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Santos
Abril / 2014
Campus Santos / Turno manh
UNIVERSIDADE PAULISTA
Abril de 2014
Prof. Milene Sampaio Clemente
Santos
Abril de 2014
Campus SANTOS / Turma: FM1A41
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Sumrio
Introduo.........................................................................................................04
Extrao das Clulas-Tronco............................................................................05
Definio de Potncia.......................................................................................05
Clulas-Tronco Adultas....................................................................................06
Clulas-Tronco Embrionrias...........................................................................08
Reaes Religiosas...........................................................................................10
Legislao sobre sua utilizao........................................................................10
No Brasil, o Instituto Nacional do Cncer.......................................................12
Novas Descobertas...........................................................................................13
Vantagens.........................................................................................................13
Desvantagens....................................................................................................14
Consideraes Finais .......................................................................................15
Referncias ......................................................................................................16
Introduo
Com o passar dos anos os rgos e tecidos do corpo humano perdem continuamente sua
capacidade de funcionamento, seja por por alguma doena ou envelhecimento natural.
Hoje em dia na sade pblica o mtodo para manter a vida de pacientes afetados por estes
problemas o transplante de rgos. No entanto esse tipo de procedimento atende a uma
parcela muita pequena da populao, seja por escassez de doadores ou impossibilidade
de transplantes de certos tecidos humanos, como muscular e nervoso. Alm disso, os
transplantes tem um custo muito alto, o que de grande importncia no Brasil, visto que
esses procedimentos so pagos pelo Ministrio da Sade. Dentro desse contexto, as
clulas-tronco se apresentam como uma fonte potencialmente ilimitada de tecidos para
transplante.
As clulas-tronco, clulas-mes ou clulas estaminais so clulas que possuem a melhor
capacidade de se dividir dando origem a duas clulas semelhantes s progenitoras. As
clulas-tronco de embries tm ainda a capacidade de se transformar, num processo
tambm conhecido por diferenciao celular, em outros tecidos do corpo, como ossos,
nervos, msculos e sangue. Devido a essa caracterstica, as clulas-tronco so
importantes, principalmente na aplicao teraputica, sendo potencialmente teis em
terapias de combate a doenas cardiovasculares, neurodegenerativas, Diabetes mellitus
tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenas hematolgicas, traumas na medula
espinhal, nefropatias entre outras.
DEFINIO DE POTENCIA
As clulas-tronco podem se classificar de acordo com o tipo de clulas que podem gerar:
Totipotentes: podem produzir todas as clulas embrionrias e extra embrionrias;
Pluripotentes: podem produzir todos os tipos celulares do embrio, menos placenta e
anexos;
Multipotentes: podem produzir clulas de vrias linhagens;
Oligopotentes: podem produzir clulas dentro de uma nica linhagem;
Unipotentes: podem produzir somente um nico tipo celular maduro.
CLULAS-TRONCO ADULTAS
As CTs adultas que mais conhecemos so as presentes na medula ssea, que desde a
dcada de 1950 so utilizadas no tratamento de diferentes doenas que afetam o sistema
hematopoitico. As CTs esto presentes em muitos tecidos adultos, onde atuam na
manuteno dos mesmos, repondo clulas mortas. Porm, as CTs presentes no adulto
eram vistas tradicionalmente como restritas em seu potencial de diferenciao a somente
clulas do tecido onde elas residem. Por exemplo, as CTs hematopoiticas so capazes de
regenerar o sangue aps destruio daquele tecido por irradiao, e clulas do fgado
proliferam na tentativa de regenerar aquele rgo. A partir do final da dcada de 1980, o
sangue do cordo umbilical e placentrio de recm-nascidos tornou-se uma fonte
alternativa de CTs hematopoiticas - no recm-nascido, essas clulas ainda no
migraram para o interior dos grandes ossos e se encontram no sangue circulante com
algumas vantagens sobre a medula ssea: no necessita de uma compatibilidade completa
entre doador e receptor; apresenta menor risco de desenvolvimento da doena do enxerto
versus hospedeiro; e est disponvel imediatamente quando necessrio, ao contrrio dos
bancos de medula ssea, que armazenam somente dados sobre o doador. Mais
recentemente, o transplante de SCUP (Sangue de Cordo Umbilical e Placentrio) vem
sendo utilizado tambm para o tratamento de doenas no hematolgicas,
Estes estudos esto em andamento e os resultados preliminares indicam que pelo menos
no h efeitos adversos do transplante autlogo de CTs da medula ssea. Resta ainda
analisarmos se existe algum efeito teraputico das mesmas naquelas doenas.
importante frisar que os esses tratamentos so experimentais e ainda no podem ser
oferecidos populao.
Fonte: SciELO,2013.
CLULAS-TRONCO EMBRIONRIAS
Em animais, o desenvolvimento embrionrio comea com a fecundao de um vulo por
um espermatozoide. As primeiras divises celulares do origem a cinquenta a cem clulas
aparentemente idnticas. Porm, medida que o embrio se desenvolve, suas clulas
iniciam um processo de diferenciao, se comprometendo em dar origem a tipos
especficos de tecido do indivduo adulto. A primeira etapa de diferenciao visvel no
embrio de camundongo se d quando este atinge o estgio de blastocisto (Figura 2). Ali,
observa-se duas populaes distintas de clulas: aquelas que vo dar origem aos tecidos
extraembrionrios, como a placenta, e outras, as clulas da chamada massa celular interna
(MCI), que daro origem a todos os tecidos do embrio. E apesar destas clulas terem
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este potencial amplo, ainda no foi determinado em que tecido cada uma se transformar,
ou seja, elas so clulas indiferenciadas.
