SEPARATA DE BIOLOGIA

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SEPARATA DE BIOLOGA

METABOLISMO CELULAR
CICLO SAN MARCOS
Conjunto de reacciones bioqumicas de la celula cuyo fin general es de transformar la materia y energia de una
forma a otra .
*ANABOLISMO: consiste en la construccin de materia organica compleja a parti de las molculas sencillas del
citoplasma de la celula, utilizando la energia del ATP.
*CATABOLISMO: Fase de destruccin, consiste en la transformacin de sustancias organicas complejas en
molculas sencillas, con la liberacin de energia que es almacenada en ATP.
Los procesos metabolicos mas importantes son.
-Respiracion celular:
-Fotosintesis

RESPIRACIN CELULAR
-IMPORTANCIA: Desde la aparicion de la primera celula en nuestro planeta, la respiracin celular es un proceso
que permite a los organismos obtener energia util, a partir de la degradacionde los nutrientes, indudablemente cada
celula debe abastecerce de una cantidad adecuada de nutrientes ,de acuerdo a la actividadque desempea; las
celulas con mayor actividad como las neuronas, hepatocitos, celulas renales y musculares en actividadtienen una
alta tasa de respiracin celular .
Otras celulas como los adipositos glbulos rojos y ovocitos tienen un bajo consumo energtico
-DEFINICION: Conjunto de reacciones biolgicas que se dan con la finalidad de obtener, liberar y almacenar
energia bajo la forma de ATP.
C6 H12O6

O2 6 CO2 6 H O ENERGIA
2

-MECANISMOS:
1.-Glucolisis: Obtencin de energia a partir de los carbohidratos.
2.-B Oxidacin: obtencin de energia a partir de los acidos grasos libres consiste en la oxidacin del carbono B del
acido graso u transformacin hasta Acetil COA.
3.-Desaminacion: Obtencin de energia a partir de los aminocidos, los aminocidos pueden transformarse en
diferentes compuestos e ingresar directamente al ciclo de Krebs ,( treonina, glicina, triptofano, isoleucina. )
-LOCALIZACION: En las celulas eucrionticas

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la respiracin se realiza en el citoplasma y en las mitocondrias. De la energia obtenida , un 60%se disocia en forma
de calor, el 40% restantes se almacena en los enlaces de alta energia en las molculas de ATP.
-TIPOS: De acuerdo a la ausencia o presencia del oxigeno pueden ser :
A.-Respiracion anaerobica : Proceso de desintegracion de nutrientes en ausencia de oxrgeno, ests proceso no
produce energia, clmprende solamente la glucolisis anaerobica.
B.-Respiracion aerobica : Utiliza el oxigeno como agente oxidante, se logra una mayor produccion de energia (36
ATP), esun proceso complejo que comprende diferentes etapas como glucolisis, ciclo de Krebs y respiracion
celular.
ETAPAS:
A.-GLUCOLISIS: ( via de Embdem Meyerhof ), se realiza en la parte soluble o citosol de la matriz
citoplasmatica dedo que la glucosa es la molecula energetica por exelencia. Su degradacion en el citosol se
denomina glucolisis ( ruptura de la glucosa ). Se llevan a cabo los siguientes pasos.
1.- Fosforilacion: la glucosa es transformada hasta fructuosa difosfato, consumiendo 2 ATP. Este proceso tambien
se llama activacion.
2.-Ruptura de fructuosa difosfato: Esta reaccion origina 2 moleculas de fosfogliceraldehido.
3.- Oxidacion: El fosfogliceraldehido se oxida perdiendo hidrogenos ( protones y electrones ). El resultado es la
formacion de difosfoglicerato. El NAD capta los hidrogenos formando NADH2.
4.- Formacion de ATP: El difosfogliceeato se transforma en piruvato. En esta reaccion se forma 4 moleculas de
ATP
Por lo tanto por cada molecula de glucosa que se degrade hasta dos moleculas de piruvato, se gasta 2 ATP y se
forman 4 ATP Y 2 NADH.
La presencia o ausencia de oxigeno determina el cambio a seguir lor el piruvato.
A.1.- GLUCOLISIS ANAEROBICA: Llamada tambien fermentacion, proceso catalitico en donde el aceptor
final de electrones viene hacer sustancias organicas.

