protena se ensamblan para formar nuevas
copias del virus. Una vez terminado el proceso, la bacteria de destruye (lisis) y los
nuevos virus son liberados al medio donde pueden iniciar nuevos ciclos de infeccin
28
Poblacin de
fagos que ha
crecido en un
medio con 32P
Protena: no
radioactiva (en
negro)
DNA: radioactivo
(en rojo)
Protena:
radioactiva (en
rojo)
DNA: no
radioactivo (en
negro)
Poblacin de
fagos que ha
crecido en un
medio con 35S
Cultivo de las
bacterias con los
fagos
Separacin fagosbacterias
Centrifugacin: las
clulas sedimentan y
los fagos no
Poblacin
de
fagos que ha
crecido en un
medio con 35S
Poblacin
de
fagos que ha
crecido en un
medio con 32P
30
32
33
35
38
Ejercicios resueltos
8.
I.Iniciacin
El complejo de transcripcin en el que forma parte la ARN polimerasa, necesita
factores de iniciacin que se unan a secuencias especficas de ADN para reconocer el
sitio donde la transcripcin ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador. Las
secuencias de ADN en las que se ensamblan los complejos de transcripcin se llaman
promotores. Los promotores tienen secuencias de nucletidos definidas, donde las
ms conocidas son la caja TATAAT y la caja TTGACA. Los promotores se localizan en los
extremos 5'-terminales de los gen fuerzas de Van der Waals y enlaces de hidrgeno. La
unin de ARN polimerasa a ADN se llama complejo cerrado. El reconocimiento del
promotor por la ARN polimerasa corre a cargo de la subunidad delta. Aunque la
bsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rpida, la formacin de la
burbuja de transcripcin o apertura del ADN y la sntesis del cebador es muy lenta.
La burbuja de transcripcin es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de
bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucletido nmero 10
del ADN molde de la burbuja de transcripcin. La burbuja de transcripcin se llama
complejo abierto. Los ribonucletidos trifosfato se van uniendo al ADN molde para
formar el cebador. La subunidad delta abandona el complejo de transcripcin cuando el
cebador alcanza una longitud de 10 ribonucletidos.
39
II.Elongacin
La ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de ARN se
une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen
correctamente los enlaces de hidrgeno que determina el siguiente nucletido del
molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucletidos
trifosfato entrantes. Cuando el nucletido entrante forma los enlaces de hidrgeno
idneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formacin del enlace fosfodister que
corresponde. A esto se le llama elongacin, la segunda etapa de la transcripcin del
ARN.
III.Terminacin
Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado completamente del
ADN (que recupera su forma original) y tambin de la ARN polimerasa, terminando la
transcripcin. La terminacin es otra etapa distinta de la transcripcin, porque justo
cuando el complejo de transcripcin se ha ensamblado activamente debe
desensamblarse una vez que la elongacin se ha completado. La terminacin est
sealizada por la informacin contenida en sitios de la secuencia del ADN que se est
transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas
secuencias especiales del ADN. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina,
situadas en el extremo de los genes, seguidas de secuencias ricas en timina, formando
secuencias palindrmicas, que cuando se transcriben el ARN recin sintetizado adopta
una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN, obligando a
separarse de la ARN polimerasa, renaturalizndose la burbuja de transcripcin.
Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminacin, sino que poseen
otra secuencia a la que se unen una serie de protenas reguladoras especficas de la
terminacin de la transcripcin como rho esta informacin no es del todo confiable.
Transcripcin en eucariontes
En el caso de las eucariotas, el proceso se realiza en el ncleo, y es similar al de las
procariotas, pero de mayor complejidad. Una vez transcrito el ARN, sufre un proceso de
maduracin que tras cortes y empalmes sucesivos elimina ciertos segmentos del ADN
llamados los intrones para producir el ARNm final. Durante este proceso de
maduracin se puede dar lugar a diferentes molculas de ARN, en funcin de diversos
reguladores. As pues, un mismo gen o secuencia de ADN, puede dar lugar a
diferentes molculas de ARNm y por tanto, producir diferentes protenas. Otro factor
de regulacin propio de las eucariotas son los conocidos ENHANCERS, que incrementan
bruscamente la actividad de transcripcin de la clula y no depende de la ubicacin de
stos en el gen, ni la direccin de la lectura.
9.
