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Instituto de Engenharia e Tecnologia IET

Termodinmica Aplicada
Segunda Lei da Termodinmica
Aplicada a Volumes de Controle

Profa Dra. Sinthya Gonalves Tavares


1

Instituto de Engenharia e Tecnologia IET

Taxa de variao de entropia para sistemas:


S sist
dt

Q& &
= + S ger
T
Balano de entropia no Volume
de Controle:
Taxa de Variao = + (entradas) (sadas)
+ (gerao)

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Taxa de variao de entropia para Volume


(1)
de Controle:
SV .C .
dt

Q& V .C . &
= m& e s e m& s s s +
+ S ger
T
(2)

(3)

(4)

1. Taxa de acmulo de entropia


2. Fluxo de entropia devido entrada de
massa
3. Taxa de entropia devido transferncia
de calor para o volume de controle
4. Gerao de energia no V.C.
3

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Termo de acmulo e gerao de entropia:


SV .C . = .s.dV = mV .C . .s = m A .s A + m B .s B + mC .sC + ...
S& ger . = .s& ger .dV = S& ger , A + S& ger , B + S& ger ,C + ...
O termo associado gerao de entropia positivo ou nulo:

S& ger 0

S& ger =

SV .C .
dt

SV .C .
dt

Q& V .C .
m& e se + m& s s s
0
T

Q& V .C .
m& e s e m& s s s +
T

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2 Lei da Termodinmica para volume


de controle:
SV .C .
dt

Q& V .C . &
= m& e s e m& s s s +
+ S ger
T

SV .C .
dt

Q& V .C .
m& e s e m& s s s +
T

= 0 (Processo reversvel)
> 0 (Pocesso irreversvel)

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O processo em regime permanente:


Para regime permanente:

SV .C .
dt

=0

Q& V .C . &
0 = m& e s e m& s s s +
+ S ger
T
Q& V .C . &
m& s s s m& e se = T + S ger

Considerando apenas uma rea de entrada e sada de massa, e que:

Q& V .C . &
m& (s s s e ) =
+ S ger
T

: m&

m& s = m& e

q&V .C .
s s se =
+ s& ger
T

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O processo em regime permanente:


Exemplo 1:
Determine o trabalho fornecido por um compressor para que a gua seja
comprimida de forma isoentrpica de 100 kPa e 1 MPa, assumindo que, no estado
de entrada a gua existe como: (a) lquido saturado; (b) vapor saturado, e que as
velocidades de escoamento so conforme indicado na figura.
Equao da Continuidade:
0
dm (Reg. Permanente)
m& m& =

dt

Como tem-se apenas um ponto de entrada e


um ponto de sada:

m& e = m& s = m&

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Primeira Lei da Termodinmica:
0 (adiabtico)

dEV .C
1 2

&
&
&
= QV .C WV .C + me he + Ve + gZ e
dt
2

1 2

&
m
h
+
V
+
gZ
s s 2 s
s

Como tem-se apenas um ponto de entrada e


um ponto de sada, e j dividindo-se por m
& :

WV .C

1 2
1 2

= he + Ve hs + Vs
2
2

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Segunda Lei da Termodinmica:

SV .C .
dt

Q& V .C . &
= m& e s e m& s s s +
+ S ger
T

Para um ponto de entrada e um ponto de sada, e dividindo-se por

m& : s e = s s

Em um diagrama T x s:

b
a

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Pelas tabelas termodinmicas:
Entrada: Pe = 100 kPa; lquido saturado (a)
vapor saturado (b)
Sada: Ps = 1MPa; lquido comprimido (a)
vapor superaquecido (b)

he = 417,44 kJ/kg ;se = 1,3025 kJ/(Kg.K)


he = 2675,46 kJ/kg ;se = 7,3593 kJ/(Kg.K)

hs = ? ; se = ss =1,3025 kJ/(kg.K)
hs = ? ; se = ss = 7,3593 kJ/(kg.K)

b
a

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Pelas tabelas termodinmicas:
Sendo as propriedades na sada conhecidas: Ps = 1 MPa; ss =1,3025 kJ/(kg.K)

(a)

Interpolando:
P = 1 MPa s =1,0742 kJ/(kg.K)
T = 80oC
P = 1 MPa
T = 100oC

s =1,3057 kJ/(kg.K)

P = 1 MPa
s = 1,3025 kJ/(kg.K)

Para

99,7oC

100oC,

T =80,4oC

11

na tabela de vapor saturado, hl = hs = 419,02 kJ/kg

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Pelas tabelas termodinmicas:
Sendo as propriedades na sada conhecidas: Ps = 1 MPa; ss =7,3593 kJ/(kg.K)

