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PROCEDENTE DE EFLUENTES
INDUSTRIALES
Nuria
Botella
Boluda
1. INTRODUCCION
electroltica de Cr .
La forma de eliminacin de metales de los efluentes industriales suele
ser por precipitacin qumica en medio bsico, para formar hidrxidos. Sin
embargo el cromo hexavalente no forma hidrxidos insolubles y es
necesario recurrir a otros procedimientos. Se han desarrollado varios
6+
3+
2. FUNDAMENTOS TERICOS
Reacciones redox
Las reacciones de oxidacin-reduccin son aquellas en las que cambia
el estado o grado de oxidacin de las especies reaccionantes; se produce un
intercambio de electrones entre los reactivos.
Para que se produzca una reaccin redox tiene que haber una especie
que ceda electrones (reductor) y otra que los acepte (oxidante); el reductor
se transforma en su forma oxidada y el oxidante en su forma reducida:
-
Red
E=E +
[Ox ]
RT
log
[]
nF
0
E=E 0 +
[Ox]
0.059
log
[]
n
Valoraciones potenciomtricas
Estas valoraciones, llamadas tambin redox, se basan en las
reacciones de oxidacin/reduccin entre el analito y el reactivo. La curva
de valoracin es la representacin grfica de la variacin del potencial de
la disolucin que contiene el analito en funcin del volumen de valorante
aadido.
Una valoracin potenciomtrica permite calcular la concentracin de
oxidante o de reductor utilizando un valorante de concentracin conocida
(reductor u oxidante), utilizando un electrodo de potencial para seguir el
transcurso de la reaccin. Cuando las cantidades de oxidante y reductor
sean las estequiomtricas, se observa un cambio brusco en el potencial, lo
que indicar que estamos en el punto de equivalencia.
Cuando se ponen en contacto un oxidante y un reductor de diferentes
sistemas redox, siempre hay una reaccin:
Ox1 + Red2 Red1 + Ox2
Agente
reductor
cido
Vertido acuoso
Efluente
Cr6+
Cr3+
Tanque de reduccin
Anlisis espectrofotomtrico
La espectrofotometra o colorimetra es el mtodo de anlisis ptico
ms utilizado en investigaciones qumicas, y est basado en las leyes de
absorcin de radiacin. El espectrofotmetro es un instrumento que permite
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3. OBJETIVOS
6+
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
6+
6+
5. CUESTIONES PRCTICAS
2+
obtenida.
2+
3. Indica el volumen de Fe
consumido hasta alcanzar el punto de
6+
equivalencia. Calcula la concentracin inicial de K 2Cr2O7 (N) y de Cr
(mg/L).
4. Determina la recta de calibrado de los patrones de cromo e indica la
concentracin de las muestras. Para facilitar el clculo se puede
representar la concentracin en funcin de la absorbancias de los
patrones. Incluir en el mismo grfico los patrones y las muestras, pero
con distintas series de smbolos.
5. Representa la concentracin de Cr
3+
2+
mayora del Cr ?.
6. CUESTIONES TERICAS
E0 Cr2O7/Cr
0
3+
E Fe /Fe
2+
(H2SO4) = 1.1 v
(H2SO4) = 0.68 v
grficamente
los
resultados
calculados
para
la
6+
de 0.2 ppm, a qu
Ag/AgCl, se
obtiene esta
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