40
41
R:
a)
b)
c)
d)
GIVCEQASLDRCVPKFYTLHKN
36.3%
8
9%
3
3
5
P
5
U
G
C
A
42
43
44
A) GTP
B) ATP
C) CTP
D) UTP
Pregunta n 23: El CTP es un nucletido que interviene
A) En la contraccin muscular
B) en el metabolismo de glcidos
C) en la sntesis de protenas
D) en el metabolismo de lpidos
Pregunta n 24: Los nucletidos
A) Pueden tener varios grupo fosfato
B) pueden ser cclicos
C) pueden actuar como coenzimas
D) pueden actuar como intermediarios en la respuesta hormonal
Pregunta n 25: Cuando un polinucletido adiciona un nuevo nucletido, ste se
incorpora
A) A cualquier OH no esterificado de la pentosa
B) al OH en posicin 3' de la pentosa
C) al OH del grupo fosfato en posicin 5'
D) al carbono 5 de la base nitrogenada
Pregunta n 26: En un polidesoxirribonucletido
A) Las bases nitrogenadas se unen al carbono 1 de las pentosas
B) las bases nitrogenadas se unen a las pentosas mediante enlaces de tipo
amida
C) el azcar puede ser una pentosa o una hexosa
D) el cido fosfrico conecta el carbono 3 de una pentosa con el carbono 3 de la
siguiente
Pregunta n 27: Cuando un polinucletido adiciona un nuevo nucletido, ste
A) Debe estar en forma trifosfato
B) debe reaccionar con el OH del extremo 3' del polinucletido
C) debe reaccionar con el OH del extremo 5' del polinucletido
D) puede reaccionar con cualquiera de los OH libres del polinucletido
Pregunta n 28: Cuando un polinucletido adiciona un nuevo nucletido, ste
A) Puede unirse por cualquiera de sus extremos
B) puede reaccionar con cualquiera de los OH libres del polinucletido
C) debe poseer una base nitrogenada que sea complementaria a la del
nucletido localizado en el extremo 3'
D) debe estar en forma trifosfato
Pregunta n 29: Los polinucletidos
A) Pueden presentar ramificaciones
B) slo pueden adicionar nuevos nucletidos en forma trifosfato
C) pueden elongarse tanto por el extremo 3' como por el extremo 5'
D) tienen una secuencia que se lee en el sentido 5' 3'
Pregunta n 30: El RNA
A) Suele ser de mayor peso molecular que el DNA
B) no forma una doble hlice
C) no est ramificado
D) es un polirribonuclesido
Pregunta n 31: El RNA, a diferencia del DNA
A) Generalmente tiene un peso molecular mucho mayor
B) tiene timina en vez de uracilo
C) es ms susceptible a la hidrlisis
D) es un polmero lineal, cuyas bases son incapaces de formar apareamientos
intra o intercatenarios
Pregunta n 32: Entre los componentes de una molcula de RNA podemos encontrar
45
A) desoxirribosa
B) uracilo
C) timina
D) cido fosfrico
Pregunta n 33: El RNA
A) es el cido nucleico ms abundante de la clula
B) es qumicamente ms estable que el DNA
C) presenta un grupo OH en posicin 2'
D) nada de lo anterior es cierto
Pregunta n 34: El RNA
A) Forma una doble hlice
B) est ramificado
C) es un polmero lineal
D) puede presentar zonas con apareamientos intracatenarios
Pregunta n 35: En clulas eucariotas, el RNA precursor es el
A) RNAsn
B) RNAm
C) RNAhn
D) RNAr
Pregunta n 36: El material gentico del virus del SIDA es una molcula de
A) DNA de hebra sencilla
B) DNA circular
C) DNA de doble hebra
D) RNA
Pregunta n 37: El RNAt
A) Presenta bases modificadas
B) puede unirse a aminocidos
C) presenta un plegamiento complejo
D) slo se encuentra en eucariotas
Pregunta n 38: El RNAsn (pequeo nuclear)
A) Se encuentra normalmente en procariotas
B) interviene en procesos de maduracin del RNAhn
C) est plegado en forma de hoja de trbol
D) interviene en la sntesis de protenas
Pregunta n 39: El RNAr
A) presenta un plegamiento complejo
B) interviene en la sntesis de protenas
C) puede ser de varios tipos distintos
D) interviene en la maduracin del RNAhn
Pregunta n 40: El RNAhn (heterogneo nuclear)
A) Tiene un tamao pequeo
B) participa en la sntesis de protenas
C) es el precursor de los dems tipos de RNA
D) puede encontrarse en algunos virus
Pregunta n 41: Cules de estos tipos de RNA intervienen de un modo u otro en la
sntesis de protenas?