Fernetacion lactica :
El piruvato en ausencia de oxigeno se transforma acido lactico ( lactato ), siendo esta reaccion catalizada por la
lactato deshidrogenasa. Este proceso es producido por algunas bacterias anaerobicas. Ejemplo: Lactobacillus
cusei

En algunas celulas de los organismos aerobicos cuando es limitada la cantodad de oxigeno . Ejemplo: Miocito,
celulas dela cornea cristalina.
* Fermentacion alcoholica.
Conciste en la transformacion de piruvato en alcohol etilico por una reaccion de descarboxilacion y
reduccion. Esta es realizada por algunas levaduras Ejemplo .Sacchoramyces vinae.
A.1.- GLUCOLISIS AEROBICA: En presencia de oxigeno el piruvato ingresa a la mitocondria y sufre
reacciones de descarboxilacion, formandose un radical de dos carbonos llamado acetil que se une a la coenzima A
(en cuya estrutura se halla el acido pantotenico), creandose un compuesto llamado Acetil coenzima A (Acetil
COA).

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0
GLUCOSA
ATP
P

ADP

GLUCOSA 6 - FOSFATO

PIRUVATO

ADP

FOSFOENOLPIRUVATO

COOH
C O P
CH 2

3 - FOSFOGLICERATO

FRUCTUOSA 6 - FOSFATO

ATP

COOH
C O
CH 2

ATP

ATP

ADP

ADP

FRUCTUOSA 1-6 DIFOSFATO

COOH
H C OH
CH 2

CO O P
H C OH
1- 3 DIFOSFOGLICERATO
CH 2 O P
NADH2
NAD

CHO

GLICERALDEHIDO 3- FOSFATO

H - C - OH
CH 2 - O - P

CHO
H - C - OH
CH 2 - O - P

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*ETAPA MITOCONDRIAL
*Descarbocilacion y Deshidrogenacion del piruvato: La descarboxilacin consiste en que el piruvato pierde un
carbono en forma de C02 y la deshidrogenacin en que pierde 2H a travs de la formacin NADH+H+. El piruvato
tras esos dos pasos se convierte en acetilo (2C) e inmediatamente se acopla con la coenzima -A(Co-A):
constituyendo AcetilCoA.
B.-CICLO DE KREBS:
Fue descrito por Hans Kreb en 1934, es conocido tambin como ciclo del cido ctrico o
Tricarboxlico.Se realiza en la matriz mitocondrial, esta constituido por una serie de reacciones mediante los
cuales se completa la degradacin total de los productos de la gluclisis.

ACETIL CO - A

OXALACETATO

CITRATO

NAD
+
MALATO

NADH2

ISOCITRATO

CICLO DE
KREBS

FUMARATO

FADH2

NAD
NADH2

- CETOGLUTARATO
NAD CETCETCETOGLUTAR
ATO
F

NADH2

FAD

CO2

CO2

SUCCINIL CO - A

SUCCINATO

GTP

GDP

Este ciclo se inicia cuando el Acetil CoA (2C) se une a un compuesto de 34 carbonos denominado Oxalactico
para formar una molcula de 6 carbonos el cido ctrico, que sufre reacciones de deshidrogenacin y
descarboxilacin dando lugar a una nueva molcula de Oxalactico.