(b)

Interpolando:
Ts =382,5oC
hs = 3226,76 kJ/kg
7,3583 kJ/(kg.K)

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Resumindo:
Propriedade

Entrada

Sada

100

1000

(a)

417,44

419,02

(b)

2675,46

3226,76

(a)

1,3025

1,3025

(b)

7,3593

7,3593

Presso [kPa]
Entalpia [kJ/kg]
Entropia [kJ/(kg.K)]

Primeira Lei da Termodinmica:

WV .C

1 2
1 2

= he + Ve hs + Vs
2
2

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Para o caso (a):

Wcomp.

1 (95) 2
= 417,44 +
3
2
10

2

(
)
1
80
419,02 +
3

2
10

Wcomp. = 0,27 kJ/kg

Para o caso (b):

Wcomp.

(
)
1
95
= 2675,46 +
3

2
10

2

(
)
1
50
3226,76 +
3

2
10

Wcomp. = 548,04 kJ/kg


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O processo em regime permanente:


Exemplo 2:
Ar comprimido de 100 kPa e 300 K por um compressor de um estgio at uma
presso de sada de 900 kPa. Determine o trabalho do compressor por unidade de
massa para (a) uma compresso isoentrpica com k = 1,4; (b) uma compresso
politrpica com n = 1,3; (c) uma compresso isotrmica
K= cp/cv

Equao da Continuidade:
0
dm
(Reg. Permanente)
m& m& =

dt

Como tem-se apenas um ponto de entrada e


um ponto de sada:

m& e = m& s = m&

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Primeira Lei da Termodinmica:
0 (adiabtico)

dEV .C
1 2

&
&
&
= QV .C WV .C + me he + Ve + gZ e
dt
2

1 2

&
m
h
+
V
+
gZ
s s 2 s
s

Como tem-se apenas um ponto de entrada e


um ponto de sada, e j dividindo-se por m
& :

WV .C = (he hs )

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k 1
k

Segunda Lei da Termodinmica:


Para processo isoentrpico :

a) para k = 1,4

Ts Ps
=
Te Pe

se = s s
1, 4 1
900 1, 4

Ts
=

300 100

Ts = 562 K

WV .C = (he hs ) = C p (Te Ts )
Da tabela A-5:

C p ,ar = 1,004 kJ/(kg.K)

Wcomp. = 1,004(300 562)


Wcomp. = 260,8 kJ/kg
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Para processo politrpico :


Da tabela A-5:

b) para n = 1,3

WV .C

R(Ts Te )
=
1 n

R(Ts-Te) =
PdV
substitui

Rar = 0,287 kJ/(kg.K)

Wcomp.

0,287(562 300 )
=
1 1,3
Wcomp. = 250,6 kJ/kg

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Para processo isotrmico :

Da tabela A-5:

WV .C

Pe
= RT ln
Ps

Rar = 0,287 kJ/(kg.K)

b) para Te = Ts = 300 K

Wcomp.

100
= 0,287.300. ln

900
Wcomp. = 189,2 kJ/kg

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O processo em regime permanente:


Exemplo 3:
Na figura so mostrados componentes de uma bomba de calor para fornecimento de
ar aquecido para uma residncia. Em regime permanente, R410a admitido no
compressor a 5oC, 350 kPa e comprimido adiabaticamente at 65oC, 1,4 MPa. Do
compressor o refrigerante passa atravs do condensador, onde condensado a
lquido a 15oC, 1,4 MPa. O refrigerante ento expandido atravs de uma vlvula de
expanso at 350 kPa. Ar de retorno da residncia admitido no condensador a
20oC, 100 kPa, a uma vazo volumtrica de 0,42 m3/s, e descarregado a 50oC com
uma perda de carga desprezvel. Utilizando o modelo de gs ideal para o ar e
desprezando os efeitos das energias cinticas e potencial, determine as taxas de
gerao de entropia, em kW/K, para volumes de controle envolvendo o condensador,
compressor e vlvula de expanso.
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Esboo do sistema:

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Definio das propriedades (R- 410a):
Presso [kPa]
Temperatura [oC]

350

1400

1400

350

-5

65

15

Entalpia [kJ/kg]

274,80

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

Ttulo
Estado

V.S.

Estado 1: T1 = -5oC
P1 = 350 KPa

Vapor superaquecido!

Para 350 kPa e 5oC, na tabela de vapor superaquecido:


h1 = 274,80 kJ/kg
s1 = 1,1034 kJ/(kg.K)
22

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Definio das propriedades (R- 410a):
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

V.S.