A) RNAsn
B) RNAt
C) RNAr
D) RNAm
Pregunta n 42: El RNA
A) Puede tener actividad cataltica
B) puede haber sido el primer biopolmero que apareci en la corteza terrestre
C) puede ser el portador de la informacin gentica
D) nada de lo anterior es cierto
46
47
Pregunta n53: Entre los componentes de una molcula de DNA podemos encontrar
A) desoxirribosa
B) uracilo
C) timina
D) cido fosfrico
Pregunta n 54: En el modelo de doble hlice de DNA propuesto por Watson y Crick
A) Las dos hebras de DNA son complementarias
B) las dos hebras de DNA son paralelas
C) es normal que las bases nitrogenadas establezcan puentes de hidrgeno con
otras bases pertenecientes a la misma hebra
D) se cumple que [C] = [G]
Pregunta n 55: En una doble hlice de DNA, las dos hebras que la forman
A) Son iguales
B) son antiparalelas
C) son complementarias
D) estn unidas entre s mediante enlaces covalentes
Pregunta n 56: En la doble hlice de DNA
A) Cada vuelta de la hlice contiene 10 pares de bases (PB)
B) cada PB est formado por dos bases nitrogenadas cualquiera
C) los PB se encuentran apilados, formando puentes de hidrgeno entre s
D) las bases pueden interaccionar con ciertas protenas
Pregunta n 57: El contenido en G+C de un DNA
A) Es igual al contenido en A+T
B) est determinado por la ley de Chargaff
C) afecta a su Tm
D) es caracterstico de cada especie
Pregunta n 58: En el modelo de doble hlice de DNA propuesto por Watson y Crick
A) La A se aparea con la C
B) la C se aparea con la G
C) cada par de bases est formado por una purina y una pirimidina
D) las bases nitrogenadas se mantienen apareadas mediante puentes de
hidrgeno.
Pregunta n 59: En el modelo de doble hlice de DNA propuesto por Watson y Crick,
cada par de bases
A) Se mantiene unido por 2 puentes de hidrgeno
B) se mantiene unido por 3 puentes de hidrgeno
C) est girado 36 con respecto al anterior
D) est formado por una purina y una pirimidina
Pregunta n 60: En la doble hlice, las dos hebras del DNA
A) Son complementarias
B) son antiparalelas
C) equidistan entre s una distancia de unos 11
D) estn unidas por enlaces covalentes
Pregunta n 61: La doble hlice de DNA
A) Es dextrgira
B) presenta unos surcos que permiten que las bases nitrogenadas interaccionen
con protenas
C) est estabilizada por medio de interacciones no covalentes
D) puede desnaturalizarse con relativa facilidad
Pregunta n 62: El contenido en G+C del DNA
48
49
C) aumenta su A260
D) las dos hebras se separan
Pregunta n 73: La desnaturalizacin trmica del DNA
A) Es un fenmeno irreversible
B) puede estudiarse por tcnicas de espectroscopia
C) va acompaada del efecto hipocrmico
D) va acompaada de un aumento de la absorbencia a 260 nm
Pregunta n 74: En el DNA, la temperatura de fusin
A) es la temperatura ptima para su replicacin
B) es aquella temperatura a la cual las dos hebras se han separado por
completo
C) corresponde a la temperatura a la cual tiene lugar la hibridacin con el RNA
D) es aquella a la cual el aumento de A260 es mitad del mximo
Pregunta n 75: Cuando se separan las dos hebras de una doble hlice de DNA
A) Decimos que se ha re naturalizado
B) ya no pueden volver a unirse
C) aumenta la absorbencia a 260 nm
D) tiene lugar el llamado efecto hipercrmico
Pregunta n 76: La temperatura de fusin del DNA
A) Aumenta con el contenido en G+C
B) aumenta con el contenido en A+T
C) aumenta en presencia de reactivos que aumentan la solubilidad de las bases
D) disminuye en presencia de reactivos que aumentan la solubilidad de las
bases
Pregunta n 77: La re naturalizacin del DNA
A) Consiste en la separacin de sus dos hebras
B) puede tener lugar en agua destilada
C) est asociada al efecto hipocrmico
D) en ciertos casos recibe el nombre de hibridacin
Pregunta n 78: Avery, McLeod y McCarty demostraron que el factor de
transformacin (FT) descrito por Griffith en neumococos era DNA porque
A) En presencia de proteasas el FT era activo
B) en presencia de proteasas el FT era inactivo
C) en presencia de DNAasas el FT era inactivo
D) en presencia de DNAasas el FT era activo
Pregunta n 79: En el experimento de Griffith (1928), los ratones mueren cuando se
les inocula
A) neumococos de tipo R vivos
B) neumococos de tipo S vivos
C) neumococos de tipo S muertos
D) neumococos de tipo R vivos junto a neumococos de tipo S muertos
Pregunta n 80: Cuando el bacterifago T2 infecta una clula de Escherichia coli
A) Se une a cualquier punto de su superficie celular
B) le inyecta su DNA junto con ciertas protenas vricas
C) aprovecha la maquinaria celular para crear cientos de copias del DNA y
protenas vricos
D) el DNA y las protenas vricas se ensamblan despus de la lisis de la clula
husped
Pregunta n 81: Si realizamos el experimento de Hershey y Chase con fagos que han
crecido en un medio con 35S
A) las protenas del fago estarn marcadas radioactivamente
B) el DNA del fago estar marcado radioactivamente
C) despus de la infeccin, agitacin y centrifugacin, la radioactividad
aparecer en el sedimento
50
la radioactividad
con fagos que han
la radioactividad
la radioactividad
Suttie,
J.
(1985).
Fundamentos
de
Bioqumica.
Editorial
Interamericana, Barcelona, Espaa.
Voet, D. y Voet, J. (1996). Biochemistry. Second Edition. Edit. Jonh
Wiley, USA.
52