UNIVERSIDADE PAULISTA

INSTITUTO DE CINCIAS DA SADE

FARMCIA

TRABALHO COMPLEMENTAR DE BIOLOGIA PARA NP1

Santos
Abril / 2014
Campus Santos / Turno manh
UNIVERSIDADE PAULISTA

INSTITUTO DE CINCIAS DA SADE

FARMCIA

A IMPORTNCIA DAS CLULAS-TRONCO NA RECUPERAO

DA SAUDE

Trabalho realizado pelos alunos:

Marco Antonio de Moura Junior ra: C12HCD-4
Karina Moraes da Silva ra: C255AB-8
Adelson Ramos Alves ra: C25970-5
Aldo Lus Sbio Jnior ra: C14IFA-9
Priscila da Costa Prado ra: C06CGJ-8

Abril de 2014
Prof. Milene Sampaio Clemente

Santos
Abril de 2014
Campus SANTOS / Turma: FM1A41
2

Sumrio
Introduo.........................................................................................................04
Extrao das Clulas-Tronco............................................................................05
Definio de Potncia.......................................................................................05
Clulas-Tronco Adultas....................................................................................06
Clulas-Tronco Embrionrias...........................................................................08
Reaes Religiosas...........................................................................................10
Legislao sobre sua utilizao........................................................................10
No Brasil, o Instituto Nacional do Cncer.......................................................12
Novas Descobertas...........................................................................................13
Vantagens.........................................................................................................13
Desvantagens....................................................................................................14
Consideraes Finais .......................................................................................15
Referncias ......................................................................................................16

Introduo
Com o passar dos anos os rgos e tecidos do corpo humano perdem continuamente sua
capacidade de funcionamento, seja por por alguma doena ou envelhecimento natural.
Hoje em dia na sade pblica o mtodo para manter a vida de pacientes afetados por estes
problemas o transplante de rgos. No entanto esse tipo de procedimento atende a uma
parcela muita pequena da populao, seja por escassez de doadores ou impossibilidade
de transplantes de certos tecidos humanos, como muscular e nervoso. Alm disso, os
transplantes tem um custo muito alto, o que de grande importncia no Brasil, visto que
esses procedimentos so pagos pelo Ministrio da Sade. Dentro desse contexto, as
clulas-tronco se apresentam como uma fonte potencialmente ilimitada de tecidos para
transplante.
As clulas-tronco, clulas-mes ou clulas estaminais so clulas que possuem a melhor
capacidade de se dividir dando origem a duas clulas semelhantes s progenitoras. As
clulas-tronco de embries tm ainda a capacidade de se transformar, num processo
tambm conhecido por diferenciao celular, em outros tecidos do corpo, como ossos,
nervos, msculos e sangue. Devido a essa caracterstica, as clulas-tronco so
importantes, principalmente na aplicao teraputica, sendo potencialmente teis em
terapias de combate a doenas cardiovasculares, neurodegenerativas, Diabetes mellitus
tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenas hematolgicas, traumas na medula
espinhal, nefropatias entre outras.

EXTRAO DAS CLULASTRONCO

H trs possibilidades de extrao das clulas-tronco. Podem ser adultas, mesenquimais
ou embrionrias:
Embrionrias So encontradas no embrio humano e so classificadas como
totipotentes ou pluripotentes, devido ao seu poder de diferenciao celular de outros
tecidos. A utilizao de clulas estaminais embrionrias para fins de investigao e
tratamentos mdicos varia de pas para pas, em que alguns a sua investigao e utilizao
so permitidas, enquanto em outros pases ilegal. O STF (Supremo Tribunal Federal)
autorizou as pesquisas no Brasil.
Adultas So encontradas em diversos tecidos, como a medula ssea, sangue, fgado,
cordo umbilical, placenta, e outros. Estudos recentes mostram que estas clulas-tronco
tm uma limitao na sua capacidade de diferenciao, o que d uma limitao de
obteno de tecidos a partir delas.
Mesenquimais Clulas - tronco mesenquimais, uma populao de clulas do estroma
do tecido (parte que d sustentao s clulas), tm a capacidade de se diferenciar em
diversos tecidos. Por conta desta plasticidade, essas clulas tm sido utilizadas para
reparar ou regenerar tecidos danificados como sseo, cartilaginoso, heptico, cardaco e
neural. Alm disso, essas clulas apresentam uma poderosa atividade imunossupressora,
o que abre a possibilidade de sua aplicao clnica em doenas imunomediadas, como as
autoimunes e tambm nas rejeies aos transplantes. Em adultos, residem principalmente
na medula ssea e no tecido adiposo. Existem as clulas-tronco totipotentes ou
embrionrias, que conseguem dar origem a qualquer um dos 216 tecidos que formam o
corpo humano; as pluripotentes, que conseguem diferenciar-se na maioria dos tecidos
humanos, e as clulas-tronco multipotentes que conseguem diferenciar-se em alguns
tecidos apenas.

