DISPOSICIN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO

INTRODUCCIN
S.N.C.: MEDULA ESPINAL Y ENCFALO
FUNCIONES

Responde a los estmulos por secreciones glandulares

Motora, sirve para mover los msculos
El sistema nervioso central se encarga de transmitir informacin

SNP: SISTEMA nervioso SOMTICO (interacciona con el ambiente exterior) se compone de

nervios aferentes y el sistema nervioso AUTNOMO (participa en la regulacin del ambiente
interno) compuesto de nervios aferentes desde los rganos hasta el SNC
El SNA tiene dos tipos de nervios eferentes: simpticos (nervios motores desde el SNC hasta la
regin lumbar y torcica) y parasimpticos (desde el cerebro y la regin sacra)
MENINGES VENTRCULOS Y LQUIDO CEFALORRAQUDEO
EL ENCFALO Y LA MEDULA ESPINAL son los rganos ms protegidos del cuerpo; protegidos
por hueso y las MEMBRANAS MENINGES la externa DURAMADRE la intermedia ARACNOIDES le
sigue ESPACIO SUBARACNOIDE que contiene los principales vasos sanguneos y el lquido
cefalorraqudeo; por ltimo la membrana interna PIAMADRE
El canal central es un pequeo canal que discurre a lo largo de la mdula espinal. LOS
VENTRCULOS CEREBRALES SON CUATRO CMARAS INTERNAS DEL CEREBRO, el LQUIDO
CEFALORRAQUDEO ES CONTINUAMENTE PRODUCIDO POR EL PLEXO COROIDEO
LA BARRERA HEMATOENCEFLICA
IMPIDE EL PASO DE SUSTANCIAS TXICAS DESDE LA SANGRE HACIA EL CEREBRO; las clulas de
las paredes de los vasos sanguneos estn fuertemente unidas en el encfalo
LAS CLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO
Son de dos tipos NEURONAS Y CLULAS DE SOSTN (Neurogliocitos)
Anatoma externa

Cuerpo celular
Dendritas
Cono axnico
Axn
Membrana celular
Mielina
Ndulos de Ranvier
Botones
Sinapsis

Anatoma interna

Mitocondria
Ncleo
Retculo endoplsmico
citoplasma
Ribosoma
Complejo de Golgi
Microtbulos
Vesculas sinpticas
Neurotransmisores

MEMBRANA CELULAR NEURONAL

Est formada por una bicapa lipdica (dos capas de molculas grasas) algunas protenas de la
membrana son protenas de canal sirven para dejar pasar molculas otras protenas de seal
para transmitir seales del interior de la neurona cuando las molculas se pegan a su parte
externa
TIPOS DE NEURONAS
Segn el nmero de axones o procesos que parten de su cuerpo celular:

Neurona Multipolar ms de dos procesos

Neurona Unipolar con un proceso
Neurona bipolar con dos procesos
Interneuronas con axones cortos o sin axones

Existen dos tipos de estructuras neuronales en el sistema nervioso

Formadas por cuerpos celulares

Formadas por axones

GRUPOS DE CUERPOS CELULARES: En el SNP se llaman GANGLIOS y en el SNC se llaman

NUCLEOS
GRUPOS DE AXONES: En el SNP se llaman NERVIOS y en el SNC se llaman TRACTOS
CLULAS DE SOSTN DEL SISTEMA NERVIOSO: CLULAS GLIALES Y CLULAS SATLITE
Clulas gliales: dan un sostn fsico y funcional a las neuronas en el SNC
Clulas satlites: dan un sostn fsico y funcional a las neuronas en el SNP
Ambas forman una matriz fsica que mantiene juntos los circuitos neuronales
Las Clulas gliales de mayor tamao (astroglias) juega un papel muy importante en el paso de
las sustancias qumicas desde la sangre hasta la neurona
TCNICAS Y ORIENTACIONES NEUROANATMICAS
Las tcnicas neuroanatmicas mas em pleadas son:
Tensin de Golgi: el cromato de plata por la reaccin qumica invadi unas cuantas neuronas

Tensin de Nissl: el tinte violeta de cresilo penetran en todas las clulas de una seccin
Microscopia electrnica proporciona informacin detallada sobre la estructura de las neuronas
Tincin de mielina especficamente creada para observar los segundos
Tcnicas neuroanatmicas de trazado: de dos tipos trazados antergrados y rastreo retrgrados
ORIENTACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO DE LOS VERTEBRADOS
El sistema nervioso de los vertebrados tiene tres ejes: antero-posterior dorso-ventral y mediolateral
LA MEDULA ESPINAL
Comprende dos zonas diferentes, un ncleo interno de sustancia gris con forma de H rodeada de
una zona de sustancia blanca. Las dos ramas dorsales de la sustancia gris de la mdula se
llaman astas dorsales y las dos ramas ventrales se llaman astas ventrales
LAS CINCO DIVISIONES PRINCIPALES DEL ENCFALO
En el embrin de los vertebrados el tejido que va a dar lugar al SNC tiene el aspecto de un tubo
lleno de lquido. La primera seal de un cerebro en desarrollo son tres protuberancias que se
forman en el extremo anterior del tubo, estas dan lugar al pros encfalo mesencfalo y
rombencfalo antes del nacimiento las tres protuberancias se convierten en cinco, estas cinco
divisiones son TELENCFALO DIENCFALO MESENCFALO METENCFALO MIELENCFALO

