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En qumica, se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales atmicos dentro de un tomo para
formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los que se superponen en la
formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con el fin de explicar la
estructura de las molculas como el metano (CH4) en 1931. Este concepto fue desarrollado para este tipo
de sistemas qumicos sencillos, pero el enfoque fue ms tarde aplicado ms ampliamente, y hoy se
considera una heurstica eficaz para la racionalizacin de las estructuras de compuestos orgnicos.
Hibridacin sp3
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s (2s) y los
restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano tridimensional el subnivel 2p tiene
capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px, dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital
Pz. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz
permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):
Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono, con orbitales
parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros
tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada
orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales
hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital
2pz. As, los cuatro ltimos orbitales tienen un electrn cada uno
El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer electrn en formar enlace con
un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso del metano. Esto a su vez
incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser
llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):
De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres
(75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridacin
producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son
equivalentes e iguales a un ngulo de 109,5.
Hibridacin sp2
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se disponen en
un plano formando ngulos de 120. Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar
compuestos con enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces
simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma
y un enlace pi (\pi). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como el alqueno etileno
obligan a una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla slo con dos
de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen
tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes
Hibridacin sp:
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con orientacin
lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra existente en compuestos
con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno):
molcula de tipo
AX2
AX3
AX4
AX5
metales
elemento representativo
de transicin
lineal (180)
angular (90)
hibridacin sp
hibridacin sd
E.g., CO2
E.g., VO2+
hibridacin sp2
hibridacin sd2
E.g., BCl3
E.g., CrO3
tetradrica (109.5)
tetradrica (109.5)
hibridacin sp3
hibridacin sd3
E.g., CCl4
E.g., MnO4
AX6
hibridacin sd4
E.g., Ta(CH3)5
hibridacin sd5
E.g., W(CH3)6