V.S

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

Estado 2: T2 = 65oC
P2 = 1400 KPa

Vapor superaquecido!

Para 1400 kPa e 65oC, na tabela de vapor superaquecido:


h2 = 345,50 kJ/kg
s2 = 1,1955 kJ/(kg.K)
23

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Definio das propriedades (R- 410a):
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

V.S.

V.S

L.C.

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

Estado 3: T3 = 15oC
P3 = 1400 KPa

Lquido comprimido!

Para 15oC, na tabela de vapor saturado:


hl = h3 = 81,15 kJ/kg
sl = s3 = 0,3083 kJ/(kg.K)
24

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Definio das propriedades (R- 410a):
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

-21,45

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

0,3698

0,234

V.S.

V.S

L.C.

Saturado

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

Estado 4: P4 = 350 kPa


Como o processo na vlvula de expanso isoentlpico:
h3 = h4 = 81,15 kJ/kg

Vapor Saturado!

h4 hl
81,15 23,16
x4 =
=
= 0,234
hv hl 270,38 23,16
s 4 = (1 x) sl + xsv =

25

(1 0,234)0,0957 + (0,273)(1,0859) = 0,3698 kJ/((kg.K)

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Resumo das propriedades (R- 410a):
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

-21,45

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

0,3698

0,234

V.S.

V.S

L.C.

Saturado

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

No diagrama T x s:
1-2 Aumento da entropia
2-3 Pressao constante
3-4 Entropia aumenta, mistura
4-1 Pressao constante

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Para o condensador:
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

-21,45

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

0,3698

0,234

V.S.

V.S

L.C.

Saturado

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

Balano de energia: Q& ref = Q& ar

m& ref (h2 h3 ) = m& ar (h6 h5 ) = m& ar .C p ,ar (T6 T5 )

SV .C .
Q& V .C . &
2 Lei da Termodinmica:
= m& e s e m& s s s +
+ S ger
dt

m& s s s = me se + S& ger

m& ref s3 + m& ar s6 = m& ref s 2 + m& ar s5 + S& ger

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Para o condensador:
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

-21,45

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

0,3698

0,234

V.S.

V.S

L.C.

Saturado

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

Clculo da vazo mssica do ar: (T5 = 20oC; P5 = P6 = 100 kPa; V5 = 0,42 m3/s; T6 = 50oC)

m& ar

P5 .V&5
=
Rar T5

m& ar =

(100 )(0,42)
(0,287).(293)

m& ar = 0,50 kg/s

Clculo da vazo mssica do refrigerante: (Cp,ar = 1,004 kJ/kg.K)

m& ref ( h2 h3 ) = m& ar (h6 h5 ) = m& ar C p ,ar (T6 T5 )

m& ref =

0,50.1,004.(323 293)
(345,50 81,15)

m& ref = 0,06 kg/s

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Para o condensador:
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

-21,45

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

0,3698

0,234

V.S.

V.S

L.C.

Saturado

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

Variao especfica da entalpia do ar: (T5 = 20oC; P5 = P6 = 100 kPa; T6 = 50oC)

T
s6 s5 = C p ,ar ln 6
T5

P
R ln 6

P5

323
100
s6 s5 = 1,004 ln

0
,
287
ln

293
100

s 6 s5 = 0,098 kJ/kg.K
Na 2 Lei da Termodinmica:

S& ger = m& ref ( s3 s 2 ) + m& ar ( s 6 s5 )

S& ger = 0,06(0,3083 1,1955) + 0,50(0,098)

S& ger = 4,23 x 10 3 kW/K

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Para o compressor:
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

-21,45

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

0,3698

0,234

V.S.

V.S

L.C.

Saturado

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

&

S
Q
V
.
C
.
2 Lei da Termodinmica:
= m& e s e m& s s s + V .C . + S& ger
dt

m& s s s = me se + S& ger


S& ger = 0,06(1,1955 1,1034)

m& ref s 2 = m ref s1 + S& ger

S& ger = m ref ( s 2 s1 )

S& ger = 5,53 x 10 3 kW/K


30

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Para a vlvula de expanso:
1

350

1400

1400

350

-5

65

15

-21,45

Entalpia [kJ/kg]

274,80

345,50

81,15

81,15

Entropia [kJ/(kg.K)]

1,1034

1,1955

0,3083

0,3698

0,234

V.S.

V.S

L.C.