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Por cada Acetil CoA que ingrese al ciclo de Krebs se obtiene como producto final 1 GTP, 2CO2 y 4 partes de
Hldrogeno (3 NADH2 y FADH2) estos son denominados equivalentes reductores quienes ingresaran a la
siguiente etapa:
Durante todo el ciclo de Krebs no se forma ningun ATP.
.B.-CADENA TRANSPORTADA DE ELECTRONES Y FOSFORILACIN OXIDATIVA:
Los hidrgenos en la superficie de la membrana Interna se descomponen en H+ (protones) y (electrones), los
H+ pasan a la cmara externa mientras que los e- son transportados por protenas ubicadas en la membrana
interna. Estas protenas conforman la cadena transportadora de e- donde sus componentes ms importantes son
los citocromos: protenas que contienen Hierro (Fe). Los electrones son

transportados hasta el O2 (aceptor

final de e-).
Los protones de la cmara externa se han concentrado y generado un potencial qumico, el regreso de los
protones desde la cmara interna desprende alta cantidad de energa, lo que hace posible en la partcula F
localizado sobre la superficie interna, captura energa para la formacin de ATP. Este proceso se denomina
fosforilacin oxidativa. Algunos protones de la cmara externa se unen al oxigeno formando agua.
Por lo tanto en toda la respiracin celular se gasta 2 ATP y se gana en total entre 36-38 ATP.

FADH2

NADH2

2 e2 e-

FP

2H+

2H+

Cl

2H+

Al

CO2

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FOTOSNTESIS
1.- GENERALIDADES:
- principal mecanismo de energa para el mundo viviente.
- Se lleva a cabo en las plantas superiores e inferiores, en las cianofilas y en algunas bacterias y
protistas. No se da en hongos ni animales.
- Se ha comprobado mediante estudios que el CO 2 atmosfrico se renueva cada 200 aos y el 02
del aire se renueva cada 2,000 aos.
2.-DEFINICION:
Funcin biolgica fundamental que por medio de la clorofila, contenido en los cloroplastos, es capaz de
absorber la energa que la luz solar emite como fotones y transforma, lo en energa qumica de la siguiente manera:
nCQ2 + nH20

(CH2O)n +

nO2

La cual queda almacenada en los enlaces carbono de los glcidos formados en la fotosntesis (son solubles) la cual
circula por los diferentes tejidos de la planta o se acumulan como grnulos de almidn en los cloroplastos o se
acumulan en los amiloplastos. Adems por diferentes sistemas enzimticos el material surgido en la fotosntesis
puede convertirse por lo general fuera de los Plastidios en polisacaridos estructurales o en lpidos o protenas de la
planta.
3.-ELEMENTOS IMPORTANTES DE LA FOTOSNTESIS
- Luz

- Enzimas Fotosintticas

- Fotopigmentos

- Agua

-CO2

A.- LUZ: Esta constituida por un haz de fotones que tiene un desplazamiento ondulatorio en el espacio. U luz
visible corresponde a una porcin del espectro de radiacin electromagntica total que comprende longitudes de
ondas entre 400 - 700 nm. La energa contenida es transmitida en unidades fotones, un fotn tiene un cuanto de
energa.
* Ecuacin de Plank
E=

hc

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h = Constante de Planck
c = Velocidad de la luz
=Longitud de Onda

Los fotones con menor longitud de onda tiene mayor energa.