DEFINIO DE POTENCIA
As clulas-tronco podem se classificar de acordo com o tipo de clulas que podem gerar:
Totipotentes: podem produzir todas as clulas embrionrias e extra embrionrias;
Pluripotentes: podem produzir todos os tipos celulares do embrio, menos placenta e
anexos;
Multipotentes: podem produzir clulas de vrias linhagens;
Oligopotentes: podem produzir clulas dentro de uma nica linhagem;
Unipotentes: podem produzir somente um nico tipo celular maduro.

Clulas Tronco (CT), podem ser definidas como clulas com:

1: Grande capacidade de proliferao e auto renovao;
2 : Capacidade de responder a estmulos externos e dar origem a diferentes linhagens
celulares mais especializadas.
Assim, teoricamente, estas clulas poderiam ser multiplicadas no laboratrio e induzidas
a formar tipos celulares especficos que, quando transplantados, regenerariam um rgo
doente. O impacto econmico desta "medicina regenerativa" pode ser avaliado na Tabela
1, que mostra o custo por ano nos Estados Unidos de pacientes com diferentes doenas
teoricamente passveis de tratamento com clulas-tronco.

CLULAS-TRONCO ADULTAS
As CTs adultas que mais conhecemos so as presentes na medula ssea, que desde a
dcada de 1950 so utilizadas no tratamento de diferentes doenas que afetam o sistema
hematopoitico. As CTs esto presentes em muitos tecidos adultos, onde atuam na
manuteno dos mesmos, repondo clulas mortas. Porm, as CTs presentes no adulto
eram vistas tradicionalmente como restritas em seu potencial de diferenciao a somente
clulas do tecido onde elas residem. Por exemplo, as CTs hematopoiticas so capazes de
regenerar o sangue aps destruio daquele tecido por irradiao, e clulas do fgado
proliferam na tentativa de regenerar aquele rgo. A partir do final da dcada de 1980, o
sangue do cordo umbilical e placentrio de recm-nascidos tornou-se uma fonte
alternativa de CTs hematopoiticas - no recm-nascido, essas clulas ainda no
migraram para o interior dos grandes ossos e se encontram no sangue circulante com
algumas vantagens sobre a medula ssea: no necessita de uma compatibilidade completa
entre doador e receptor; apresenta menor risco de desenvolvimento da doena do enxerto
versus hospedeiro; e est disponvel imediatamente quando necessrio, ao contrrio dos
bancos de medula ssea, que armazenam somente dados sobre o doador. Mais
recentemente, o transplante de SCUP (Sangue de Cordo Umbilical e Placentrio) vem
sendo utilizado tambm para o tratamento de doenas no hematolgicas,

especificamente as doenas genticas do metabolismo sndrome de Hurler e da doena de