PRINCIPALES ESTRUCTURAS DEL ENCFALO

MIELENCFALO formacin reticular (intervienen en funciones como el sueo, la atencin, el
movimiento, tono muscular, reflejos crdiacos)
METENCFALO forman una protuberancia denominada PUENTE
MESENCFALO tctum y tegmentum
DIENCFALO tlamo e hipotlamo
TELENCFALO corteza cerebral, sistema lmbico y ganglios basales

CONDUCCIN NEURONAL Y TRANSMISIN SINPTICA

REGISTRO DEL POTENCIAL DE LA MEMBRANA
Para registrar el cambio de potencial de membrana de una neurona se sita la punta de un
electrodo dentro de la neurona y la punta del otro electrodo en el lquido extracelular.
Los electrodos intracelulares se denominan micro electrodos
Un mtodo para medir el potencial de la membrana consiste en conectar mediante un cable los
electrodos intracelular y extracelular a un osciloscopio (aparato que muestra diferencias de
potencial elctrico entre los electrones a lo largo del tiempo
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
Cuando las puntas de ambos electrodos se encuentran en el lquido extracelular la diferencia de
voltaje entre ellas es cero, pero cuando se inserta en la neurona la punta del electrodo
intracelular se registra el potencial de -70mv EL POTENCIAL DEL INTERIOR DE LA NEURONA EN
REPOSO ES DE 70 mV MENOR QUE EL DEL EXTERIOR DE LA NEURONA se dice que esta
polarizada
BASE INICA DEL POTENCIAL EN REPOSO
Los iones son partculas cargadas positiva o negativamente. El potencial de reposo es el
resultado del hecho de que la proporcin de cargas negativas frente a positivas es mayor en el
interior de la neurona que en el exterior
El motivo de esta distribucin desigual de cargas puede comprenderse a travs de la interaccin
de cuatro factores: dos fuerzas que actan para distribuir los iones uniformemente en los
lquidos intracelular y extracelular (movimiento aleatorio y presin electrosttica) del SN y dos
caractersticas de la membrana neuronal que compensan estas fuerzas.
Hay cuatro iones que se distribuyen de forma importante en los lados de la membrana neuronal
Na, K, Cl y iones proteicos
La membrana neuronal tiene dos propiedades que son las responsables de la distribucin
desigual, la primera es pasiva; no supone consumo de energa, la segunda es activa; supone
consumo de energa
Pasiva: es la permeabilidad la Na, K, Cl, e iones proteicos; cuando est en reposo K y Cl pasan
fcilmente; Na pasa con dificulta e iones proteicos no pasa
GENERACIN Y CONDUCCIN DE LOS POTENCIALES POSTSINPTICOS
Los potenciales postsinpticos producidos en una nica sinapsis apenas tiene efecto en el
disparo de las neuronas postsinpticas. Las zonas receptivas de la mayora de las neuronas estn
cubiertas por miles de sinapsis y el disparo de una neurona est determinada por su actividad;
es decir que una neurona dispare DEPENDE DE SU EQUILIBRIO ENTRE LAS SEALES
EXCITATORIAS E INHIBITORIAS QUE LLEGUEN AL CONO AXONICO
Los POTENCIALES POSTSINPTICOS INHIBITORIOS Y EXCITATORIO son CONDUCIDOS HASTA EL
CONO AXNICO

El potencial de accin consiste en una inversin momentnea masiva del potencial de la