Saturado

Presso [kPa]
Temperatura [oC]

Ttulo
Estado

&

S
Q
V
.
C
.
2 Lei da Termodinmica:
= m& e s e m& s s s + V .C . + S& ger
dt

m& s s s = me se + S& ger


S& ger = 0,06(0,3698 0,3083)

m& ref s 4 = m ref s3 + S& ger

S& ger = mref ( s 4 s3 )

S& ger = 3,69 x 10 3 kW/K


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O processo em regime transiente:


Para regime transiente:

Q& V .C . &
d
(ms )V .C = m& e se m& s s s +
+ S ger
dt
T
Integrando cada termo da equao ao longo de um intervalo de tempo t:
t

d
dt (ms )V .C dt = (m2 s2 m1s1 )V .C.
0

& dt = S
S
ger 1 2 ger
0

(m& e se )dt = me se
0
t

(m& s s s )dt = ms s s
0

Como a temperatura uniforme no V.C. em


qualquer instante de tempo:
t
t &
Q& V .C .
QV .C .
1
&
T dt = T QV .C. dt = T 32 dt
0
0
0
t

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O processo em regime transiente:


Da:

Q& V .C .
= me s e m s s s +
dt +1 S 2 ger
T
0
t

(m2 s 2 m1 s1 )V .C.

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O processo em regime transiente:


Exemplo 4 (exerccio 9.51 livro texto):
Inicialmente, um tanque rgido, com volume interno igual a 2 m3, contm ar a 300 kPa
e 400 K. Uma vlvula conectada ao tanque aberta e s fechada quando a
presso interna atinge 200 kPa. O tanque aquecido durante a operao de
esvaziamento e possvel admitir que a temperatura do ar contido no tanque seja
sempre uniforme e igual a 400 K. Admitindo que o ar que est contido no tanque
percorra um processo reversvel, determine a entropia mdia do ar descarregado do
tanque.
nao tem massa entrando, apenas saindo
processo reversivel

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Equao da Continuidade:

me m s =

dm
dt

Como tem-se apenas massa saindo do V.C (queda de presso):

m s = m2 m1

Primeira Lei da Termodinmica:

dEV .C
1
1

= Q& V .C W&V .C + m& e he + Ve2 + gZ e m& s hs + Vs2 + gZ s


dt
2
2

Integrando ao longo de um tempo t:


Segunda Lei da Termodinmica:

m2 u 2 m1u1 =1 Q2 m s hs

Processo Reversvel!!!!
Q& V .C .
(m2 s 2 m1 s1 )V .C. = me se ms s s +
dt +1 S 2 ger
T
0
(m2 s 2 m1 s1 ). = ms s s + 1 Q2
35
T
t

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ESTADO 1: V1 = 2 m3

ESTADO 2: V2 = V1 = 2 m3

P1 = 300 kPa

P1 = 200 kPa

T1 = 400 K

T2 = T1 = 400 K

m1 =

P1 .V1
(300)(2)
=
Rar T1 (0,287)(400)

m1 = 5,23 kg

m2 =

P2 .V2
( 200)(2)
=
Rar T2 (0,287)(400)

m2 = 3,48 kg

Da equao da continuidade: m s = m2 m1
Da 1 Lei da Termodinmica:

m2 u 2 m1u1 =1 Q2 m s hs

Sendo: u1 = u2 = 286,48 kJ/kg


hs = 401,3 kJ/kg
1 Q2

m s = 1,75 kg

Tab. A.7

= (3,48 x 286,48) (5,23 x 286,48) + (1,75 x 401,3)

1 Q2

= 200,93 kJ

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Da 2 Lei da Termodinmica : (m2 s 2

m1 s1 ). = ms s s +

1 Q2

A variao da entropia entre dois estados pode ser determinada pela equao:

s 2 s1 = sT0 2 sT01 R ln
0

P2
P1

Vlida para GASES IDEAIS

onde sT 2 e sT 1 so fornecidos na Tabela A.7, em funo da temperatura para uma


presso de referncia de 0,1 MPa.
Para T = 400 K e Pref 100 KPa

sT0 = 7,15926 kJ/(kg.K)

Considerando, para efeitos da aplicao na equao de variao de entropia, T= 0 K


( sT0 = 0 kJ/kg.K e s = 0 kJ/kg.K) , pode-se reescrever a 2 Lei da Termodinmica como:

300
200
200 ,93

m2 7 ,15926 0 ,287 ln

m
7
,
15926

0
,
287
ln
=

m
s
+
1
s s
100
100
400

Substituindo os valores correspondentes para as massas:

s s = 6,8982 kJ/(kg.K)