Krabbe, esta ltima uma condio neurodegenerativa.
Em 1993, foi inaugurado o primeiro banco de sangue de cordo para uso pblico nos
Estados Unidos (New York Blood Center, Nova Iorque, Estados Unidos) para
complementar os bancos de doadores de medula ssea. Atualmente, os Estados Unidos
possuem mais de sessenta mil amostras de sangue de cordo armazenadas para uso
pblico, e pretendem atingir uma meta de 150 mil amostras para poder atender toda sua
populao.
No Brasil, o Instituto Nacional do Cncer (INCA) foi pioneiro na criao de um banco
pblico de sangue de cordo em 2001. Segundo o site do INCA, hoje a capacidade deste
banco de trs mil unidades de sangue de cordo, que deve ser expandida at dez mil
amostras. Em 2004, foi criada pelo Ministrio da Sade uma rede nacional de bancos de
sangue de cordo (Rede BrasilCord), composta inicialmente pelo INCA, Hospital
Israelita Albert Einstein (HIAE), Hemocentro de Ribeiro Preto e UNICAMP. Segundo
o site do HIAE, a Rede BrasilCord tem como objetivo a coleta de vinte mil amostras de
sangue de cordo para uso pblico, o que "atender a toda a diversidade gentica da
populao brasileira [...]". No claro como este nmero foi calculado, mas levando-se
em conta bancos de sangue de cordo de pases como Japo, que at 2006 j tinha vinte
mil amostras para atender sua populao significativamente mais homognea do que a
nossa, acredito que vinte mil seja uma estimativa muito baixa para a Rede BrasilCord ter
algum impacto em sade pblica no Brasil.
Apesar de muito empenho e divulgao, at julho de 2007 somente o INCA e o HIAE
atuavam como bancos de sangue de cordo, o que significa que somente partos realizados
na Maternidade Municipal Carmela Dutra e na Pr Matre no Rio de Janeiro, e no HIAE
em So Paulo so passveis de terem o sangue de cordo do recm-nascido doado para a
Rede BrasilCord. E enquanto as maternidades participantes no Rio de Janeiro atendem a
populao geral, diversificada, daquela cidade, a nica maternidade atuante no Estado de
So Paulo, a do HIAE, atende principalmente uma classe econmica que pode arcar com
o alto custo de um parto ali. Consequentemente, a variabilidade tnica das amostras
daquele banco de cordo deve ser muito baixa e no representar toda a diversidade
gentica da nossa populao. Assim, em termos de sade pblica, seria mais eficiente as
coletas de sangue de cordo para a Rede BrasilCord serem sempre feitas em maternidades
que atendam a diversidade tnica/gentica da populao brasileira. A iniciativa da criao
da rede de bancos pblicos no Brasil de extrema importncia para a sade de nossa
populao, mas para que tenha de fato impacto, ela deve contemplar a natureza
diversificada de nossa populao, o que deve se refletir na escolha dos pontos de coleta e
em um clculo realista da meta de nmero de amostras armazenadas.
Mas e o uso de CTs para o tratamento de doenas mais comuns? O Brasil se destaca pelo
grande nmero de testes clnicos em andamento com CTs adultas, que avaliam o uso
teraputico mais amplo destas clulas em diferentes doenas, incluindo doenas
cardacas, autoimunes, como lpus e diabetes e trauma de medula espinhal (Figura 1).

Estes estudos esto em andamento e os resultados preliminares indicam que pelo menos
no h efeitos adversos do transplante autlogo de CTs da medula ssea. Resta ainda
analisarmos se existe algum efeito teraputico das mesmas naquelas doenas.
importante frisar que os esses tratamentos so experimentais e ainda no podem ser
oferecidos populao.

Fonte: SciELO,2013.

Finalmente, novas fontes de CTs adultas vm sendo caracterizadas e incluem material

lipoaspirado e a polpa do dente de leite. Ainda cedo para sabermos quais dessas clulas
cumpriro sua promessa teraputica, mas elas ilustram o quanto ainda temos que aprender
sobre os diferentes nichos de CTs no organismo adulto.

CLULAS-TRONCO EMBRIONRIAS
Em animais, o desenvolvimento embrionrio comea com a fecundao de um vulo por
um espermatozoide. As primeiras divises celulares do origem a cinquenta a cem clulas
aparentemente idnticas. Porm, medida que o embrio se desenvolve, suas clulas
iniciam um processo de diferenciao, se comprometendo em dar origem a tipos
especficos de tecido do indivduo adulto. A primeira etapa de diferenciao visvel no
embrio de camundongo se d quando este atinge o estgio de blastocisto (Figura 2). Ali,
observa-se duas populaes distintas de clulas: aquelas que vo dar origem aos tecidos
extraembrionrios, como a placenta, e outras, as clulas da chamada massa celular interna
(MCI), que daro origem a todos os tecidos do embrio. E apesar destas clulas terem
8

este potencial amplo, ainda no foi determinado em que tecido cada uma se transformar,
ou seja, elas so clulas indiferenciadas.

Fonte:SciELO,2013.