Fonte:SciELO,2013.
seria criar um banco dessas clulas, cada uma derivada de um embrio diferente, e
procurar uma compatvel com o paciente. Porm, nossa experincia com bancos de
medula ssea demonstrou que isso extremamente difcil de se conseguir.
Possvel Soluo: Uma alternativa seria ento criar CTs embrionrias "sob medida", ou
seja, geneticamente idnticas ao paciente. Com as tcnicas de clonagem, podemos criar
um embrio clonado do paciente e dele extrair as CTs embrionrias. Estas poderiam ento
gerar tecidos 100% compatveis com o paciente. Esta tcnica chama-se clonagem
teraputica e, apesar de j ter sido realizada em diferentes modelos animais, at julho de
2007 no havia sido feita com sucesso em seres humanos. Alm disto, dada a necessidade
de um grande nmero de vulos para cada clonagem teraputica, esta estratgia no
promissora como forma de terapia para a populao geral. Por isso, novas estratgias
devero ser desenvolvidas para a gerao de tecidos imunocompatveis a partir de CTs
embrionrias humanas de forma a viabilizar seu uso teraputico em larga escala.
importante ressaltar que, apesar da clonagem teraputica resolver a questo da
compatibilidade das CTs embrionrias, infelizmente ela no poderia ser utilizada em
indivduos com doenas genticas. As CTs embrionrias geradas a partir das clulas
destes pacientes tambm carregariam o gene defeituoso, e por isso no seriam capazes de
gerar tecidos sadios para transplante E enquanto no podemos utiliz-las como agente
teraputico, temos muito a aprender com as CTs embrionrias. Ao desvendarmos os
mecanismos envolvidos em sua capacidade de se transformar em qualquer tipo de clula,
aprendemos sobre a biologia do ser humano - esses conhecimentos bsicos traro ao longo
prazo grande benefcios sade humana.
REAES RELIGIOSAS
A doutrina da Igreja Catlica condena o uso das clulas-tronco embrionrias porque essas
tcnicas muitas vezes envolvem a destruio de embries humanos, considerado uma
forma de assassinato gravemente pecaminoso pela Igreja Catlica. Investigaes
cientficas com clulas-tronco embrionrias so chamadas de "um meio imoral para um
bom fim" e "moralmente inaceitvel." A Igreja apoia o uso de clulas-tronco adultas, que
so clulas obtidas com o consentimento de algum e sem pr em causa a vida do doador,
afirmando que um campo promissor de pesquisa e moralmente aceitvel.
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NOVAS DESCOBERTAS
Clulas tronco pluripotentes induzidas (clulas iPS)
Em 2006, cientistas descobriram como "reprogramar" clulas com uma funo
especializada (por exemplo, clulas, pele) em laboratrio, de modo que eles se comportam
como uma clula-tronco embrionria. Estas clulas, chamadas clulas pluripotentes
induzidas ou clulas iPS, so criados atravs da induo de clulas especializadas para
expressar genes que so normalmente feitas em clulas-tronco embrionrias e que o
controlo como as funes celulares. Clulas-tronco embrionrias e clulas iPS
compartilham muitas caractersticas, incluindo a capacidade se tornar as clulas de todos
os rgos e tecidos, mas eles no so idnticos e podem s vezes se comportam de forma
ligeiramente diferente. Clulas IPS so um mtodo poderoso para criar-paciente e
doenas especficas linhas de clulas para pesquisa. No entanto, as tcnicas utilizadas
para torn-los necessitam de ser cuidadosamente refinado antes que eles podem ser
usados para gerar clulas iPS adequados para terapias seguras e eficazes.
VANTAGENS
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DESVANTAGENS
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Consideraes Finais
Pode se afirmar que as pesquisas com CTs da mesma forma que trazem esperana para
muita gente, traz preocupao no que se pode acontecer manipulando reas no muito
conhecidas como o genoma humano. Devemos ter conscincia que o progresso no pode
ser encorajado caso isso afete o sistema atual que vivemos, causando mutaes,
rejeies ou at agravamento das doenas iniciais de um paciente por conta desta
inexperincia e falta de domnio. Acreditamos que muito deve ser pesquisado sim, porm,
com muita tica, afim de minimizar as consequncias negativas e maximizar os benefcios
que essa tecnologia pode trazer para toda a populao, frisamos toda a populao pois
toda a tecnologia quando descoberta acaba ficando na mo somente dos mais ricos, mas
neste caso a terapia com CTs, ter um custo bem menor e mais eficiente se comparado
aos atuais transplantes de rgos, dando desta forma mais acesso a estas terapias para a
sade pblica. Alm disto, as CTs devem ser vistas no s como um agente teraputico,
mas como um modelo de pesquisa onde podemos estudar os mecanismos por trs da
diferenciao celular, desenvolvimento embrionrio e cncer, entre outros. Esses
conhecimentos de biologia bsica podero, por sua vez, levar a uma real melhora da
qualidade de vida humana.
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Referncias
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