membrana de -70mV a +50mV
Se denomina integracin a la suma de o la combinacin de varias seales individuales en una
nica seal en general
Puesto que los PPEH se atenan progresivamente durante su transmisin, las sinapsis cercanas
al cono axnico, zona de iniciacin de la descarga, tienen mayor influencia sobre el disparo de la
neurona
CONDUCCIN DE LOS POTENCIALES DE ACCIN
BASES INICAS DE LOS POTENCIALES DE ACCIN
Los potenciales de accin se producen y se conducen a lo largo del axn MEDIANTE LA ACCIN
DE CANALES INICOS QUE SE ACTIVAN POR VOLTAJE.
Cuando el potencial de la membrana se reduce hasta el umbral de excitacin en el cono axnico,
los canales de Na se abren completamente activados por el voltaje despus de
aproximadamente un milisegundo los canales de sodio se cierran. Esto seala el final de la fase
ascendente del potencial de accin y el comienzo de la repolarizacin
PERIODOS REFRACTARIOS
De 1 a 2 milisegundos durante el cual no es posible provocar un segundo potencial de accin.
Este se denomina perodo refractario absoluto va seguido de un PR relativo (la neurona puede
volver a dispararse pero solo si se producen niveles de estimulacin superiores a lo normal)
El PR es responsable de dos caractersticas, la primera es responsable que los potenciales de
accin viajen normalmente a lo largo de los axones en un nico sentido; en segundo lugar es
responsable de que el ritmo del disparo de la neurona se relacione con la estimulacin
constante.
CONDUCCIN DE LOS POTENCIALES DE ACCIN
Se diferencia de la conduccin de PPEI en DOS ASPECTOS, primero no se atena segundo, se
transmiten mas lentamente
Una vez que se ha generado el PA este viaja pasivamente a lo largo de la membrana axnica
hacia los canales de sodio, los inones de Na entran en la neurona esta seal se transmite
pasivamente a los siguientes canales de sodio este proceso se repite hasta que se desencadena
en los botones terminales un potencial de accin completo
CONDUCCIN DE AXONES MIELINIZADOS
Cuando se genera un PA en el cono de axnico de un axn mielinizado, la seal se transmite
pasivamente, la mielinizacin aumenta la velocidad de la transmisin axnica, la transmisin de
PA en los axones mielinizados se denomina conduccin saltacin
VELOCIDAD DE LA TRANSMISIN AXNICA
Depende de las propiedades del axn, la conduccin es ms rpida en axones de mayor
dimetro y en los axones mielinizados hasta 100 metros por segundo; los axones pequeos sin
mielinizar conducen los PA a una velocidad de 1 metro por segundo

CONDUCCIN EN LAS NEURONAS QUE NO TIENEN AXONES

Si no tiene axones no presentan potenciales de accin. La conduccin neuronal en estas
interacciones se produce completamente a travs de potenciales graduados
TRANSMISIN SINPTICA: TRANSMISIN QUMICA DE SEALES DE UNA NEURONA A OTRA
ESTRUCTURA DE LAS SINAPSIS
La mayor parte de la comunicacin entre neuronas se realiza a partir de sinapsis. Las molculas
del neurotransmisor desde los botones sinpticos hasta las hendiduras sinpticas, donde
provocan PPEI en otras neuronas al unirse a los receptores de las membranas postsinpticas.
Las sinapsis AXODENDRTICAS y las AXOSMATICAS son las ms comunes, existen de otros tipos
dendrodendrticas, y las axoaxnicas
SNTESIS, EMPAQUETAMIENTO Y TRANSPORTE DE LAS MOLCULAS DEL NEUROTRANSMISOR
Las molculas de neurotransmisor son de dos tipos: Pequeas y Grandes (pptidos)
LOS PEQUEOS Se sintetizan en el CITOPLASMA DEL BOTN y son introducidas a las vesculas
sinpticas en el complejo de Golgi
LOS GRANDES PPTIDOS como otras protenas se sintetizan en los RIBOSOMAS DEL CITOPLASMA
y son transportadas a los micro tbulos
Hubo un momento en que se pensaba que cada neurona sintetizaba y liberaba un solo tipo de
neurotransmisor, pero ahora se sabe que hay muchos tipos de neuronas que contienen dos tipos
de neurotransmisor a esto se denomina coexistencia
LIBERACIN DE LAS MOLCULAS DEL NEUROTRANSMISOR
Los neurotransmisores pequeos se liberan normalmente en un pulso cada vez que el potencial
de accin desencadena una entrada momentnea de iones de Ca a travs de la membrana presinptica
Los neurotransmisores pptidos se liberan de forma gradual en respuesta a aumentos generales
en el nivel intracelular de los iones de Ca
ACTIVACIN DE LOS RECEPTORES POR LAS MOLCULAS DE NEUROTRANSMISOR
Un neurotransmisor solamente ejerce influencia en aquellas clulas que tengan receptores para
ese neurotransmisor. Cualquier molcula que se una a otra se conoce como LIGANDO, por lo que
se dice que un neurotransmisor es un ligando de su receptor
La mayora de los neurotransmisores se unen a varios tipos de receptores
RECAPTACIN, DEGRADACIN ENZIMTICA Y RECICLAJE
Hay dos mecanismos que finalizan los mensajes sinpticos e impiden que un neurotransmisor
permanezca activo en una sinapsis
Estos mecanismos de finalizacin del mensaje son RECAPTACIN y DEGRADACIN ENZIMTICA
Las neuronas reciclan las vesculas sinpticas a eso se debe que los botones no crezcan

LOS NEUROTRANSMISORES
Existen cuatro clases de neurotransmisores
Pequeos: AMINOCIDOS, MONO AMINAS, LOS GASES SOLUBLES Y LA ACETILCOLINA
Grandes: NEUROLPTICOS
AMINOCIDOS: glutamato, aspartamo, glicina y cido gamma-amino butrico
MONO AMINAS: Un poco ms grandes que los aminocidos, y sus efectos tienden a ser difusos,
ubicados en el tronco enceflico, epinefrina norepinefrina, dopamina (catecolaminas) serotonina
(indolaminas)