Apesar da enorme expectativa do uso teraputico destas clulas, at julho de 2007, no

havia nenhum teste clnico com CTs embrionrias em seres humanos em andamento no
mundo todo Antes de comear os testes clnicos injetando CTs embrionrias em
pacientes, h algumas questes fundamentais que devem ser resolvidas.
A segurana dessas clulas: Se por um lado sua plasticidade as torna uma fonte de
qualquer tecido para transplante, por outro ela representa um perigo. Quando injetadas
em seu estado nativo em camundongos imune deficientes, as CTs embrionrias podem
formar teratomas, tumores compostos de vrios tecidos diferentes. Assim, antes de
injetarmos estas clulas no paciente (seja ele um camundongo ou uma pessoa), temos que,
primeiro, induzi-las no laboratrio a se transformar no tipo celular que nos interessa. Caso
contrrio, no organismo elas se multiplicam e podem se diferenciar descontroladamente
formando tumores. Ou seja, antes de utilizarmos as CTs embrionrias como fonte de
tecidos para transplante, temos que domar a diferenciao destas clulas para que elas
gerem apenas os tecidos de interesse.
Compatibilidade entre as CTs embrionrias e o paciente: Em qualquer transplante,
necessrio existir uma compatibilidade entre doador e receptor para que o rgo no seja
rejeitado. O mesmo deve acontecer com um transplante de CTs embrionrias. Como
garantir que teremos CTs embrionrias compatveis com todos os pacientes? Uma forma

seria criar um banco dessas clulas, cada uma derivada de um embrio diferente, e
procurar uma compatvel com o paciente. Porm, nossa experincia com bancos de
medula ssea demonstrou que isso extremamente difcil de se conseguir.
Possvel Soluo: Uma alternativa seria ento criar CTs embrionrias "sob medida", ou
seja, geneticamente idnticas ao paciente. Com as tcnicas de clonagem, podemos criar
um embrio clonado do paciente e dele extrair as CTs embrionrias. Estas poderiam ento
gerar tecidos 100% compatveis com o paciente. Esta tcnica chama-se clonagem
teraputica e, apesar de j ter sido realizada em diferentes modelos animais, at julho de
2007 no havia sido feita com sucesso em seres humanos. Alm disto, dada a necessidade
de um grande nmero de vulos para cada clonagem teraputica, esta estratgia no
promissora como forma de terapia para a populao geral. Por isso, novas estratgias
devero ser desenvolvidas para a gerao de tecidos imunocompatveis a partir de CTs
embrionrias humanas de forma a viabilizar seu uso teraputico em larga escala.
importante ressaltar que, apesar da clonagem teraputica resolver a questo da
compatibilidade das CTs embrionrias, infelizmente ela no poderia ser utilizada em
indivduos com doenas genticas. As CTs embrionrias geradas a partir das clulas
destes pacientes tambm carregariam o gene defeituoso, e por isso no seriam capazes de
gerar tecidos sadios para transplante E enquanto no podemos utiliz-las como agente
teraputico, temos muito a aprender com as CTs embrionrias. Ao desvendarmos os
mecanismos envolvidos em sua capacidade de se transformar em qualquer tipo de clula,
aprendemos sobre a biologia do ser humano - esses conhecimentos bsicos traro ao longo
prazo grande benefcios sade humana.

REAES RELIGIOSAS
A doutrina da Igreja Catlica condena o uso das clulas-tronco embrionrias porque essas
tcnicas muitas vezes envolvem a destruio de embries humanos, considerado uma
forma de assassinato gravemente pecaminoso pela Igreja Catlica. Investigaes
cientficas com clulas-tronco embrionrias so chamadas de "um meio imoral para um
bom fim" e "moralmente inaceitvel." A Igreja apoia o uso de clulas-tronco adultas, que
so clulas obtidas com o consentimento de algum e sem pr em causa a vida do doador,
afirmando que um campo promissor de pesquisa e moralmente aceitvel.