Hay sustancias capaces de absorber la energa de la luz. As los fotones absorbidos producen, la excitacin de
los electrones, que al desplazarse de la rbita de sus tomos adquiere un nivel de energa mayor (elevado
potencial de transferencia).
Los electrones excitados tienden a volver a su orbital original (estado fundamental) y al hacerlo liberan
energa. Esta puede disiparse en forma de calor o radiacin (fluorescencia) ser transferido de una molcula a
otra por resonancia o convertirse en energa qumica (los 2 ltimos en la fotosntesis).
B.-. FOTOPIGMENTOS:
Son capaces de absorber la luz. Estos son encargados de capturar la energa luminosa solar. Existe varios
tipos, cada una con una capacidad de absorcin de tira gama particular de longitud de onda.
*Clorofila.: Molcula asimtrica anfiptica con una cabeza hldroflica integrada por 4 anillos Pirrlicos
unidos por un tomo de Magnesio y una cola hidrofbica (Llamada Fitol). Ligado a uno de los anillos.
*Tipos: Clorofila a, b, c, d y la clorofila bacteriana. Por otro lado la clorofila a, es el principal captador de luz
de las plantas superiores y la mas abundante Existen varios tipos de clorofila y los mas importantes son (P 680
y P700 ) . P por pigmento y y el numero indice la longitudde onda absorbida mas eficientemente.
* Otros Pigmentos: Carotenos y xantofilas. ficocianina. ficobilina. Estos absorben la luz a longitudes de
onda que la clorofila no es eficiente.

Observacin: Todos los Fotopigmentos se encuentran en la membrana de los tilocoide

: C.- ENZIMAS FOTOSINTETICAS:

En las clulas eucaritica se localizan en la membrana tilacoide de los cloroplastos yson responsables de las
reacciones fotoqumicas (Fase luminosa), tambin lo encontramos en el Estroma del cloroplasto (Fase Oscura)
En cambio en clulas procariticas se localizan en la membrana celular.
4.-FASES:
A.- FASE LUMINOSA DE LA FOTOSISINTESIS.
- Las enzimas fotosintticas se hallan en la membrana tilacoidal.

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- Se lleva a cabo en la membrana interna de los tllacoide.

- Depende directamente de la luz
-Existe una cadena de complejos moleculares (equivale a la cadena de transporte de electrones
que da lugar a la fosforilacin oxidativa.
*FOTOSISTEMA 1:
Cada unidad fotosinttica del sistema consta de aproximadamente de 400 molculas de clorofila a y 50
molculas de carotenoides y una molcula adicional de clorofila llamada P700 nm por su sensibilidad a la longitud
de onda de 700 nm.
*FOTOSISTENA II:
Consiste en 400 molculas de clorofila b y una molcula de clorofila a llamada P680, por su particular
sensibilidad de absorber las ondas de 680 nm de longitud.
-Etapas:
1.-FOTOEXITACION DE LA CLOROFILA:
Los fotones exciten a las clorofila presentes en la fotosistemas II y I cuando un fotn excita a una molcula de
clorofila uno de los electrones es sacado de su rbita molecular y transferido a otro de mayor energa.
- Fotosistema II: Caso de la clorofila situado en la antena del fotosistema II energizada es transferida por
resonancia a un electrn de la clorofila P680 el electrn excitado abandona el fotosistema II y pasa al siguiente
eslabn de la cadena y aceptado por la plastoquinona a continuacin pasa al complejo (b-f) (Ubiquinona en
Mitocondria) que contiene citocromos b y f donde parte de su energa es utilizado pera trasladar en contra del
agradiente electroqumico, un H+ desde el Estroma al espacio tilacoidal pasa a la plastocianina y de este el
Fotosistema I.
Fotosistema I: Ocurren pasos equivalentes a el fotosistema II con las siguientes particularidades:
1.-El electrn energizado corresponde a la clorofila P700 (no es el P600)
2.-El electrn es transferido a la ferredoxina (y no a la plastoquinona)
3.-Es reemplazado por el electrn proveniente de la plastocianina (no de la Fotolisis del H20)
2.- FOTOLISIS DEL H20:
Mientras tanto con la intervencin de un tomo de Magnesio 2 molculas de H2O son escindidas y genera 02, 4H+
y 4e-.Cada uno de estos 4e- pasan al fotosistema II y reemplaza a la salida de la clorofila P680. Los hidrgenos
formados se suman a los hidrgenos que llegan del fotosistema II al espacio tilacoide.

