1.

La funcin principal de la dilisis ser la de "limpiar" la sangre de las toxinas generadas, el

exceso de agua y electrolitos, como el sodio y potasio, que se produce por un defecto en su
eliminacin por el rin. Se fundamenta en el movimiento de solutos (iones, urea, creatinina, cido
rico, etc.) y de solventes (agua) a travs de los poros de una membrana semipermeable en
relacin con las diferentes concentraciones de las sustancias siguiendo los fenmenos de
difusin, osmosis y filtracin.
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/tratamientos/dialisis
2.La -amilasa es una enzima proteica que se encuentra en la saliva humana y cataliza la
degradacin del almidn, que es un polisacrido de reserva vegetal. La amilosa se conforma por
cadenas lineales de glucosas unidas por enlaces - C1-C4, mientras que la amilopectina tiene,
adems de estos ltimos enlaces, uniones C1 con C6, formando cadenas ramificadas. La amilasa rompe uniones C1-C4, tanto en la amilasa como en la amilopectina, dejando dextrinas
lineales y ramificadas (oligosacridos) como productos.
Por su accin, la alfa-amilasa provee de fragmentos menores que pueden ser utilizados por la
enzima beta-amilasa. La enzima alfa-amilasa requiere de un activador como, por ej., cloruro de
sodio. Es sensible a una acidez elevada y se vuelve inactiva a pH 3,3 o a pH menor a 0C por 15
min. El pH ptimo de accin est dentro del rango 5-7, siendo de 6,5 para la alfa-amilasa
bacteriana y pancretica. La enzima es resistente al calor, pues a 70C conserva un 70% de su
actividad. Acta sobre almidones crudos y gelatinizados.
http://www.monografias.com/trabajos-pdf900/actividad-enzimatica-amilasa/actividad-enzimaticaamilasa.pdf
3. La electroforesis es un mtodo de laboratorio en el que se utiliza una corriente elctrica
controlada con la finalidad de separar biomoleculas segn su tamao y carga elctrica a travs de
una matriz gelatinosa.
Cuando una mezcla de molculas ionizadas y con carga neta son colocadas en un campo
elctrico, estas experimentan una fuerza de atraccin hacia el polo que posee carga opuesta,
dejando transcurrir cierto tiempo las molculas cargadas positivamente se desplazaran hacia el
ctodo (el polo negativo) y aquellas cargadas positivamente se desplazaran hacia el nodo (el
polo positivo).
El movimiento de las molculas esta gobernado tambin por dos fuerzas adicionales; inicialmente
la friccin con el solvente dificultar este movimiento originando una fuerza que se opone , por
otro lado las molculas tienen que moverse en forma aleatoria o movimiento browniano debido a
que poseen energa cintica propia denominado difusin. La energa cintica de las molculas
aumenta con la temperatura, por ello a mayor temperatura mayor difusin.
La suma de todas estas fuerzas provoca que las molculas no migren de una manera
homognea, de tal manera que, si las molculas son colocadas en un cierto lugar de solucin, los
iones comenzaran a moverse formando un frente cuya anchura aumentara con el tiempo.
Para reducir la anchura de este frente podemos reducir el movimiento de las molculas
empleando un medio que oponga mas resistencia a dicho movimiento. Una forma comn de hacer
esto es formar un gel. El gel consiste de un polmero soluble de muy alto peso molecular que
atrapa molculas de agua y forma un tamiz que dificulta el movimiento de los solutos,
consecuentemente, la migracin electrofortica de las molculas ser mas lenta, pero el
ensanchamiento del frente se vera reducido tambin.
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/electroforesis.html

4.
https://books.google.com.mx/books?
id=rXvW2Y2130wC&pg=PA504&lpg=PA504&dq=que+es+el+pl+y+como+se+calcula+electroforesi
s&source=bl&ots=o5kaUBTeKQ&sig=0UOw5ETchqShXsQX3yYv9kuzeUk&hl=es&sa=X&ved=0CC
MQ6AEwAWoVChMIsNmV3YzixwIVCgOSCh3DdQqD#v=onepage&q=que%20es%20el%20pl
%20y%20como%20se%20calcula%20electroforesis&f=false
5. El comportamiento cido-base de los AA es el que va a determinar las propiedades electrolticas
de las protenas, y de ellas dependen, en gran medida, sus propiedades biolgicas. En el modelo
de interaccin protena-ligando, la carga elctrica de una y otro juegan un papel fundamental. Por
este motivo, la funcin de las protenas es extraordinariamente sensible al pH:
A pH bajo, la mayor parte de los grupos disociables estarn protonados, y por lo tanto habr un
gran nmero de cargas positivas en la protena
A pH elevado, los grupos disociables no estarn protonados, con lo cual habr mayor nmero
decargas negativas

6.

http://es.slideshare.net/angelito290184/electroforesis