LEGISLAO SOBRE A SUA UTILIZAO

A obteno de CTs embrionrias envolve obrigatoriamente a destruio do embrio,
especificamente, de um blastocisto - um embrio pr-implantao de cinco dias
basicamente um conglomerado amorfo de cem a duzentas clulas. No entanto, certas
culturas/religies atribuem ao embrio humano desde o momento da fecundao o status
de vida com todos os direitos de uma pessoa j nascida - e por isso a destruio daquele

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embrio inaceitvel e as CTs embrionrias tm sido tema de grande polmica no mundo

todo: este embrio uma vida humana ou no?
Ora, claro que ele uma forma de vida, assim como um vulo e um espermatozoide
tambm so. A real questo "que formas de vida humana ns permitiremos perturbar?"
A vida humana j legalmente violada em algumas situaes: por exemplo, no Brasil,
reconhecemos como morta uma pessoa com morte cerebral, apesar de seu corao ainda
bater. Esta uma deciso arbitrria e pragmtica, que nos facilita o transplante de rgos,
e que no compartilhada por outros povos que s consideram morta aquela pessoa cujos
rgos vitais pararam de funcionar. E no outro extremo da vida humana, durante o
desenvolvimento embrionrio? Ao proibirmos o aborto, estabelecemos ser inaceitvel a
destruio de um feto. Por outro lado, se este feto for o resultado de um estupro ou
representar risco de vida para a gestante, no Brasil ele passa a ser uma forma de vida
humana que pode ser eliminada.
Segue-se uma lista das leis em vigor sobre a clonagem de clulas-tronco em alguns
pases.
frica do Sul - permite todas as pesquisas com embries, inclusive a clonagem
teraputica. o nico pas africano com legislao a respeito.
Alemanha - permite a pesquisa com linhagens de clulas-tronco existentes e sua
importao, mas probe a destruio de embries.
Brasil - o uso do embrio humano foi regulamentado pela Lei de Biossegurana (Lei
11.105), de 24 de maro de 2005, que diz:
Art. 5 permite a utilizao de clulas-tronco produzidas a partir de embries humanos
para fins de pesquisa e terapia, desde que sejam embries inviveis ou estejam
congelados h mais de trs anos. Em todos os casos, necessrio o consentimento dos
pais. A comercializao do material biolgico crime. Em 29 de maio de 2008 o Supremo
Tribunal Federal confirmou que a lei em questo constitucional, ratificando assim o
posicionamento normativo dessa nao.
China - permite todas as pesquisas com embries, inclusive a clonagem teraputica.
Coria do Sul - permite todas as pesquisas com embries, inclusive a clonagem
teraputica.
Estados Unidos - probe a aplicao de verbas do governo federal a qualquer pesquisa
envolvendo embries humanos (a exceo feita para 19 linhagens de clulas-tronco
derivadas antes da aprovao da lei norte-americana). Mas estados como a Califrnia
permitem e patrocinam esse tipo de pesquisa (inclusive a clonagem teraputica).
Frana - no tem legislao especfica, mas permite a pesquisa com linhagens existentes
de clulas-tronco embrionrias e com embries de descarte.
ndia - probe a clonagem teraputica, mas permite as outras pesquisas.
11

Israel - permite todas as pesquisas com embries, inclusive a clonagem teraputica.

Itlia - probe totalmente qualquer tipo de pesquisa com clulas-tronco embrionrias
humanas e sua importao.
Japo - permite todas as pesquisas com embries, inclusive a clonagem teraputica.
Reino Unido - tem uma das legislaes mais liberais do mundo e permite a clonagem
teraputica.
Rssia - permite todas as pesquisas com embries, inclusive a clonagem teraputica.
Singapura - permite todas as pesquisas com embries, inclusive a clonagem teraputica.
Turquia - permite pesquisas e uso de embries de descarte, porem probe a clonagem
teraputica das clulas tronco.