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3.-REDUCCIN DEL NADP:

El nuevo electrn deja la ferrodixina e Ingresa a el NADP reductasa, donde parte de su energa es utilizado para
reducir un NADP a NADHP en el lado de la membrana tilacoidal que da al Estroma utilizado un H formado del
Estroma.
4.- FOTOFOSFORILACION
4.1 Fotofosforilacin Acclica
(No cclica) Los 3 pasos citados corresponden a una fosforilacin no cclica. Se sintetiza ATP.
4.2. Fotofosforilacin Cclica:
Si se excita el fotosistema I en ciertas condiciones como en ausencia de NADP los electrones disparados retoman a
la clorofila a travs de una cadena transportadora y sintetiza ATP.
FERREDOXINA
NADPH
PLASTOQUINONA

NADP

ADP+Pi
ATP
PLASTOCIANINA
FOTON
680 nm
P 680

FOTON
700 nm
P 700
FOTOSISTEMA I

FOTOSISTEMA II
2H2O O2 + 4 H+ +4 eB.-FASE OSCURA DE LA FOTOSINIESIS:
- Es conocido con el nombre de Ciclo de Calvin o Ruta del C3.
- Tiene lugar en el Estroma del cloroplasto.
- Las molculas de ATP y NADPH e hidrgeno producido en la reaccin fotoqumica proporcionan la energa
necesaria para sintetizar carbohidratos a partir de CO2 y H20.
- El proceso no utiliza luz aunque puede estar presente.
- El proceso puede dividirse en 3 fases:

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1.-CARBOXILACION:
El C02 es fijado por la Rlbulosa 1,5 difosfato, molcula de 5C aceptan de CO 2 y se forma un compuesto transitorio
de 6C el cual se hidroliza rpidamente en 2 molculas de fosfoglicerato.
2.-REDUCCION:
El 3-fosfoglicerato es reducido mediante NADPH producido en la fase luminosa, produciendo 3fosfogliceraldehido, con consumo de ATP a partir del cual, en un proceso inverso a la gluclisis, se sintetiza
glucosa.
3.- REGENERACION:
roceso por el cual a travs de una serie de etapas complejas se regenera la Ribulosa 1,5 difosfato (aceptar de CO 2)
con consumo de ATP

ADP

RIBULOSA 1,5 BIFOSFATO

ALMIDON

CO2

ATP
GLUCOSA 6- FOSFATO

FRUCTUOSA 6 - FOSFATO
FOSFATOF.F.FFFFFOSFATO
FFFFFFFFFFFFFFFOSFATO
FOSFATO
FRUCTUOSA 1,6 BIFOSFATO

2 ATP
CICLO DE
CALVIN

2 ADP

2 NADP +2H
2 NADP

C.- RUTA DEL C4 O RUTA DE HATCH SLOCK:

Caso de ciertas gramineas tropicales como caa de azucar, maiz, grana tambien en soya y trigo etc. Las plantas
C4 concentran el CO2 en las cellas que efectuan la fotosintesis por la via C3.
Incrementan la circulacion de CO2 en las celulas de la via vascular 10 a 60 veces en comparacion con las
plantas que solo realizan C3 lo que permite que la fotosintesis ocurra agran velocidad.
Casi todas las plantas C4 tienen una capa de celulas en la vaina vascular y rodeada a su vez por cellas del
mesofilo, contienen la enzima :Fosfoenol piruvato carboxilasa que asimila el CO 2 y forma el Oxalacetato (4c) que
es susceptible de formar Malato o Aspartato que pasa a la vena vascular, donde se forma piruvato, el CO 2 liberado
se condensa con la Ribulosa 1, 5 Difosfato e ingresa al ciclo de Calvin.
El piruvato regresa a la celula del mesofilo donde se regula el fosfoenol piruvato por medio de la reaccion
piruvato con ATP.
DEPARTAMENTO DE COORDINACION ACADEMICA
APPU - JCM : 12 DE JULIO DEL 2001