NO BRASIL, O INSTITUTO NACIONAL DO CNCER

O INCA, foi pioneiro na criao de um banco pblico de sangue de cordo em 2001.
Segundo o site do INCA, hoje a capacidade deste banco de trs mil unidades de sangue
de cordo, que deve ser expandida at dez mil amostras. Em 2004, foi criada pelo
Ministrio da Sade uma rede nacional de bancos de sangue de cordo (Rede BrasilCord), composta inicialmente pelo INCA, Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE),
Hemocentro de Ribeiro Preto e UNICAMP. Segundo o site do HIAE, a Rede BrasilCord
tem como objetivo a coleta de vinte mil amostras de sangue de cordo para uso pblico,
o que atender a toda a diversidade gentica da populao brasileira [...]. No claro
como este nmero foi calculado, mas levando-se em conta bancos de sangue de cordo
de pases como Japo, que at 2006 j tinha vinte mil amostras para atender sua populao
significativamente mais homognea do que a nossa, acredito que vinte mil seja uma
estimativa muito baixa para a Rede BrasilCord ter algum impacto em sade pblica no
Brasil.
Apesar de muito empenho e divulgao, at julho de 2007 somente o INCA e o HIAE
atuavam como bancos de sangue de cordo, o que significa que somente partos realizados
na Maternidade Municipal Carmela Dutra e na Pr Matre no Rio de Janeiro, e no HIAE
em So Paulo so passveis de terem o sangue de cordo do recm-nascido doado para a
Rede BrasilCord. E enquanto as maternidades participantes no Rio de Janeiro atendem a
populao geral, diversificada, daquela cidade, a nica maternidade atuante no Estado de
So Paulo, a do HIAE, atende principalmente uma classe econmica que pode arcar com
o alto custo de um parto ali. Consequentemente, a variabilidade tnica das amostras
daquele banco de cordo deve ser muito baixa e no representar toda a diversidade
gentica da nossa populao. Assim, em termos de sade pblica, seria mais eficiente as
coletas de sangue de cordo para a Rede Brasil- Cord serem sempre feitas em
maternidades que atendam a diversidade tnica/gentica da populao brasileira. A

12

iniciativa da criao da rede de bancos pblicos no Brasil de extrema importncia para

a sade de nossa populao, mas para que tenha de fato impacto, ela deve contemplar a
natureza diversificada de nossa populao, o que deve se refletir na escolha dos pontos
de coleta e em um clculo realista da meta de nmero de amostras armazenadas.
Mas e o uso de CTs para o tratamento de doenas mais comuns? O Brasil se destaca pelo
grande nmero de testes clnicos em andamento com CTs adultas, que avaliam o uso
teraputico mais amplo destas clulas em diferentes doenas, incluindo doenas
cardacas, autoimunes, como lpus e diabetes e trauma de medula espinhal. Estes estudos
esto em andamento e os resultados preliminares indicam que pelo menos no h efeitos
adversos do transplante autlogo de CTs da medula ssea. Resta ainda analisarmos se
existe algum efeito teraputico das mesmas naquelas doenas. importante frisar que os
esses tratamentos so experimentais e ainda no podem ser oferecidos populao.
Finalmente, novas fontes de CTs adultas vm sendo caracterizadas e incluem material
lipoaspirado11 e a polpa do dente de leite. Ainda cedo para sabermos quais dessas
clulas cumpriro sua promessa teraputica, mas elas ilustram o quanto ainda temos que
aprender sobre os diferentes nichos de CTs no organismo adulto.

NOVAS DESCOBERTAS
Clulas tronco pluripotentes induzidas (clulas iPS)
Em 2006, cientistas descobriram como "reprogramar" clulas com uma funo
especializada (por exemplo, clulas, pele) em laboratrio, de modo que eles se comportam
como uma clula-tronco embrionria. Estas clulas, chamadas clulas pluripotentes
induzidas ou clulas iPS, so criados atravs da induo de clulas especializadas para
expressar genes que so normalmente feitas em clulas-tronco embrionrias e que o
controlo como as funes celulares. Clulas-tronco embrionrias e clulas iPS
compartilham muitas caractersticas, incluindo a capacidade se tornar as clulas de todos
os rgos e tecidos, mas eles no so idnticos e podem s vezes se comportam de forma
ligeiramente diferente. Clulas IPS so um mtodo poderoso para criar-paciente e
doenas especficas linhas de clulas para pesquisa. No entanto, as tcnicas utilizadas
para torn-los necessitam de ser cuidadosamente refinado antes que eles podem ser
usados para gerar clulas iPS adequados para terapias seguras e eficazes.

VANTAGENS

um fato indiscutvel que a pesquisa de clulas-tronco tem revolucionado o

campo medicinal. Ela oferece muitos benefcios mdicos nas reas de clonagem
teraputica e medicina regenerativa. Alguns anos atrs, s de ouvir os nomes de
doenas temidas como o cancro, doena de Parkinson e doena de Alzheimer dava

13

medo at no diabo. Agora, com a investigao sobre clulas-tronco, tornou-se

possvel descobrir curas e tratamentos para estas e muitas doenas terrveis.

Pesquisa de clulas-tronco facilitou o estudo essencial em estgios de

desenvolvimento de um embrio humano, que era anteriormente uma perspectiva
impossvel. Devido a isso, os mdicos agora podem tratar as principais
consequncias clnicas, como a perda da gravidez, defeitos congnitos e
infertilidade. Um estudo mais detalhado e compreenso do crescimento e
desenvolvimento humano clula, pode eventualmente permitir que as
anormalidades tratar de recm-nascidos.

Investigao sobre clulas-tronco trouxe um novo raio de esperana para milhes

de pessoas em desvantagem em todo o mundo. Com a pesquisa de clulas-tronco,
os mdicos podem desenvolver membros e rgos em um laboratrio e us-lo para
transplantes. Uma grande vantagem da pesquisa de clulas-tronco que envolve
o uso de suas prprias clulas para trat-los. Isto no s reduz o risco de quaisquer
efeitos secundrios, mas tambm aumenta a possibilidade de cura.

DESVANTAGENS

Uso de clulas-tronco embrionrias para fins de pesquisa envolve a destruio

total de blastocistos que so formados a partir de ovos fertilizados em
laboratrio. Para as pessoas que acreditam que a vida comea na fase de
concepo, o blastocisto uma vida humana e por isso sua destruio
inaceitvel e antitico.

Clulas-tronco embrionrias tm outra desvantagem. Desde que sejam

derivadas de embries, que no o seu prprio, o seu corpo pode rejeit-las

Pesquisa sobre clulas-tronco a chave para reverter os efeitos do

envelhecimento e, assim, prolongar a vida humana. Pesquisa de clulas-tronco
j descobriu muitos tratamentos que retardam o processo de envelhecimento.
Uma pesquisa mais avanada pode, talvez, encontrar uma maneira de parar
completamente o processo de envelhecimento. Muitos grupos ticos em todo
o mundo levantaram objeces sobre este aspecto da pesquisa sobre clulastronco e so da opinio de que os humanos tm o direito de interferir nas leis
da natureza.

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Consideraes Finais

Pode se afirmar que as pesquisas com CTs da mesma forma que trazem esperana para
muita gente, traz preocupao no que se pode acontecer manipulando reas no muito
conhecidas como o genoma humano. Devemos ter conscincia que o progresso no pode
ser encorajado caso isso afete o sistema atual que vivemos, causando mutaes,
rejeies ou at agravamento das doenas iniciais de um paciente por conta desta
inexperincia e falta de domnio. Acreditamos que muito deve ser pesquisado sim, porm,
com muita tica, afim de minimizar as consequncias negativas e maximizar os benefcios
que essa tecnologia pode trazer para toda a populao, frisamos toda a populao pois
toda a tecnologia quando descoberta acaba ficando na mo somente dos mais ricos, mas
neste caso a terapia com CTs, ter um custo bem menor e mais eficiente se comparado
aos atuais transplantes de rgos, dando desta forma mais acesso a estas terapias para a
sade pblica. Alm disto, as CTs devem ser vistas no s como um agente teraputico,
mas como um modelo de pesquisa onde podemos estudar os mecanismos por trs da
diferenciao celular, desenvolvimento embrionrio e cncer, entre outros. Esses
conhecimentos de biologia bsica podero, por sua vez, levar a uma real melhora da
qualidade de vida humana.

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Referncias

PEREIRA, Lygia da Veiga. A importncia do uso das clulas tronco para a

sade pblica. Cinc. sade coletiva vol.13 no.1 Rio de Janeiro Jan./Feb. 2008.
Disponvel em <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S141381232008000100002&lang =pt#t1> Acesso em: 5 Mar. 2014

GOMES, Marcela. Clulas Tronco. [S.I.]: Ebah, Disponvel em

<http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfKv8AH/stem-cells-celulastronco?part=2> Acesso em: 5 Mar. 2014

SILVA, Aliny Leal. Clulas Tronco. [S.I.]: Ebah, Disponvel em

<http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA0g4AB/celulas-tronco> Acesso em:
5 Mar. 2014

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